共查询到20条相似文献，搜索用时 15 毫秒
1.
2.
3.
2012—2013年我国部分地区猪伪狂犬病流行病学调查 总被引：4，自引：0，他引：4
[目的]了解我国主要生猪养殖地区猪群中猪伪狂犬病毒感染情况。[方法]分别采用PCR和gE-ELISA检测方法,对2012-2013年采集/送检的1127份发病猪群组织样品、14801份猪血清样品进行了病原学、血清学检测。[结果]检出PRV野毒感染病原学样品98份,总体检出率8.69%,猪场的PCR检出率为22.49%;共检测14801份血清样品,野毒感染抗体阳性样品2388份,总体阳性率为16.13%,场的阳性率为44.02%。对检测数据进行分类统计,发现华东、华中等生猪主产区猪群中均存在不同程度的PRV野毒感染,感染率呈逐年上升趋势;分析不同日龄猪群的野毒感染抗体检测数据,发现种猪的感染率较高,其次是哺乳仔猪、育肥猪。[结论]猪伪狂犬病在我国主要生猪养殖地区仍不同程度存在,提示应进一步提升猪伪狂犬病的免疫预防水平,定期进行病原学、血清学检测,做好综合防治工作。 相似文献
4.
本文对2007—2011年新疆生猪的猪瘟疫病进行摸底调查,选择规模养猪场、散养户和屠宰场随机采样,采集规模场猪群的组织、血清样品2847份;采集散养户猪群的组织、血清样品3187份;采集屠宰场组织样品5643份.用RT-PCR方法进行病原学检测.结果表明,规模场猪瘟阳性检出率为4.19%;散养户猪瘟阳性检出率为6.29%;屠宰场猪瘟阳性检出率为2.82%.分析表明,散养户发病率高于规模场,屠宰场存在隐性感染猪瘟的隐患,新疆猪瘟疫病防控形势依然严峻. 相似文献
5.
为了解某地区猪瘟的流行情况,为有效实施相关的免疫和预防工作提供依据.本次研究应用猪瘟病毒抗体ELISA检测试剂盒对2016年6月至2016年9月从某地区4个规模化猪场和10个散养户采集的猪血液样品进行猪瘟抗原检测.结果显示,检测血液样品共628份,有186份样品检测为阳性,阳性率为29.62%.其中以保育猪阳性率最高,为44.2%;育肥猪次之,为31.6%;而仔猪和种母猪的抗原检测阳性率较低,分别为20.5%和19.4%. 相似文献
6.
塞尼卡病毒(Senecavirus A,SVA)是最近新出现的可引起猪水泡样病变的单股小RNA病毒。为了解SVA的流行状况,采集对2016—2018年从我国辽宁等省份猪群的164份病料和2018年从我国福建等7省份35个屠宰场的458份组织混合样品和95份血清样品,用荧光实时定量RT-PCR方法进行SVA检测和分析。结果显示:在2016年的48份样品中,从3个省份检测出7份阳性样品,阳性率为14.6%。2017年的32份病料中,从5个省份检测出7份阳性样品,占比为21.9%;2018年的84份病料中,从3个省份检测出19份阳性样品,占比为22.6%。屠宰场组织样品中,从6个省份检出55份SVA阳性样品,阳性率为12.0%;血清样品中,从1个省份检出7份阳性样品,阳性率为7.4%。结果表明,我国猪群SVA感染年份至少可追溯到2016年;SVA在我国流行面相对较广,且猪群中存在隐性带毒,因此须重视猪群的SVA监视和监测。 相似文献
7.
本研究应用血凝抑制试验（HI），在2005年初，于黑龙江省绥化、海林两地区散养的临床健康的猪、家禽中采集血清样品178份，对其进行了血清学检测，并将获得的血清学检测数据进行了统计学分析。分析结果显示，绥化地区采集的血清样品共计60份，其中家禽中抗H9亚型流感病毒抗体阳性样品24份，占家禽检测总样品数（45份）的53．3％；在海林市地区采集的血清样品共计118份，其中家禽中抗H9亚型流感病毒抗体阳性样品29份，占家禽被检测总样品数（88份）的32．9％。在两地猪群中的血清学检测结果发现，抗H9亚型流感病毒抗体阳性率较高，分别占猪血清检测样品（14／15，19／30）的93，3％和63．3％，两地的畜禽检测中均未检测到H5、H7亚型抗流感抗体。本次试验检测结果表明，在黑龙江省的畜禽养殖中，尤其是猪与家禽当中，存在抗H9亚型流感病毒的抗体，推断可能有该亚型流感病毒的传播；未检到H5、H7亚型流感病毒抗体，在本次检测中可以初步判定在被检测的畜禽当中不存在高致病性禽流感病毒感染与流行。 相似文献
8.
9.
10.
为了解某地区猪瘟的流行情况,为有效实施相关的免疫和预防工作提供依据.本次研究应用猪瘟病毒抗体ELISA检测试剂盒于2016年6月~2016年9月从本地区4个规模化猪场和10个散养户采集的猪血液样品进行猪瘟抗原检测.结果显示,检测血液样品共628份,共有186份样品检测为阳性,阳性率为29.62%,其中以保育猪阳性率最高(44.2%),育肥猪次之,为31.6%,而仔猪和种母猪的抗原检测阳性低较低,分别为20.5%和19.4%. 相似文献
11.
为了解宁海县规模养猪场猪伪狂犬病野毒感染情况。采用gE-ELISA检测方法,对2013年3月—2018年3月采集的4 166份猪血清样品进行了血清学检测。结果所检测的血清样品野毒感染抗体阳性样品1 708份,总体阳性率为41.0%;根据检测数据分类统计表明宁海县15个不同规模猪场猪群均存在不同程度的PRV野毒感染,种猪高于商品肉猪,且感染率呈逐年上升趋势。猪伪狂犬病野毒感染不容忽视,各猪场应定期进行病原学、血清学检测,制定科学合理免疫程序,做好综合防治工作。 相似文献
12.
采集青海省部分规模化养殖场牦牛、羊、猪血清样品465份,其中牦牛156份、羊165份、猪144份,用间接血凝试验检测衣原体抗体。结果:牦牛平均阳性检出率为19.23%,羊为4.85%,猪为4.17%。 相似文献
13.
14.
15.
笔者对滕州市生猪进行瘦肉精抽样检测,共采集16个中小猪场猪尿样品,首先采用瘦肉精三联快速检测卡检测,然后抽取50份,采用ELISA检测试剂盒进行复检。结果显示,检测样品中克伦特罗、沙丁胺醇、莱克多巴胺残留均不超标。 相似文献
16.
为了弄清猪传染性胸膜肺炎在我国部分地区猪场的流行情况,对湖北、湖南、四川、广东、山东、福建等省的24个不同规模的未免疫养猪场进行了流行病学调查,共采集1 464份猪血清样品,其中1 187份血清样品通过琼脂扩散试验进行检测,对阳性血清进行分型,277份血清样品使用猪传染性胸膜肺炎ApxⅣ-ELISA抗体检测试剂盒进行检测。检测结果显示,378份血清样品经琼脂扩散试验检测为阳性,阳性率为31.84%(378/1 187);164份血清样品经ELISA试剂盒检测为阳性,阳性率为59.21%(164/277).阳性血清样品分型结果显示,血清型7型、11型、10型、13型、5型和1型样品分别有56、52、48、44、43和40份,阳性率分别为14.81%、13.76%、12.70%、11.64%、11.38%和10.58%。该研究表明,猪传染性胸膜肺炎流行于我国部分地区,血清阳性率较高,其中以血清7型阳性率最高,且血清11型、10型、13型、5型和1型的阳性率都超过10%。 相似文献
17.
本研究根据PRRSV GL膜蛋白基因和CSFV多聚蛋白基因,分别设计2对特异性引物和1条TaqMan探针,建立了同时检测猪繁殖与呼吸综合征病毒和猪瘟病毒的双重TaqMan荧光定量RT-PCR方法。结果表明,该方法只对猪繁殖与呼吸综合征病毒和猪瘟病毒特异性良好,不与非洲猪瘟、猪圆环病毒Ⅱ型、猪伪狂犬病毒、猪细小病毒等常发猪病存在交叉反应;PRRSV和CSFV的检出下限分别为1.41拷贝/μL和1.6拷贝/μL;组内和组间Ct值变异系数都小于1.3%。对175份临床采集的样品检测,PRRSV单一阳性样品27份,CSFV单一阳性样品16份,检测双阳性样品24份。本方法敏感高、特异强,可以用于猪场的快速检测与诊断。 相似文献
18.
《上海畜牧兽医通讯》2017,(2)
为了解华东地区猪病毒性腹泻的感染状况,我们应用RT-PCR方法对2013~2014年间采集的156份临床样品(粪便、肠内容物、肠系膜淋巴结等)进行了病原学检测。检测结果显示:PEDV阳性样品98份,阳性率为62.8%;TGEV阳性样品14份,阳性率为9.0%;PoRV阳性样品6份,阳性率为3.8%,上海、江苏、浙江、安徽、江西和山东等地区腹泻猪群中均存在PEDV感染,部分猪场还存在TGEV和PoRV感染,但PEDV的感染率最高,这与国内的其他研究报道较为一致。本调查掌握了我国华东地区猪病毒性腹泻的感染状况,为猪病毒性腹泻病的防控提供了参考依据。 相似文献
19.
研究旨在调查南疆某规模化猪场免疫猪群的猪瘟抗原与抗体水平,为制定适应当地生产条件的免疫程序提供参考。试验运用酶联免疫吸附试验(ELISA)对该场免疫猪群的480份血清样品进行抗体检测与分析,并采用反转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)对采集的24份猪瘟疑似病料进行抗原检测。结果显示,对随机采集的480份血清样品进行猪瘟抗体检测,其中449份为阳性样品,阳性率为93.5%;不同类别群体中以母猪的抗体阳性率最高,为97.2%;2～4胎母猪与5～6胎母猪的抗体阳性率为97.8%;22～28 d的阳性率最低,为76.9%;36～50 d的仔猪抗体阳性率最高,为92.3%。对采集的24份猪瘟疑似病料进行抗原检测,显示均为阴性。研究表明,该规模化猪场的猪瘟免疫情况良好,未出现感染情况。 相似文献