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1.
绵羊基因组印记遗传研究进展   总被引:2,自引:0,他引:2  
1前言 自20世纪90年代开始,在欧洲与美国的哺乳动物分子发育遗传学研究领域,配子印记(gameticimprinting),基因组印记( genomic imprinting)和亲本印记(parental imprinting)的分子生物学机理研究,是一个非常活跃的研究课题.这方面的研究成果和论文越来越多地出现于许多分子生物学文献中.这3种imprinting都是指在哺乳动物的两性配子发生过程和个体发育过程中,来自某一亲本的等位基因缄默,使后代的表型特征完全模仿或拷贝某一亲本的表型特征,即等位基因是否表达,取决于它来自哪个亲本.这种新的遗传现象明显有悖于传统的孟德尔遗传法则.例如,孟德尔遗传学的基本假定是,常染色体上的一个等位基因,无论是通过父亲配子途径还是母亲配子途径到达合子的,其遗传性质和表型特征是相同的,不会因来源不同而有差别.  相似文献   
2.
为寻找五指山猪与长白猪肌肉发育关键时期(妊娠期65d)肌纤维发育差异情况,采用石蜡切片、HE染色、Image-Pro Plus软件测量及SAS软件统计分析多种技术对两猪种骨骼肌肌纤维的表观组织学特征、数目和横截面积差异进行分析。结果表明,五指山猪和长白猪妊娠期65d胎儿肌纤维组织学外观有明显差异;并且长白猪猪胎儿骨骼肌肌纤维数目和横截面积均显著高于五指山猪(P0.05)。试验结果确定两猪种肌肉发育关键时期肌纤维发育差异,为日后深入研究影响肌肉发育的机制提供了参考。  相似文献   
3.
姜黄素是从姜科植物中提取的一种天然活性物质,具有保护肠黏膜、抗氧化、调节代谢、抑菌抗炎等功能。姜黄素作为一种多效的天然活性物质,已逐渐取代抗生素在饲料中得到广泛应用。文章主要从姜黄素的理化性质、生理功能及其在饲料中的应用等方面作以综述。  相似文献   
4.
蒙古羊Hoxd11基因CpG位点分布特征分析   总被引:1,自引:1,他引:0  
蒙古羊的Hoxd11基因全长1 772 bp。其中exon-1为778 bp,exon-2为236 bp,内含子为758 bp(Gen-Bank Accession No.GU059862)。Hoxd11 exon-1序列共有120个CpG,其中位于密码第1~2位的CpG共8个,全都编码精氨酸。位于密码第2~3位的CpG共47个,占所有CpG的39.17%(47/120),分别编码5个丝氨酸,18个脯氨酸,2个苏氨酸,22个丙氨酸。Hoxd11 exon-1的CpG数量明显高于第2外显子(12个)。Hoxd11exon-1序列中的高密度CpG,提示这个序列有可能是甲基化的高发区。这对于进一步分析这个基因对调控腰椎发育的作用,具有重要意义。  相似文献   
5.
绵羊发育过程的遗传调控   总被引:4,自引:0,他引:4  
目前已测出9个0TP-1的cDNA序列,这些序列含有功能不同的基因,这些基因的共有序列含有一个595bp的ORF,编码23个氨基酸信号肽.接着是一个172个氨基酸的成熟蛋白。这些基因在妊娠早期分别转录,对不同的子宫刺激因子有所反应。绵羊胚胎基因组于8—16细胞阶段激活。在此之前,胚胎依赖于卵母细胞内的母体基因,从母体控制转换为胚胎控制,要经历3个关键步骤。  相似文献   
6.
蒙古羊的群体结构和遗传多态   总被引:2,自引:0,他引:2  
用随机遗传漂变理论和扩散方程分析了蒙古羊的形成发展过程和不同地域群体的遗传多态现象,包括群体有效大小,世代间隔,世代重叠程度,角型,毛色,尾型的遗传变异及其成因,分析结果表明蒙古羊种群总体上属于在在群体,群体有效大小约为100万只,但由于分成许多小群体,因而使群体有效大小明显缩小,基因的随机遗传漂变作用导致各群体中广泛存在遗传多态并且将长期存在。  相似文献   
7.
8.
动物对某些疾病表现的部分抗性或易感性,存在相应的基因组区段(QTL)。已识别出牛耐受锥虫和抗乳房炎的QTL,以及绵羊抗线虫的QTL。对于一个畜群的一个特定疾病而言,特异免疫力的遗传差异是重要的,而广谱免疫力的靶变异更与整个群体的健康状态和性能有关,广谱免疫力更依赖于先天免疫机制。在QTL或基因检测之前,需要品种或品系间的比较,商品群内的家系内和家系间的比较,以证明遗传变异的存在,并对变异宿主相应位点进行基因组扫描,或连锁/分离分析,或通过组合/连锁不平衡研究。  相似文献   
9.
绵羊群体中存在大量的品种内和品种间的遗传变异。这种变异影响羔羊肉及羊肉生产的性状 ,并提供遗传改良肉质性状的潜力。本文综述活体性状的遗传变异 ,包括生产系统和育种目标 ;品种 /基因型评价 ;遗传参数和选择所致的遗传变化评分 ;信息和改良系统的组织等  相似文献   
10.
[目的]探索获得蒙古羊Hoxc8基因启动子序列的方法。[方法]尝试利用交错式热不对称PCR法,获得蒙古羊Hoxc8启动子序列。[结果]通过PCR获得的序列不理想,测序结果无法与已知序列相匹配。虽然利用交错式热不对称PCR法未获得蒙古羊的Hoxc8的启动子序列,但可为今后的相关研究提供借鉴。[结论]该研究为进一步分析蒙古羊Hoxc8的启动子区域的甲基化状态奠定了基础。  相似文献   
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