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广东省鸡波氏杆菌病血清学调查 总被引：6，自引：0，他引：6
用平板凝集试验检测广东省四个大型鸡场246份不同日龄的石歧杂鸡血清样品,禽波氏杆菌抗体阳性率最高42％,最低5％。平均为18％。 相似文献
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鸡奇异变形杆菌的分离、鉴定及流行病学调查 总被引：3，自引：0，他引：3
从山东省某一地区发病肉鸡中分离到一株细菌，根据培养特性、形态学特性、生化特性及药物敏感性等鉴定所分离的菌株为奇异变形杆菌。采用自行研制的奇异变形杆菌诊断抗原，通过平板凝集试验对河南、山东、广西等省（自治区）共26个鸡场的739份血清样品进行了奇异变形杆菌病的血清学调查。结果表明70日龄以下商品代和父母代肉鸡抗体阳性率较低（6．85％），70日龄以上父母代肉种鸡阳性率较高（20．10％）。回归分析表明，鸡奇异变形杆菌抗体阳性率与日龄呈显著正相关（r=0．954）。 相似文献
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艾维菌父母代肉种鸡经禽脑脊髓炎病毒(AEV)弱毒疫苗免疫后，用琼脂扩散试验对不同免疫期种鸡的后裔雏鸡的母源抗体进行动态监测。结果发现，26周龄种鸡禽脑脊髓炎(AE)抗体阳性率为86．79／6～1009／6．其后裔雏鸡在1～7日龄时母源抗体阳性率为83．3％～100％；14日龄时降至30．0％～70．09／6；多数在21日龄时转阴。36周龄种鸡AE抗体阳性率为56．7％～76．79／6，其后裔雏鸡在1日龄时母源抗体阳性率只有50．0％～76．7％；7日龄时降至10．0％～50．0％；14日龄时全部转阴。表明，雏鸡AE母源抗体水平及其衰减规律受种鸡抗体水平的影响。攻毒保护试验发现，低母源抗体雏鸡(1日龄母源抗体阳性率为50．0％)，不但7～28日龄脑内攻毒后6～11d全部发病，而且14日龄颈部皮下攻毒后11～13d也有6／10雏鸡发病；而高母源抗体雏鸡(1日龄的母源抗体为1009／6)，虽然14～28日龄对脑内攻毒易感，但是颈部皮下攻毒后观察45d均未发病。证实，雏鸡1日龄的AE母源抗体为50．0％时，很难保护其免受AEV的侵袭。 相似文献
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禽波氏杆菌病是由禽波氏杆菌引起的一种火鸡的传染病。本文综述了该病的病原特性，临床症状与病理变化．诊断方法．以及该病的治疗与预防。 相似文献
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禽波氏杆菌病是由禽波氏杆菌（Bordetella aviurrl，B．avium）引起的一种高度接触传染性疫病。1967年加拿大首次报道由波氏杆菌属的细菌引起的火鸡波氏杆菌病，后来德国和美国也发生了该病，并将病原确定为类支气管败血性波氏杆菌。直到1984年，Kersters对该病原进行了系统研究，认为该菌是一个新的波氏杆菌菌种，并定名为禽波氏杆菌。Berkhoff等根据其分子生物学特性进一步证实，该菌与百日咳波氏杆菌、副百日咳波氏杆菌和支气管败血波氏杆菌同属于产碱杆菌科的波氏杆菌属。 相似文献
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直接荧光抗体法检测禽波氏杆菌 总被引：1，自引：0，他引：1
制备了兔抗禽波氏杆菌特异性荧光抗体并建立了直接荧光抗体检测方法 ,对禽波氏杆菌在人工感染雏鸡内的致病机理作了初步研究。结果 ,该荧光抗体只与其相应菌株发生特异性荧光反应 ,而不与其他病原菌株发生反应。对人工感染发病雏鸡的检测结果表明 ,禽波氏杆菌主要定植于上呼吸道黏膜 ,并造成损害。该技术具有简便、快速、敏感和特异性强等优点 相似文献
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猪传染性萎缩性鼻炎疑似病猪的病原分离及血清学调查 总被引：3，自引：0，他引：3
以疑似猪萎缩性鼻炎的病猪，采集鼻腔分泌物进行细菌分离培养，经鉴定为猪支气管败血波氏杆菌。并对秦皇岛、唐山等地8个规模化猪场的298份血清样品采用猪萎缩性鼻炎乳胶凝集诊断试剂盒进行了血清学监测，检出血清抗体阳性猪168头，阳性率平均56．3％。以2～3月龄育肥猪的检出率最高，达75．2％，感染情况较为严重。 相似文献
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本试验以超声破碎和高速离心方法提取禽波氏杆菌外膜蛋白,作为抗原免疫家兔,制备并纯化兔抗禽波氏杆菌外膜蛋白IgG,建立了能进行禽波氏杆菌抗原定位和检测的间接免疫酶组化法,并对试验条件进行了优化。对禽波氏杆菌人工感染海兰褐雏鸡的检测结果表明,该法能特异性地对气管、肺、肝、心、脾、肾中的禽波氏杆菌进行抗原定位,同细菌分离鉴定的结果符合率为100％。同时对感染鸡胚肝脏和心脏中禽波氏杆菌的检测结果均为阳性。该法具有高度敏感性和特异性特点,可用于禽波氏杆菌临床和试验感染条件下的诊断和定位检测。 相似文献
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反转录聚合酶链反应和核酸探针检测禽呼肠孤病毒研究的概述 总被引：3，自引：0，他引：3
根据禽呼肠孤病毒(ARV)参考毒株S1133S1基因序列，设计合成4对引物而分别建立了RT-PCR、半套式PCR和一步法PCR三种用于检测ARV的方法。它们能检测到的最近ARVRNA量分别为1pg、1fg和0．16ngRNA；研制出禽呼肠孤病毒地高辛核酸探针，并建立了地高辛核酸探针检测ARV的方法，该核酸探针最低能检测到0．45ng的ARVRNA；对广西部分鸡场血清学调查表明，ARV平均阳性率为27％；对广西ARV野毒株进行了分离和鉴定，并对获得的2个地方分离株的S1基因片段进行测序及分析，两分离株与标准株S1133的同源性分别为98．5％和98．3％；用所建立的RT-PCR和地高辛核酸探针方法对用ARV人工感染鸡采集的各种样品的检测，并和传统病原分离方法进行比较，结果RT-PCR检出率为92．5％(222／240)，地高辛核酸探针检出率为74．2％(178／240)，病原分离鉴定方法检出率为55％(132／240)。用ARV强毒分别对免疫种鸡后代和无母源抗体或SPF的雏鸡进行攻毒试验，结果油苗免疫的种鸡后代对本病有很强的抵抗力，能抵抗ARV强毒的攻击，其平均保护率90．8％(109／120)。而无母源抗体或SPF的雏鸡攻毒后均100％(240／240)死亡。 相似文献
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本文用AGP对国内七个品种210只一日龄雏鸡进行血清和卵黄液中腺病毒母源沉淀抗体检出率和符合率的比较试验。结果从两种样品中检出腺病毒沉淀抗体阳性率,分别为14.76%(31/210)和13.33%(28/210)。卵黄阳性与血清阳性符合率为80.6%(25/31),并可从血清阴性雏的卵黄液中检出1.67%的阳性。两种试样阳性率相关显著。试验表明可用卵黄液代替血清试样检测禽腺病毒母源沉淀抗体。适用于口岸检疫和国内养鸡场引种和生产中监测祖代,父母代鸡群卵源性疫病污染情况,有一定的实用价值。 相似文献
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禽波氏杆菌免疫荧光检测和抗体检测ELISA方法的建立与应用 总被引：3，自引：0，他引：3
采用改良的Wooldridge法提取了禽波氏杆菌外膜蛋白（0MP）,通过Bradford方法测定禽波氏杆菌OMP含量为320μg／mL,SDS-PAGE电泳检测发现禽波氏杆菌P5株OMP含有5种成分,相对分子质量分别为58、47、41、36、24ku;P8株OMP含有6种成分,相对分子质量分别为58、47、41、38、21、16ku。将提取的禽波氏杆菌OMP免疫健康青紫兰兔,每周免疫1次,共免疫4次,获得了兔抗禽波氏杆菌OMP高免血清,以此高免血清建立了检测禽波氏杆菌的间接ELISA和间接免疫荧光（IFA）方法,并对其工作条件进行了优化和筛选,试验结果表明间接ELISA抗原、抗血清最佳工作浓度分别为10μg／mL、1：12800,酶标二抗工作浓度为1：5000,最佳包被条件为4℃、24h,最佳封闭条件为37℃、1h;间接免疫荧光（IFA）兔高免血清释释度为1：20,FITC标记羊抗兔IgG稀释度为1：10,感作时间为45min时,禽波氏杆菌特异性黄绿色荧光最清晰,非特异性荧光最弱。经临床检测证明该两种方法均具有简便、快速、特异性强的特点,为禽波氏杆菌病的流行病学、血清学调查和临床快速诊断奠定了基础。 相似文献
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鸡波氏杆菌病流行病学调查 总被引：5，自引：0，他引：5
鸡波氏杆菌可造成孵化率降低，死胎率最高可达8．97％，经山东省8个鸡场的1283只鸡血清学调查，平均感染率为24．40％，各品种鸡都可感染，危害严重，应引起养鸡场的高度重视。 相似文献
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2010年,辽宁铁岭某种鸡孵化场出现孵化率低、死淘率高的现象。通过对送检病死鸡胚进行病原检测,最终检测出5株革兰阴性杆菌和3种病毒,其中禽波氏杆菌和奇异变形杆菌的检出率分别为76．44％、61.36％,两者混合感染率达51．83％,而其他病原菌（大肠杆菌、沙门菌、绿脓杆菌）和病毒（AI,V、REV、CIAV）的检出率均较低。采用1对根据病原菌23SrRNA基因的共同保守序列设计的引物,以及根据临床常见致病菌16s～23SrRNA基因间隔序列（ISR）两端的16S及23SrRNA保守序列而设计的通用引物分别对分离菌进行PCR扩增。并分别测定所得片段的DNA序列。结果显示,所得DNA片段分别与GenBank中收录的登录号为HM545299的禽波氏杆菌和登录号为AY993943的奇异变形杆菌的相应核苷酸序列同源性达99．5％和98．7％。本研究最终确定禽波氏杆菌和奇异变形杆菌的混合感染是引起该场疫情发生的主要原因。 相似文献
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雏鸡波代氏杆菌病诊断报告 总被引：4，自引：0，他引：4
<正> 鸡波代氏杆菌病是由禽波代氏杆菌(Bordetellaavium)引起的一种新型细菌性传染病,1990年初首次在国内发现,它主要引起鸡胚胎死亡,孵化率降低,雏鸡的急性死亡,最近我们又在山东泰安某一鸡场发现本病,现将诊断情况报告如下: 相似文献
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禽波氏杆菌病原性研究及防治初探 总被引：4，自引：0，他引：4
本文介绍了禽波氏杆菌的培养特性、药物敏感性及生化特性，重点进行了禽波氏杆菌对雏鸡的致病性研究，结果证明本菌主要引起雏鸡的急性死亡，主要病变为肺脏出血，肝脏出血、边缘坏死，肾脏出血，腺胃、肌胃浆膜出血，肠道出血。不同日龄的雏鸡对禽波氏杆菌的抵抗力不同，与日龄成正相关。同时还用不同来源的8株禽波氏杆菌制成蜂胶灭活苗，并分别免疫1日龄和11日龄雏鸡，结果发现本疫苗对雏鸡的保护率低。 相似文献
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采用改进的水提醇沉法提取泰山松花粉粗多糖,并制备禽波氏杆菌OMP亚单位疫苗。取1日龄SPF雏鸡300只,随机分为6组,I～V组分别免疫含有松花粉多糖100g／I。的禽波氏杆菌OMP亚单位疫苗,Ⅵ组只免疫禽波氏杆菌OMP亚单位疫苗,I、Ⅱ组在前2周分别口服高、低剂量的乳酸杆菌活菌菌液1mL,HI、IV分别口服高、低剂量的乳酸杆菌热灭活菌菌液1mL。在首免后,每周采取血液和小肠,用间接ELISA法检测血清抗体水平、MTT法检测外周血淋巴细胞转化率、全自动血细胞分析仪测定外周血淋巴细胞比率、ELISA法检测小肠sIgA含量和IL-2水平。结果表明,I～Ⅳ组抗体水平、IL一2含量、淋巴细胞比率、淋巴细胞转化率、sIgA含量显著高于V组、Ⅵ组（P％0．05）;V组各检测指标显著高于Ⅵ组（P〈O．05）;乳酸杆菌活菌组各检测指标比灭活菌组略高,高剂量组略高于低剂量组。因此,泰山松花粉多糖作为免疫佐剂能显著提高疫苗的免疫效果,同时1：3服乳酸杆菌能进一步增强动物对疫苗的免疫应答能力,口服乳酸杆菌活菌与口服热灭活菌效果差异不显著,泰山松花粉多糖和乳酸杆菌对增强禽波氏杆菌OMP疫苗的免疫力有协同作用。 相似文献
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为调查广西某规模化鸡场健康鸡群Ⅰ群禽腺病毒(FAdV-Ⅰ)的感染情况,于2017年11月-2018年12月采集不同日龄鸡群咽喉拭子和泄殖腔拭子样品4700份,对样品进行FAdV-Ⅰ检测和hexon蛋白loop 1基因扩增,应用LaserGene7.1和MEGA4.1软件对loop1基因序列进行核苷酸和遗传进化分析。结果显示,FAdV-Ⅰ的阳性检出率为8.72%;40~70日龄和71~99日龄鸡群阳性FAdV-Ⅰ的检出率分别为28.17%和22.91%;测序获得的38条loop 1基因序列分析表明该鸡场健康鸡群感染了5个不同种的FAdV-Ⅰ,其中26.32%的序列为A种(FAdV-A)、2.63%为B种(FAdV-B)、10.53%为C种(FAdV-C)、39.47%为D种(FAdV-D)和21.05%为E种(FAdV-E);遗传进化分析表明该鸡场健康鸡群主要感染的种为FAdV-D,血清2型(FAdV-2)为优势血清型,其次为A种的血清1型(FAdV-1)和E种的血清8a型(FAdV-8a)和8b型(FAdV-8b)。结果表明,40~70日龄健康鸡群的FAdV-Ⅰ的检出率最高,在健康鸡群中感染的FAdV-Ⅰ主要为FAdV-D种中的FAdV-2。 相似文献
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0.75％禽病宁混饲量煎药饮水连续5天对鸡沙门氏杆菌、大肠杆菌感染的治疗试验表明:禽病宁在停药第1天和第8天,控制沙门氏杆菌感染死亡与氨苄青霉素相当(P>0.05),但沙门氏杆菌阳性检出率明显高于氨苄青霉素及中西药结合治疗(P<0.01),停药后15天则明显低于氨苄青霉素(P<0.01)。禽病宁对大肠杆菌感染的治疗效果与氨苄青霉素相当(P>0.05),治疗后15天,产蛋率及平均蛋重高于氨苄青霉素(P<0.05),与中西药结合治疗组无显著性差异(P>0.05)。说明禽病宁具有预防和治疗鸡沙门氏杆菌、大肠杆菌感染的作用,并通过定期使用禽病宁可使产蛋鸡产蛋率维持在一个较高的水平上。 相似文献