辽宁绒山羊CSN3基因PCR-RFLP多态性分析     

纪英卓  罗光彬  白文林  孙明亮  韩迪  曹亮 《吉林畜牧兽医》2006,27(10):7-9

本试验以辽宁绒山羊和内蒙古绒山羊为实验动物,采用PCR-RFLP技术对-酪蛋白基因(CSN3)片段的Ⅰ的酶切多态性进行分析,结果表明:辽宁绒山羊和内蒙古绒山羊2个山羊群体中均存在CSN3基因Ⅰ酶切位点的多态性,且均有A、B两个等位基因。辽宁绒山羊群体等位基因A和B的基因频率分别为0.46和0.54;内蒙古绒山羊群体中等位基因A和B的基因频率分别为0.31和0.69。CSN3基因Ⅰ酶切位点的基因型分布在辽宁绒山羊群体中极显著偏离Hardy-Weinberg平衡定理(<0.01),在内蒙古绒山羊群体中符合Hardy-Weinberg平衡定理(>0.05),但两个群体间存在显著差异(<0.01)。  相似文献   

巢式PCR扩增SRY基因序列鉴定牛胚胎性别的研究   总被引：3，自引：0，他引：3  

白文林  尹荣焕  罗光彬  孙明亮  周晨阳  纪英卓  姜午旗  张宝路 《安徽农业科学》2006,34(8):1589-1590

源于牛X和Y染色体同源区的1对外引物P1、P2及其各自特异区的2对内引物P3、P4和P5、P6进行巢式PCR反应,对中国荷斯坦公、母牛静脉血样及牛胚胎样进行特异性条带鉴定。结果表明,中国荷斯坦公牛出现178bp和262bp2条带,而母牛仅出现262bp1条带;静脉血样与实际性别相符率为100%;巢式PCR胚胎性别鉴定技术方法准确、简便,具有很高的灵敏性及稳定性。  相似文献   

促卵泡素与促黄体素对猪卵母细胞体外成熟的影响   总被引：3，自引：1，他引：3  

李晟阳  罗光彬  张晓华  何丽华  姚汝强  纪英卓  郭建华 《华北农学报》2006,21(1):63-67

探讨了促性腺激素(FSH、LH)对猪卵母细胞体外成熟的影响,最终找到了其合理的使用剂量。在成熟液中添加LH浓度分别为1,5,10 IU/mL时,与没有添加FSH与LH的对照组(15.9%)相比,成熟率有显著提高,成熟率分别为49.1%,30.0%,36.3%。LH浓度为1 IU/mL的实验组成熟率最高,显著高于对照组(p<0.05);然后以成熟液中只添加1 IU/mL LH为对照组,实验组分别添加1,5,10 IU/mL FSH。试验结果表明:添加FSH浓度为5和10 IU/mL时其成熟率分别为40.1%,27.6%,低于对照组(49.0%)。添加FSH浓度为1 IU/mL时其成熟率(49.1%)高于对照组(49.0%),但差异不显著。两组试验同时得出,随着LH与FSH添加浓度逐渐增加,成熟率呈下降趋势。通过本试验结果得出,在体外成熟培养猪卵母细胞时,各添加1 IU/mL LH与FSH时,得到最佳的成熟效果。  相似文献   

供体细胞的不同处理及重组胚化学激活对体细胞克隆胚胎发育的影响综述     

李晟阳  罗光彬  薛可  纪英卓  孙明亮 《畜禽业》2005,(9):37-39

哺乳动物体细胞克隆经过几年的发展,已取得了很大进展。已有多种细胞被采用并得到了克隆后代。但动物克隆效率仍然很低,供体细胞的选择和重组胚激活是动物克隆中的重要步骤。供体细胞的细胞周期、细胞类型、冷冻处理和化学激活等方面都可能影响动物克隆的效率。  相似文献   

正大“猪三宝”     

纪英卓 《新农业》2013,(11):51

正大集团根据乳猪各生长阶段的消化生理特点,推出"代乳宝"、"乳猪宝"、"仔猪宝"套餐(见表)。本套餐可提供优质氨基酸、高能量、高蛋白,且易吸和免疫力低下的不足;采用进口血浆蛋白粉、乳清粉、肠黏膜蛋白粉、鱼粉、膨化豆粕和酸化剂,可提供优质蛋白和免疫球蛋白,调整肠道内pH值,促进消化;采用完全  相似文献   

FSH 、LH对猪卵母细胞核成熟及体外成熟时间对去核效率的影响   总被引：2，自引：0，他引：2  

李晟阳  罗光彬  张晓华  姚汝强  何丽华  纪英卓 《黑龙江畜牧兽医》2006,(11):37-39

克隆动物(核移植)的原理就是将卵裂球或体细胞核移人去核的卵母细胞或受精卵中,采用各种激活方法使之激活,发生卵裂,移植受体后产生个体。猪的体细胞克隆效率与其他动物(牛、羊)相比较低,需  相似文献   

辽宁绒山羊和内蒙古绒山羊CSN3基因遗传多态性的比较分析   总被引：2，自引：0，他引：2  

纪英卓  白文林  张世伟  罗光彬  宋先忱 《中国畜牧杂志》2007,43(7)

试验以辽宁绒山羊和内蒙古绒山羊为实验动物,采用PCR-RFLP技术对κ-酪蛋白基因(CSN3)的TaqⅠ酶切多态性进行分析,结果表明:辽宁绒山羊和内蒙古绒山羊2个山羊群体中均存在CSN3基因TaqⅠ酶切位点的多态性,且均有A和B 2个等位基因。辽宁绒山羊群体等位基因A和B的基因频率分别为0.46和0.54;内蒙古绒山羊群体中等位基因A和B的基因频率分别为0.31和0.69。CSN3基因TaqⅠ酶切位点的基因型分布在辽宁绒山羊群体中极显著(P<0.01)偏离Hardy-Weinberg平衡定理,在内蒙古绒山羊群体中符合Hardy-Weinberg平衡定理(P>0.05),但在辽宁绒山羊与内蒙古绒山羊2个群体间存在极显著(P<0.01)差异。  相似文献   

辽宁绒山羊和内蒙古绒山羊CSN3基医遗传多态性的比较分析     

纪英卓白文林  张世伟罗光彬 宋先忱 《中国畜牧杂志》2007,43(7):4-6

试验以辽宁绒山羊和内蒙古绒山羊为实验动物，采用PCR—RFLP技术对κ-酪蛋白基因（CSN3）的TaqⅠ酶切多态性进行分析，结果表明：辽宁绒山羊和内蒙古绒山羊2个山羊群体中均存在CSN3基因TaqⅠ酶切位点的多态性，且均有A和B2个等位基因。辽宁绒山羊群体等位基因A和B的基因频率分别为0．46和0．54；内蒙古绒山羊群体中等位基因A和B的基因频率分别为0.31和0．69。CSN3基因Taq Ⅰ酶切位点的基因型分布在辽宁绒山羊群体中极显著（P〈0．01）偏离Hardy-Weinberg平衡定理，在内蒙古绒山羊群体中符合Hardy—Weinberg平衡定理（P〉0.05），但在辽宁绒山羊与内蒙古绒山羊2个群体间存在极显著（P〈0．01）差异。  相似文献   

牛早期胚胎性别鉴定PCR反应体系优化的研究     

孙明亮  白文林  罗光彬  纪英卓 《吉林畜牧兽医》2006,27(8):8-10

根据牛SRY基因序列设计合成2对巢式PCR引物作为性别鉴定引物,根据牛-珠蛋白基因序列设计了一对引物作为内标引物建立了牛胚胎性别鉴定的PCR反应体系。公牛可以扩增出187bp的SRY基因片段和255 bp的-珠蛋白基因片段,母牛只能扩增出255 bp的-珠蛋白基因片段。由于巢式PCR只需3～8个细胞就可以在紫外灯下看到扩增结果,而常规PCR则需要较多的细胞,所以胚胎性别鉴定时使用巢式PCR效果更好。  相似文献   

应用巢式PCR法鉴定牛早期胚胎性别     

罗光彬  孙明亮  纪英卓  曹丹 《沈阳农业大学学报》2007,38(1):80-84

为获得一种高效的牛胚胎性别鉴定方法,采用高特异性和灵敏度的巢式PCR进行扩增。结果表明:公牛可以扩增出187bp的SRY基因片段和255bp的β-珠蛋白基因片段,母牛只能扩增出255bp的β-珠蛋白基因片段。巢式PCR只需3～8个细胞就可以观察到扩增结果,而常规PCR则需要较多的细胞,所以牛胚胎性别鉴定时使用巢式PCR效果更好。  相似文献