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1.
用热休克和工业养鱼技术生产三倍体鲤鱼 总被引：1，自引：0，他引：1
本研究阐述了运用工业化养鱼技术生产三倍体鲤鱼的一种方法。用热休克阻断受精卵第二次减数分裂的方法获得得三倍体。用下列热休克参数得到了最佳结果（三倍体率８０％－１０％；胚胎存活率是对照组的５０％－７０％）；受精后６分钟开始（休克前的孵化温度是２０℃），温度为４０或４１℃，时间为２或１．５分钟。该技术可大规模生产三倍体鲤鱼，因此可以研究工业化养鱼条件下三倍体的性能。 相似文献
2.
A.V.Recoubratsky 《江西水产科技》1993,(2):45-48
本研究详尽阐述了使用工业养鱼技术生产三倍体鲤鱼的方法。通过对受精卵使用热休克抑制第二成熟分裂获得三倍性。采用下列休克参数取得了最好的结果(三倍体率80-100%、胚胎成活率为对照的70％、受精后6分钟(休克前孵化温度年20℃)开始、温度4或41℃、持续时间2分钟或1．5分钟、此技术准许大规模生产三倍体鲤鱼、因此允许工业养鱼条件下研究三倍体的特性。 相似文献
3.
BoydZ.Thompson 《水利渔业》1988,(6):51-53
精卵混合加水后，不同时间间隔对卵施行不同持续时间的冷休克或热休克生产三倍体草鱼(Chneopharyngodon．idella)，生产的三倍体草鱼达87％，精卵混合一分钟后的草鱼卵立刻暴露手高出周围温度(26℃)12℃的水温中持续3．5分钟处理效果最佳,将幼鱼按规格分级，用科尔特计数器和波道仪分析50-100尾／组鱼的血样，测定其倍性，剔除三倍体百分率低的不同规格的鱼组，使三倍体达到95%的群体重新放回池塘进一步生长，最后选择100％的三倍体草鱼，总体长在150-250毫米的鱼逐尾进行分析。 相似文献
4.
雌性三倍体鲑鳟鱼已知是不育的,因而有利于水产养殖。本研究旨在对多种温度和水静压刺激处理诱导三倍体硬头鳟(Oncorhynchus mykiss的一种溯河回游类型)的效果加以对比。热休克和水静压刺激在各组硬头鳟卵受精后25分钟开始施行。热休克处理所用温度为26—36℃,持读1.25～20分钟;水静压处理所用压力为5.5～8.3×10~4KPa(1KPa=0.145psi)持续2～6分钟。三倍体的诱导率通过红血球细胞核长径的测定来计算。在26℃温度下持续20分钟的热休克处理和在7.6×10~4kPa压力下持续6分钟的水静压刺激诱导出100％的三倍体比率(triploid rate),但是各组卵的成活率却与处理的强度成负的相关关系。因而三倍体产量(triploid yield)(即三倍体的诱导率与孵出时的成活率的乘积)在26℃下持续10分钟的热休克或6.9×10~4KPa下持续6分钟的水静压刺激处理时为最好,分别是50.3％和49.9％。 相似文献
5.
对太平洋牡蛎解剖取卵,然后人工授精,在50％的受精卵出现PBI时,用咖啡因＋热休克处理受精卵15分钟。在不同的温度条件下变态发育,其中34℃时的三倍体率为59．4％。结果表明,在咖啡因浓度一定时,相对低的热休克温度有利于孵化率的提高,而相对高的热休克温度则有利于提高D形幼虫的三倍体率。 相似文献
6.
热休克诱导全雌虹鳟三倍体 总被引：10，自引：3，他引：10
以虹鳟二倍体的伪雄鱼为父本（遗传型为xx），探讨了采用热休克方法阻止第二极体排放诱导全雌虹鳟三倍体的适宜条件。结果表明：虹鳟三倍体诱导率明显受处理温度、起始时间以及持续时间等因子的影响。在孵化水温为6．5℃，卵子受精后20min经26℃热处理20min，孵化率为64．62％，三倍体诱导率为86．67％；卵子受精后lOmin经26℃热处理20min，三倍体诱导率为100％，但孵化率仅为3．87％。受精卵经26℃处理的诱导效果好于24℃和28℃的（P〈0．01）。 相似文献
7.
精卵混合加水后,不同时间间隔对卵施行不同持续时间的冷休克或热休克生产三倍体草鱼(Ch-neopharyngodon idella)。生产的三倍体草鱼达87%。精卵混合一分钟后的草鱼卵立刻暴露于高出周围温度(26℃)12℃的水温中持续3.5分钟处理效果最佳.将幼鱼按规格分级,用科尔特计数器和波道仪分析50—100尾/组鱼的血样,测定其倍性.剔除三倍体百分率低的不同规格的鱼组,使三倍体达到95%的群体重新放回池塘进一步生长.最后选择100%的三倍体草鱼,总体长在150—250毫米的鱼逐尾进行分析. 相似文献
8.
采用温度休克方法诱导双斑东方鲀三倍体,在水温18-20℃条件下,卵受精后5分钟用40℃的水处理双斑东方鲀受精卵10分钟,三倍体诱导率100％,孵化率相对诱导量达25％;育苗采用前期室内工厂化培育与后期土池培育相结合方法,培育出全为三倍体(体长3 cm以上)苗种5．8万尾,对应孵出苗量,成活率为34．6％。 相似文献
9.
同时采用冷休克法和静水压法进行大黄鱼（Pseudosciaena crocea Richardson）倍体诱导条件研究，同时比较适合条件下两种方法诱导效果差异以及大批量诱导组不同生长阶段三倍体榆出率的差别。结果表明：（1）冷休克法和静水压法都可成功诱导出大黄鱼二倍体。冷休克法适宜诱导条件为20℃培育水温下授精后3min，在3～4℃海水中处理8～10min；静水压法适宜诱导条件为同样培育水温下授精后3min，在静水压450kg／cm^2下处理3min。三倍体诱导率受处理时刻、处理时间和处理温度（或压力）3因素的影响。（2）综合三倍体诱导率、处理后受精卵原肠期存活率和仔鱼孵化率，静水压法诱导效果要明显优于冷休克法。（3）采用冷休克法进行大黄鱼三倍体大批量诱导，早期胚胎、初孵仔鱼和4月龄幼鱼三倍体检出率分别为34．03％、29．54％和14.81％。表明随生长发育诱导组三倍体检出率有下降趋势。 相似文献
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静水压休克法诱导三倍体鲶鱼（silurus asotus L）的研究 总被引：1，自引：0，他引：1
采用静水压休克法诱导三倍体鲶鱼。通过对受精时间、静水压力及持续施压处理时间三方面进行筛选试验的结果表明，鲶鱼卵受精4－5min，用600－649kg/cm^2的静水压力处理3min，可以获得100％的三倍体鲶鱼，而且胚胎存活率也较高，孵化率达对照组的90％以上，是静水压休克法诱导三倍体鲶鱼的最佳条件。三倍体鲶鱼的倍性用细胞遗传学方法验证。 相似文献
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冷、热休克法诱导黄颡鱼三倍体的比较研究 总被引：5，自引：0，他引：5
分别采用冷、热休克抑制第二极体释放的方法诱导黄颡鱼三倍体。结果表明,在卵受精后2min,5℃处理20min,胚胎时期的三倍体率达70%左右,孵化率50%左右,幼鱼时期三倍体(含嵌合体)的检出率为25%,此条件为冷休克处理的优化参数;在卵受精后2min,40℃处理2min,胚胎时期的三倍体诱导率达58%,孵化率为39%,幼鱼时期三倍体(含嵌合体)的检出率为40%,此条件为热休克处理的优化参数。正交分析得出,冷休克条件下起始休克时间是原肠期三倍化率和孵化率的重要影响因子,温度对畸形个体的产生有重要影响;热休克条件下,参考三倍体率、畸形率、孵化期相对存活率三者而言,休克温度均是重要因素。比较观察到冷休克处理组的胚胎受损情况严重,后期的成活率较热休克处理组要低,总体诱导效果逊于热休克处理组。 相似文献
12.
以热休克抑制受精卵第一次卵裂，进行日本沼虾四倍体诱导实验，热休克温度在３８、３９、４０和４１℃，于产卵２１０￣２３０分钟后，处理１￣２分钟均可获得四倍体胚胎，４０℃处理１．５分钟，四倍体胚胎诱导率达３６．８％，３８和３９℃处理２分钟后所获得的嵌合体胚胎比率大于四倍胚胎比率，而热休克温度４０℃时，四倍体率显著高于合体比率，４１℃处理时由于有丝分裂异常导致胚胎死亡率高，更适宜的处理时间有待进一步研究， 相似文献
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用显微注射技术导入外源DNA对鲤鱼和虹鳟鱼受精卵孵化率的影响 总被引：2，自引：0，他引：2
本报道了利用显微注射技术导入外源基因分别对鲤鱼和虹鳟鱼授精卵孵化率影响的研究。从1993年－1996年4年中，我们用显微注射方法，将全鱼生长激素基因导入虹鳟鱼授精卵（包括囊胚期卵）5，676粒，孵出鱼苗364尾，孵化率为6.4%(4年平均，虹鳟鱼正常孵化率为80％）；而用这种方法，将全鱼生长激素基因导入鲤鱼授精卵12，196粒，孵出鱼苗4，290，孵化率为34．0％（4年平均，鲤鱼正常孵化率为70％左右）。实验结果：显微注射技术在虹鳟鱼和鲤鱼两种受精卵上的效果明显不同，斑点杂交和SouthernBlot杂交结果相近。 相似文献
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通过雌核发育和用紫外线光照过和精子与卵受精及随后用ＣＢ处理和抑制ＰＢⅡ的释放都成功地诱导生产雌的和三倍体的矮小蛤。进一步处理结果显示矮小蛤可能有Ｙ显性化的ｘｘ－雌，ｘｙ－雄的性别确定，与二倍体相比，三倍体有一定的生殖力，雌性为５９％，雄性为８０％，三倍体雌性产生的卵的容量比二倍体雌性的卵容量大５３％（Ｐ〈０．００１）。 相似文献
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一、水库条件选择水质清新、无污染、库底平坦、交通方便的小型水库。二、精养技术（一）精养鲤鱼或草鱼技术１．放养密度水库每亩放养量为５００－１０００尾，规格为５０－１００克／尾。鲤鱼或草鱼放养量为总放养量的５０％－６０％，其它品种占４０％－５０％，主要指... 相似文献
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近几年来，海洋贝类三倍体的研究进展迅速，用四倍体与二倍体杂交的方法理论上能产生１００％的三倍体，从而方便、高效、稳定地生产三倍体，克服直接诱导的不足，开辟了三倍体诱导研究中的一个崭新的方向。四倍体也因此逐步成为海洋贝类染色体操作技术中的热点。一、贝类四倍体的研究现状贝类四倍体研究历史较短，自从Stephens和Downing（１９８８）报道了对长牡蛎四倍体的研究，至今仅有十几年，与人工诱导贝类三倍体相比，人工诱导四倍体的技术难度更大。因为诱导贝类三倍体是通过阻止第一或第二极体的释放来增加一个染色体组，而诱导贝… 相似文献