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1.
J亚群禽白血病病毒的免疫荧光检测效果 总被引：14，自引：0，他引：14
应用特异性抗J亚群禽白血病病毒（ALV－J）的单克隆抗体JE9建立了免疫荧光检测ALV－J抗原和抗体的方法。结果表明，在ALV－JADOL－Hcl感染鸡胚成纤维细胞（CFF）24小时后，可以用1FA检测出阳性细胞，感染72小时后，可以检测出最小病毒感染量≥1．25TCID50／孔。对人工感染ALV－J鸡肾脏冰冻切片检测结果证明，免疫荧光法可以检测出组织中的ALV－J抗原，表现强阳性反应。用重组病毒rBac4817－env感染的Sf9细胞作抗原，可以检测出鸡血清中抗ALV－J的特异性抗体。该方法在ALV－J的控制中必将产生重要作用。 相似文献
2.
ELISA检测鸡新城疫病毒特异性IgM抗体的研究 总被引：3，自引：0，他引：3
以新城疫病毒单克隆抗体包被板,用10％小牛血清-PBS封闭后,捕获尿囊液中的新城疫病毒作固相抗原.在此板上应用酶标抗鸡IgM单克隆抗体进行间接ELISA试验检侧鸡血清中新城疫病毒的特异性IgM抗体.试验证明该方法特异性强、敏惑性高.兔抗新城疫病毒阳性血清可特异性阻断反应,将新城疫病IgM阳性血清用2-ME处理可使ELISA反应呈阴性,与禽源多杀性巴氏杆菌鸡IgM阳性血清、鸡传染性支气管炎病毒IgM阳性血清无交叉反应.该试验可检测到La Sota免疫后3天鸡血清中的特异性IgM,对鸡新城疫病毒IgM阳性血清的检测效价可达1:320以上,并可检测到临床新城疫病鸡血清中的特异性IgM抗体. 相似文献
3.
以大肠杆菌表达、纯化的禽白血病病毒（ALV）重组P27蛋白为包被抗原,建立了检测ALV-P27抗体的间接ELISA方法,为禽白血病流行病学调查提供了一种简便的血清学检测方法.该方法与9种禽常见传染病病毒阳性血清及大肠杆菌阳性血清无交叉反应,具有较好的特异性;批内、批间重复试验变异系数均小于10％,具有良好的重复性;新建立的ELISA方法比IDEXX公司生产的ALVA、B亚群抗体检测试剂盒和J亚群抗体检测试剂盒相对于免疫荧光试验（IFA）有更高的符合率. 相似文献
4.
宁夏肉用种鸡J亚群禽白血病的实验室诊断 总被引：3，自引：0，他引：3
对宁夏某肉用种鸡场发病的肉种鸡病料进行组织病理学检查，并将其接种于鸡胚成纤维细胞(cEF)，从中分离到J亚群禽白血病病毒(ALV—J)。从患鸡肝组织切片中观察到大量髓细胞样瘤细胞，散在或呈簇状，髓细胞样瘤细胞的细胞质内显现嗜酸性颗粒。在用抗ALV—J囊膜糖蛋白的单克隆抗体进行的间接荧光抗体(IFA)试验中．病料接种cEF后的IFA试验呈现强阳性。用一对ALV—J特异性的引物对病料基因组DNA进行PcR扩增，结果，扩增出了2．2kb的特异性条带。上述观察和试验证实，该肉用种鸡场肉种鸡发生的疫病为J亚群禽白血病。 相似文献
5.
间接ELISA检测抗禽白血病病毒抗体方法的建立 总被引：1，自引：1，他引：0
禽白血病病毒(Avian leukosis virus,ALV)是禽白血病的病原,可引起鸡的免疫抑制和肿瘤。净化种鸡群是控制ALV的主要方法之一。本研究将ALV的p27基因克隆到表达载体pGEX-6P-1,在大肠杆菌中获得了高效表达,以纯化后的p27-GST融合蛋白为抗原包被,经过条件优化,建立了检测鸡血清中抗ALV抗体的间接ELISA方法。与IFA检测结果比较,该方法比IDEXX ELISA试剂盒有更高的符合率。可用于禽白血病病毒感染根除的大规模检测,并具有低成本、易操作的特点,能同时检测到针对ALV所有亚群的抗体。 相似文献
6.
为建立简单快捷的内、外源性禽白血病病毒(ALV)的鉴别检测方法,本研究根据外源性ALVA亚群标准株RAV-1的p27、env基因以及内源性ALVE亚群标准株ev1的env基因的保守序列,设计3对特异性引物,可分别对ALV、外源性ALV(A、B亚群)和内源性ALV(E、J亚群)进行扩增,扩增产物分别为793bp、387bp和234bp,通过对各反应条件的优化建立了同时检测并鉴别内、外源性ALV的多重PCR方法。该方法特异性良好、灵敏度可达到2×103copies,利用该方法和ELISA对5份现地病鸡组织样品和10枚疑似感染内源性ALV的鸡胚进行检测,结果表明:4份病鸡样品均扩增出3条特异性片段;而9枚鸡胚仅扩增出793bp和234bp的特异性片段,2种检测方法的符合率为100%。该方法为内、外源性ALV的临床鉴别诊断奠定了基础。 相似文献
7.
禽白血病给养鸡业带来极大损失,目前检测该病病原的方法主要有ELISA、PCR及RT-PCR、原位杂交(ISH)、间接免疫荧光(IFA)等。本研究应用2株抗禽白血病病毒(ALV)p27蛋白特异性单克隆抗体5D3和4F12研制了ALV快速检测试纸条。结果证明该试纸条具有良好的特异性,与H9亚型禽流感病毒、新城疫病毒、马立克氏病病毒、小鹅瘟病毒、鸡贫血病病毒没有交叉反应;采用p27表达蛋白检测试纸条灵敏性,检测下限达到70ng/mL;应用该试纸条检测71份临床样品,与商业ELISA试剂盒检测结果比较,二者符合率达到93%。该试纸条的研制,为基层快速检测ALV提供了条件。 相似文献
8.
为建立快速检测鸡血清多杀性巴氏杆菌(Pm)抗体的胶体金免疫层析技术，本研究采用胶体金标记兔抗鸡Ig G，制备金标垫，将重组脂蛋白B(rPlpB)和羊抗兔Ig G抗体分别包被于硝酸纤维膜作为检测线和质控线，优化条件后组装成胶体金试纸条(CGTS)。结果显示，胶体金标记兔抗鸡Ig G的最佳p H为8.5，最佳标记浓度为7μg/mL;r PlpB和羊抗兔Ig G抗体的最佳使用浓度均为0.2 mg/m L。利用该方法检测SPF鸡血清，鸡Pm、鸡大肠杆菌、鸡沙门菌、鸡新城疫病毒和鸡传染性支气管炎病毒阳性血清，结果显示仅鸡Pm阳性血清检测为阳性，其他均为阴性，表明CGTS的特异性强。将琼脂扩散(AGP)效价为1∶16的鸡Pm阳性血清2倍倍比稀释后以CGTS检测，结果显示1∶320倍稀释仍检测为阳性，表明CGTS的敏感性较高。检测鸡Pm阳性血清和SPF鸡血清时，同批次不同试纸条之间、不同批次之间均无差异，表明该方法的重复性好。对89份鸡血清采用CGTS和间接ELISA检测，结果显示，二者阳性符合率为91.5%，阴性符合率为100%，总符合率为94.4%。禽霍乱灭活疫苗免疫后14 d,66.7%的鸡采... 相似文献
9.
检测禽流感病毒抗体的重组核蛋白间接ELISA方法的建立 总被引：9，自引：3，他引：9
以大肠杆菌系统表达的H9N2亚型禽流感病毒（AIV）核蛋白（NP）为抗原，建立了禽流感间接酶联免疫吸附试验抗体检测技术（NP—ELISA）。对263份待检血清（包括临床收集的243份血清和20份H9N2亚型AIV免疫鸡阳性血清）进行检测，NP—ELISA与琼脂免疫扩散试验（AGP）的总符合率为83．3％，与血凝抑制试验（HI）的总符合率为92％。特异性试验表明，NP—ELISA方法可以检测H5、H7和H9亚型AIV特异性抗体，检测为阳性的血清样品能够被阳性鸡胚尿囊液阻断。敏感性试验证实，NP—ELISA最早可以检测鸡感染后7d的血清样品，并于感染后10d确定100％血清阳性，而AGP检测直到首免后21～28d才出现部分血清阳性，HI检测直到10～14d才出现部分血清阳性，并且NP-ELISA要比HI敏感4～40倍。试验证明，NP—ELISA是检测AIV血清型特异性抗体的一种特异、敏感、快速、经济的血清学检测技术。 相似文献
10.
鸡传染性法氏囊病病毒抗体快速检测方法的研究 总被引：1，自引：0，他引：1
采用Vero细胞繁殖鸡法氏囊病毒（Infections Bursal Disease Virus,IBDV)，并用PEG方法提纯病毒制备抗原。应用抗鸡血清IgG重链单克隆抗体酶标结合物作为第二抗体，用双抗体夹心酶联免疫吸附试验（ELISA）检测鸡血清中的法氏囊病毒抗体，较好地克服了非特异反应问题，该方法简便、快速和特异性好，有较大的推广应用价值。 相似文献
11.
为获得J亚群禽白血病病毒(ALV-J)SU和兔IgG Fc的融合蛋白,采用PCR方法扩增出SUJ-IgG Fc基因,并克隆至pFastBac1质粒,构建转移载体pFastBac1-SUJ-IgG Fc;再将其转化DH10BacTM感受态细胞,获得重组杆状病毒穿梭质粒rBacmid-SUJ-IgG Fc;最后转染Sf9细胞,获得重组病毒rBac-SUJ-IgG Fc。免疫荧光试验结果显示,重组杆状病毒表达的融合蛋白可被ALV-J单抗JE9以及羊抗兔IgG所识别。Western blot结果显示:表达的融合蛋白与ALV-J单抗JE9以及羊抗兔IgG都有很好的反应性,其分子量大小约为95 ku。该融合蛋白的表达为鸡细胞表面ALV-J受体的研究提供了有力工具。 相似文献
12.
随机抽取安徽省3个肉种鸡场种鸡及3个地市农贸市场商品鸡的血清样本和泄殖腔拭子,采用ELISA进行鸡白血病检测,并对J亚群鸡白血病病毒抗体阳性鸡群中病鸡的肝组织、全血及上毒细胞提取DNA进行PCR扩增和基因测序。检测结果表明,3个肉种鸡场中J亚群鸡白血病抗体阳性检出率分别为：0、73.50%和15.22%;3个农贸市场商品鸡抗体阳性检出率分别为：12.00%、2.22%和9.10%。3个肉种鸡场A、B亚群鸡白血病的抗体阳性率分别为0、17.93%和1.08%,ALV抗原阳性率分别为2.17%、17.93%和15.22%。PCR检测结果表明,从可疑发病鸡的肝组织和全血中均能扩增出ALV-J gp85特异性片段。结果证实安徽省鸡群中有ALV-J感染,并呈不同程度的流行,应引起高度重视。 相似文献
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14.
为了解禽白血病(avian leukemia, AL)在中国进口品种鸡群中的感染状况,2008年12月至2010年6月,在4个省市各选择1个进口品种鸡场进行禽白血病流行病学调查。此次调查共涉及4个场、5个品种、不同代次、不同生长阶段的115个鸡群共计7000余份样品,分别采集泄殖腔拭子进行p27抗原的检测和血清中的J抗体、A/B抗体的检测。结果表明,中国进口品种鸡群中存在不同程度的ALV-J亚群、ALV-A/B亚群感染,J抗体阳性率普遍高于A/B抗体阳性率,且肉鸡品种的J抗体阳性率高于蛋鸡品种;此外,本次调查结果还显示,产蛋初期的鸡群p27抗原阳性率和J抗体阳性率较高。 相似文献
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为探讨env基因对J亚群禽白血病病毒(subgroup J avian leukosis virus,ALV-J)体外感染和复制能力的影响,本研究利用反向遗传方法构建重组病毒,将血管瘤病变型ALV-J HN06株中env元件替换至髓细胞瘤病变型ALV-J NX0101株的相应位置,成功构建了重组质粒pNX-HNenv。重组毒株能在DF-1细胞上稳定增殖,并能被JE9特异性单抗识别,证明获得了具有感染性的重组病毒NX-HNenv株。结果显示,同一亚群内env基因的替换对病毒的体外感染和复制能力无明显影响。 相似文献
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用ALV-J gp85单克隆抗体证明蛋鸡存在J亚群禽白血病 总被引：20，自引：1，他引：20
采用免疫组化法，对病理学初步诊断为蛋用型鸡J亚群白血病的自然发病鸡的肿瘤、骨髓、肝脏、脾脏、肾脏、肺脏、心脏、胰脏、输卵管、卵巢、腺胃、骨骼肌、大脑、坐骨神经，用特异性抗J亚群禽白血病病毒(ALV—J)囊膜糖蛋白gp85的单克隆抗体进行检测，待检的组织切片中均检出阳性抗原，免疫组化的研究结果与病理学诊断结果相一致。在国内外首次发现并报道蛋用型鸡J亚群禽白血病的自然病例。 相似文献
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商品蛋鸡成髓细胞瘤、血管瘤型J亚群白血病病毒特性的研究 总被引：5，自引：0，他引：5
2007年7月山东某蛋鸡场150日龄海兰褐蛋鸡发病,前期经病理学和免疫组织化学检测证明和ALV—J密切相关。取4只病鸡的肝组织处理后接种鸡胚成纤维细胞（CEF）培养,用ALV—J单抗G2-3进行间接免疫荧光检测,结果呈现强阳性,将反应为阳性的4株病毒分别命名为WS0701、WS0702、WS0703和WS0704;根据ALV-J原型株HPRS-103的序列设计1对针对外源性ALV—J的引物P1和P2,提取阳性CEF基因组DNA作为模板,PCR扩增后,得到长度为924bp的片段;PCR扩增产物测序结果显示,与HPRS-103的同源性为95．0％～97．5％,与国内分离株的同源性为92．0％～95．9％;遗传变异分析结果表明成髓细胞瘤型、血管瘤型ALV-J与国内毒株的同源性较远,而与HPRS-103的同源性最近,这说明ALV—J在蛋鸡体内复制的过程中有返祖现象,并呈现了新的肿瘤学特征。 相似文献
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采用禽白血病抗体ELISA检测试剂盒,对武平县境内三个黄羽品种鸡采集6个场272份血清进行禽白血病A、B亚型抗体（ALV-AB）和J亚型抗体（ALV-J）检测。结果表明：武平县三个黄羽品种鸡群中存在ALV-J亚型和AB亚型自然感染现象,其中ALV-AB抗体阳性率为27.6%（75/272）,ALV-J抗体阳性率为20.6%（56/272）,同时具有ALV-AB抗体和ALV-J抗体的阳性率为11%（30/272）;不同鸡群的ALV感染有所不同,广西三黄鸡〉长汀河田鸡〉武平象洞鸡、商品鸡〉种鸡。 相似文献
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Many commercial enzyme-linked immunosorbent assays (ELISAs) are unable to differentiate antibody responses to different avian influenza virus (AIV) subtypes. Developing an ELISA for specifically detecting the H5 antibody is the purpose of this study. Four monoclonal antibodies (Mabs) were raised using A/duck/Yunlin/04 (H5N2). They were confirmed as being specific to H5. Two of these antibodies showed hemagglutination inhibition (HI) activity using the HI test. Using immunodot blot assays, three Mabs recognized both Eurasian and American H5, whereas the other Mab recognized only the tested Eurasian H5 virus. When testing denatured H5 antigen, one of the Mabs lost its antigen binding activity using Western blotting. For detecting the H5 humoral response in serum, one monoclonal antibody was purified and labeled with horseradish peroxidase to set up a blocking ELISA. Chicken sera that blocked H5 Mab binding by > 29% were considered H5 antibody positive. Inhibition percentages for sera from chickens infected with other AIV subtypes, H1 to H15, were < 29%. This blocking ELISA was used for 478 field chicken serum samples. The results showed that the sensitivity and specificity of this ELISA were 98.3% (232/236) and 95.9% (232/242), respectively. This blocking ELISA could be used specifically for detecting the H5 humoral responses in chickens. 相似文献
20.
Development and characterization of monoclonal antibodies to subgroup J avian leukosis virus. 总被引：6，自引：0，他引：6
In an attempt to develop a specific diagnostic test for avian leukosis virus (ALV) subgroup J (ALV-J) strain Hc1, four monoclonal antibodies (MAbs), JE9, G2, 145, and J47, were generated that are specific for ALV-J envelope glycoprotein, gp85. Polymerase chain reaction (PCR) was used to amplify genomic pro-viral DNA of Avian Disease and Oncology Laboratory (ADOL)-Hc1 and ADOL-4817 envelope genes. Both open reading frames encoding glycoproteins gp85 and gp37 were cloned into baculoviruses. Abundant expression of gp85 and gp37 was detected in the recombinant viruses with specific antibody to Hc1 strain of the ALV-J. The expressed proteins were used for immunization of mice to produce hybridoma cell lines secreting MAbs specific to ALV-J envelope protein. A panel of MAbs was generated by fusing NS1 myeloma cells and spleen cells from mice immunized with the recombinant baculoviruses. With the use of an immunofluorescence assay, three MAbs (JE9, G2, 145) reacted with ALV-J but not with subgroups A, B, C, D, or E of ALV. MAb J47 reacted with all exogenous subgroups of ALV including A, B, C, D, and J but not with endogenous subgroup E viruses. Western blot analysis was performed with all four MAbs against recombinant baculovirus and Hc1-infected chicken embryo fibroblast (CEF) lysates. A major band with a molecular weight about 90 kD corresponding to the size of ALV-J envelope was consistently obtained. With these MAbs, we detected the Hc1 antigen in CEFs infected with several ALV-J viruses isolated in the United States and also in tissue sections from chickens infected with Hc1 strain of ALV-J. These MAbs will be useful reagents for the diagnosis of ALV-J infection because they recognize a common antigenic epitope in six isolates tested thus far. 相似文献