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1.
本试验旨在研究日粮营养水平对断奶后2~6月龄陕北白绒山羊生长性能及小肠组织中与氨基酸转运吸收相关的SLC7A7、SLC3A1和SLC15A1 mRNA表达的影响。选取健康、日龄((60±1.60)d)和体重((10.73±1.03)kg)相近的雌性陕北白绒山羊羔羊36只,随机分为4组,分别饲喂4种试验日粮,其消化能和粗蛋白质水平分别为标准日粮的85%、100%、115%和130%。标准日粮营养水平参考肉羊饲养标准NY/T816-2004,依据生长阶段(10~19 kg、15~27 kg)和目标增重设置。试验期间,分别于120和180日龄称重,于180日龄,每个重复屠宰1只试验羊,采集十二指肠中上部、空肠中段、回肠末端组织样品,通过实时荧光定量PCR检测SLC7A7、SLC3A1和SLC15A1表达水平。结果表明:1)第一阶段(60~120 d)115%水平组平均日增重显著高于其他三组(P<0.05),第二阶段(121~180 d)115%水平组平均日增重显著高于85%和100%水平组(P<0.05),与130%水平组无明显差异。两阶段115%水平组羔羊干物质采食量极显著高于其他3组(P<0.01)。两阶段料重比115%水平组显著低于85%、100%水平组(P<0.05)。2)相同营养水平下,SLC7A7和SLC15A1 mRNA的表达丰度顺序均为回肠>空肠>十二指肠;3)随日粮营养水平的增加,SLC7A7、SLC3A1和SLC15A1 mRNA在小肠各段的相对表达量呈先上升后下降的趋势,且115%水平组表达量最高。115%水平组SLC7A7和SLC15A1 mRNA相对表达量显著高于其他3组(P<0.05);115%水平组SLC3A1 mRNA的相对表达量显著高于85%和130%水平组组(P<0.05)。本试验条件下,与其他营养水平组相比,115%水平组陕北白绒山羊羔羊在2~6月龄生长性能最佳,SLC7A7、SLC3A1和SLC15A1 mRNA在小肠各段的表达量最高。  相似文献   
2.
旨在研究急性热应激对山羊抗氧化能力、免疫功能和血淋巴细胞热休克蛋白70(HSP70)家族基因表达的影响。本试验选取5只健康、体况接近的(12±0.5)月龄波尔山羊×关中奶山羊杂交F1母羊,饲养于环控舱内(温度维持20℃,相对湿度60%),适应5d。第6天利用环控舱对5只试验羊进行38℃急性热应激处理12h,采集热应激前(0h,20℃)和热应激后2、4、8和12h试验羊血样。分别利用比色法测定血清抗氧化指标(总抗氧化能力、超氧化物歧化酶、谷胱甘肽过氧化物酶活性和丙二醛含量),ELISA法测定血清免疫指标(免疫球蛋白和细胞因子含量),实时荧光定量PCR法测定血淋巴细胞HSP70家族基因(HSPA1A、HSPA6和HSPA8)mRNA的表达量。结果显示:1)热应激时间对血清抗氧化指标有显著影响。与热应激前0h相比,血清T-AOC(P<0.05)、SOD(P<0.05)和GSH-Px(P<0.01)活性均在热应激8h后显著下降,MDA含量在热应激4h后显著增加(P<0.05)。2)热应激时间对血清免疫指标有显著影响。与热应激前0h相比,血清TNF-α、IL-1β、IFN-γ和IL-2含量分别在热应激4、8、8和4h后显著增加(P<0.05);IL-4(P<0.01)、IgG(P<0.01)、IgM(P<0.01)和IgA(P<0.05)含量分别在热应激12、4、4和4h后显著下降。3)热应激时间显著提高血淋巴细胞中HSP70家族基因(HSPA1A、HSPA6和HSPA8)的表达量。HSPA1AmRNA表达量呈先升高后下降的趋势,在热应激4h时达到峰值,各检测时间点均显著高于应激前水平(P<0.01);HSPA6mRNA表达量在热应激2h时显著升高(P<0.01),4h后恢复到应激前水平(P>0.05);HSPA8mRNA表达量在热应激4(P<0.05)、8(P<0.01)、12h(P<0.01)时显著高于应激前水平。在本试验条件下,38℃急性热应激能够抑制山羊的免疫和抗氧化功能;提高血淋巴细胞HSPA1A、HSPA6和HSPA8基因的表达量,其中HSPA1A对热应激温度和时间更敏感,可作为山羊热应激早期的分子标志物。  相似文献   
3.
当环境有效温度超过肉牛和肉羊的等热区上限温度时,肉牛和肉羊就会出现热应激。热应激会引起机体一系列的生理和代谢变化。miRNA是一类长度为22个核苷酸左右的非编码RNA,在转录后水平通过抑制靶基因的表达来参与机体的热应激调控。本文就导致肉牛和肉羊热应激的环境因素及评判标准,热应激对肉牛和肉羊生理生化指标及外周血miRNA表达水平的影响进行综述。  相似文献   
4.
5.
旨在研究不同浓度氨气和硫化氢应激对肉羊免疫及抗氧化功能的影响。本研究选用8只青年母羊,随机分为两组,每组4个重复,两组羊在动物营养代谢环控舱A舱、B舱内循环进行如下处理,A舱:对照(0~6d):3mg·m~(-3 )NH_3+0 mg·m~(-3 )H_2S;处理1(8~13d):20 mg·m~(-3 )NH_3+8 mg·m~(-3 )H_2S;处理2(15~20d):40mg·m~(-3 )NH_3+8mg·m~(-3 )H_2S;处理3(22~27d):80mg·m~(-3 )NH_3+8mg·m~(-3 )H_2S;B舱:处理4(8~13d):20mg·m~(-3 )NH_3+16mg·m~(-3 )H_2S;处理5(15~20d):40mg·m~(-3 )NH_3+16mg·m~(-3 )H_2S;处理6(22~27d):80mg·m~(-3 )NH_3+16mg·m~(-3 )H_2S。每个处理试验期6d。于每个处理试验期间第2和第6天采集羊只血清样,测定指标包括:免疫指标(血清免疫球蛋白、补体、溶菌酶和细胞因子含量)和抗氧化指标(血清总抗氧化能力、抗氧化酶活性和丙二醛含量)。结果表明:1)与对照组相比,入舱第2天,处理3、4血清IL-1β含量显著升高(P0.05),处理4、6血清IL-6含量极显著升高(P0.01);入舱第6天,试验处理组血清IgA、IgG(处理1除外)、IgM含量、血清溶菌酶含量及补体C3、C4水平极显著降低(P0.01),处理4血清IL-1β含量显著升高(P0.05)。H_2S浓度对入舱第2天羊血清中LZM、IL-10含量影响显著(P0.05),对IL-6含量影响极显著(P0.01);对入舱第6天羊血清中IL-1β含量、C4水平影响显著(P0.05),对IgG、IgM、IL-10含量、C3水平影响极显著(P0.01);随着入舱时间的延长,血清IgG、IgM含量、C3、C4水平呈下降的趋势;NH_3浓度与H_2S浓度对入舱第2天羊血清中IL-1β含量有显著的互作效应(P0.05),对IgG、IL-6含量有极显著的互作效应(P0.01);对入舱第6天羊血清中IL-1β含量有显著的互作效应(P0.05)。2)与对照组相比,入舱第2天,处理3、4、5、6血清SOD活性极显著降低(P0.01),处理4、5、6血清CAT活性极显著降低(P0.01);入舱第6天,试验处理组(处理1除外)血清SOD、CAT活性极显著降低(P0.01),处理5血清T-AOC活性显著降低(P0.05),处理4、5、6血清MDA含量极显著升高(P0.01)。H_2S浓度对入舱第2天羊血清中GSH-Px活性、MDA含量影响显著(P0.05),对血清SOD、CAT活性影响极显著(P0.01),对入舱第6天血清T-AOC、SOD、CAT活性、MDA含量影响极显著(P0.01);NH_3浓度对入舱第2天羊血清中SOD、CAT活性影响显著(P0.05),对入舱第6天羊血清中SOD、CAT活性影响极显著(P0.01);随着入舱时间的延长,血清SOD、CAT活性呈下降的趋势;NH_3浓度与H_2S浓度对入舱第2天羊血清中T-AOC活性有显著的互作效应(P0.05),对入舱第2天羊血清中SOD、CAT、GSH-Px活性有极显著的互作效应(P0.01);对入舱第6天羊血清中SOD、CAT活性有极显著的互作效应(P0.01)。本研究表明,NH_3和H_2S可引起肉羊应激,降低肉羊免疫功能和抗氧化能力,且随着NH_3与H_2S浓度的升高和作用时间的延长,对机体损害程度加重。  相似文献   
6.
旨在研究急性冷应激对绵羊免疫功能和不同组织热休克蛋白70(HSP70)家族基因表达的影响。本研究选取8只健康、体况接近的(12±0.5)月龄小尾寒羊×湖羊杂交F_1母羊,单笼饲养于保温舍内(风寒温度(-7.14±2.53)℃),适应7 d。第8天将母羊移置舍外(风寒温度(-27.40±3.12)℃)急性冷应激12 h,采集冷应激前后试验个体血样和组织样。利用ELISA法测定血清免疫指标(细胞因子和免疫球蛋白G含量),通过实时荧光定量PCR法测定不同组织(肝、肾、脾、心、背最长肌和十二指肠)HSP70家族基因(HSPA1A、HSPA6和HSPA8)和热休克转录因子1基因(HSF1)的表达量。结果显示:1)与冷应激前相比,冷应激后试验羊血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-2(IL-2)和白细胞介素-6(IL-6)浓度显著升高(P0.05);血清白细胞介素-4(IL-4)和免疫球蛋白G(IgG)浓度显著下降(P0.05)。2)冷应激后,试验羊HSPA1A mRNA表达量在肝、肾、心和背最长肌中显著升高(P0.05);HSPA6 mRNA表达量在心和背最长肌中显著升高(P0.05);HSPA8 mRNA表达量在背最长肌中显著升高(P0.05),在脾和十二指肠中显著下降(P0.05);HSF1 mRNA表达量在肝、心和背最长肌中显著升高(P0.05),在脾和十二指肠中显著下降(P0.05)。在本试验条件下,急性冷应激能抑制绵羊的免疫功能;HSP70家族基因(HSPA1A、HSPA6和HSPA8)在各组织中的表达水平不同,其中HSPA1A对温度更敏感,宜作为绵羊冷应激的生物标记物;肝、心和背最长肌等组织中HSP70家族基因表达量升高可能与其保护组织细胞维持正常产热有关。  相似文献   
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