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1.
旨在建立鸡血液样品中多种喹诺酮类药物残留的超高效液相色谱—串联质谱方法。样品经乙腈提取,经Waters Acquity UPLC BEH C18色谱柱分离,以甲醇和0.1%甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,电喷雾正离子(ESI+)模式电离,MRM扫描模式检测。经方法学验证,该方法的线性关系、回收率、精密度均符合要求。应用超高效液相色谱—串联质谱法建立了鸡血液样品中多种喹诺酮类药物同时检测的方法,实现了动物血液样品中12种喹诺酮类药物同时定性、定量分析。  相似文献   
2.
氟喹诺酮类抗菌剂在畜禽体内的动物动力学研究进展   总被引:4,自引:0,他引:4  
  相似文献   
3.
洪学 《中国猪业》2009,4(9):48-48
青霉素类药物以其抗菌谱广而被广泛用于临床,但如果用药不当,会直接影响疗效,甚至产生耐药性。  相似文献   
4.
我国自林昆华等 1982年报道 [1] 北京鸭暴发球虫病以来 ,相继有广东、广西、福建、江苏、江西、四川等地先后报道鸭球虫病在当地流行的情况。鸭球虫病是鸭的一种急性寄生原虫病 ,发病急 ,死亡率高 ,常给养鸭业带来较大的经济损失。林昆华等 (1982 ) [1] ,卢胜明等 (1985 ) [2 ] ,殷佩云等 (1983) [4] 先后报道磺胺类药物对防治鸭球虫病有显著效果 ,但磺胺类药物不宜长期使用 ,故寻求另类的抗鸭球虫病的药物 ,是待解决的科研课题。蒋金书等 (1990 ) [3 ] 曾做过这方面的尝试。我们应用对鸡球虫病有良好效果的五种离子载体类药物进行实验 ,观…  相似文献   
5.
兽用喹诺酮类抗菌剂甲磺酸达诺沙星的研究概况   总被引:11,自引:1,他引:10  
兽用喹诺酮类抗菌剂甲磺酸达诺沙星的研究概况邱银生(湖北省医药工业研究所药理室)甲磺酸达诺沙星(DanofloxacinMesylate)是继恩诺沙星(Enrofloxacin)后又一兽用专用喹诺酮类抗菌剂,主要用于牛、猪及鸡的呼吸系统感染性疾病的治疗...  相似文献   
6.
喹诺酮类药物研究与兽医临床应用进展   总被引:2,自引:0,他引:2  
徐步  李新华 《中国家禽》2001,23(9):11-13,21
1 喹诺酮类药物概况喹诺酮类是人工合成的抗菌药物。1962年Lesher等发现第一代喹诺酮类药物萘啶酸(Nalidix acid),它对革兰氏阴性(G-)菌特别是大肠杆菌具有较强的抗菌作用,对绿脓杆菌及革兰氏阳性(G+)菌无抗菌作用。本品主要用于治疗畜禽大肠杆菌与变形杆菌引起的尿路感染。虽然口服较易吸收,但血液中浓度低,蛋白结合率高,随尿排出快,造成尿中原形药及其活性代谢产物浓度高,而且应用后极易引起耐药菌株,所以现在临床上通常已不再使用。第二代喹诺酮类药物吡哌酸(Pipemidic acid),又名吡卟酸,于1974年问世。在兽医临床上应用成…  相似文献   
7.
喹诺酮类药物研究进展及在兽医临床的应用问题   总被引:12,自引:0,他引:12  
喹诺酮类药物已成为合成抗菌芗中最具有开发前途的一类药物。兽医临床常用药物有不同的特点和应用。与此同时,此类药物的毒性反应、耐药性及药物残留等问题不断出现,针对各方面的问题,提出此类药物的发展前景。  相似文献   
8.
喹诺酮类药物是近年来国际上出现的一类新型的广谱、高效、低毒的抗菌药物。它的出现,在很大程度上取代了磺胺类药物在兽医临床的应用,是目前合成抗菌药中最具开发前途的一类药物。  相似文献   
9.
1 .繁殖期摆放蜂箱有学问 ,如两箱摆在一起 ,要平行放置 ,不要一前一后 ,否则蜜蜂会偏集 ,一些飞翔蜂飞入前箱 ,使后一箱削弱。2 .养蜂人最忌分些弱群充数 ,弱群无生产能力 ,不能生产任何蜂产品 ,白白消耗饲料。四平市某蜂场 ,将春季出室 40余群蜂 ,分成 70多个弱群 ,因无生产能力 ,白白错过刺槐、椴树、荞麦花期 ,一年滴蜜没收 ,更谈不上取浆 ,越冬还需大量喂糖。3 .本村买蜂防返回。本地或本村买蜂 ,因相距不远 ,不能直接运回家 ,要先运往 4公里以外地方暂放一周 ,再运回家。否则因本村相距不足 3公里 ,部分飞翔蜂会返回原场 ,造成损失。4…  相似文献   
10.
嗜水气单胞菌gyrA氟喹诺酮抗性决定区的克隆与分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
研究了从病鱼体内分离的嗜水气单胞菌对氟喹诺酮类药物耐药性的分子机理。以4株对诺氟沙星等氟喹诺酮类药物耐药菌株及2株敏感菌株为模板,参照杀鲑气单胞菌gyrA基因序列,设计了1对引物,进行gyrA基因氟喹诺酮抗性决定区PCR扩增,将扩增产物克隆入pMD18-T载体,转化入大肠埃希氏菌DH5α中,小提质粒,酶切鉴定,测序并分析比较耐药菌和敏感菌的氨基酸残基序列。发现耐药菌有5个氨基酸突变位点,分别是83位点的Ser→Ile,92位点的Leu→Met,174位点的Ile→Phe,202位点的Asn→Asp,203位点的Leu→Arg,耐药菌突变后的氨基酸残基均比敏感菌正常的相对应氨基酸残基分子量大。83位点的突变与大肠埃希氏菌的耐药性突变一致。122位点具有保守的Try。  相似文献   
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