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为降低油菜种子中的亚油酸和亚麻酸含量并使之在异交条件下保持基本稳定,以高油品种CY2作为受体亲本,采用RNA干涉技术沉默油菜内源Bn FAD2基因的表达,抑制油酸脱饱和反应。育成的3个独立转基因株系的亚油酸和亚麻酸含量下降到6%以下,其中亚油酸含量较受体亲本降低78.2%~86.5%,亚麻酸含量降低53.4%~65.8%。将3个转基因株系与2个亚油酸和亚麻酸含量较高的常规品种正反交,F1种子中这2种脂肪酸的含量依然保持在与转基因亲本相仿的低水平。由此可知,通过RNA干涉技术沉默Bn FAD2基因的表达可赋予油菜低亚油酸和亚麻酸含量的异交稳定特性。这一特性的获得对于今后培育异交稳定的高油酸油菜新品种具有重要意义。 相似文献
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优化反向PCR法分离转基因油菜外源T-DNA侧翼序列的研究(英文) 总被引:1,自引:0,他引:1
[目的]优化反向PCR(IPCR)条件分离油菜转基因外源T-DNA的侧翼序列。[方法]以单拷贝的转基因油菜FS4为研究材料,用SDS法和改良CTAB法(包括低温操作、增加酚氯仿的抽提次数以及延长低温沉淀时间等)提取转基因油菜总DNA,并进行酶切、纯化、自连接,再使用普通聚合酶与热启动高保真的ExTaqHS聚合酶进行两轮巢式PCR扩增,进行序列对比。油菜数据库比对搜索采用BBSRCBrassicaDB上WU-BLAST2.0工具,拟南芥数据库比对分析采用TAIR数据库中WU-BLAST2.0工具。为验证FS4转基因中T-DNA插入位点的真实性,根据序列比对分析结果在T-DNA插入位点的左右两端分别设计引物FS4-L与FS4-R。分别采用3对引物pS2/FS4-L、pA2/FS4-R、FS4-L/FS4-R同时对T1代转基因FS4杂合体和非转基因对照植株的基因组进行PCR验证。[结果]两轮巢式PCR扩增得到1个大小为4.0kb的片段,其序列与油菜数据库中BH652424和BZ044084两序列同源性分别高达97.8%和63.4%。根据序列比对结果设计特异引物对进行PCR验证的结果,也证明了FS4转基因油菜中T-DNA的确插入在该位点。[结论]优化后的IPCR条件能成功分离油菜转基因外源T-DNA的侧翼序列。 相似文献
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断奶仔猪多系统衰竭综合症(PMWS)是由2型圆环病毒(PCV2)引起猪的一种疾病。PMWS的主要病理特征是淋巴细胞衰竭。目前认为PMWS的发病机理与免疫系统有关。在此,就目前关于PCV2-PMWS-免疫系统三者之间关系的研究进展和未来主要的研究方向作一综述。 相似文献
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甘蓝型油菜柱头特异启动子的克隆和序列分析 总被引:1,自引:0,他引:1
芸薹属自交不亲和相关基因SLR1只在柱头中特异表达,根据已知的SLR1基因启动子序列设计特异引物,用PCR法从几个甘蓝型油菜品种和品系中分离得到相应的启动子片断,进行序列比较分析后,并构建它们与GFP融合的植物表达载体,转化拟南芥,验证所分离到的启动子的时空特异性。研究表明,来自自交不亲和羽衣甘蓝和来自自交亲和的甘蓝型油菜的SLR1启动子具有相似的序列结构和相同的组织特异表达功能。该结果将为下一步研究S-locus基因在甘蓝型油菜中的表达和相互作用奠定基础。 相似文献
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木质素是植物体中总量仅次于纤维素的第二大有机物质,占次生物质总量的95%以上,在植物体具有一定的生理功能。但由于木质素含量过高使造纸工业中污染增加、饲草消化吸收率降低,因此木质素含量基因调控已成为植物基因工程研究的一个重要方向。羟基肉桂酰辅酶A还原酶(cinnamoyl-CoAreductase,CCR)可还原3种羟基肉桂酸的 相似文献
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稻穗各部位维管束影响谷粒发育成熟的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
陈锦清 《浙江大学学报(农业与生命科学版)》1983,(2)
本文应用组织切片、电镜扫描及其它生物技术,初步展示了稻穗各部维管束的形态差异及其与谷粒发育成熟的辩证统一关系。稻穗各部维管束的发育程度直接影响养分转运和吸收,表现与秕粒率负相关;其各部差异则是决定强弱势颖花和穗平均秕粒率的主要原因之一。此外,作者还从转运机理上加以探讨,认为穗部营养的转运因强弱势颖花不同而不同,强势的以质流运输为主,弱势的则以活化运输为主,故弱势颖花易受环境条件影响。据此,本文提出相应措施供水稻栽培、育种参考。 相似文献
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松南结缕草成熟胚愈伤组织的诱导和再生 总被引:2,自引:1,他引:1
松南结缕草成熟种子经灭菌和打破休眠后,接种于含有不同浓度2,4-D的MS和N6培养基上进行愈伤组织诱导。结果表明,结缕草种子的休眠主要在于破除种壳。2,4-D浓度在2~5 mg/L对愈伤组织诱导率无明显影响。基本培养基MS和N6诱导效果相近,初生愈伤组织为白色、半透明,质地松软、水浸状。继代培养基中添加一定浓度的甘露醇、麦芽糖和ABA以及延长继代时间有助于愈伤组织的胚性化。基本培养基MS更适于结缕草初生愈伤组织致密胚性化。胚性愈伤组织在MS添加0.1 mg/L 2,4-D培养基上即可分化出大量具有根和茎叶的再生植株。 相似文献