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猪流行性腹泻病毒灭活疫苗的制备及攻毒保护研究 总被引:1,自引:0,他引:1
为研究现用猪流行性腹泻病毒(PEDV)CV777疫苗毒株对流行毒株的免疫保护效果,以RTPCR进行PEDV CV777疫苗株、JS12流行株S基因克隆测序,进行PEDV S基因核酸序列分析与氨基酸序列分析。分别以转瓶工艺与细胞悬浮培养工艺培养Vero E6细胞,制备PEDV CV777株转瓶灭活苗与悬浮灭活苗。分别以PEDV转瓶灭活苗、悬浮灭活苗、PEDV流行株组织灭活苗(JS12株)产前30d免疫经产母猪;母猪产仔后14d进行仔猪攻毒保护试验。核酸序列分析显示,PEDV CV777株S基因与流行毒株的相似性在96.4%~99.7%之间,氨基酸序列相似性在96.7%~99.5%之间。转瓶工艺制备PEDV抗原效价为107.0 TCID50/mL,悬浮培养制备PEDV抗原效价为108.5 TCID50/mL。攻毒保护试验显示,悬浮灭活苗免疫母猪后,仔猪有2/10发病,保护率为8/10,转瓶灭活苗组发病率为8/10,保护率仅为2/10;组织灭活苗组9/10发病;对照组10头全部发病。该试验证明,提高PEDV CV777株的抗原含量,能够有效提高疫苗对PEDV流行毒株的保护效果。 相似文献
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为了研究四川乐山某猪场爆发的保育猪严重呼吸道疾病的主要病原,试验采用病理剖检、病毒检测、细菌分离鉴定、生化鉴定、动物回归试验以及多杀性巴氏杆菌种特异性KMT基因的PCR检测对病原进行鉴定。结果表明:发病猪有严重肺炎症状,支气管内部有少量泡沫,腹股沟淋巴结出血、水肿,其他实质器官未见明显病理变化;病毒检测结果显示为蓝耳病病毒阳性,猪瘟病毒、伪狂犬病毒、圆环病毒2型阴性;从病猪肺脏中分离获得大肠杆菌和1株蓝耳病病毒继发的高致病性多杀性巴氏杆菌;该分离菌株对多种药物均高度敏感。 相似文献
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为研究重组猪α干扰素(IFN-α)对仔猪腹泻疾病的防控效果,分别在2个猪场对腹泻仔猪进行重组猪IFN-α治疗试验。试验猪场1为猪伪狂犬病野毒感染场,仔猪1日龄腹泻发病率约60%,4日龄腹泻发病率约30%;试验1组,仔猪1日龄滴鼻接种猪伪狂犬病疫苗SA215株,4日龄仔猪腹泻发病率降低至11.8%,比对照组低18.3个百分点;试验2组,仔猪1日龄滴鼻接种猪伪狂犬病疫苗SA215株,母猪与仔猪连续3 d肌肉注射重组猪IFN-α,4日龄仔猪腹泻率降低至2.2%,比对照组低27.9个百分点;试验3组,母猪与仔猪连续3 d肌肉注射重组猪IFN-α,4日龄仔猪腹泻率为6.3%,比对照组低23.8个百分点。试验猪场2,仔猪1日龄腹泻发病率50%左右,4日龄仔猪腹泻率为28.7%;重组猪IFN-α治疗试验组,4日龄仔猪腹泻率降低至9.6%,比对照组低19.1个百分点。母猪与仔猪连续3 d肌肉注射重组猪IFN-α,能够有效降低仔猪腹泻发病率。 相似文献
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一例规模化猪场猪流行性腹泻防控案例分析 总被引:1,自引:0,他引:1
四川某规模化养猪场发生腹泻疫情,通过胶体金、PCR、病原菌分离等实验室检测确诊为猪流行性腹泻病毒感染。疫病初期通过返饲与疫苗免疫等方式进行防控,疫情未得到有效控制。为快速控制疫情,结合猪流行性腹泻病毒的发病与排毒规律,提出"切断传染源-构筑高水平免疫屏障-加强饲养管理"的疫情防控方案,即封锁发病猪舍、加强人员与消毒管理、合理返饲、产前两次疫苗接种。方案执行1个月以后,腹泻疫情得到有效控制,发病率由90%以上降低到10%以内。在仔猪腹泻防控中,预防接种只能提供基础防护屏障,一旦发生疫情,唯有切断传染源、加强饲养管理才能快速控制疫情。 相似文献
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四川某猪场发生10日龄内仔猪严重腹泻、呕吐疫情,发病率达80%,死亡率高达70%。为确诊病原,无菌采集腹泻致死仔猪的肝脏、十二指肠内容物及肠系膜淋巴结进行实验室检测。经分离、培养和鉴定,在十二指肠内容物中分离到大肠杆菌,致病性试验结果表明所分离大肠杆菌可在12小时左右致死小鼠。对提取的肠系膜淋巴结总RNA进行针对猪传染性胃肠炎(TGE)病毒的特异性RT-PCR检测,结果传染性胃肠炎病毒(TGEV)为阳性。根据临床症状、病理变化、病原检测综合判定本次疾病流行的主要病因为传染性胃肠炎病毒继发大肠杆菌感染。 相似文献