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牛结核杆菌DNA疫苗的纯化工艺研究及质量鉴定 总被引：1，自引：1，他引：0
为获得纯度较高,能进行动物免疫试验的DNA疫苗,在高密度发酵工程菌的基础上,通过传统的碱裂解,获得粗提的质粒;用氯化钙去除裂解液中的大部分RNA,并用Sartobran P囊式过滤器获得了澄清的溶液。用聚乙二醇法沉淀超螺旋质粒DNA,去除大部分菌体蛋白和宿主DNA。最后用source 30Q阴离子交换色谱填料去除几乎全部的内毒素并浓缩了质粒。本试验纯化的DNA疫苗经质量检验达到了转染动物的要求。该工艺实现了一步色谱纯化DNA疫苗的目的,具有工艺简单、快速的优点。 相似文献
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ＤＮ－１６点焊机焊接变压器的设计徐志芳徐志光①（扬州大学水利学院，扬州２２５００９）脚踏式弹簧加压点焊机ＤＮ－１６是仿前苏联点焊机ＤＮ－２５的更新换代产品。原焊机ＤＮ－２５机架部分是铸铁件，笨重且造型复杂。其焊接变压器采用山字形铁心，线圈绕成盘形，结... 相似文献
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从新疆分离的奶牛乳腺炎金黄色葡萄球菌,经TH-16S系统鉴定,选取鉴定结果为733330的优势生化株。毒力测定试验表明,1×108CFU/只的接种量会使小白鼠在24 h内死亡。菌株接种Columbia Broth Modified 37℃摇床100 r/m in培养24 h后,用0.05%戊二醛灭活。灭活培养物经4℃30 m in 17 000 g离心去除细胞碎片,上清用PBS(pH 7.2)4℃透析48 h,PEG20000浓缩10倍,透析,加入终浓度为10 mg/mL的蜂胶-乙醇浸液,作为荚膜多糖免疫原。先分别用荚膜多糖免疫原0.1、0.2、0.4 mL免疫小白鼠,再用组合免疫原(荚膜多糖+109CFU/mL菌体)0.1、0.2、0.4 mL免疫小白鼠。6组小鼠于免疫后14 d连同对照小鼠2组攻击金黄色葡萄球菌2×108CFU/(0.2 mL.只)。结果表明,荚膜多糖免疫原组保护率分别为0、25%和50%,(荚膜多糖+菌体)组保护率分别为25%、75%和100%。 相似文献
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绵羊粪便中毛圆线虫卵培养和感染性幼虫分离法的比较 总被引：2，自引：0，他引：2
目的 为比较毛圆线虫卵培养和感染性幼虫分离的几种方法。方法 采用培养中添加锯末,蛭石培养羊粪及分离幼虫用纱布袋浸泡、贝尔曼分虫法、广口罐分离法。结果 在绵羊粪便毛圆线虫卵的培养中,用锯末作为添加物较蛭石作添加物,幼虫的孵化率提高1.8倍,两者差异显著(P≤0.05);用纱布袋浸泡法进行粪便培养物中感染性幼虫的分离,较贝尔曼分虫法提高3.7倍;较广口罐分离法提高2.6倍。结论 以上方法分离的感染性幼虫再经蔗糖垫层离心提取后,可得到纯净、高密度的活性虫体。 相似文献
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