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为了解兴文县禽流感病毒在家禽中的免疫效果和感染流行情况,通过采集辖区内12个乡镇家禽规模养殖场、散养户、农贸市场和活禽屠宰点的660份禽血清样本和660份禽拭子样本,在实验室以血凝（HA）和血凝抑制试验（HI）检测血清中禽流感病毒H5亚型、H7亚型的抗体含量,并以实时荧光定量RT-PCR方法检测拭子中是否存在禽流感病毒H5亚型、H7亚型核酸。结果显示：660份禽血清样品中禽流感H5亚型抗体个体和群体合格率分别为89.24%、82.29%,禽流感H7亚型抗体个体和群体合格率分别为97.73%、87.50%;660份禽拭子样品中检出禽流感病毒H5亚型核酸阳性样品15份,阳性检出率为2.27%,禽流感H6亚型病毒核酸阳性样品6份,阳性检出率为0.95%,所有病毒阳性检出点均来自活禽屠宰点,未检出禽流感H7亚型病毒核酸阳性样品。结果表明：兴文县的禽流感H5和H7免疫抗体水平均符合国家强制免疫水平要求,且规模场抗体合格率优于农村散户,家禽养殖环节无禽流感病毒核酸（H5、H6和H7亚型）检出。活禽市场流通环节中均检测了禽流感病毒H5、H6、H7亚型,主要以禽流感病毒H5亚型居多,尤其是屠宰点的屠宰... 相似文献
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2024年第一季度实验室共接收家禽临床送检样品1 480份,利用PCR或荧光定量PCR方法对家禽主要疫病病原进行检测,结果发现鸡病原以呼吸道疾病病原和免疫抑制性病原占绝对优势,其中位居前三位的是传染性法氏囊病毒（IBDV）、H9亚型禽流感病毒（AIV-H9）和鸡传染性支气管炎病毒（IBV）,阳性检出率分别为28.13%、22.92%和21.88%。鸭病原中鸭圆环病毒1型(DCV-1)占首位,阳性检出率为21.43%,其次为鸭新型呼肠孤病毒(D-REOV)和鸭肠炎病毒（DPV）,阳性检出率分别为19.05%和16.67%。鹅病原中番鸭呼肠孤病毒（MD-REOV）占居首位,阳性检出率为34.62%,其次为鹅星状病毒（GastV）、细小病毒（GPV）和鸭圆环病毒1型（DCV-1）,阳性检出率均为15.38%。 相似文献
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为了解广西边境地区低致病性禽流感病毒（low pathogenic Avian influenza virus，LPAIV）的流行情况，本研究对2013-2019年在广西边境地区的规模养殖场和活禽市场采集的33 964份家禽棉拭子样品，采用鸡胚接种方法进行病毒分离，并结合血凝抑制试验和RT-PCR等方法鉴定禽流感病毒的亚型。结果显示，共有3 892份样品分离到LPAIV，2013-2019年的样品病毒分离率分别为17.39%、11.23%、13.59%、9.31%、9.09%、9.12%和15.21%，总分离率为11.46%，其中2013年样品的病毒分离率最高。分离到的LPAIV包括H1、H3、H4、H6、H9、H10和H11 7种亚型，样品病毒分离率分别为0.14%、4.37%、0.19%、4.06%、2.69%、0.01%和0.003%。其中活禽市场分离到H1、H3、H4、H6、H9、H10和H11 7种亚型流感病毒，样品病毒分离率分别为0.19%、5.53%、0.21%、5.29%、3.41%、0.01%和0.004%，总分离率为14.64%；而养殖场分离到H3、H4、H6和H9 4种亚型流感病毒，样品病毒分离率分别为1.26%、0.12%、0.79%和0.78%，总分离率为2.95%，养殖场的分离率远低于活禽市场（14.64%）。鸡源样品的病毒分离率为5.77%，水禽样品的病毒分离率为15.10%，环境样品的病毒分离率为21.67%，水禽和环境样品的病毒分离率远高于鸡。结果表明，当前广西边境地区家禽携带多种亚型LPAIV，水禽是高风险禽群，应进一步加强监测和防控；活禽市场污染严重，应进一步加强对活禽市场的监管力度，建立和实施更加科学有效的活禽市场运营机制。 相似文献
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为了解2015年广州市禽类市场的禽流感病毒污染情况,为科学制定人感染禽源流感病毒的防控措施提供基础数据,对2015年广州市12个区部分禽类市场的3 447份样本进行了禽流感病毒荧光RT-PCR检测。结果显示：全部样品的A型禽流感病毒和H9亚型禽流感病毒的阳性率分别为12.56%和6.24%。1月份为A型和H9亚型禽流感阳性率最高的月份,阳性率分别为23.94%和14.73%。从化区的A型禽流感病毒阳性率最高（24.48%）,黄埔区的H9亚型禽流感病毒阳性检出率最高（14.76%）。不同类型样品中,A型禽流感病毒阳性率最高为砧板、刀具类（15.16%）,最低为冰鲜生鲜（7.78%）。H9亚型禽流感病毒阳性检出率最高为笼具（8.25%）,最低为置物台面（2.84%）。结果表明：广州市禽类市场冬春季节禽流感病毒阳性率较高;全市各区禽类市场普遍存在禽流感病毒污染;禽类交易各环节中,宰杀和饲养环节的污染最为严重。建议在加强活禽交易市场全面清洗消毒的基础上,对不同季节、不同交易环节,采取差异化的和基于风险的消毒、监测措施,以降低人通过禽类市场感染禽流感病毒的风险。 相似文献
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对甘肃省健康规模猪场和发病（非流感）规模猪场进行H1N1和H3N2猪流感（SI）感染抗体检测,健康规模猪场H1N1SI和H3N2SI混合感染抗体阳性率为25．45％（28／110）;发病（非流感）规模猪场H1N1SI和H3N2SI混合感染抗体阳性率为25．97％（20／77）。对两个规模猪场1、6、7和10月份的抗体检测结果,平均抗体阳性率分别为21．27％、56．14％、75％和15．62％。H1N1和／或H3N2SI阳性猪场猪传染性胸膜肺炎（APP）、猪繁殖与呼吸综合征（PARS）、猪圆环病毒病（PCV-2）和猪支原体肺炎（Mhyo）感染抗体平均阳性率依次分别为50．79％、40．32％、43．82％和33．33％;猪传染性胸膜肺炎（APP）免疫抗体平均保护率为49．5％,猪繁殖与呼吸综合征（PRRS）、猪圆环病毒病（PCV-2）和猪支原体肺炎（Mhyo）免疫抗体阳性率依次分别为56．52％、47．92％和38．04％。 相似文献
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为了解云南省玉溪市活禽交易市场禽流感病毒污染情况,2021年对该市8个县（市、区）活禽市场进行采样检测。全年共采集63场次1 455份棉拭子样品（禽咽喉/泄殖腔双拭子860份、环境拭子317份、运输工具拭子278份）,采用荧光RT-PCR方法进行流感病毒A型、H5/H7/H9亚型流感病毒核酸检测。共检出A型流感病毒核酸阳性435份,未检测到H5和H7亚型病毒核酸阳性;除检出7份未分型阳性样品外,在44场次检出H9亚型病毒核酸阳性428份,场次阳性率为69.84%,样品阳性率为29.42%,其中活禽、环境、运输工具样品阳性率分别为32.56%、25.87%、23.74%,差异具有统计学意义（P <0.05）。一年四季均能检测到H9亚型病毒阳性,但3—6月份样品阳性率低于年均阳性率,1、2、7、10、12月样品阳性率明显高于其他月份,各月份间样品阳性率差异具有统计学意义（P <0.01）。各县（市、区）的场次阳性率存在差异（P <0.05）,但样品阳性率差异无统计学意义（P> 0.05）。结果表明：玉溪市活禽市场H5、H7亚型高致病性禽流感病毒的污染状况得到有效控制... 相似文献
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自主活动鸟类禽流感及新城疫的生态学与流行病学调查分析 总被引：6，自引：1，他引：6
在2004年初H5亚型禽流感在中国内地引起暴发前后，于湖北、广西二疫区市县的生态系中，自健康的鹰、鸽子、野鸭和鹌鹑中采集了54份血清，应用血凝抑制试验（HI）对其进行了血清学检测，并将获得的血清学检测数据进行了统计学分析。分析结果显示，在总共采集的54份血清样品中，抗新城疫病毒（NDV）抗体、抗It6亚型禽流感病毒（H6）抗体、抗H9亚型禽流感病毒（H9）抗体、抗H5亚型禽流感病毒（H5）抗体阳性率分别为64．8％、64．8％、75．9％、29．6％。推断这一时期新城疫病毒（NDV）、H6亚型禽流感病毒（H6）、H9亚型禽流感病毒（H9）和H5亚型禽流感病毒（H5）共循环于该生态系中，其中新城疫病毒、H9、H6亚型禽流感病毒长期、稳定循环于该生态系中，为该生态系主要流行血清型。血凝抑制试验检测结果发现，抗H5亚型禽流感病毒抗体效价较低，最高仅为640，其阳性率为29．6％，推断其可能为新近传入的病毒或新近重组变异出现的新病毒、与该次流感暴发相关的新病毒，这一推断还有待于通过对病毒基因序列的分析而做进一步验证：另外，新城疫病毒在该生态系中的稳定循环，构成了对家禽持久、潜在的威胁。对于自1994年以来，长期稳定循环于我国生态系及家禽中的H9亚型禽流感病毒则仍然是以G9-like为优势亚组。本研究结果还提示我们，对我国自主活动鸟类的生态系中抗禽流感病毒抗体的监测是预警、预报我国家禽流感暴发的有效途径，也是十分必要的，同时，血清学的检测结果为我们进一步的分子水平的分析研究提供了明确的靶向。 相似文献
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我国部分地区H1亚型禽流感病毒分子流行病学分析 总被引：1，自引：0，他引：1
[目的] 国内外对于H1亚型禽流感病毒缺乏系统的流行病学调查,对其流行状况和风险知之甚少。本研究旨在通过根据流行病学调查,分析该病毒流行状况和风险。[方法] 2011–2013年间,在中国系统地开展了7次H1亚型禽流感病毒流行病学调查,共从24省（自治区、直辖市）949个场点采集38435份禽拭子样品,进行病毒分离、RT-PCR、序列测定等。[结果] 共检出H1亚型禽流感病毒12株（5株H1N2、3株H1N3和4株H1N8）,样品总阳性率为0.03%,鸡、鸽、鸭、鹅样品阳性率分别为0.00%（0/28786）、0.00%（0/646）、0.19%（11/5793）和0.06%（1/1131）。基因序列表明,这些病毒均属于东半球分支,均为低致病性禽流感病毒,且仅结合禽型受体。[结论]中国H1亚型禽流感病毒在家禽中感染率较低,主要分布在水禽中,未发现易于结合人型受体的突变,提示H1亚型禽流感病毒对中国家禽和公共卫生威胁较小。 相似文献
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本文建立了一种H7亚型禽流感病毒微滴式逆转录数字PCR方法,为H7亚型禽流感病毒核酸的定量检测和临床低浓度样品的诊断提供一种检测技术。根据H7亚型禽流感病毒的HA基因,设计了1对特异性的引物和探针,建立了H7亚型禽流感病毒的微滴式逆转录数字PCR方法,对该方法的特异性、敏感性和重复性进行了评价,并初步应用于临床样品的检测。结果为,该方法的最低检出限为3 copies/μL;与H1亚型、H3亚型、H6亚型禽流感病毒、新城疫病毒、鸡马立克氏病病毒、鸡传染性贫血病毒和鸡传染性法氏囊病病毒无交叉反应;检测12次200倍稀释的H7N9亚型禽流感病毒(Re-2株)的核酸,变异系数为3.38%;检测了30份临床样品,结果均为阴性。结果表明,该方法的敏感性高,特异性和重复性好,适用于H7亚型禽流感病毒的临床检测和标准物质的标定。 相似文献
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朗德鹅禽流感病毒的分离与鉴定 总被引：2，自引：0，他引：2
用禽流感病毒ELISA试剂盒对某朗德鹅养殖场的病鹅气管粘液进行了检测，发现5份粘液样本均呈禽流感阳性；随后取相应气管组织材料接种于9～11日龄鸡胚分离病毒．发现尿囊液能使鸡红细胞发生凝集，用禽流感病毒H5、H7、H9标准阳性血清和新城疫病毒、传染性支气管炎病毒、传染性喉气管炎病毒、传染性法氏囊炎病毒抗血清作HI试验，结果禽流感病毒H5亚型抗血清的血凝抑制滴度达到2^7，而禽流感病毒H7、H9亚型及其他病毒抗血清无血凝抑制滴度，说明从朗德鹅分离到的病毒为H5亚型禽流感病毒。 相似文献
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为了建立灵敏、特异的H7亚型禽流感病毒(AIV)微滴式数字PCR(ddPCR)检测方法，本研究根据GenBank和GISAID中H7亚型AIV血凝素(HA)基因的核苷酸序列，设计合成H7亚型AIV的引物和探针，对反应条件进行优化，从而建立检测H7亚型AIV的ddPCR方法，并测定其特异性、敏感性和重复性。结果显示，最佳引物浓度和探针浓度分别为900 nmol/L和250 nmol/L,最佳退火温度为55℃,最佳升降温速率为2.0℃/s,最佳反转录时间为20 min。特异性试验结果显示，该方法仅对H7亚型AIV进行特异性检测，对H5亚型AIV、H9亚型AIV、新城疫病毒、鸡传染性支气管炎病毒、传染性法氏囊病毒均不能检出。敏感性试验结果显示，该方法对重组质粒标准品检测下限为0.8 copies/μL,比荧光定量PCR(qPCR)方法敏感性高10倍。组内和组间重复性试验结果显示，变异系数均小于3%。对60份临床样品检测显示，该方法与鸡胚分离方法的符合率为100%。结果表明，本研究建立的H7亚型AIV ddPCR检测方法具有较好的特异性、重复性和敏感性，可用于H7亚型AIV的早期诊断、流行病学... 相似文献
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Dot-ELISA检测H9亚型禽流感病毒的研究 总被引：1，自引：0，他引：1
本研究采用兔抗H9亚型禽流感病毒（AIV）IgG包被于硝酸纤维素膜,酶标羊抗兔IgG作二抗,建立检测H9亚型AIV的Dot-ELISA法。经方阵试验确定兔抗AIV IgG工作浓度为1∶400,酶标羊抗兔IgG的工作浓度为1∶400。作者建立的Dot-ELISA对AIV的最小检测量为3.35×10-9g。Dot-ELISA与HA和HI、AGP及病毒分离法相比,检测63份临床疑似H9亚型AIV病料,Dot-ELISA检出32份(57.14%),HA和HI检出15份(23.81%),AGP检出11份(17.46%),病毒分离检出38份(60.30%)。用抗H9亚型AIV阳性血清可以阻断Dot-ELISA阳性反应,诊断膜片与鸡新城疫病毒、鸡传染性法氏囊病病毒、鸡传染性支气管炎病毒、产蛋下降综合征病毒不出现阳性反应,证明Dot-ELISA特异性好。分别置室温(25 ℃左右)、4 ℃和-20 ℃下保存1个月后,膜片诊断效果不变,对照反应均成立,该方法重复性好（重复符合率为93.9%）,操作简便（3 h内可完成）,不需要特殊检测仪器,结果客观,肉眼易于判断,是微生物和传染病及寄生虫病诊断标准化的新技术之一。 相似文献
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<正>我国家禽业养殖历时30多年的快速发展,到目前为止各个鸡种均达到了前所未有的规模,但生产成绩与发达国家相比仍有一定的差距,疫病日益复杂是困扰家禽生产的重要因素。比如肉鸡的H9亚型禽流感、非典型性新城疫、鸡传染性支气管炎、禽大肠杆菌病和鸡毒支原体等疫病依然是肉鸡疫病控制的难点;种鸡、商品蛋鸡危害较大的疫病有H5亚型和H9亚型禽流感、非典型性新城疫、鸡传染性支气管炎、鸡传染性鼻炎、传染性喉气管炎、鸡滑液囊支原体 相似文献
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采用悬浮杀灭实验,以鸡胚感染法,研究威力劲碘杀在1500、11000、12000、13000的系列浓度下,与禽流感病毒亚型H5和H9病毒悬液作用30分钟,对禽流感病毒亚型H5和H9的杀灭实验。1500、11000、12000、13000的威力劲碘杀与H5亚型禽流感病毒作用30分钟,其杀灭率分别为100%、100%、100%、81.67%;与H9亚型禽流感病毒作用30分钟,其杀灭率分别为100%、100%、100%、90.00%。 相似文献
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中药制剂对禽流感病毒H9N2、新城疫病毒、传染性支气管炎病毒和鸡毒支原体的攻毒保护试验 总被引：2，自引：0，他引：2
采用以野菊花、穿心莲、柴胡等10味中药提取的中药制剂,连续给22日龄SPF鸡口服5 d后,以禽流感病毒H9N2、新城疫病毒F4、传染性支气管炎病毒强毒株M41和支原体S6强毒分别攻击,观察SPF鸡临床症状、发病率、病理学变化和分离病毒。结果表明,此中药制剂75 mg/只口服组,新城疫病毒、禽流感病毒和传染性支气管炎病毒攻击后发病率分别为12.5%,0%,10%;37.5 mg/只剂量口服组发病率分别为50%,10%,10%,且低剂量组病毒分离阳性。攻击支原体后,以上两个剂量组SPF鸡病变指数分别3.5和5.5,研究证实本中药制剂可以控制以上4种病原所致的家禽呼吸道病的发生。 相似文献
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《养猪》2018,(6)
为了解平顶山市养猪场户副猪嗜血杆菌病流行现状及其混合感染情况。采用ELISA方法首先对8个乡镇22个养殖场户562份血清进行副猪嗜血杆菌病检测,其中384份为副猪嗜血杆菌病阳性,然后对此384份副猪嗜血杆菌病阳性血清进行H1N1亚型猪流感病毒病、猪支原体肺炎、猪圆环病毒病2型、猪链球菌病2型、猪传染性胸膜肺炎抗体检测。结果表明,猪场副猪嗜血杆菌病群体流行率为72.73%(16/22),副猪嗜血杆菌病个体流行率为68.32%(384/562),384份副猪嗜血杆菌阳性血清中,H1N1亚型猪流感、猪支原体肺炎、猪圆环病毒病2型、猪链球菌病2型和猪传染性胸膜肺炎阳性率分别为35.42%(136/384)、47.39%(182/384)、54.17%(208/384)、38.54%(148/384)和48.96%(188/384)。平顶山市养猪场户副猪嗜血杆菌病及其混合感染情况比较严重,应引起当地兽医部门的高度重视。 相似文献
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根据禽流感病毒（AIV）核蛋白（NP）和血凝素（HA）基因序列，设计1对用来鉴定A型AIV特异性引物（NP—F,NP—R）和2对用来鉴定AIV H5和H9不同亚型特异性引物（H5-F，H5-R；H9-F，H9-R），建立了多重RT—PCR快速检测方法。该方法能同时从一种病毒扩增出2条核酸带。分别为型（NP：330bp）和亚型（H5A：550bp，或H9A：490bp）。通过对105份样品进行检测。并与病毒分离及琼脂扩散（AGP）血清学方法作平行对比，两者之间符合率达100％；试验灵敏度为10^2ELD50。结果表明，建立的多重RT—PCR为检测H5、H9亚型AIV提供了一种快速、经济、易行的技术。 相似文献
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为建立H9N2亚型禽流感病毒（Avian influenza virus,AIV）免疫层析快速检测技术,本研究以差速离心法纯化H9N2亚型AIV免疫BALB/c小鼠,将免疫小鼠脾细胞与骨髓瘤细胞SP2/0进行细胞融合和HAT选择性培养;以H9N2亚型AIV感染MDCK细胞建立异源免疫过氧化物酶单层细胞试验（IPMA）的单克隆抗体检测方法,通过对杂交瘤细胞的IPMA筛选和连续克隆化筛选鉴定抗H9N2亚型AIV中和性单克隆抗体;以胶体金标记HA单克隆抗体,配对HA单克隆抗体和羊抗小鼠IgG为检测线和质控线,制备H9N2亚型AIV快速检测试纸条,测定其特异性和敏感性。结果显示,获得了11株稳定分泌抗H9N2亚型AIV单克隆抗体的杂交瘤细胞,其单克隆抗体腹水IPMA效价在1.28×10-4至2.56×10-5之间。单克隆抗体3A2、5H6、6B8、7E10和9G12血凝抑制试验（HI）显示血凝抑制活性,其（HI）效价在6log2~9log2之间。单克隆抗体3A2、6B8和9G12在病毒中和试验中对H9N2亚型AIV有显著病毒中和活性,中和效价分别1∶6 400、1∶25 600和1∶25 600。Western blotting结果提示,该中和单克隆抗体识别HA蛋白线性抗原表位。利用配对单克隆抗体3A2和9G12研制的H9N2亚型AIV检测试纸条检测H9N2亚型AIV尿囊液的效价为9log2,灵敏度与经典血凝试验（HA）相当,与其他亚型AIV （H1、H3、H5、H7）,以及新城疫病毒和鸡传染性法氏囊病病毒等相关病毒均无交叉反应。本研究制备了具有病毒中和活性的抗H9N2亚型AIV单克隆抗体,并初步研制了H9N2亚型AIV检测试纸条,为H9N2亚型AIV新型疫苗研制和快速检测奠定良好的研究基础。 相似文献