张大千的梅花诗     

张艳芳 《中国花卉园艺》2001,(5)

张大千先生是当代最著名的国画大师。大千先生非常喜爱花草,在百花王国中,他对梅花最为钟爱。他一生画了许多梅花,并写了许多咏梅诗。可以这么说,他题写的诗中,每10首就有一首咏梅诗。其咏梅诗,诗中有画,画中有诗,而且字字锤炼,丽句清词,堪称一绝。  相似文献   

樱花盆景的制作     

张艳芳  马嵩波  袁红桃 《南方农业》2008,(4):12-16

近年来武汉东湖磨山盆景园在樱花盆景的制作上进行尝试，取得了初步成绩。制作的樱花盆景（见图1～图4）在2006年和2007年武汉东湖樱花节期间展出，受到同行和游客的高度评价。下面将樱花盆景的制作经验作一简单介绍。  相似文献   

基于不同尺度的干旱区城市景观生态研究--以陕西榆林市为例   总被引：6，自引：0，他引：6  

张艳芳  任志远 《干旱区研究》2003,20(3):175-179

从区域与城市两个尺度水平 ,对毛乌素沙漠南缘的榆林市城市景观进行研究认为 :在大尺度水平上 ,区域景观生态特征对城市景观特征具有一定的控制作用 ,而城市景观强大的功能流对区域景观产生干扰作用。城市景观的空间扩展与演化 ,既受区域景观特征的影响 ,也是区域景观演化的一个有机构成部分 ;在小尺度空间上 ,景观功能区、景观斑块与廊道的格局与功能 ,对城市景观格局动态以及维持城市景观多样的生态功能具有重要意义。在不同的利益追求下形成的景观文化 ,将深刻地影响到区域与城市景观演化的方向与过程。  相似文献   

禽呼肠病毒感染鸡胚成纤维细胞后Toll样受体mRNA转录水平的动态变化     

蓝元喜  谢芝勋  黄莉  谢丽基  邓显文  范晴  罗思思  谢志勤  黄娇玲  张艳芳  王盛  曾婷婷 《动物医学进展》2016,(9)

为分析禽呼肠病毒(ARV)标准毒株S1133株感染鸡胚成纤维细胞(CEF)后对相关鸡Toll样受体(ChTLRs)mRNA转录水平的影响作用,利用实时荧光定量PCR,测定和分析ARV-S1133感染CEF后ARV结构蛋白σC和ChTLRs的mRNA转录水平变化情况。结果表明,ARV-S1133感染CEF 10h后,ARVσC蛋白的mRNA相对表达量开始迅速上升,在48h达到峰值;同时,感染CEF中的ChTLR3、ChTLR5、ChTLR7、ChTLR15和ChTLR21mRNA表达量发生显著变化,在感染72h内各个受体的mRNA表达量呈波浪式变化。5个不同滴度的ARV感染CEF 24 h后,ChTLR3、ChTLR5、ChTLR7、ChTLR15、ChTLR21mRNA转录水平与病毒滴度均呈正线性相关。上述结果表明,ARV感染后可诱导CEF ChTLR3、ChTLR5、ChTLR7、ChTLR15、ChTLR21的mRNA转录水平发生变化,可能与禽呼肠病毒的复制和致病机制相关。  相似文献   

樱花栽植管理     

张艳芳 《花卉》2016,(2):24-25

樱花栽植管理是樱花栽培养护的基础,因为樱花只有栽植成活后才谈得上以后的施肥、修剪等管理工作。在樱花栽植之前应该对樱花的栽培习性有充分的了解,  相似文献   

杜鹃盆景     

张艳芳 《中国花卉盆景》2007,(5):54-55

杜鹃花是杜鹃花科杜鹃花属的落叶或半常绿灌木,她溶观花、赏干、看根、品形四者于一身,是制作盆景的良好素材。杜鹃盆景具有根干苍劲、叶片稠密、开花娇艳的优点,深受广大人们喜爱。  相似文献   

梅花的园林应用     

张艳芳 《花木盆景》2010,(2):38-39

<正> 中国园林是一门综合艺术,她自然、清新,且极富诗情画意,在世界园林上独树一帜。梅以韵胜,以格高,自古深得人们喜爱,已成为中国造园的特色树种之一。再加上其横斜疏瘦、色雅香清、傲霜斗雪的特性,更使其成为园林应用中的佼佼者。1.梅花专类园:梅花专类园一般称为"梅园",她  相似文献   

梅花摄影画欣赏     

张艳芳 《南方农业》2009,3(1):16-17

平素喜梅，赏梅之孤芳，好梅之高洁，敬梅之精神，所以零零星星地拍摄了大量梅花照片。 由于喜梅，也欣赏了不少古今梅画，非常佩服那些画家竟能把梅花画得如此生动，如此传神!久而久之，便对画梅的一些技法多少有了些了解。心中无数次地想：要是自己能画上几笔该有多好!  相似文献   

千姿百态的梅花   总被引：1，自引：0，他引：1  

张艳芳 《中国花卉盆景》2007,(1):4-6

"梅花香自苦寒来",又逢冬春交替之际,梅花也再次向我们绽开了身姿。我国梅花品种极其丰富,其色、香、姿、韵俱佳,可谓是千姿百态。下面摘取一些,与大家同赏。  相似文献   

微滴式数字PCR定量检测鸡毒支原体方法的建立     

谢志勤  谢芝勋  张艳芳  范晴  谢丽基  万丽军  罗思思  李孟  张民秀  曾婷婷  黄娇玲  王盛  李丹  韦悠  李小凤  任红玉  阮志华 《中国动物检疫》2022,39(9):121-127

为建立微滴式数字PCR（droplet digital PCR,ddPCR）定量检测鸡毒支原体（Mycoplasma gallisepticum,MG）方法,以MG的mgpc基因序列为目的序列,在其保守区域内设计合成了1对特异性引物和1条探针,通过各反应条件优化,建立了检测MG的ddPCR方法,并测定了建立方法的特异性、敏感性以及重复性。结果显示：建立方法的最佳引物浓度为20 μmol/μL,探针浓度为10 μmol/μL,退火温度为55 ℃;该方法只检出MG,没有检出鸡滑液囊支原体、禽衣阿华支原体、禽流感病毒、鸡新城疫病毒、鸡传染性支气管炎病毒、鸡传染性喉气管炎病毒、禽脑脊髓炎病毒、禽偏肺炎病毒、禽呼肠孤病毒、鸡沙门氏菌和鸡大肠杆菌,且相互间没有交叉反应;本方法最低检测MG重组质粒标准品的检测限为3.9拷贝/μL。重组质粒标准品浓度在3.9~41 025拷贝/μL范围内,绘制的ddPCR绝对定量曲线与测得值呈良好的线性关系（R2 = 0.999）;3次重复检测试验结果的变异系数均小于5%。对采集的60份病鸡喉拭子、气囊拭子及肺样品进行MG检测,结果ddPCR方法的阳性检出率（15.0%）高于荧光定量PCR方法（13.3%）。结果表明,本研究建立的ddPCR方法定量检测MG特异性强,灵敏度高,重复性好,为绝对定量检测MG提供了技术手段。  相似文献