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本实验观察了不同组合益生菌对肉仔鸡ANAE 淋巴细胞及血清淀粉酶和肠道淀粉酶活性的影响。三种组合益生菌在不同日龄给雏鸡免疫新城疫(Lasota系)弱毒苗,分别在1,7,14,21,28,35,49日龄测血液ANAE 淋巴细胞,血清淀粉酶,肠道淀粉酶的活性。结果显示,随着日龄的增长,实验组高于对照组,差异日趋显著。说明本实验所用的益生菌可以显著增强雏鸡血液ANAE 淋巴细胞活性和机体内淀粉酶含量。证明益生菌在一定程度上增强雏鸡的机体细胞免疫水平和消化能力。1材料与方法本试验完成了添加不同组合衣生菌对肉仔鸡ANAE 淋巴细胞、血清和肠道淀粉酶含… 相似文献
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近年来，动物源性食品的安全问题已经成为关系人类生存、经济发展和社会稳定的重大问题。生产安全、优质、营养、无污染、无公害的动物源性绿色食品成为今后畜牧业和食品业发展的主导方向。集约化养殖和农村市郊的个体养殖业的迅猛发展在推动畜牧业发展的同时，也带来了诸多食品安全问题，其中最为突显的问题是药物残留和环境污染，而具有安全、环保、无药残的动物微生态制剂的研制与应用在很大程度上解决了这一难题，为动物源性绿色食品的生产提供了有利条件。 相似文献
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猪肉一直是我国绝大多数城乡居民比较喜欢的食物，是人体主要的动物蛋白来源之一，在人们日常饮食中占有重要地位。随着人们生活水平的不断提高，猪肉的消费量也日益增加，因此也加速了我国养猪业的快速发展。目前全国年养猪总数已突破10亿头，占全球生猪产量的一半，是名副其实的养猪大国。随着近年来养猪规模的不断扩大，引种增多，贸易往来频繁，检疫与防疫手段落后等因素影响，我国猪病流行出现了许多新特点。 相似文献
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猪细小病毒灭活疫苗安全性试验及佐剂的筛选 总被引：3，自引：1，他引：2
本研究以猪细小病毒(PPV)现地分离株(BQ)第30代细胞培养毒株作为灭活疫苗研究用种毒,通过优化病毒增殖条件和培养方法,获得较高滴度的病毒传代细胞培养物用于PPV灭活疫苗的制备.PPV细胞培养毒株分别用甲醛和β-丙内酯进行灭活,对2种灭活剂灭活的病毒液分别用国产铝胶佐剂、进口矿物质白油佐剂以及法国赛比克公司的MONTANIDETM ISA 206、ISA15AVG、IMS251CVG 3种佐剂制备10种灭活疫苗,然后分别进行10日龄乳鼠、60日龄仔猪、不同妊娠阶段母猪的安全性试验及成年豚鼠的免疫效果对比试验.通过比较不同灭活疫苗的安全性和对成年豚鼠的免疫效果,初步确认甲醛灭活的病毒液与佐剂ISA15AVG的组合为PPV灭活疫苗的最佳灭活剂和佐剂组合. 相似文献
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抗猪细小病毒单克隆抗体的制备 总被引：1，自引：0，他引：1
为了建立一种快速准确的猪细小病毒(PPV)病诊断体系,本研究制备了抗PPV的单克隆抗体(MAb)的杂交瘤细胞株.将PPV免疫的BALB/c小鼠脾细胞与SP2/0细胞在聚乙二醇作用下融合,用ELISA方法筛选,得到8株分泌抗PPV MAb细胞株,这8株MAb亚类均为IgG1,轻链均为κ型.交叉实验等特异性分析发现这些MAb只特异地与PPV发生反应,而不与猪圆环病毒Ⅱ型(PCV2)、猪伪狂犬病毒(PRV)、猪繁殖和呼吸综合征病毒(PRRSV)等发生交叉反应.将杂交瘤细胞注射BALB/c小鼠制备的腹水抗体效价介于1:2 560～1:20 480之间.Western blot结果显示,8株MAb中2株针对VP1发生反应,5株针对VP2、VP3发生反应,但其中有1株呈阴性反应,该MAb可能识别的是PPV的构象表位. 相似文献
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本研究旨在研究猪细小病毒分离株感染初孕母猪后母猪和胎猪的病毒组织分布和组织病理学变化情况。试验选用妊娠35d的初孕母猪接种PPV—BQ株第15代细胞毒,以接种RPMI1640的母猪作为对照。攻毒40d后剖杀,采集母猪的心脏、肝脏、脾脏、肺脏、肾脏、扁桃体、子宫内膜和腹部淋巴结,胎猪的心脏、肝脏、脾脏、肺脏、肾脏、脑和小肠,进行组织病毒载量测定和组织病理学检测。实时定量PCR检测结果显示,攻毒组母猪的心脏、脾脏、肺脏、肾脏和子宫内膜存在病毒复制,子宫内病毒含量最高;胎猪的心脏、脾脏、肺脏中存在病毒复制。对照组脏器中无病毒复制。病理切片结果显示,攻毒组母猪肺脏出现细支气管性肺炎,脾脏出现淋巴细胞减少,心脏、肝脏、肾脏、扁桃体、子宫内膜和腹部淋巴结未见明显的组织病理学变化;胎猪的脏器未见明显的病理损伤。对照组未发现组织病理学变化。 相似文献
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猪圆环病毒2型重组Cap蛋白在昆虫杆状病毒中的表达 总被引：3，自引：1，他引：3
猪圆环病毒2型(PCV2)基因组包含2个开放阅读框架(ORFs),其中ORF1编码病毒复制相关蛋白(Rep),ORF2编码病毒衣壳蛋白(Cap).为了在昆虫细胞表达Cap蛋白,本研究采用PCR扩增PCV2-ORF2编码基因,将PCR产物插入到昆虫杆状病毒转移载体上,经酶切反应及DNA序列分析得到验证.重组质粒与昆虫杆状病毒线性基因组混合,转染到昆虫细胞(Sf-21)进行基因重组,经3次病毒蚀斑克隆,获得高效表达Cap蛋白的重组杆状病毒,毒价可达1.28×108pfu/mL.采用SDS-PAGE凝胶电泳分析表明,重组Cap融合蛋白分子量为32.8 ku,占总蛋白含量的17.2%.免疫印迹试验分析表明,重组Cap蛋白与PCV2阳性血清产生特异性反应,证明该重组蛋白具有良好的免疫活性反应.本研究为进一步进行该病毒分子诊断、亚单位疫苗以及分子生物学等研究奠定了基础. 相似文献
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黄芩甙联合益生菌代谢产物抗病毒效果评价 总被引：2，自引：0，他引：2
中药学与微生态学无论在理论上和实践上，均有许多相同之处。对人和动物机体的生态平衡，它们虽从不同角度进行研究，但其看法是一致的，即均从生物整体来认识生态平衡，并且对机体生态平衡失调加以辨证论治，有机地进行生态调节。本文作者通过试验论证了益生菌的代谢产物联合中药黄芩甙的抗病毒效果，为益生菌联合中药抗菌抗病毒作了必要的前期工作。 相似文献
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以临床分离的猪圆环病毒2型（PCV2）为材料，利用PCR法扩增病毒基因组，将2个基因组顺式连接插入到质粒载体中构建感染性分子克隆。通过引物设计替换碱基，在病毒基因组内插入Sal Ⅰ限制性内切酶位点作为遗传标记，经重组质粒转染细胞获得带有遗传标记的新毒株。采用免疫过氧化物酶单层细胞试验、免疫电镜、核酸序列分析表明，在病毒感染细胞中检出病毒特异抗原，其抗原性、病毒形态学及基因序列与亲本毒株一致。鉴于新病毒基因组内插入一个SalⅠ酶切住点，用PCR与限制性片段长度多态性分析法可与野生型病毒相鉴别。新毒株经细胞连续传60代，体外培养增殖性能稳定，毒价可达10^6.6CID50/mL。取病毒培养物经静脉和滴鼻途径接种35日龄抗体阴性仔猪4头，接种后表现出体温升高、进行性消瘦、被毛粗糙及体表淋巴结肿胀症状，迫杀后多种脏器中均能检测到病毒抗原与核酸。研究表明，利用感染性分子克隆手段构建带有遗传标记的PCV2新毒株，为进一步开展该病毒的致病性、疫苗免疫、分子诊断等研究奠定了基础。 相似文献