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1.
《现代园艺》2020,(1):26-28
为了明确33%二甲戊乐灵、24%乙氧氟草醚、50%异丙隆土壤处理剂在美国红枫‘秋火焰’扦插田杂草防除效果及安全性,于2018年5月在盛世绿源科技有限公司大连研发基地进行除草试验。结果表明:供试药剂33%二甲戊乐灵1728g/hm~2、2160g/hm~2与24%乙氧氟草醚180g/hm~2、216g/hm~2施药剂量对美国红枫‘秋火焰’扦插苗的生长几乎无影响,对美国红枫‘秋火焰’较安全,并且株防效均在80%以上,对独行菜、稗草、野燕麦、马唐、酸模叶蓼等防效均较好,但对野茼蒿、播娘蒿防除效果一般。以24%乙氧氟草醚180g/hm~2对杂草的防除效果最好。异丙隆1500g/hm~2株防效仅达70%,防除效果不理想,2250g/hm~2虽然有较高防效,但对美国红枫‘秋火焰’不安全,故异丙隆不宜在美国红枫‘秋火焰’扦插田应用。  相似文献   
2.
绿磺隆在麦田土壤中的残留动态   总被引:1,自引:0,他引:1  
  相似文献   
3.
今年五月份在我县的舒洪、东渡、双溪口等乡镇的一些幼龄茶园和改造茶园中出现茶树新梢生长变态 ,茶芽不发或死亡等系列症状 ,通过深入调查 ,我们怀疑是施用磺酰脲类 (—SO2 NHC=ONH2 )除草剂双磺隆引起的药害 ,为了进一步证实 ,于七月二日我们特请来中国农业科学院茶叶研究所、浙江省农业厅植保站、杭州市茶叶科学研究所、杭州市农业局共四个单位的高级农艺师 ,组成专家小组以舒洪镇江沿茶园进行实地调查 ,考察鉴定 ,四位专家一致确诊为双磺隆药害。1 双磺隆药害症状双磺隆是由磺酰脲类除草剂甲磺隆和绿磺隆的混合制剂 ,是一种高…  相似文献   
4.
《农家致富》2006,(20):28-28
速效型麦田除草剂可除为75%苯磺隆水分散粒剂,农药登记证号:LS20042495。 产品特点本品是一种新型、高效、速效麦田除草剂,并有较强的封闭作用,用药后当天见效。一般2-4天杂草死亡。  相似文献   
5.
由吉林省绿隆生态科技有限公司生产并推广的绿隆有机复合肥,是一种新型高科技绿色生物工程产品,它是以功能性有益微生物苗群为主体,以城市生活垃圾中有机物经无害化处理后的肥料型有机物质为载体.配合营养调节剂、增效剂、活化剂、稳定剂等.通过生物技术和特定的先进生产工艺,根据  相似文献   
6.
苯磺隆防除麦田阔叶杂草试验初报   总被引:2,自引:0,他引:2  
研究表明,苯磺隆防除春麦田阔叶杂草的效果随用药量加而提高,以有效成份15g/hm^2在3叶期喷雾除草效果最好,增产显,且对小麦安全。在甘肃榆中,渭源两个不同类型地区试验结果表明,雨水多,湿度大除草效果好,少雨,干时则效果较差。  相似文献   
7.
2%霸草灵SC混用防除小麦田阔叶杂草效果初探   总被引:1,自引:0,他引:1  
2%霸草灵SC系日本农药株式会社的一种防除小麦田阔叶杂草的除草剂。为探索其与苯磺隆混用防除小麦田阔叶杂草效果,以及对小麦是否安全,笔者于2001年冬季和2002年春季进行了小麦田阔叶杂草防除试验。  相似文献   
8.
黄磊 《新农业》2004,(4):42-42
阔草清是由美国陶氏益农公司于1990年开发成功的磺酰胺类超高效除草剂?该品种1994年在美国开始销售,199年进入中国市场。  相似文献   
9.
用黄鸡小肠细胞进行了 β-胡萝卜素和黄体素的体外吸收试验 ,研究类胡萝卜素浓度、胆盐和游离脂肪酸对这两种类胡萝卜素吸收的影响。结果发现 :β-胡萝卜素和黄体素的吸收均呈浓度依赖性 ;牛磺胆酸钠极显著促进黄鸡离体小肠细胞类胡萝卜素的吸收(P<0.01) ,其促进 β-胡萝卜素和黄体素吸收的最佳浓度分别为3mM和10mM ;游离脂肪酸极显著促进了类胡萝卜素的吸收(P<0.01) ,其中油酸对类胡萝卜素的促吸收作用大于硬脂酸 ,促进 β-胡萝卜素和黄体素吸收的最佳油酸/硬脂酸比率分别为100 :0和3 :1。牛磺胆酸钠和游离脂肪酸影响 β-胡萝卜素吸收的动态变化模式与它们对黄体素的显著不同  相似文献   
10.
应用 YWG-C1 8色谱柱 ( 2 5 0 mm× 4.6mm,5 μm) ,Waters TM486型可调波长紫外检测器 ,检测波长 2 65 nm;0 .0 1 M磷酸钾 ( p H=7.0 )∶乙腈 ( 3∶ 1 )为流动相 ;含量测定采用标准曲线法 ,建立了反相 HPLC法检测绵羊血浆中克洛素隆含量的方法。同时对绵羊以 7mg/ kg单剂量经静脉注射、口服 2种途径给药的药代动力学及生物利用度进行了研究。血药浓度在 0 .0 0 5~ 2 .0 μg/ ml及 2 .0~ 5 0 .0 μg/ ml范围呈良好线形关系 ( R=0 .9941、0 .9970 ) ,平均回收率 93 .2 %,血药最低检测限 0 .0 0 5 μg/ ml,日内日间变异系数分别小于 1 0 %、1 1 %。2种途径给药后血药浓度结果经 MCPKP药代动力学统计软件处理 ,体内药物运转分别符合三室开放模型和一室开放模型。结果表明 ,绵羊静注克洛素隆后体内药物分布广泛 ,口服后吸收较好 ,但消除较静注缓慢。  相似文献   
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