从乡村入手把动物防疫工作做实     

朱雅宁 《中国畜禽种业》2014,(9):31-32

乡村是动物防疫工作的最基层,是动物防疫工作的前沿和主战场。本文通过解析防疫工作中存在的问题,提出做好动物防疫工作的对策建议。  相似文献   

鸡贫血病毒全长基因感染性分子克隆的构建     

李秀梅  江丽萍  郭立力  李颖  朱雅宁  石瑜  杨爱华  陈荣荣 《动物医学进展》2011,(8):6-11

  相似文献   

关于赴猪场学习锻炼的几点体会     

朱雅宁 《猪业科学》2016,(2):132-133

正在疫控中心领导的大力支持下,我在惠康种猪场进行了为期45 d的下基层学习锻炼。天津市惠康种猪育种有限公司是集种猪育种、销售、推广、服务为一体的现代种猪育种科技企业,公司位于天津市宁河县苗庄苗枣村南侧。该猪场占地面积8 hm~2,猪舍29栋,其中公猪舍1栋、母猪舍5栋、产房舍7栋、保育舍4栋、育肥舍12栋。在这次学习实践活动中,我从饲料生产、种猪喂养、产房保育等生产环节认真学习专业  相似文献   

鸡传染性贫血病毒VP1基因的克隆表达及抗原性分析     

杨勇任玉红  梁宝怀朱雅宁 梁智选 《中国兽医科技》2007,37(2):140-144

参考已发表的鸡传染性贫血病毒（CIAV）VP1基因序列，设计并合成了2对引物，经PCR扩增获得了2个基因片段。将PCR产物克隆至pGEM—T Easy载体中，成功构建了克隆载体pGEM—CIAVVP1A和pGEM—CIAVVP1B。将上述重组质粒和原核表达载体pMXB10分别用NdPⅠ＋EcoRⅠ、NdeⅠ十X^0I双酶切，并将纯化的2个基因亚克隆至pMXB10中，构建出原核表达载体pMXB10-VP1A和pMXB10-VPIB。在0．3mmol／L IPTG诱导下，目的基因在大肠杆菌ER2566中以分泌型得到了大量表达。Western—blot分析发现，表达蛋白具有CIAV抗原性。表达蛋白经纯化后作为包被抗原，用间接ELISA鉴定，与CIAV阳性血清均能发生特异性反应。2组蛋白免疫SPF鸡后，用全病毒ELISA试剂盒检测血清呈阳性，表明2组蛋白均可诱发机体产生抗CIAV的抗体。  相似文献   

当前猪瘟流行新特点及其科学防制   总被引：1，自引：0，他引：1  

孙涛  韩克元  朱雅宁  刘建文 《中国动物保健》2008,(10):70-71

猪瘟又称古典猪瘟（CSF）或猪霍乱（HC）,是一种由猪瘟病毒（CSFV）引起的高度接触性传染病,是多年来影响我国养猪业最严重的传染病。因此,将猪瘟的发生减少至最低甚至消灭猪瘟具有重要的经济意义和社会意义。虽然国内通过广泛采用以猪瘟兔化弱毒苗为主的综合防制措施一度有效控制了CSF的大规模流行,但随着规模化养猪业的发展,CSF仍在我国广大养猪地区不断发生和流行。更为严重的是,近二、三十年出现了非典型猪瘟和温和性猪瘟,它在病原生态、流行病学、临床表现形式等方面发生了很大变化,导致免疫失败频频发生,给猪瘟的诊断和防治工作带来了新的难题。  相似文献   

浅谈猪圆环病毒病的实验室诊断技术     

朱雅宁  赵静  尹春博 《中国畜禽种业》2015,(7)

鉴于我国猪圆环病毒感染一直呈上升趋势,已经给我国的养猪业造成相当大的经济损失,为了加强对猪圆环病发病的监测和控制,本文综述了国内外运用血清学和分子生物学方法检测猪圆环病毒的成果,包括ELISA、C-ELISA、间接免疫荧光试验、PCR、PCR-RFLP及ISH等,便于全面了解猪圆环病毒的诊断技术研究进展。  相似文献   

浅谈猪高致病性蓝耳病综合防治措施     

李秀梅  梁智选  李颖  郭立力  张立新  石瑜  朱雅宁 《上海畜牧兽医通讯》2011,(3):40-41

猪高致病性蓝耳病是由猪繁殖与呼吸综合征病毒（Porcine reproductive and respiratory syndrome virus,PRRSV）变异株引起的猪的热性烈性传染病,已成为当前危害养猪生产的重要疫病,我国将其列为一类动物疫病。该毒株的毒力和致死率远远高于传统流行毒株,能引起各种年龄和品种的猪发病。该病传染性强,发病率、死亡率高,无有效的治疗药物,  相似文献   

鸡传染性贫血病毒vp1基因的克隆表达及抗原性分析     

杨勇  任玉红  梁宝怀  朱雅宁  梁志选 《中国预防兽医学报》2007,29(8):575-578,583

从组织病料中提取CAV核酸,根据GenBank上发表的序列设计两对引物,分别扩增出vp1的139 bp～83 bp和547 bp～1337 bp两个基因片段,然后分别将其充隆到原核表达载体PMXB10上,经PCR和酶切鉴定,证明成功构建了重组表达载体PMXB10-vp1C和PMXB10-vp1D。在0.3 mM的IPTG诱导下,融合蛋白在大肠杆菌ER（2566）以分泌型得到大量表达,经大量表达后,用几丁质柱挂柱切割纯化后,得到切割蛋白E、F,在Western blot免疫分析印迹中,两组融合蛋白和切割蛋白与CAV阳性血清均能发生特异性反应。用ELISA方法检验,纯化的两组蛋白与CAV阳性血清均能发生特异性反应。用两组蛋白免疫SPF鸡后,用全病毒ELISA试剂盒检测血清呈阳性,表明两组蛋白均可诱发机体产生抗CAV的抗体。  相似文献   

提高新生仔猪成活率的有效对策   总被引：2，自引：0，他引：2  

孙涛  李东春  朱雅宁 《中国畜禽种业》2009,5(1):39-40

哺乳仔猪成活率水平的高低．是反映养猪生产水平的一项重要指标,由于其自身生理条件的限制,容易受到环境、饲喂、疫病等多种因素的影响,常导致大量死亡,给养猪生产带来严重损失。据了解,目前我国饲养条件相对较差的农村散养母猪．其哺乳仔猪死亡率高达40％左右,中小规模猪场哺乳仔猪死亡率也达20％～25％。哺乳仔猪成活率较低,困扰养猪业健康发展,因此,  相似文献   

环介导等温扩增技术与横向流动试纸条法快速检测鸡贫血病毒的研究   总被引：1，自引：0，他引：1  

李秀梅  石瑜  朱雅宁  袁雪涛  杨爱华  杨颖 《中国动物传染病学报》2018,(1)

本研究将环介导等温扩增技术(loop-mediated isothermal amplification,LAMP)与横向流动试纸条技术(lateral flow dipstick,LFD)联合应用,针对鸡贫血病毒Cux-1 VP2基因设计了4条特异性引物和1条异硫氰酸荧光素(fluorescein isothiocyanate,FITC)标记的探针,并对其反应条件进行优化,建立了一种快速、便捷的鸡贫血病毒LAMP-LFD检测方法。结果显示,优化后的扩增温度和时间为63℃反应50 min,完成检测全过程仅需80 min。该方法检测灵敏度为10 fg,是利用外引物建立的PCR方法的100倍;可特异性地检出鸡贫血病毒;重复性、稳定性好。对30份样品的病毒分离鉴定和LAMP-LFD检测表明,二者符合率为100%。本研究建立的LAMP-LFD方法能够快速、特异地检测鸡贫血病毒,并且不需要其他辅助仪器,结果可直观判断,适合基层实验室、应急检测或现场监测等使用。  相似文献