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规模化猪场猪繁殖与呼吸综合征防控体会 总被引：1，自引：0，他引：1
猪繁殖与呼吸综合征是困扰中国养猪业的重要疫病,从1996年首次报道以来,在我国已流行20余年。本病的病原猪繁殖与呼吸综合征病毒具有高度的变异性,现有的商品疫苗在防控效果上并不十分理想。本文主要探讨实际生产中猪繁殖与呼吸综合征的发病案例和防控效果,旨在为本病的防控提供借鉴。 相似文献
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腺病毒引起的心包积水肝炎综合征，一直被认为是巴基斯坦的Angara病，或者是印度的 Leechi病，或者是墨西哥和拉丁美洲其他国家的恶性包涵体肝炎。伊拉克、科威特以及日本均有本病的报道。进一步了解本病发病及控制，对于全球的养禽业有着重要的作用。有关此主题的文章在1999年美国西部禽病会议上也有大篇幅的报道。一、与包涵体肝炎、心包积水肝炎综合征有关的禽腺病毒特性Brarret S．Cowen博士、L．M．Grenz联合Biomune公司，从包涵体肝炎和心包积水肝炎综合征爆发现场中，检测到一些与其有关的腺病毒分离株，并在SPF鸡胚和组织培养… 相似文献
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今年初，本地一些肉鸡养殖场发生一种以发病率高、心包积液及多灶性肝坏死为特征的急性传染性疾病，初步诊断为心包积水一肝炎综合征（HHS）。本病最早于1987年发生于临近巴基斯坦卡拉奇的安格拉地区，因此又称“安格拉病”。在短短一年内，本病迅速传播到巴基斯坦地区的多数肉仔鸡群。1989年墨西哥的Queretaro州暴发本病，1990年，其他五个外l的肉鸡饲养区也广泛发生本病。1994年，印度德里地区发生该病，智利，伊拉克和秘鲁也诊断存HHS存在。国内报道较少，现将该病在本地的发生及诊治情况报告于下。 相似文献
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《国外畜牧学(猪与禽)》2020,(6)
鸡安卡拉病是由腺病毒感染鸡后引起的以心包积液和高死亡率为主要特征的疾病。本病最早报道时间是1987年,发病地为巴基斯坦的安卡拉地区;我国的鸡群自2007年起陆续发病,并逐渐流行;江苏省南通地区的鸡场从2010年开始有本病发生并一度流行。近年来由于商品疫苗的推广应用,本病的发病率有所下降,笔者临床诊治不下百例,通过快速准确诊断、及早采取综合措施以及中西医结合治疗,取得了良好效果。 相似文献
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安卡拉病毒病,也叫心包积水综合征,是由腺病毒或腺病毒与其他因子共同作用而导致家禽心包积水,肝肾发生病变,引起鸡群免疫力下降的一种高死亡率疾病。本病发病初期出现零星死亡,容易忽视,但2~3d后症状逐渐表现明显,病鸡拉黄白色粪便,死亡率升高,一般死亡率在1%~5%左右,严重者可达20%~30%,因该病首次发现于巴基斯坦卡拉奇靠近安卡拉的地方,故又名安卡拉病。鸡感染后可成为终身带毒者,并间歇性排毒。自2014年开始,临沂地区安卡拉病毒发病率较高,尤其是饲养的蛋公鸡,因其饲养环境相对较差,又是地面散养,更易发生,给养殖户造成很大的损失。 相似文献
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近年来,血清4型禽腺病毒（FAdV-4）在我国爆发,造成家禽行业严重的经济损失。病毒感染引起死亡率高,临床剖检可见明显的心包积液综合征的症状。病毒极具传染性,可垂直及水平传播,通过受感染肝脏组织匀浆可以分离和检测病毒。目前实验室诊断主要通过琼脂扩散试验、酶联免疫吸附试验、限制酶分析、聚合酶链式反应、实时荧光定量PCR、高分辨率的融化曲线分析等进行检测。疾病预防主要通过灭活疫苗的接种,而减毒活疫苗和亚单位疫苗也相继被开发。对FAdV-4的流行病学、发病特征、病毒诊断方法以及预防策略等方面进行了综述,以期为FAdV-4的深入研究奠定基础。 相似文献
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Outbreaks of hydropericardium syndrome and molecular characterization of Korean fowl adenoviral isolates 总被引：3，自引：0，他引：3
Outbreaks ofhydropericardium syndrome (HPS), caused by fowl adenovirus serotype 4 (FAdV-4), have occurred in Korea and caused severe economic loss due to mortality and weight loss. From these outbreaks, several adenoviruses were isolated and identified in samples from broilers, layers, breeders, and native Korean fowl. In pathologic examinations, hydropericardium and multifocal hepatic necrosis, with an intranuclear inclusion body in hepatocytes, were observed. Specific adenovirus particles were also observed in the nucleus of hepatocytes, by electron microscopic examination. Polymerase chain reaction (PCR) analysis of the hexon gene identified all of the isolates as FAdV, serotype 4 and genotype C. To reproduce FAdV-4 field cases, 8- and 52-week-old specific pathogen free (SPF) chicks were infected intramuscularly with the field isolate CBU070244. The mortality rate of infected chicks ranged from 10%-40%, and specific pathologic lesions, such as swollen livers and hydropericardium, were observed. Further studies to determine the prevalence of infection, and analysis of the economic impact to the poultry industry, are needed in the near future. 相似文献
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为研制一种高效、快捷、灵敏的禽腺病毒血清4型（FAdV-4）检测试剂盒，本研究根据FAdV-4的保守序列设计了一对引物及探针，并在下游引物标记FITC，探针标记Biotin，应用纳米PCR技术结合横向流动试纸条技术（LFD），优化反应及杂交条件后建立了检测FAdV-4的纳米PCR-LFD方法，并组装了FAdV-4纳米PCR检测试剂盒。同时对试剂盒进行了特异性、敏感性、批内批间可重复性、稳定性、保存期评估等试验及临床样品检测。特异性试验表明，此试剂盒能够特异性检测出FAdV-4，而对于禽的其他主要病毒性及细菌性病原如鸡传染性喉气管炎病毒（ILTV）、鸡传染性支气管炎病毒（IBV）、鸡传染性法氏囊病病毒（IBDV）、鸡马立克病病毒（MDV）、鸡减蛋综合征病毒（EDSV）、鸭瘟病毒（DPV）、新城疫病毒（NDV）、禽流感病毒H9亚型（AIV（H9））、禽呼肠孤病毒（ARV）、FAdV标准株（FAdV-1、FAdV-2、FAdV-8a、FAdV-8b和FAdV-11）、鸡大肠杆菌（E.coli）、金黄色葡萄球菌（SA）、鸡白痢沙门氏菌（SP）、鸡毒支原体（MG）的检测结果均为阴性。敏感性试验表明，此试剂盒的敏感性比常规PCR方法敏感10倍，最低核酸拷贝数检出量可以达到56.0拷贝/μL。试剂盒的批内、批间检测结果具有良好的一致性和稳定性。稳定性试验结果说明试剂盒至少可以耐受20次的反复冻融，依然有很好的检测效果。保存期试验证实，试剂盒在4 ℃条件下至少可以保存3个月，在-20 ℃条件下至少可保存12个月。此试剂盒实现了对FAdV-4检测结果的可视化，简化了操作流程，提高了检测效率。对天津及周边地区临床送检的117份样品检测结果显示，FAdV-4阳性率为17.95%（21/117）。本试验研制的试剂盒可用于FAdV-4的临床诊断和分子流行病学调查，对养禽场FAdV-4感染的早期检测与制定综合防控措施提供了重要的技术支撑。 相似文献
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为了解贵州地区禽腺病毒血清4型(FAdV-4)分离株的致病性和生物学特性,本研究对经PCR检测为FAdV-4核酸阳性的肝脏样本应用鸡肝癌细胞(LMH)进行FAdV-4分离培养,通过观察FAdV-4感染细胞病变,并应用PCR、间接免疫荧光试验(IFA)、电镜等技术对分离病毒进行鉴定;然后通过动物感染试验分析分离病毒的致病性。结果显示,FAdV-4核酸阳性肝脏接种LMH细胞后在72 h出现细胞病变,对LMH细胞具有一定的适应性,盲传5代肝脏样本接种细胞经PCR检测,呈FAdV-4阳性;IFA检测显示FAdV-4感染LMH细胞见有绿色荧光,FAdV-4细胞培养物经电镜观察可见有大量病毒粒子的存在。上述表明,本研究分离获得FAdV-4,将其命名为FAdV-4-GZJS。动物感染试验证实,该病毒能引起鸡胚和雏鸡出现心包积液、肝炎等临床病例所表现的典型症状;荧光定量PCR检测,感染雏鸡肝脏部位FAdV-4含量最高,心包积液次之。FAdV-4贵州株分离鉴定及其生物学特性和致病性的分析,为该病原致病机制研究奠定基础。 相似文献
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旨在对我国流行的4种血清型(4、8a、8b和11型)禽腺病毒-I群(fowl adenovirus, FAdVs)对鸡胚和鸡的致病性进行研究,选取12日龄SPF鸡胚和10日龄SPF鸡感染4种血清型FAdVs,对SPF鸡胚和鸡的死亡率及鸡胚胚体质量进行统计;对感染鸡的大体剖检变化、组织学变化进行观察和病毒载量进行研究。结果显示,FAdV-8b和FAdV-11感染SPF鸡胚后其死亡率高于45%,FAdV-8a感染后胚体质量降低最严重,FAdV-4感染后对胚体质量影响最小;FAdV-4感染SPF鸡死亡率高达53.3%,其他组鸡无死亡;除肝出现肿胀、变性、出血和炎性细胞浸润外,4种病毒感染SPF鸡后分别造成不同组织器官的严重损伤,FAdV-4感染出现心包积液、FAdV-8a感染肌胃出现糜烂、FAdV-8b感染导致腺胃肿胀和FAdV-11感染导致胰腺坏死,各损伤组织均出现实质细胞坏死和炎性细胞浸润;4种病毒感染SPF鸡均出现免疫器官的组织学损伤,其中,FAdV-8a、-8b 和-11感染鸡引起的免疫器官内淋巴细胞缺失和损伤较FAdV-4更为严重;组织病毒载量结果显示,FAdV-4感染鸡心和肾病毒载量最高,FAdV-8b和FAdV-11感染鸡胰腺病毒载量高于FAdV-4感染组,且FAdV-4感染鸡心、肝和肾病毒载量在感染后第5天高于第3、7天,除FAdV-8a感染组外,病毒载量与各组织损伤情况相一致。综上表明,4种血清型FAdVs中,FAdV-11对SPF鸡胚的致死性最强,FAdVs对SPF鸡的致死率最高,尽管FAdV-8a、-8b 和-11不致死SPF鸡,但对SPF鸡胚、SPF鸡的消化系统和免疫系统损伤较为严重,这将会造成鸡胚孵化率降低、鸡生长发育缓慢和易于继发其他病原感染。 相似文献
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In order to understand the genetic evolution of Penton protein of fowl adenovirus(FAdV),the specific primers of Penton were designed on the basis of published sequences of different genotypes on GenBank.Then Penton gene of 12 serotypes were amplified by PCR and constructed into pEASY-Blunt Simple Cloning Vector for sequencing.The nucleotide sequences of Penton protein of 12 serotypes were analyzed and compared with the nucleotide sequences of standard strains published on NCBI by ClustalW method to draw a genetic phylogenetic tree.The results showed that the nucleotide sequences of Penton protein of 12 serotypes had more than 99.2% homology with their respective standard strain,among which the homology of FAdV-1,FAdV-2,FAdV-3,FAdV-4,FAdV-6,FAdV-7,FAdV-8a,FAdV-8b,FAdV-10 and FAdV-11 were as high as 100%.This further confirmed the consistency between the laboratory preserved strains and the world standard strains.However,although Penton protein was highly conserved,there were still significant differences among different species.The nucleotide homology between FAdV-A1 and other species was 70.6%-73.3%,while that of FAdV-B5 was 70.6%-77.9%.The nucleotide homology between FAdV-C strains of different serotypes was 99.6%,while homology between FAdV-C4 and other species was 71.2%-73.4%.The nucleotide homology between FAdV-D strains of different serotypes was 95.6%-98.7%,while the highest homology between FAdV-D and other species was 85.3%.The nucleotide homology between FAdV-E strains of different serotypes was 98.2%-99.4%,while the highest homology between FAdV-E and other species was 85.3%.In conclusion,the homology difference between strains of the same species was small,and that of different species was significant.FAdV could be divided into A,B,C,D and E species according to nucleotide sequence of Penton protein.This study successfully cloned 12 serotypes Penton gene of FAdV and performed genetic evolution analysis,which laid the foundation for the diagnosis,monitoring and identification of FAdV in the future. 相似文献
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为了解鸡腺病毒（fowl adenovirus,FAdV）Penton基因的遗传进化规律,试验根据GenBank中已公布的各基因型序列设计特异性引物,通过PCR技术分别扩增12个血清型毒株的Penton基因,连接至pEASY-Blunt Simple Cloning Vector上进行序列测定,并将12个血清型毒株Penton蛋白的核苷酸序列与NCBI上已公布的标准毒株的核苷酸序列使用ClustalW法进行分析比对,绘制遗传进化树。结果显示,12种血清型Penton蛋白核苷酸序列与各血清型标准毒株同源性均在99.2%以上,其中FAdV-1、FAdV-2、FAdV-3、FAdV-4、FAdV-6、FAdV-7、FAdV-8a、FAdV-8b、FAdV-10、FAdV-11与对应标准株同源性高达100%,这进一步证实了实验室保存毒株与世界相应标准毒株的一致性。Penton蛋白虽然保守性较高,但不同种之间仍存在明显差异。FAdV-A1与其他种毒株同源性为70.6%~73.3%;FAdV-B5与其他种毒株同源性为70.6%~77.9%;FAdV-C同种不同血清型之间核苷酸同源性为99.6%,FAdV-C4与其他种之间同源性71.2%~73.4%;FAdV-D同种不同血清型之间核苷酸同源性为95.6%~98.7%,与其他种之间最高为85.3%;FAdV-E同种不同血清型之间核苷酸同源性为98.2%~99.4%,不同种间最高为85.3%。即相同种毒株之间差异较小,不同种毒株之间差异较大。依据Penton蛋白的核苷酸序列同样可以将FAdV分为A、B、C、D、E 5个种。本研究通过成功克隆FAdV 12种血清型Penton基因,并进行遗传进化分析,为今后对FAdV诊断、监测及毒株鉴定提供了参考。 相似文献
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为了解禽腺病毒血清4型（FAdV-4）地方流行毒株的分子进化情况,基于实验室分离的2株FAdV-4贵州株GZ-BJ株和GZ-QL株,分别对2株FAdV-4毒株进行PCR分段扩增,扩增产物克隆至载体,提取质粒进行PCR和双酶切鉴定后筛选出重组质粒进行测序,将测序结果依次拼接得到病毒的全基因组,获得FAdV-4贵州株的全基因序列,并对其进行序列和遗传进化分析。结果显示,通过PCR分段扩增成功获得了2株FAdV-4贵州株（GZ-BJ株和GZ-QL株）的全基因序列,长度分别为43 352、43 723 bp,FAdV-4 GZ-BJ株全基因序列长度比FAdV-4 GZ-QL株短371 bp,少6个ORF（22K、putative 9.1 ku、u-exon、ORF17、ORF28、ORF42）,二者的氨基酸同源性为57.1%。2株FAdV-4贵州株同国内外不同地区FAdV-4毒株核苷酸同源性在88.7%~100%,与FAdV-4经典毒株ON1比对,2株FAdV-4贵州株和国内FAdV-4分离株均缺失ORF19、ORF27、ORF30。系统进化树分析显示,2株FAdV-4贵州株GZ-BJ株和GZ-QL株仍属于Ⅰ群C种FAdV。研究结果表明,2株贵州株FAdV-4 GZ-BJ株和FAdV-4 GZ-QL株较国内外FAdV-4毒株均存在进化与突变,且FAdV-4 GZ-BJ株变化较大,但尚未改变其血清型,这为探索FAdV-4致病机理的分子机制研究提供依据。 相似文献
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The nonpathogenic fowl adenoviruses (FAdVs) are suitable recombinant virus vectors. Two different replication-competent FAdV-9-based recombinant viruses carrying the enhanced green fluorescent protein (EGFP) gene within a nonessential DNA sequence at the left end genomic region were tested in chickens to study the antibody response by enzyme-linked immunosorbent assay to both the foreign proteins, EGFP and FAdV-9, and virus shedding through the feces. All inoculations were done intramuscularly: groups 1 and 2 with the recombinant viruses and group 3 with the wild-type FAdV-9 virus. Group 4 was mock inoculated. Sentinel birds also were included in groups 1-3 to study virus transmission. Boosting inoculations were done in all groups at 2, 3, and 4 wk after the first inoculation. Antibodies to EGFP were detected at 3-7 wk postinoculation in groups 1 and 2 only. Antibody response to FAdV-9 in groups 1-3 did not differ significantly (P > 0.06). Virus was not detected in the feces of chickens in groups 1 and 2, including the sentinel birds, but virus was present in the feces of chickens in group 3, including the sentinel birds. These results further supported our previous findings regarding the suitability of the nonessential region at the left end of the viral genome as an insertion site for foreign genes and its importance in in vivo replication. In this work, we demonstrated the potential of FAdV-9-based recombinant viruses as vaccines for poultry. 相似文献