排序方式: 共有11条查询结果,搜索用时 171 毫秒
1.
2.
3.
4.
牛源荚膜血清A型多杀性巴氏杆菌的分离鉴定 总被引:9,自引:4,他引:5
从采集于黑龙江、天津的病牛肺组织中分离到2株病原菌,经菌落形态学观察、培养特性、生化反应和小鼠毒力试验,初步鉴定为多杀性巴氏杆菌,分别命名为Pm-HLJ和Pm-TJ.参考多杀性巴氏杆菌种特异性基因kmt1和荚膜血清型特异性基因hyaD-hyaC、bcbD、dcbF、ecbJ和fcbD,合成引物,通过多重PCR扩增2株菌的种特异性基因和荚膜血清型特异性基因.选取Pm-HLJ的目标PCR产物进行克隆、序列测定、Blast搜索同源序列并且比较分析.结果显示,Pm-HLJ的kmt1基因片段全长460 bp,与GenBank中各血清型kmt1基因同源性均在96.6%以上;荚膜血清型A菌株特异性基因同源性为99.9%;而与其他荚膜血清型B、D、E、F的型特异性基因的同源性均低于50%.由此确认,分离的2株多杀性巴氏杆菌均为荚膜血清A型,这是我国A型多杀性巴氏杆菌引发牛出血性败血症的首例报道. 相似文献
5.
6.
组织滴虫病是由火鸡组织滴虫寄生于禽类盲肠和肝脏引起的以肝脏坏死、盲肠出血坏死、溃疡为特征的一种急性原虫病。该病多发于火鸡雏和鸡雏 ,耐过禽生长缓慢 ,产蛋下降。但有关珍珠鸡、贵妃鸡的组织滴虫病 ,目前国内报道较少。现将本室诊治过的收稿日期 :1999-0 8-0 8两次疫情报告如下。1 发病情况 新疆昌吉市养殖户陈某于 1 999年 5月 1 1日求诊。该养殖户有 56日龄珍珠鸡 30 0羽 ,5月 1 0日中午发现 1羽死亡 ,下午又有 5羽发病。至5月 1 4日 ,共有 52羽发病 ,30羽死亡。该鸡群白天散养在种植牧杂草的潮湿地面 ,晚上圈养。另外 ,新疆昌吉… 相似文献
7.
本研究针对多杀性巴氏杆菌(Pm)特异性基因kmt1,进化保守基因16S rRNA基因,以及荚膜血清型A、B、D、E和F型对应的荚膜生物合成基因hayD-hayC、bcbD、dcbF、ecbJ和fcbD,设计特异性PCR扩增引物,采用PCR方法扩增相应基因和进行序列测定,并对分离菌株进行分子鉴定和同源性分析。结果显示,来自不同地区的分离菌株均含有Pm种特异性基因kmt1、A型荚膜生物合成基因hayD-hayC和16S rRNA基因。不同地区的分离株,kmt1基因的同源性为100%;A型荚膜生物合成基因hayD-hayC同源性大于99.9%;与国外牛源分离株的hayD-hayC基因的同源性大于98%;不同地区分离株的16S rRNA基因的同源性为100%,而与英国牛源分离株Pm338的16S rRNA基因的同源性高达99.93%。这些结果表明,在我国6个省市流行的牛出血性败血症由同一来源的荚膜血清A型多杀性巴氏杆菌所致,与英国牛源A型分离株Pm338具有共同的进化来源。 相似文献
8.
从新疆分离的奶牛乳腺炎金黄色葡萄球菌,经TH-16S系统鉴定,选取鉴定结果为733330的优势生化株。毒力测定试验表明,1×108CFU/只的接种量会使小白鼠在24 h内死亡。菌株接种Columbia Broth Modified 37℃摇床100 r/m in培养24 h后,用0.05%戊二醛灭活。灭活培养物经4℃30 m in 17 000 g离心去除细胞碎片,上清用PBS(pH 7.2)4℃透析48 h,PEG20000浓缩10倍,透析,加入终浓度为10 mg/mL的蜂胶-乙醇浸液,作为荚膜多糖免疫原。先分别用荚膜多糖免疫原0.1、0.2、0.4 mL免疫小白鼠,再用组合免疫原(荚膜多糖+109CFU/mL菌体)0.1、0.2、0.4 mL免疫小白鼠。6组小鼠于免疫后14 d连同对照小鼠2组攻击金黄色葡萄球菌2×108CFU/(0.2 mL.只)。结果表明,荚膜多糖免疫原组保护率分别为0、25%和50%,(荚膜多糖+菌体)组保护率分别为25%、75%和100%。 相似文献
9.
20 0 2年 1 1月初 ,乌鲁木齐市水磨沟区某猪场 ,暴发以黄疸、血红蛋白尿、皮下水肿为特征的疾病 ,根据流行病学、剖检变化、细菌学检查、动物实验 ,确诊为猪钩端螺旋体病。现报道如下。1 发病情况 乌鲁木齐市水磨沟区养殖户王某 ,饲养的 1 47头均重 40~ 5 0 kg的中猪 ,2 0 0 2年 1 1月 3日突然死亡 1头 ,1 1月 5日死亡 3头 ,1 1月 6日死亡 2头 ,至 1 1月 1 5日 ,共死亡 34头 ,死亡率 2 3.2 %。畜主自称因新建圈舍 ,地面潮湿 ,自 1 0月 1 5日开始供热 ,舍温 2 0~ 2 2℃。舍外气温下降后 ,鼠的数量明显增加 ,常在饲槽内出入。2 临床症状… 相似文献
10.