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1.
研究了桑属植物5个种32个品种的染色体倍数性,发现宽城10号等9个品种为三倍体(2n=3x=42),其余为二倍体(2n=2x=28)。  相似文献   
2.
A genetic map was developed for the ascomyceteDidymella rabiei (Kovachevski) v. Arx (anamorph:Ascochyta rabiei Pass. Labr.), the causal agent of Ascochyta blight in chickpea (Cicer arietinum L.). The map was generated with 77 F1 progeny derived from crossing an isolate from the U.S.A. and an isolate from Syria. A total of 232 DAF (DNA Amplification Fingerprinting) primers and 37 STMS (Sequence-Tagged Microsatellite Site) primer pairs were tested for polymorphism between the parental isolates; 50 markers were mapped, 36 DAFs and 14 STMSs. These markers cover 261.4cM in ten linkage groups. Nineteen markers remained unlinked. Significant deviation from the expected 1:1 segregation ratios was observed for only two markers (Prob. of χ2<0.05). The implications of our results on ploidy level of the asexual spores are discussed. http://www.phytoparasitica.org posting Sept. 5, 2002.  相似文献   
3.
平邑甜茶后代双胚苗的倍性鉴定及核型分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
为了确定平邑甜茶双胚苗的倍性特征和核型特点,采用压片和流式细胞仪观测的方法对平邑甜茶后代中双胚苗进行染色体倍性观察和核型分析。结果表明:4株供试材料均为三倍体,2n=3x=51,染色体为小型,染色体长度比差异不大;核型组成由中部着丝点染色体(m)和亚中部着丝点染色体(sm)组成;株系8-1、8-2、12-1和12-2的核型公式分别为2n=3x=45m+6sm,2n=3x=48m+3sm,2n=3x=27m+24sm,2n=3x=33m+18sm;染色体相对长度和着丝点指数的变异范围分别为1.21%~2.68%和34.19%~42.37%,1.44%~2.63%和35.59%~44.08%,1.36%~3.02%和32.85%~42.18%,1.43%~2.87%和34.23%~44.02%;核型分别属于1B、1A、2B和1B类型,表现为株系之间的核型不完全相同。本研究为丰富无融合生殖型砧木的育种理论,获得新的苹果无融合生殖型砧木提供有益的借鉴。  相似文献   
4.
[目的]快速获得稳定的粳稻品种间杂交新材料,加强粳稻品种间杂种优势的利用.[方法]对垦育28和南粳44杂交的F1代进行花药培养,并对获得的花培株系进行主要农艺性状、倍性及稻瘟病抗性等鉴定.[结果]接种至愈伤诱导培养基5d后花药开裂,10~15 d可诱导出2~3 mm的黄绿色愈伤组织,转移至分化培养基20 d后即可诱导出绿苗.有1696个花药可诱导出愈伤组织,诱导率为66.5%;在获得的382份花培再生株系中,单倍体、双单倍体、四倍体株系比例分别为27.5%、70.2%和2.3%,不同倍性株系出现株高矮化、不结实、分蘖数明显降低和保卫细胞叶绿体数明显减少等变异.经抗稻瘟病田间鉴定,获得综合性状好且抗或高抗稻瘟病的二倍体材料各3份;其中获得综合性状较好、结实率较高(89.6%~90.1%)、株高显著降低且抗稻瘟病的二倍体材料两份.[结论]利用粳稻品种间杂交F1代进行花药培养,可快速获得稳定的中间材料,是快速创制抗病等新材料的可行方法.  相似文献   
5.
三倍体皱纹盘鲍活体倍性检测   总被引:2,自引:0,他引:2       下载免费PDF全文
李雅娟 《水产学报》2003,27(5):425-430
以皱纹盘鲍的血细胞为材料,采用植物血球凝集素(PHA)体外浸泡法,运用正交实验设计,探讨PHA处理时间、PHA浓度、抽血时间对细胞分裂频度的影响。根据正交实验直观分析结果,得出用血细胞直接制备染色体标本进行三倍体皱纹盘鲍活体倍性检测的最优组合:PHA处理时间18h、PHA浓度0.04%,抽血时间22:00-24:00,3因素的主次顺序:PHA处理时间→PHA浓度→抽血时间。并可获得大量图象清晰、长度适中、分散良好的中期分裂相,是皱纹盘鲍活体倍性检测的最佳方法。同时,通过流式细胞仪测定皱纹盘鲍血细胞DNA相对含量进行三倍体皱纹盘鲍活体倍性检测,该方法制样简单,测试速度快。  相似文献   
6.
【目的】研究蝴蝶兰Phalaenopsis倍性与主要性状的相关性.【方法】采用压片法对85份蝴蝶兰资源的倍性进行了鉴定,测量了这些资源的气孔长度、气孔密度、叶长、叶宽、叶厚、花朵直径和花朵数.【结果和结论】85份蝴蝶兰资源中3份为二倍体,占3.5%;9份为三倍体,占10.6%;73份为四倍体,占85.9%.四倍体蝴蝶兰的气孔长度和花朵直径显著大于二倍体和三倍体,而气孔密度和花朵数显著少于二倍体和三倍体(P0.05).三倍体蝴蝶兰的气孔长度、花朵直径和花朵数与二倍体蝴蝶兰差异均不显著(P0.05),但气孔密度显著小于二倍体(P0.05).四倍体蝴蝶兰的叶长显著大于二倍体(P0.05),但二倍体与三倍体、三倍体与四倍体在叶长上差异不显著(P0.05).二倍体、三倍体和四倍体在叶宽和叶厚上差异均不显著(P0.05).蝴蝶兰倍性与气孔长度、叶长和花朵直径呈极显著的正相关关系,与气孔密度和花朵数呈极显著的负相关关系.  相似文献   
7.
不同倍性苹果叶片不定植株再生研究   总被引:13,自引:1,他引:12  
以苹果二倍体、三倍体、四倍体共28个品种的无菌苗叶片为试材,研究了倍性、光和暗培养及叶片的生长部位对叶片不定梢再生的影响。结果表明:多倍体比二倍体容易再生不定梢,平均不定梢再生率,三倍体达98.4%,二倍体68.4%,一个四倍体品种达93.3%。暗培养比光培养有利于促进不定梢再生,无菌苗顶部刚展开的嫩叶比中下部成熟老化叶再生率高。  相似文献   
8.
切花非洲菊多倍体诱变初报   总被引:16,自引:2,他引:14  
 以非洲菊‘阳光海岸’和‘白马王子’ (2n=2x=50) 品种为供试材料, 采用秋水仙素对其组培丛生芽进行离体诱导, 成功获得了四倍体植株。秋水仙素处理浓度和处理时间分别为0.02%、0.05%、0.10%和24、36、48 h。试验结果表明, 以0.10%的秋水仙素处理48 h诱导效果最佳, ‘阳光海岸’和‘白马王子’的丛生芽变异率分别为16%和10%。总体上看, 非洲菊对秋水仙素的敏感性较低。经气孔鉴定、染色体计数和形态学观察, 变异材料染色体数加倍(2n=4x=100) 。与二倍体相比, 变异材料气孔面积增大, 花序变大, 叶色变深, 叶尖变钝圆, 叶片质感变厚, 花梗直径变粗, 花梗基部花青素着色变深。最终分别获得稳定的‘阳光海岸’和‘白马王子’多倍体植株200余株和300余株。  相似文献   
9.
10.
A protocol for somatic embryogenesis and plant regeneration of Ilexparaguariensis St. Hil. from embryos cultures was developed. Heart stage zygotic embryos were removed from seeds of immature, light green fruit and treated with antimicrotubule agents (0.1; 0.2, and 0.5% colchicine for 24 and 48 h; 1; 10, and 20 M of either trifluralin, - trifluoro- 2,6-dinitro-N,N- dipropyl-p-toluidine, or oryzalin, 3,5-dinitro-N4, N-dipropylsulphate during 48 h). The embryos were cultured aseptically on quarter-strength Murashige and Skoog medium containing 3% sucrose, 0.65% agar (1/4MS), and 0.46 M zeatin. Cultures were incubated in darkness at 27 ± 2 °C. All thetreatments provoked a diminution of the number of germinated embryos and in some of the treated embryos somatic embryogenesis was induced. Somatic embryo maturation and conversion into whole plants could be achieved by culturing the embryos on 1/4MS lacking hormones and incubated at 27 ± 2 °C, 14 h photoperiod (116 mol m-2s-1). Mostof the plants regenerated from somatic embryos appeared morphologically normaland grew under greenhouse conditions. Only 2 plants out of 152 studied contained the tetraploid number of the chromosomes (2n = 4x = 80), meanwhile the rest of the plants had the normal diploid number of chromosomes (2n =2x = 40). Somatic embryos with abnormal morphology were also observed.  相似文献   
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