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"双塔"是我国佛寺内两塔并列的一种建筑布局,有其特定的含义。不是任何两座塔都可以定名为"双塔"。但因为对"双塔"定名缺乏较全面的认识,有误定名为"双塔"者。为了厘清"双塔"命名的错误,对"双塔"的含义和命名条件,进行了论述,对我国著名的"双塔"进行了介绍,同时对误称"双塔"者进行了辨析,以便为"双塔"正名。 相似文献
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<正> 饲喂土霉素钙等抗生素饲料添加剂,可使饲料利用率提高15—20%,使禽畜增重率提高10—15%。目前,国内饲用土霉素钙产量较大,其生产工艺多数厂是把钙化液用板框过滤,再将滤瓶置于烘房干燥,最后粉碎、包装。此法系间歇生产,周期长,劳动强度大,粉尘亦大。我厂参照酵母、奶粉干燥工艺,研究采用土霉素钙化液离心喷雾干燥法生产土霉素钙,去年建成一座年产600吨土霉素钙离心喷雾干燥塔,经试车投产,取得成功。 相似文献
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随着国民经济的发展,饲料添加剂生产已成为经济效益显著的新兴工业。由于抗生素饲料添加剂具有防治畜禽疾病,提高增重和饲料利用率等优点,其作用已被人们逐渐认识,并成为大规模饲养畜禽的重要措施之一。抗生素饲料添加剂品种较多,如土霉素、四环素、金霉素、新霉素等。老的干燥工艺是在其发酵液放罐后,加入辅料、搅拌、板框过滤、取出滤瓶、烘房干燥、粉碎包装。这种工艺生产周期长,生产能 相似文献
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[目的]为筛选和开发高效新型生物杀线虫剂提供依据。[方法]以土壤中筛选的1株具有明显杀线虫活性的细菌菌株W3为供试菌种,对其进行发酵培养,采用硫酸铵沉淀、疏水层析、阴离子柱层析等方法从发酵液中分离W3菌株的杀线虫活性成分,并对各活性成分的杀线虫活性进行测定。[结果]W3菌株粗蛋白处理线虫4h后,虫体活动异常,部分虫体静止不动,处理36h后大部分虫体不活动,部分虫体体壁断裂现象,最终所有线虫被完全消解;从发酵液中纯化出1种能降解线虫体壁的胞外蛋白酶,该酶的分子量约为45KDa,其作用的最佳pH值为7~8,最佳温度为45℃。[结论]W3菌株胞外蛋白酶具有明显的杀线虫活性和线虫体壁降解活性。 相似文献
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在Alcalase酶水解玉米蛋白粉研究的基础上,以多肽得率为指标,从5种不同蛋白酶中筛选出Protex.7L酶作为最适水解酶继续酶解玉米蛋白Alcalase酶水解物.采用响应面分析法确定Protex.7L酶继续酶解制备玉米多肽的最佳工艺参数为加酶量1090 U·g-1,p H 7.6,反应温度42.0℃时,继续酶解60 min.在此条件下,体系最终的多肽得率可达(56.28±0.18)%,与理论预测值的相对误差为±1%,比单独应用Alcalase酶提高21.05%. 相似文献
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饲料添加剂在畜牧业生产中得到日益广泛的应用。按其种类可分为氨基酸添加剂、矿物质添加剂、维生素添加剂、抗生素添加剂等几类。其中,常用的抗生素添加剂有:土霉素、金霉素、杆菌肽、普鲁卡因青霉素G(简称普卡青霉素 G)等。无论抗生素的生产或应用都离不开效价,效价是衡量抗生素纯度(生物活性)的标志,也是抗生素最主要的质量特性,以生物学的单位数及重量来表示。若是溶液用 u/ml 表示,如为粉剂用u/mg 表示,添加剂的效价则以 u/g 表示。不同的抗生素,效价不同,下面把最常用的 相似文献
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采用微生物培养和影印法对家养禽类鸡、鸭和肉鸽肠道可培养细菌抗生素抗性的种类、数量和分布进行了调查.结果表明:在调查的鸡、鸭和肉鸽3种禽类中,肠道可培养细菌抗生素抗性的分布非常普遍,所有测试细菌至少可以抗一种抗生素,抗5种以上抗生素的细菌占测试细菌的比例分别为75.0%、58.9%和97.4%;个别细菌对测试的10种抗生素均具有抗性.在抗生素方面,肠道可培养细菌对萘啶酮酸、盐酸四环素、盐酸克林霉素、磺胺嘧啶和红霉素的抗性分布比较广泛.提取细菌基因组并扩增16S rRNA基因,并对这些细菌进行分子鉴定的结果表明,分离的肠道可培养细菌为埃希氏大肠杆菌.在美国国家生物技术信息中心数据库进一步搜索的结果显示:与肠道可培养细菌同源性大于99%的细菌广泛分布于不同的环境、宿主和病原菌中,表明这些肠道可培养细菌抗生素抗性是一个潜在的环境微生物以及人体病原菌抗生素抗性的传播来源. 相似文献
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旨在优化植物根内生菌高通量测序分析技术,更好地解析健康与患根肿病上海青根内生菌之间的差异。采用高通量测序方法,对其16S rDNA的V3-V4区进行扩增,并通过合适的软件和数据库进行菌群分析。结果表明,植物内生菌受植物叶绿体DNA的干扰大,平均叶绿体数据占67%。上海青根内生微生物菌群具有丰富的多样性,主要由变形菌门、放线菌门、拟杆菌门和厚壁菌门细菌组成,优势种群为假单胞菌,根瘤菌,芽孢杆菌,以及链霉菌等。健康样品的稳定性较好,不同患根肿病样品之间菌群比例差异较大。研究显示,根肿病侵染对上海青根内生菌群的结构和组成有较为显著的影响。 相似文献
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侧孢短芽孢杆菌碱性蛋白酶基因BLG4在枯草芽孢杆菌WB600中的高效表达 总被引:1,自引:0,他引:1
侧孢短芽孢杆菌G4菌株在侵染线虫的过程中可以分泌蛋白酶,降解线虫体壁,从而帮助细菌侵入宿主体内.在本文中,侧孢短芽孢杆菌的胞外蛋白酶BLG4基因经克隆后插入到改造后的枯草芽孢杆菌表达载体pWT22中,构建重组表达质粒pWT22-BLG4.构建成功的重组质粒通过化学转化法转入枯草芽孢杆菌蛋白酶缺失菌株WB6000中,转化... 相似文献