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泽蛙的染色体组型研究 总被引：2，自引：0，他引：2
本文用骨髓细胞制片法，分析了福建产泽蛙的染色体组型。其二倍体染色体数目为２６，臂数为肥，配成１３对，分为二个组：大型染色体组（ＮＯ１－５），小型染色体组（ＮＯ６－１３）。大型染色体组中除ＮＯ３为亚中部着丝粒染色体外，其余为中部着丝粒染色体；小型染色体组中ＮＯ６、７对的短臂上有明显次缢痕，除ＮＯ８、１１对为亚中部着丝粒染色体外，其余均为中部着丝粒染色体。福建产泽蛙中期分裂相中见有Ｂ染色体一条，其形态为端着丝粒染色体。通过福建产的泽蛙与安徽、广东、四川及日本和菲律宾等地区泽蛙染色体组型的比较，结果是差异明显，显示出泽蛙核型多样性。 相似文献
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尼克红鸡染色体核型分析 总被引：3，自引：1，他引：2
以引引进品种尼克红鸡为研究对象，直接羽髓法制备染色体，报道了尼克红鸡的染色体核型（1）尼克红鸡二倍体染色体数目2n=78，前10对为大染色体，后29对为微小染色体，性染色体为zz(♂）/zw（♀）型；（2）根据前5对染色体相对长度，臂比值及着丝点指数的测量结果，各染色体的形态为：1，2号染色体和Z染色体为中央着丝粒（m)染色体，4号染色体为亚中央着丝粒（sm)染色体。3号染色体为端部着丝粒（t)染色体。 相似文献
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对家蚕突变系统嵌合体MO的染色体进行研究，观察到一个细胞有两条染色体分叉，一个细胞中含有明显异形二价体，推测为性染色体；并在第1、9、18、28号染色体上观察到次缢痕；由多倍体细胞中期染色体数推测其为四倍体。 相似文献
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家蚕染色体核型分析是研究家蚕遗传、变异和基因定位等的重要方法之一。用Luc ia染色体分析软件对家蚕品种大造卵母细胞粗线期染色体的长度和染色粒分布情况作了调查,结果表明:不同细胞的染色体总长度差异较大,同一细胞内各染色体绝对长度也互不相同,而且不同细胞相同序号染色体之间的长度差异也很大,但不同细胞相同序号染色体的相对长度比较接近,差异较小,适合作为建立核型模式的参数。对家蚕粗线期染色体的染色粒分析表明:染色粒在整个染色体群的各条染色体中含量均较高,染色粒相对长度在1%~3%之间的染色体比例最大。综合4种参数,建立了一个家蚕粗线期染色体的核型模式图,初步反映粗线期每条染色体各自的特征。 相似文献
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（接２００２年第４期）G组：包括２１～２２号二对染色体和Y染色体，体积最小，都有近端着丝粒。第２１和２２号染色体的长臂常呈二分叉状，短臂末端有时可见随体。Y染色体比２１和２２号略大，长臂的两条染色单体常常平行伸展，短臂末端无随体。以上的人类正常核型中，第１～２２号染色体是男女所共有，称常染色体（autosome）：X和Y染色体称性染色体（sexchromosome）。女性体细胞中有两条X染色体，核型写作４６，XX；男性体细胞有一条X染色体和一条Y染色体，核型写作４６，XY。正常女性核型正常男性核型１．５．４染色体带及显带技… 相似文献
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牙釉蛋白（amelogenin,简写为AML）基因是牙齿发育过程中丰富表达的多拷贝基因,AML基因的同源基因分别定位在XY染色体上。本试验利用x—Y同源的牙釉蛋白基因序列设计一对特异性引物（牛AML基因序列的扩增片段长度：雌性为只有467bp的特异性扩增片段：雄性为同时具有341bp和467bp的两条特异性扩增片段）,应用PCR技术同时扩增X和Y染色体上的特异性片段,扩增产物用PAGE电泳分离技术,经硝酸银溶液染色及扫描分析进行妊娠奶牛早期胚胎的性别鉴定。结果显示,从X染色体上扩增出467bp的片段．从Y染色体上扩增出341bp的特异性片段。由此可知,PCR扩增妊娠奶牛牙釉蛋白基因可以进行胚胎的性别鉴定。 相似文献
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利用加入氨甲喋呤和胸苷使细胞分裂同步化并结合胰酶G带技术,分析了猪前中期染色体高分辨G带。单套染色体的G带数目,包括x和y染色体,前中期为503条,中期为300条。绘制了前中期和中期G带带型图。 相似文献
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Kosuke OTAKA Yuuki HIRADATE Norio KOBAYASHI Yoshiki SHIRAKATA Kentaro TANEMURA 《The Journal of reproduction and development》2015,61(5):375-381
During mammalian spermatogenesis, spermatogenic cells undergo mitotic division and are subsequently divided into haploid spermatids by meiotic division, but the dynamics of sex chromosomes during spermatogenesis are unclear in vivo. To gain insight into the distribution of sex chromosomes in the testis, we examined the localization of sex chromosomes before and after meiosis in mouse testis sections. Here, we developed a method of fluorescence in situ hybridization (FISH) using specific probes for the X and Y chromosomes to obtain their positional information in histological testis sections. FISH analysis revealed the sex chromosomal position during spermatogenesis in each stage of seminiferous epithelia and in each spermatogenic cell. In the spermatogonia and leptotene spermatocytes, sex chromosomes were distantly positioned in the cell. In the zygotene and pachytene spermatocytes at prophase I, X and Y chromosomes had a random
distribution. After meiosis, the X and Y spermatids were random in every seminiferous epithelium. We also detected aneuploidy of sex chromosomes in spermatogenic cells using our developed FISH analysis. Our results provide further insight into the distribution of sex chromosomes during spermatogenesis, which could help to elucidate a specific difference between X and Y spermatids and sex chromosome-specific behavior. 相似文献
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钟金城 《青海畜牧兽医杂志》1992,22(4):34-35
综述了近10年来我国牦牛染色体研究的情况,认为牦牛与普通牛在部分常染色体和Y染色体结构上的差异是导致犏牛雄性不育的原因之一,并指出我国牦牛染色体的研究,今后应以染色体带型标准化,染色体带型与经济性状的相关性,牦牛与其它牛种染色体的比较研究等为主攻方向。 相似文献
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提取秦川牛血液DNA样品,PCR扩增后,通过非变性PAGE电泳获得基因型,然后进行测序确定微卫星的基因型,研究Y-STR微卫星位点UMN0929、UMN0108、UMN0920I、NRA124、UMN2404、UMN0103在秦川牛群体中的遗传多态性。结果发现,176头无亲缘关系的秦川牛,公牛中在6个Y-STR基因座均有遗传多态。UMN0929、UMN0108、UMN0920、INRA124、UMN2404、UMN0103的等位基因数分别为4、5、2、2、5和4,其等位基因频率分别为0.14、0.57、0.18、0.11,0.10、0.10、0.35、0.35、0.10,0.25、0.75,0.24、0.76,0.10、0.35、0.33、0.12、0.10,0.17、0.14、0.35、0.34;基因多样性分别为0.61、0.73、0.38、0.36、0.73、0.71;共发现了51种单倍型,单倍型多样性为0.94。表明UMN0929、UMN0108、UMN0920、INRA124、UMN2404和UMN0103 6个微卫星位点在秦川牛群体中有遗传多态性,在秦川牛的起源研究和个体识别以及亲子鉴定中有较高的应用价值。 相似文献
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