排序方式: 共有7条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1
1.
西宁市商品猪人兽共患寄生虫病感染情况调查 总被引:4,自引:0,他引:4
韩秀敏 《青海畜牧兽医杂志》2001,31(2):21-22
应用免疫学和病原生物学调查方法,对西宁市中庄和园树庄屠宰场的商品猪进行人兽共患寄生虫病调查,共检查猪512头,旋毛虫ELISA阳性率为5.27%,引形虫IHA阳性率为3.32%,猪囊虫感染率为0.39%,猪住肉孢子虫感染率为51.17%。结果表明,西宁市商品猪存在上述人兽共患寄生虫病的感染。 相似文献
2.
弓形虫病,是由龚地弓形虫(Toxophasma gondii)所引起的人畜共患病.虫体可以感染温血动物的许多属,包括人.动物通过吃了已经被猫科动物粪便污染的肉,或者通过母体传给胎儿的方式感染,未经加工的生肉也是造成该病在人群中传播的原因,同时手被猫粪便污染也是风险因素.估计在全世界约有1/3的人口中存在弓形虫的感染[1].美国疾病控制和预防中心报道了从1999年到2004年的血清流行病学检测结果,血清阳性率为10.08%,处于分娩阶段的妇女的阳性率为11%左右(15岁~44岁)[2]. 相似文献
3.
利用RT—PCR从激活的细粒棘球绦虫六钩蚴中扩增了EG95 cDNA,并亚克隆至原核表达载体pGEX-4T-1上,转化至大肠埃希氏菌BL21,用IPTG诱导重组菌株表达了融合蛋白质。结果表明,从六钩蚴中克隆到了EG95 cDNA,序列长度为481bp,包括471bp的开放阅读框,与新西兰株EG95抗原基因序列完全一致;SDS-PAGE电泳结果显示,重组表达质粒产生了约42ku的目的带,其中EG95蛋白质的分子质量约为15.2ku,与预期结果一致;Western-blotting试验检测表明,融合表达产物可与囊性包虫病人血清发生反应。试验结果提示,EG95基因高度保守,所表达的EG95蛋白作为抗原疫苗具有广泛的适用性。 相似文献
4.
青海省住肉孢子虫病的流行及防治现状 总被引:1,自引:0,他引:1
韩秀敏 《青海畜牧兽医杂志》2008,38(4)
本文就住肉孢子虫病在我省的流行现状,以及我省在住肉孢子虫病的病原、形态学特征、致病性、临床症状、诊断和防治方面的研究成果概括如下,仅供同行参考. 相似文献
5.
青海省西宁市屠宰性畜住肉孢子虫病的调查 总被引:2,自引:2,他引:0
韩秀敏 《青海畜牧兽医杂志》2001,31(3):27-28
本文报道了西宁市屠宰场中猪、牦牛和绵羊胴体住肉孢子虫的感染情况,采用病原学调查方法,检查绵羊511只,牦牛209头,猪512头,住肉孢子虫感染率分别为73.58%、63.64%、51.17%。经测量,牦牛住肉孢子虫为880.10±6658.82μm× 98.21±53.20μm,猪住肉孢子虫为665.15±349.43μm×133.60±35.98μm,绵羊住肉孢子虫为503.75±412.44μm×79.69±45.78μm。结果表明,青海家畜存在住肉孢子虫病的严重流行,威胁着人群的健康。 相似文献
6.
7.
青海省羊源细粒棘球蚴EG95基因的克隆与序列分析 总被引:7,自引:0,他引:7
从青海省羊源细粒棘球蚴中提取基因组DNA,用EG95特异性引物进行PCR扩增,并克隆至pGEM-T Easy载体上,经PCR、EcoRⅠ酶切和测序鉴定后,用DNAstar软件对3个克隆的DNA序列进行同源性分析。结果表明,EG95基因的3个序列(EG95-QH-1、EG95-QH-2和EG95-QH-3)的片段大小为1435~1437 bp。与GenBank中的EG95基因同源性为73.2%~99.2%,差异集中在内含子区域。其中EG95-QH-1、EC-95-QH-3与GenBank EG95XJ-ag、EG95-4序列的同源性较高;EG95-QH-2与GenBank中EG95-1、EG95-2、EG95-3序列的同源性较高。研究结果表明,青海羊源细粒棘球蚴EG95基因的3个序列为EG95基因家族的成员。 相似文献
1