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2017年,山东省深入贯彻落实《中国水生生物资源养护行动纲要》,开拓创新,主动作为,科学统筹政府放流和社会放生,扎实推进增殖放流科学化、规范化、品牌化、社会化发展,有力促进了现代渔业转型升级提质增效,推动了"海上粮仓"建设和水域生态文明建设.目前,全省各级共投入增殖放流资金2.26亿元,累计投放各类水产苗种78.95亿单位,同比增加11%.其中,放流对虾、梭子蟹、海蜇、金乌贼,黑鲷等恋礁性鱼类及鲆鲽鳎鱼类等海洋水产苗种78.36亿单位,鲢鳙鱼等淡水水产苗种0.59亿单位.为进一步提升我省增殖放流的生态、经济和社会效益,突出抓好六个"加强". 相似文献
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春夏是禽畜疾病的高发季,如何掌握其病因、病源并及时对症下药成为当务之急。当前,我国的养猪业正处于稳定增长时期,养殖规模越来越大,养殖类型也相对复杂,包括家猪野养、户外放养、田园放猪及猪鸡同养等方式,现代集约密集、流动性强的养猪方式更容易引发多种病原共同感染或者继发感染疾病,加快猪场间疫病传播。本文中笔者结合自身工作实践简单阐述了家猪常见的病害以及相对应的防治措施。 相似文献
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尽管球虫药很多,且广泛应用于养鸡生产中,但尚不能证明有根除球虫病的可能性。目前,多数养鸡场都有球虫的存在,这是因为球虫卵囊的抵抗力很强,常规清洗和消毒对其作用很小。球虫卵囊进入鸡体就会迅速增殖,使整个鸡群都处于被感染的危险之中。由于球虫感染广泛、危害严重,故各国对球虫的感染、预防、耐药、免疫等均投入大量人力、物力,进行深入的研究,其结果对整个养鸡生产、药物和疫苗生产均有很重要的参考作用。 相似文献
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采用免疫荧光技术,在激光扫描共聚焦显微镜下观察并分析猪GV期和MⅡ期卵母细胞的细胞骨架分布。结果发现,猪新鲜GV期与MⅡ期卵母细胞的微管、微丝和染色体结构与分布,具有不同的特点和规律。在GV期卵母细胞,结构完整的微管尚未形成;染色体未发生致密化,仍存在于生发泡内;而微丝则分布于质膜下及整个胞质中。MⅡ期卵母细胞的微管,主要存在于纺锤体上,少量微管出现在第一极体周围;染色体排列于纺锤体赤道板上;微丝均匀分布于质膜下。本研究表明,微管、微丝和染色体三者间密切联系、相互作用,共同参与卵母细胞成熟与发育进程的调控。 相似文献
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缙云县作物病虫害日趋严重的原因与防治对策 总被引:1,自引:0,他引:1
近年来 ,作物病虫发生频率越来越高 ,危害程度越来越严重。究其原因 ,环境因素主要是优越的病虫发生环境 ,天敌等自然控害因子弱化 ;人为因素主要是不合理使用化学农药 ,肥水管理不善 ,农技推广网络不齐全 ,农业劳动者素质低 ,以及农业效益低 ,缺少植保投入等。因此 ,必须采取相应的对策 ,从农业生态系统的整体观念出发 ,调整好农业内部的产业结构 ,积极开发综合防治 ;坚持农科教结合 ,尽快提高农业劳动者的科技、文化素质 ,健全农技推广网络 ,开发效益农业 ,增加农业投入。 相似文献
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将福建宁德海区人工养殖的脆江蓠分别于40、80、120、160、200μmol/m2.s光照下进行培养。测定其相对生长速率、干重、光合色素含量、光合作用速率等指标,并绘制光合作用曲线,计算其光饱和点和光补偿点。结果表明,在低光照(40μmol/m2.s)下,脆江蓠呈现负生长,但光合色素含量较高;短期(7d)内,80~120μmol/m2.s的光照强度适宜脆江蓠生长,相对生长速率显著高于其他光强,光合色素含量也显著高于高光强各组;经长期(14~28d)培养,高光强(160~200μmol/m2.s)下的脆江蓠相对生长速率和光合色素含量逐渐升高,随光照增强,藻体干重不断增大,在200μmol/m2.s下干重达到最大;20℃时,脆江蓠呼吸作用速率为0.07±0.03μmolO2/g.min,最大光合作用速率为0.40±0.12μmolO2/g.min,光补偿点为35±15μmol/m2.s,光饱和点为200±60μmol/m2.s。 相似文献
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尿囊素对肥育猪的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
尿囊素化学名称为(2,5—二氧代—4—咪唑烷基)脲,纯品为无味、无臭的白色结晶固体,对空气、光、热有很高的稳定性。在冷水中微溶,热水中溶解度显著增加,不溶于乙醇、氯仿和乙醚等有机溶剂。尿囊素是一种可用人工合成的天然产物。它不仅存在于细菌、真菌中,而且存在于许多高等植物如小麦胚芽、水稻、大豆根瘤以及雏菊根部等。它还以痕量形式存在于几乎所有哺乳动物的排泄物(如牛尿、狗尿等)中,并因最初发现于胎几尿囊液中而得名为尿囊素。由于尿囊素具有促进细胞增殖,加快组织再生以及消炎止痛等重要生理活性,加之有使用无毒害… 相似文献
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为了保护狗舌草资源和实现人工栽培,采用植物组织培养技术,以嫩茎为外植体,进行了愈伤组织诱导与分化、不定芽生根、试管苗继代增殖的培养和试管苗移栽与定植的研究,建立了狗舌草的嫩茎无性系。结果表明:MS+KT 0.3 mg/L+2,4-D 1.5 mg/L+NAA 1.0 mg/L是狗舌草嫩茎愈伤组织诱导培养和继代增殖培养的理想培养基;1/2MS+IAA 0.2 mg/L+GA 31.0mg/L是狗舌草颗粒愈伤组织分化培养的理想培养基;把不定芽的下部切口在浓度为1.0 mg/L的NAA溶液中处理2 min后,接种到1/3MS+IAA 0.2 mg/L~0.4 mg/L的培养基上是狗舌草不定芽生根培养的理想方法;1/3MS+IAA 0.2 mg/L~0.4 mg/L+NAA 0.1 mg/L+GA3 0.4mg/L是狗舌草生根继代增殖培养的理想培养基。试管苗易移栽成活,定植的试管苗保持了野生狗舌草的所有植物学性状。 相似文献
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为研究猪未成熟期(GV期)和体外成熟期(MⅡ期)卵母细胞玻璃化冷冻后的超微结构变化,随机取新鲜与冷冻-解冻后的GV期和MⅡ期卵母细胞制备电镜标本.GV期和MⅡ卵母细胞分3组进行处理:Ⅰ组为对照组,Ⅱ组为GV期卵母细胞冷冻组,Ⅲ组为MⅡ期卵母细胞冷冻组.结果表明,所用玻璃化冷冻程序更适用于猪GV期卵母细胞的冷冻保存,GV期冷冻组卵母细胞的二乙酸荧光素(FDA)染色存活率、卵裂率均明显高于MⅡ期卵母细胞冷冻组.透射电镜观察结果发现,猪GV期卵母细胞经玻璃化冷冻后,主要表现为部分卵丘-卵母细胞复合体(COC)发生卵丘细胞脱落,透明带破损,卵丘细胞碎裂,卵丘细胞与卵母细胞间的连接受到破坏,卵母细胞微绒毛断裂、消失、数量减少,卵母细胞内脂滴多呈均质状.而MⅡ期卵母细胞冷冻后,皮质颗粒仍呈单层排列于质膜下,仅可见形态不规则的不均质脂滴,其周围常严重空泡化.试验表明,采用适当的冷冻方案,可以获得少量源于冷冻保存的猪GV期卵母细胞的胚胎.而猪MⅡ期卵母细胞冷冻后,经体外受精未见卵裂,脂滴严重空泡化是其最为明显的变化. 相似文献