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1.
日粮添加VE和VC对肺动脉高压综合征患鸡自由基代谢的影响 总被引：5，自引：4，他引：1
将380只AA商品肉鸡随机分为A组100只,B、C、D和E组各70只,14日龄前常规饲养。14日龄后,B、C、D和E组舍温按每日1～2℃由25℃、逐步降至12℃,同时日粮中按1．5mg／kg的剂量添加T3以诱发肺动脉高压综合征(PHS);C、D组在日粮中分别按500、100mg／kg的剂量添加维生素C和E;而E组同时添加维生素C和E,A组仍常规饲养,至试验结束。记录每周各组鸡群的PHS发病数、平均体质量和采食量,并每周每组取10只鸡采血和扑杀,测定其红细胞压积(PCV)、血浆、肺和肝组织的超氧化物歧化酶(SOD)及脂质过氧化物的降解产物丙二醛(MDA)浓度;取心脏测定其右心室和全心室质量比(RV／TV)。结果显示,环境低温和日粮添加T3极显著增加了肉鸡PHS的发病率(P＜0．01)。C、E组的肉鸡PHS发病率以及血浆、肺和肝组织的MDA值均极显著降低(P＜0．01),血浆、肺和肝组织的SOD值均极显著增加(P＜0．01),但增重、饲料转换率、血液PCV值和心脏指数RV／TV值未发生改变;D组5周龄后的血浆MDA值则极显著降低(P＜0．01)以及血浆、肺和肝组的SOD值极显著增加(P＜0．01),而肺和肝组织的MDA值和肉鸡PHS发病率未发生改变。由此表明,日粮添加维生素C明显阻断了低温和T3条件下肉鸡体内脂质过氧化过程,有效清除了体内自由基,显著增强了体内抗氧化能力,成功防制了肉鸡PHS的发生;日粮中同时添加维生素C和E使低温加T3条件下的肉鸡体内抗氧化能力进一步加强;但维生素C或／和E未能改变在环境低温和日粮添加T3诱病条件下肉鸡的增重和饲料转换率,而日粮中单独添加维生素E则使低温加T3条件下的肉鸡体内抗氧化能力有一定的增强作用,但并未改变肉鸡PHS的发病率。 相似文献
2.
环境低温和T3致肉鸡腹水、肺动脉高压和肺微细动脉肌型化 总被引：1，自引：1，他引：0
21 0羽 AA商品肉鸡随机分为 A、B、C 3个组 ,常规饲养。 1 4日龄后 A组鸡正常对照 ,而 B、C组鸡舍温按每日1～ 2℃由 2 5℃逐步降至 1 2℃ ,同时 C组在日粮中按 1 .5 mg/ kg的剂量添加甲状腺素 T3以诱发肉鸡腹水综合征 ( as-cites syndrom e,AS)。结果表明 :低温和 T3能显著增加 AS发病率、红细胞压积 ( PCV)值、右心室与全心室重量比( RV/ TV)、平均肺动脉压 ( m PAP)和厚壁末梢血管百分率 ( TWPV % ) ( P<0 .0 1 )。从而揭示了环境低温和 T3诱发的AS患鸡已发生了肺动脉高压和肺微细血管肌型化 相似文献
3.
真武汤对肉鸡腹水综合征的预防效果 总被引：1，自引：0，他引：1
选用肉仔鸡256只，随机分成正常对照、腹水征对照、真武汤预防和维生素C＋E预防4个组，研究了真武汤对肉鸡腹水综合征的预防效果。结果显示，真武汤预防组和正常对照组腹水发病率极显著低于腹水征对照组（P〈0．01），真武汤预防组腹水发病率显著低于腹水征对照组（P〈0．05）；腹水征对照组AHI极显著高于正常对照组（P〈0．01），显著高于真武汤预防组（P〈0．05）；腹水征对照组PCV、RBC和Hb均显著高于真武汤预防组和正常对照组（P〈0．05）；真武汤预防组血浆、心、肝和肺组织中SOD活性显著高于腹水征对照组（P〈0．05），同时真武汤预防组血浆、心、肝和肺组织中的MDA含量显著低于腹水征对照组（P〈0．05）。结果表明，饮水中加真武汤口服液，能提高机体抗氧化能力，改善血液组织中的理化参数，提高机体抗冷应激能力，降低AS的发病率。 相似文献
4.
本试验旨在研究不同剂型的酸化剂对40日龄以前乳猪采食量、蛋白质消化能力和生产性能的影响。选择母猪体况、胎次和仔猪初生重相近．出生10日龄左右仔猪12窝（DLY、约120头），随机分为3组、每组4个重复、每个重复1窝（约10头），分别饲喂添加了脂埋型酸化剂（2k鲈）、混合型酸化剂（2k矾）和不添加酸化剂的日粮，统计哺乳期间的采食量。所有试验猪均在25日龄断奶、称重，并按性别、体重大小进行调整以确保各试验组猪之间性别和体重保持一致，进入第二个试验期。试验结果表明：哺乳期间脂埋型酸化剂组猪的采食量比混合型酸化剂组猪的采食量提高32．0％（P〈0．01），比对照组提高23．6％（P〈0．05）；混合型酸化剂组猪采食量比对照组猪采食量降低12．4％（P〈0．05）。保育前期（26～40日龄）脂埋型酸化剂组采食量、增重和蛋白质表观消化率分别比混合型酸化剂组提高提高16．4％（P〈0．05）、19．5％（P〈0．01）和6．3％（P〈0．05），而混合型酸化剂组猪采食量、增重和蛋白质表观消化率与对照组猪采食量、增重和蛋白质表观消化率基本一致。由此可见．加工工艺所形成的不同剂型可以显著地影响复合型酸化剂的使用效果，其中以脂埋型酸化剂的使用效果最佳． 相似文献
5.
山楂叶总黄酮对黄羽肉鸡生长及肉品质的影响 总被引：3，自引：0，他引：3
研究选择21日龄快大型岭南黄羽肉鸡为试验动物，以山楂叶总黄酮为饲料添加剂，验证山楂叶总黄酮替代抗生素对黄羽肉鸡生产性能及肉品质的影响。结果表明：（1）日粮中添加山楂叶总黄酮显著提高了黄羽肉鸡4～6周龄的平均日增重（P〈0．05）和采食量（P〈0．05），降低了料重比（P〈0．05）；但对7～9周龄试验鸡的平均日增重、采食量和料重比影响不明显。（2）日粮中添加山楂叶总黄酮，显著提高了胸肌和腿肌的肉色色度百分比（P〈0．05），降低了胸肌的滴水损失（P〉0．05）：其中D组和E组与对照组相比均达到显著性差异（P〈0．05），但对黄羽肉鸡胸肌的剪切力和pH值影响不显著（P〉0．05）。从添加水平对肉鸡生产性能及肉品质的影响看，4～9周肉鸡日粮中以添加20mg／kg效果最佳，而且山楂叶总黄酮各添加水平组与抗生素组相比无显著性差异（P〉0．05）。 相似文献
6.
选取14日龄爱维因肉鸡1000只（平均体质量358．25g±0．70g）,研究油脂对3～6周龄肉鸡生长性能的影响。共设两个处理,对照组使用肉中鸡料和肉大鸡料,实验组日粮分别在肉中鸡料和肉大鸡料中额外添加2．5％和4％的潲水油,每个处理设4个重复,共8个重复（栏）,每栏125羽。试验结果表明：添加脂肪可显著提高3～4周龄肉鸡的体质量和日增重（P〈0．05）,可极显著降低5～6周龄肉鸡的料肉比和采食量（P〈0．01）。3～6周龄全期而言,添加脂肪显著地降低了肉鸡的采食量（P〈0．05）,极显著地降低了肉鸡的料肉比（P〈0．01）,且有提高肉鸡体质量和日增重的趋势（P〉0．05）。全期试验组和对照组的存活率无显著的差异（P〉0．05）,对照组每千克增重的饲料成本为：5．43元／kg,试验组每千克增重的饲料成本为4．72元／kg,添加脂肪可提高经济效益13．1％。 相似文献
7.
鸡脂肪肝出血综合征发生过程中脂质代谢与血清甲状腺激素水平变化 总被引：1，自引：0，他引：1
探讨血清甲状腺激素水平与鸡脂肪肝出血综合征（FLHs）发生之间的关系。选用14日龄青脚麻鸡160只,按体质量随机分为对照组和FLHS组。对照组饲喂基础日粮,FLHs组饲喂高脂日粮（基础日粮＋10％牛油）的同时肌肉注射苯甲酸雌二醇（剂量为2．4mg／kg,每周3次,共3周）,试验期为28d。结果显示,试验期间,FLHS组鸡的体温明显降低;28和42日龄时,FLHS组鸡的平均体质量与平均采食量均显著高于对照组（P〈0．05或P〈10．01）;皮下脂肪厚度、肌间脂肪宽度、肝指数、肝脂率、皮脂率、腹脂率升高;血清TG、TC和LDL—C浓度均显著高于对照组（P〈0．05或P％0．01）,而血清HDL—C浓度均显著低于对照组（P〈0．01）;血清T3、T4和FT3水平降低,特别在试验后期降低更明显,而血清FT4水平变化不显著;同时FLHS组血清TP、ALB和PA浓度均比对照组有所提高。结果提示,FLHS可引起血清甲状腺激素水平的下降,而甲状腺激素水平的下降进一步造成脂质代谢紊乱,参与了鸡FLHS的发生。 相似文献
8.
选择健康的14日龄三黄鸡375羽（311．31±7．49g），按同质原则随机分成5组，正对照组为正常有效磷水平，中鸡料和大鸡料有效磷水平分别为0．40％和0．35％；负对照组日粮有效磷水平降低0．05％，中鸡料和大鸡料有效磷水平分别为0．35％和0．30％），产品1组、产品2组、产品3组分别为负对照组基础上分别添加3个不同厂家的植酸酶产品。结果表明：（1）15～52日龄负对照组平均日增重显著低于正对照组（P〈0．05），料肉比有高于正对照组的趋势（P〈0．10）；添加植酸酶的各组中，除产品3组外，其它组的采食量均显著低于正对照组（P〈0．05），产品3组的日增重显著高于正负对照组（P〈0．05）。（2）负对照组胫骨灰分、钙、磷含量显著低于正对照组（P〈0．05）。植酸酶添加组中，产品3组的胫骨灰分、钙、磷含量均与正对照组无显著差异，且产品3组的胫骨灰分和钙、磷含量显著高于负对照组（P〈0．05）；产品2组的胫骨灰分和钙含量与正对照组无显著差异，而磷含量显著低于正对照组（P〈0．05）；产品1组胫骨灰分、钙、磷含量均显著低于正对照组（P〈0．05）。由此可知，日粮可以通过添加植酸酶降低饲料无机磷的含量，但不同植酸酶产品的效果存在差异；本试验中，产品3植酸酶的效果相对较好. 相似文献
9.
藏鸡IGF—I基因的SNPs检测及与生长性状的关联分析 总被引：9，自引：1，他引：8
通过PCR-RFLP技术对藏鸡和隐性白羽鸡类胰岛素生长因子-I（IGF-I）基因的5’非翻译区（UTR）的2个位点进行了多态性检测。检测结果显示，该基因具有HinfI和PstI多态现象.测序结果表明，HinfI识别位点发生了A→C突变，PstI识别位点发生了C→T突变，从而在2群体中分别产生了3种基因型，而出现了8种单倍型组合。单倍型组合的x^2检验结果表明，2个品种间存在极显著差异（P〈0．01）。方差分析结果显示，品种对所分析的17个生长发育性状都有显著影响（P〈0．05或P〈0．01），性别对6个生长发育性状有显著影响（P〈0．05或P〈0．01），而基因型或单倍型组合对5个生长发育性状（初生重、2周龄体重和胫围、7周龄体斜长以及16周龄胫围）有显著影响（P〈0．05或P〈0．01）。同时，基因型或单倍型组合与品种之间的互作对鸡的部分生长发育性状也有一定的影响。另外，基因型CT在鸡初生重和7周龄体斜长上显著（P〈0．05）或极显著地（P〈0．01）高于基因型CC和TT，而单倍型组合A＋T／C＋T在鸡初生重、2周龄体重和胫围以及16周龄胫围上显著（P〈0．05）或极显著地（P〈0．01）高于其它6种单倍型组合。 相似文献
10.
静脉注射L-氨基胍对肉鸡肺动脉压及其相关指标的影响 总被引：1，自引：1，他引：1
按常规饲养条件饲养AA雄性肉鸡120羽，30日龄时随机分为试验组（T组）和对照组（C组）。T组肉鸡静脉注射L-AG（40mg／kg），C组肉鸡静脉注射生理盐水。分别在注射L-AG和生理盐水1、2、4h后测定平均肺动脉压（mPAP）、诱导型一氧化氮合酶（iNOS）活性、原生型一氧化氮舍酶（cNOS）活性、一氧化氮（NO）含量、红细胞压积（PCV）、电解质浓度、pH、超氧化物歧化酶（SOD）活性、过氧化氢酶（CAT）活性和丙二醛（MDA）含量。结果显示：（1）试验组mPAP、NO含量和iNOS活性均显著或极显著低于对照组（P〈0．05或P〈0．01）；（2）PCV和Ca^2＋在给药后2h和4h与对照组差异显著（P〈0．05）；（3）K^＋浓度在给药1h和2h后显著或极显著低于时照组（P〈0．05或P〈0．01）。结果表明，L-AG通过抑制iNOS活性，引起肉鸡肺动脉压的升高，从而推测iNOS具有调节肉鸡体内mPAP的作用并与肉鸡肺动脉高压综合征发生有着密切的联系。 相似文献
11.
Complement receptor type 3 (CR3)- and Fc receptor (FcR)-mediated metalloproteinase-9 (MMP-9) secretion and their intracellular
signalling of bovine neutrophils were evaluated. Relative density of MMP-9 secreted by neutrophils stimulated with opsonized
zymosan (OPZ, stimulant for CR3) was significantly (p < 0.05) increased when the OPZ concentration was increased from 0 to 0.4 mg/ml. Similar results were obtained for neutrophils
stimulated with heat-aggregated IgG (Agg-IgG, stimulant for Fc receptor) at concentrations from 0 to 0.40 mg/ml. Preincubation
of neutrophils with 1–30 nmol/L wortmannin (phosphoinositide 3-kinase inhibitor) resulted in inhibition of MMP-9 secretion
induced by stimulation with OPZ and Agg-IgG in a concentration-dependent manner, 30 nmol/L wortmannin causing complete inhibition.
Similarly, preincubation of neutrophils with 0–100 μmol/L genistein (tyrosine kinase inhibitor) also resulted in inhibition
of OPZ- and Agg-IgG-induced MMP-9 secretion in a concentration-dependent manner, with 100 μmol/L genistein causing complete
inhibition. Significant (p < 0.05) positive correlations were found between MMP-9 and luminal-dependent chemiluminescent response (LDCL) in the case
of stimulation with OPZ (r = 0.754) and in the case of stimulation with Agg-IgG (r = 0.728). Our findings suggested that CR3 and FcR play a critical role in production of MMP-9 and may be regulated by intracellular
signal transduction, including that by phosphoinositide 3-kinase (PI3K) and tyrosine kinase (TK). 相似文献
12.
LIANG Lin PANG Chun-hua LUO Ya-kun ZHOU Ling WANG Jing LIU Chang LIU Qi CUI Shang-jin 《中国畜牧兽医》2017,44(12):3440-3445
This study was aimed to establish a duplex nanoparticle-assisted PCR (nano-dPCR) method for the simultaneous detection of porcine circovirus type 2 (PCV2) and PCV3, and to apply this method in the detection of PCV2 and PCV3. Primers specific to PCV2 and PCV3 were designed by reference to the respective gene sequences in GenBank. The reaction conditions of nano-dPCR were also optimized. An evaluation of the specificity and sensitivity of the established nano-dPCR protocol proved the method to be both specific and sensitive, with the lower detection limit for the amount of nucleic acid in PCV2 and PCV3 to be 93.2 and 91.6 copies/μL, respectively. This sensitivity was 100 times higher than that of conventional PCR. The method was applied to inspect 265 clinical samples sent for testing, and the results showed that PCV2 and PCV3 infection in pig was rather common, with 16.6% positive for PCV3, 14.7% positive for PCV2, and 6.8% for mixed infection. The detection results on clinical samples supported the newly established nano-dPCR method as a rapid and sensitive differential diagnosis for the early infection of PCV2 and PCV3. 相似文献
13.
本研究旨在建立一种同时检测猪圆环病毒2型（PCV2）和猪圆环病毒3型（PCV3）的双重纳米PCR（nano-dPCR）方法,同时应用该方法对PCV2和PCV3进行检测。参考GenBank中登录的PCV2和PCV3型基因序列分别设计特异性引物,对nano-dPCR的反应条件进行优化;同时考察所建立的nano-dPCR检测方法的特异性和敏感性。结果显示,所建方法的特异性和敏感性良好,对PCV2和PCV3两种病毒的最低核酸检测量分别为93.2和91.6拷贝/μL,其敏感性比普通PCR高100倍。应用该方法对送检的265份临床样本进行检测,结果显示,PCV2和PCV3在猪群中存在普遍感染,PCV3和PCV2的阳性率分别为16.6%和14.7%,混合感染阳性率为6.8%。临床样品的检测结果表明,本试验建立的nano-dPCR方法为PCV2和PCV3早期感染进行快速、敏感鉴别诊断提供了新方法。 相似文献
14.
为了解神经肽S（NPS）及其受体（NPSR）在伪狂犬病病毒（PRV）感染过程中的作用,本试验采用细胞培养、RT-PCR、实时荧光定量PCR及shRNA技术研究NPS和NPSR在PRV体外感染过程中的表达变化,以及NPS和NPSR对病毒基因和相关细胞因子的变化。RT-PCR和实时荧光定量PCR结果显示,PRV感染培养的小鼠胚胎成纤维细胞系（3T3细胞）后12和18 h,NPS和NPSR mRNA的表达水平极显著上升（P<0.01）;通过shRNA技术稳定干扰3T3细胞中NPSR表达后,PRV gE基因的表达极显著下调（P<0.01）;添加外源性NPS可显著增强PRV感染的3T3细胞PRV gE基因及细胞因子白介素-6（IL-6）和肿瘤坏死因子-α（TNF-α）的表达水平（P<0.05）;添加NPSR抑制剂后,则极显著抑制细胞中PRV gE基因和细胞因子IL-6和TNF-α的表达水平（P<0.01）,该作用效果与NPS的作用效果相反。上述结果表明,降低NPSR的表达能有效抑制PRV在3T3细胞上的复制,说明NPSR是PRV有效感染3T3细胞所必需的重要因子;外源性NPS可通过调节炎症细胞因子的表达而加剧PRV感染诱导的炎症反应。本研究结果为深入探索NPS和NPSR在PRV感染动物体内的调节作用奠定了基础。 相似文献
15.
《Veterinary microbiology》2015,175(2-4):185-194
Cyprinid herpesvirus 3 (CyHV3), also known as koi herpesvirus (KHV), can be subdivided primarily into European and Asian genotypes, which are represented by CyHV3-U or CyHV3-I and CyHV3-J, respectively. In this study, the whole genome sequence of a novel Chinese CyHV3 isolate (GZ11) was determined and annotated. CyHV3-GZ11 genome was found to contain 295,119 nucleotides with 52.9% G/C content, which is highly similar to those of published CyHV3-U, CyHV3-I, and CyHV3-J strains. With reference to CyHV3-U, CyHV3-I, and CyHV3-J, CyHV3-GZ11 was also classified into 164 open reading frames (ORF), which include eight repeated ORFs. On the basis of the 12 alloherpeviruses core genes, results from phylogenetic analysis showed that CyHV3-GZ11 had closer evolutionary relationships with CyHV3-U and CyHV3-I than with CyHV3/KHV-J, which were also supported by genome wide-based single nucleotide substitution analysis and the use of a series of developed molecular markers. This study was the first to reveal the presence of a distinct European CyHV3 genotype in East and Southeast Asia at a whole genome level, which will evoke new insights on exploring the origin, evolution, and epidemiology of the virus. 相似文献
16.
试验旨在研究敲除干扰素调节因子3 (interferon regulatory factor 3,IRF3)对伪狂犬病病毒(pseudorabies virus,PRV)复制的影响。使用慢病毒介导的CRISPR/Cas9基因编辑技术建立了IRF3基因敲除PK15细胞系。通过构建重组质粒pIRF3-sgRNA,转染至HEK293T/17细胞,收获慢病毒并感染PK15细胞,经嘌呤霉素筛选获得多克隆细胞系,T7酶切鉴定后通过有限稀释法获得PK15-IRF3-/-单克隆稳定细胞系。为验证敲除IRF3基因稳定细胞系是否构建成功,采用实时荧光定量PCR、Western blotting方法检测PRV相关基因及蛋白的表达,应用荧光显微镜和流式细胞术观察病毒复制情况并进行病毒滴度检测。结果显示,PK15-IRF3-/-细胞系感染PRV-GFP后PK15-IRF3-/-细胞荧光强度明显强于PK15细胞。感染PRV野毒(PRV-QXX)后PK15-IRF3-/-病毒滴度明显强于PK15细胞,PRV的gE蛋白水平明显高于PK15细胞。在mRNA水平检测两种细胞中PRV TK基因的变化也得到相同的结果。进一步研究表明,在感染PRV-QXX后,PK15细胞中IFN-βmRNA会随着时间增加显著增高(P<0.05),但PK15-IRF3-/-细胞中IFN-βmRNA则无明显变化。上述结果表明,敲除IRF3基因后显著促进PRV的增殖,IRF3在病毒的复制中发挥着重要作用,为伪狂犬病的防控提供了新的方法和策略。 相似文献
17.
LEI Chenghong CHEN Kaiyun XU Xinfeng HUDUSI·Aierken XU Jun BAI Meihua SHI Qian XIAO Yuanyuan WANG Keke 《中国畜牧兽医》2020,47(5):1299-1306
The purpose of this study was to establish a highly sensitive 3D digital PCR (3D-dPCR) method for the detection of equine herpesvirus 1 (EHV-1),which could accurately and quantitatively detect the samples with low EHV-1 content and realize the early diagnosis and prevention of equine rhinopneumonia.According to the conserved region of EHV-1 glycoprotein B gene,we designed specific primers and probes,optimized the concentration and annealing temperature of primers in the 3D-dPCR reaction system,analyzed the sensitivity,specificity and repeatability of this method,and established the 3D-dPCR method of EHV-1.In this study,the best concentration of primer and probe of 3D-dPCR was 0.4 and 0.4 μmol/L respectively,the best annealing temperature was 60 ℃,R2 of the absolute quantitative curve of the method was 0.998,the linear relationship was good,the sensitivity was about 10 times higher than that of Real-time PCR,and the minimum detection limit was 5.83 copies/μL.There was no cross reaction with EHV-4,Theileria equi and the nucleic acid of equine arteritis.The results showed that the positive rate of 3D-dPCR was 66.7%,which was higher than that of Real-time PCR for EHV-1 in OIE (64.2%).The results of 3D-dPCR were consistent with those of Real-time PCR,and the sensitivity of 3D-dPCR to the samples with low virus content was higher,which could effectively detect suspicious samples.The results showed that the established 3D-dPCR method was more sensitive,specific and reproducible for the detection of clinical samples with low copy number,and could be used for the accurate and quantitative detection of EHV-1. 相似文献
18.
The aim of this study was to quantify and compare interferon-γ (IFN-γ) concentrations in the serum of clinically normal cats infected with feline coronavirus (FCoV) with its concentration in the sera and effusions of cats with feline infectious peritonitis (FIP), a disease associated with infection with a mutated form of FCoV.Clinically normal FCoV-infected cats living in catteries with a high prevalence of FIP had the highest serum IFN-γ concentrations. The serum concentration of IFN-γ was not significantly different in cats with FIP compared with clinically normal FCoV-infected animals living in catteries with a low prevalence of the disease. Moreover, the concentration of IFN-γ was significantly higher in the effusions than in the serum of cats with FIP, probably due to IFN-γ production within lesions. These findings support the hypothesis that there is a strong, ‘systemic’ cell mediated immune response in clinically normal, FCoV-infected cats and that a similar process, albeit at a tissue level, is involved in the pathogenesis of FIP. 相似文献
19.
BPIV-3和BVDV双重RT-PCR快速检测方法的建立 总被引：1，自引：0，他引：1
参照GenBank中登录的牛副流感病毒3型(BPIV-3)和牛病毒性腹泻病毒(BVDV)全基因序列,分别针对BPIV3特异性NP蛋白保守基因和BVDV保守区段E2基因设计2对引物,经优化反应条件建立了快速鉴别BPIV-3和BVDV的双重RT-PCR诊断方法。最佳扩增条件为94℃30s,56.2℃30s,72℃1min,循环30次;72℃延伸5min,16℃10min;BVDV引物浓度为1.0μmol/L,BPIV-3引物浓度为0.5μmol/L。采用该方法检测BPIV-3和BVDV参考病毒株,能同时扩增出预期为425bp和294bp大小的特异性片段,而扩增牛传染性鼻气管炎病毒、牛合胞体病毒、猪瘟病毒以及牛支原体、致病性大肠埃希菌、多杀性巴氏杆菌A型、化脓隐秘杆菌和鼠伤寒沙门菌等均呈阴性反应。对参考病毒株进行梯度稀释检测,结果证明该方法检测BPIV-3的灵敏度可达10-3 TCID50/0.1mL,而BVDV的灵敏度达102 TCID50/0.1mL。 相似文献
20.
通过动物体内试验,比较复方磺胺氯吡嗪钠的不同组方与剂型对鸡球虫病的疗效。第一次试验设磺胺氯吡嗪钠+三甲氧苄啶(TMP)溶液组(0.02%,5 d)、磺胺氯吡嗪钠+TMP混悬液组(0.02%,5 d)、磺胺氯吡嗪钠+二甲氧苄啶(DVD)混悬液组(0.02%,5 d)、药物对照组(磺胺氯吡嗪钠可溶性粉,0.03%,5 d)、感染不用药组和不感染不用药组。第二次试验设磺胺氯吡嗪钠+TMP混悬液组(0.02%,5 d)、磺胺氯吡嗪钠+DVD混悬液组-1(0.02%,5 d)、磺胺氯吡嗪钠+DVD混悬液组-2(0.02%,3 d)、药物对照组(磺胺氯吡嗪钠可溶性粉,0.03%,3d)、感染不用药组和不感染不用药组。每组30只鸡。以血便记分、存活率、增重及相对增重率、病变记分与病变值、卵囊产量与卵囊值、抗球虫指数(ACI)等指标综合评定抗球虫效果。结果显示:磺胺氯吡嗪钠+TMP混悬液组(0.02%,5 d)和磺胺氯吡嗪钠+DVD混悬液组(0.02%,5 d)的抗球虫指数始终大于或接近180,为抗球虫高效水平;磺胺氯吡嗪钠+TMP溶液组(0.02%,5 d)、磺胺氯吡嗪钠+DVD混悬液组(0.02%,3 d)的抗球虫指数大于160,为抗球虫中效水平。提示:磺胺氯吡嗪钠+TMP混悬液(0.02%,5 d)和磺胺氯吡嗪钠+DVD混悬液(0.02%,5 d)对鸡球虫有较好的疗效。 相似文献