一株猪丹毒杆菌的分离鉴定及其致病性实验     

赵墩  魏榕  刘晓波  胡玉立  吴海超  屈泰龙  李润成  余兴龙 《湖南畜牧兽医》2015,(1):18-21

从湖南邵阳某猪场的急性发病育肥猪体内分离到一株革兰氏阳性小杆菌,通过对其形态特征、PCR检测、生化反应、动物回归等试验,确定其为猪丹毒杆菌。通过对小鼠和猪的攻毒试验表明:该菌对ICR小鼠的LD50为1.75CFU,1.1×107CFU能使8~10周龄的阴性猪致死,且攻毒死亡猪呈典型的猪丹毒临床症状。说明所分离到的猪丹毒杆菌对小鼠和猪致病性极高,为强毒株。  相似文献   

猪萨佩罗病毒间接免疫荧光方法的建立与初步应用     

彭旺  唐小明  葛猛  杨涛涛  屈泰龙  余兴龙 《湖南农业大学学报(自然科学版)》2017,43(4)

以分离的猪萨佩罗病毒PSV Hu N1/2016株感染PK15细胞,制备抗原板,建立检测猪血清中PSV抗体的间接免疫荧光(IFA)方法。结果表明:一抗最佳稀释浓度为1∶300;FITC标记的羊抗猪荧光二抗最佳稀释浓度为1∶300。该方法特异性强,敏感度高,既能将PSV抗体与PRRSV、FMDV、PCV、CSFV抗体区分开,也可以检测到中和效价0.128的阳性血清。用该方法检测湖南省部分规模化猪场208份临床血清样品的总阳性率为68%,表明PSV在湖南省流行普遍,且其感染主要发生在保育阶段。  相似文献   

转移因子对猪圆环病毒亚单位疫苗免疫效果的影响     

屈泰龙  余兴龙 《湖南农业大学学报(自然科学版)》2013,39(4):409-412

为探寻转移因子(TF)对猪圆环病毒亚单位疫苗免疫效果的影响，将猪脾脏研磨，并反复冻融研磨液，离心获取冻融上清，用超滤法从上清液中提取转移因子。TF经理化检验合格后，以添加剂的形式与猪圆环病毒亚单位疫苗(Cap疫苗)混合，制成TF–Cap疫苗，并和未添加TF的Cap疫苗同时进行小鼠免疫试验。TF–Cap疫苗和Cap疫苗免疫的小鼠都设一免组和二免组，首次免疫后每隔10 d对实验鼠进行尾静脉采血，并用间接ELISA方法测定血清中猪圆环病毒2型(PCV2)的抗体水平。结果表明：用超滤法制得的TF，多肽含量为1.83 mg/mL；抗体检测数据显示，4个免疫组与对照组(注射生理盐水)的抗体检测值有极显著差异(P<0.01)，而4个免疫组之间无显著差异(P>0.05)，TF–Cap疫苗一免组的抗体水平与Cap疫苗二免组的抗体水平相当，表明在圆环病毒基因工程疫苗中添加TF可一定程度的提高免疫动物的抗体水平。  相似文献   

现有猪圆环病毒2型疫苗以及新型疫苗的研究进展     

屈泰龙  李润成 《湖南畜牧兽医》2013,(3):1-3

猪圆环病毒病是近几年来对养猪业威胁较大的传染性疾病之一,对传染性疾病的防控主要是通过疫苗免疫来实现。本文对目前商品化以及实验性猪圆环病毒疫苗的研究概况进行了介绍,以期为现有PCV2商品疫苗的临床选用提供参考,并为养猪人增强对PCV2新型疫苗的了解提供材料。  相似文献   

湖南省4株伪狂犬病病毒的分离鉴定及其免疫与毒力相关基因的序列分析     

杨涛涛  赵墩  刘崇灵  屈泰龙  余兴龙 《中国畜牧兽医》2016,43(1):50-57

为了解湖南省近年来伪狂犬病病毒(PRV)的分子流行病学情况,更好地控制伪狂犬病,2012-2014年从湖南平江、汨罗、浏阳、长沙4地的4个规模化猪场送检的病料(脑组织)中检测到PRV野毒。将脑组织接种PK-15细胞,经PCR和动物接种鉴定为PRV。4个毒株分别命名为PRV-XiangA、PRV-GA、PRV-YY和PRV-LY。对这4株PRV的免疫(gB、gG、gH、gI、gL、gM)与毒力(gE、PK、TK)相关基因进行序列分析,结果显示这4株PRV的免疫与毒力相关基因核苷酸同源性为99.8%~100.0%,说明分离得到的4株PRV变异极小;将这4株PRV与国内外的主要毒株进行序列比对,结果表明这4株PRV与国内的分离毒株同源性很高,与BJ-YT株和TJ株的亲缘关系最近,核苷酸同源性为99.8%~100.0%,说明当前国内流行的PRV毒株变异较小。  相似文献