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1.
近年来,畜牧业蓬勃发展,动物疫病的预防和控制工作任务要求越来越高,动物疫苗管理与使用是动物疾病的预防和控制中最重要的一部分,直接影响着动物的发病率和我国畜牧业的健康发展。而目前,基层动物疫苗在管理和使用方面还有一些不足,本文从基层动物疫苗管理的现状、存在问题以及对策等几方面来进行探讨,以期更好的对动物疫苗进行规范管理。  相似文献   
2.
生猪养殖过程中都需要采取免疫治疗措施,部分猪只在注射疫苗后会出现免疫应激反应,部分养殖户通过使用地塞米松或者肾上腺素进行注射,缓解猪只出现的免疫应激反应,但是养殖户还不知道应激反应后的猪只是否得到了疫苗的效果,下文将对猪疫苗应激反应和预防措施,以及出现免疫应激后续的处理方式进行介绍,同时对猪只病危的判断方法进行介绍,旨在为养殖场猪只的免疫治疗处理以及养殖管理提供帮助和指导。  相似文献   
3.
杜秀 《兽医导刊》2020,(5):83-83
疫苗是重要的防疫基础物资,基层动物防疫疫苗管理工作的质量高低关系到当地养殖业的健康发展。做好基层动物防疫疫苗的管理,必须合理配备疫苗冷链设施设备,加强冷链体系的建设,健全疫苗管理制度,强化疫苗的日常管理。  相似文献   
4.
本研究将CpG佐剂同高端口蹄疫疫苗混合后免疫生长猪,经过液相阻断法对抗免疫后的体效价进行评估。结果表明,CpG佐剂同高端口蹄疫疫苗同时使用可以提高免疫抗体水平和免疫合格率。  相似文献   
5.
宋建  薛俊  孙海波  王姝  金凤媚 《植物保护》2020,46(4):168-170
番茄褪绿病毒Tomato chlorosis virus(ToCV)引起番茄褪绿病毒病,给番茄生产造成严重危害。开发快速准确的检测方法对该病害的防控具有重要意义。利用番茄褪绿病毒外壳蛋白(CP)基因序列,设计特异性引物,建立了ToCV的重组酶聚合酶等温扩增(recombinase polymerase amplification, RPA)检测方法,同时分析了该方法的灵敏度和特异性。结果表明,建立的ToCV-RPA方法在38℃恒温下40 min可从ToCV阳性的番茄样品中扩增出246 bp的特异性条带。扩增时间短,对设备要求低,且与番茄其他病毒无交叉反应,特异性好,灵敏度可达到PCR方法的10倍,适用于ToCV的快速检测。  相似文献   
6.
随着资本市场的不断发展,在各种并购重组模式中,"PE+上市公司"模式脱颖而出,并引导了潮流。虽然给PE和上市公司双方都带来了巨大的利润,但是也出现了各种扰乱市场的问题,比如内幕交易、市场操纵、抬高股价等破坏市场秩序等消极影响。本文对"PE+上市公司"模式进行了探讨,具体分析了这种模式的利与弊,并给出了硅谷天堂的应对措施。  相似文献   
7.
试验旨在构建鸡Prnp基因原核表达载体,并在大肠埃希菌中进行表达,为制备鸡朊蛋白单克隆抗体提供材料。根据GenBank已报道的鸡Prnp基因组序列和pET-28a质粒多克隆位点设计引物,以健康的鸡全血基因组DNA为材料,采用PCR的方法扩增鸡的Prnp基因,将目的基因片段与pET-28a载体连接,构建重组原核表达载体。重组菌转化到E. coli BL21(DE3)感受态细胞中,并用异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(isopropyl-β-D-thiogalactoside,IPTG)进行诱导表达,十二烷基磺酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)鉴定表达的重组蛋白。结果表明,重组蛋白在诱导剂的终浓度为0.08 mmol·L-1,16 ℃,220 r·min-1诱导7 h,蛋白表达量最高。综上所述,本研究成功构建了pET-28a-ChPrnp重组表达菌株,为Prnp朊蛋白的结构、生理功能和致病机制研究提供方法。  相似文献   
8.
《畜禽业》2017,(9)
猪传染性胃肠炎是由猪传染性胃肠炎病毒引起的一种急性、高度接触性的肠道传染病,以引起仔猪严重腹泻和高死亡率为主要特征,不同年龄的猪均易感,严重危害养猪业的健康发展。要控制该病的发生与流行,必须要有相应的诊断技术及疫苗免疫接种。近年来,针对猪传染性胃肠炎的检测技术及疫苗研究取得了迅速发展。对该病的诊断技术及疫苗的研究进展作一综述。  相似文献   
9.
陈曦 《兽医导刊》2020,(2):140-140
猪流行性腹泻疾病由病毒感染所致,其传染性较强,死亡率较高,易发于我国冬春时节,夏季也时有发生.该病的主要症状表现为呕吐、腹泻等,不同年龄段的生猪都易感染此病,生猪年龄越小,危害程度越高.几十年前猪流行性腹泻曾流行于亚洲多个国家和地区.虽然当前已经研制出猪流行性腹泻病毒的相关疫苗,但因为近几年猪流行性腹泻的病情特点发生改变,防治技术效果不明显,给养殖人员带来极大困惑.因此,本文对猪流行性腹泻疾病的诊断技术和预防途径进行了研究和分析,为此病的防治提供参考.  相似文献   
10.
将鸡传染性贫血病毒M9905株VP1、VP2基因分别或同时克隆到杆状病毒转移载体pFastBacDUAL中,然后转化到DHIOBAC感受态细胞中与Bacmid杆状病毒穿梭载体进行转座重组,最后将重组子转染Sf9昆虫细胞,得到分别或同时含VP1、VP2基因的重组杆状病毒rBacVP1、rBacVP2及rBacVP1—2。PCR扩增结果证实VP1、VP2基因重组到杆状病毒基因组中;SDS-PAGE电泳分析和间接免疫荧光试验结果表明VP1、VP2基因在重组病毒中得到了表达。  相似文献   
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