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应用金免疫层析技术检测猪瘟抗体的研究 总被引：9，自引：2，他引：7
用金标免疫层析技术测试30份标准阳性血清和18份标准阴性血清，结果阳性，阴性符合率100％。用该方法与ELISA试剂、dot-ELISA试剂及正向间接血凝进行比对试验检测血清样品205份，结果阳性率ELISA为86．8％，金标层析法为85.4％，dot-ELISAO 81．5％，正向间接血凝为58.5％，结果显示该方法特异性强，敏感性高，操作简单，使用方便。既可用血清，也可以用全血测猪瘟抗体，可广泛应用于猪场和个体养猪户现场检测。 相似文献
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应用PPA—ELISA检测鸡毒支原体血清抗体 总被引：3，自引：0，他引：3
应用ＰＰＡ－ＥＬＩＳＡ检测鸡毒支原体血清抗体，其结果与血凝抑制试验和ＥＬＩＳＡ符合率为１００％，是一种特异，敏感，简单，快速的检测方法。 相似文献
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应用辣根过氧化物酶-金黄色葡萄球菌A蛋白(HRPSPA)结合物作为第二抗体,比较SPA-ELISA与血凝抑制(HI)、补体结合(CF)试验对116份疫区猪血清乙脑抗体的检测结果。以SPA-ELISA的检出率为最高(96.7％),其次为HI(81％)和CF(78.3％),证明SPA-ELISA具有良好的特异性与敏感性。阅此,SPAELISA用于猪群乙脑流行病学调查或监测有实用价值。 相似文献
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间接血凝试验检测EDS—76病毒抗体的研究 总被引：1，自引：1，他引：0
本研究通过纯化ＥＤＳ－７６病毒，成功地建立了间接血凝试验用于检测ＥＤＳ－７６病毒抗体。结果表明，该方法具有很强的特异性，其敏感性比血凝抑制试验８倍，而且操作简便，快速，适合于疫苗免疫血清抗体的监测及流行病学的血清学诊断。 相似文献
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为建立副猪嗜血杆菌（HPS）的血清学诊断方法，通过探索HPS荚膜多糖产生的最适体外培养条件，提取了HPS血清5型菌株的荚膜多糖（CPS），并以之为抗原分别建立了间接血凝试验（IHA）和间接ELISA两种抗体检测方法，对其特异性、敏感性和符合率进行了比较研究。结果表明，两种检测方法的特异性良好，但ELISA的敏感性是IHA的5～10倍，二者的阳性符合率、阴性符合率和总符合率分别为79．7％、55．2％和65．3％。用这两种方法检测了320份临床送检猪血清，IHA和ELISA的阳性率分别为40％和59％。结果证实，这两种方法适用于不同实验室条件下HPS的诊断和流行病学调查。 相似文献
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用血凝抑制试验和间接ELISA两种方法检测乙脑阳性血清均呈阳性反应,检测乙脑阴性血清均呈阴性反应。用间接ELISA对来自9个猪场74份送检血清进行了猪乙脑病毒（Japanese encephalitis virus,JEV）抗体检测,并与血凝抑制试验（HI）进行对比,两种方法检测总符合率为85.1%(63/74),经统计分析,检测结果差异不显著(P＞0.05)。对来自无猪乙脑病猪场24头健康猪的血清进行检测,两种方法结果均为阴性,符合率为100%。对10份阳性血清进行检测,ELISA检测效价较HI效价高,表明ELISA比HI敏感。结果表明,ELISA与HI检测结果相符,前者更适用于猪血清中乙脑IgG抗体的大规模检测。 相似文献
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间接ELISA检测鸭疫里氏杆菌抗体的研究 总被引：10，自引：0，他引：10
以提取的血清１型鸭疫里氏杆菌（Ｒ．ａ）Ｊｂ２株的脂多糖作为包被抗原，成功地建立了一种检测１型Ｒ．ａ抗体的间接ＥＬＩＳＡ方法，特异性试验和重复性试验证明此方法的特异性高等重复性好，并比较了间接ＥＬＩＳＡ方法，间接血凝试验，玻片凝集试验和琼脂扩散试验对抗体检出敏感性，结果表明间接ＥＬＩＳＡ方法最敏感，人工感染后鸭第７２小时即可检出血清抗体为阳性（３／４）其次是间接血凝试验，第９６小时即可检出５０％（２ 相似文献
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牛型分枝杆菌MPB70蛋白胶乳凝集方法的建立及应用 总被引：9，自引：0，他引：9
为了研究牛结核病新型诊断试剂，提高诊断的特异性和敏感性，我们用大肠杆菌工程菌表达了牛型分枝杆菌特异性抗原MPB70并提纯蛋白建立了牛结核病乳胶凝集试验（LAT）诊断方法。MPB70是一种牛型分枝杆菌特异性分泌而卡介苗BCG缺失的蛋白质，热稳定性好，用此蛋白建立的乳胶凝集方法具有良好的敏感性、特异性以及较长的保存期，检测70份临床奶牛血清，与皮内变态反应和间接血凝方法相比较分别具有71．4％和88．6％的符合率。该方法还可鉴别诊断自然感染和疫苗免疫接种。我们建立的牛型分枝杆菌MPB70蛋白乳胶凝集试验诊断方法将分子生物学手段和经典试验方法有机结合，为临床快速检测牛结核病血清特异性抗体水平提供了行之有效的方法。 相似文献
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犬细小病毒酶标试剂盒的研制 总被引：2，自引：0，他引：2
用本研究室研制的犬细小病毒单克隆抗体和多克隆抗体．采用夹心ＥＬＩＳＡ原理，研制成功了犬细小病毒快速诊断试剂盒。对从临床病例中收集获得的４７份粪便样品分别用血凝试验和试剂盒进行了检测。两种方法的总符合率为９１．５％，对于明显阳性和阴性样品．两种方法符合率为１００％。试剂盒具有简便、快速、特异的优点。在３０分钟即可用肉眼判定结果。与ＣＤＶ、ＩＣＨＶ、ＦＰＶ、ＭＥＶ没有交叉反应。在４℃可保存６个月以上，室温可保存３个月以上。 相似文献
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用本研究室研制的犬细小病毒单克隆抗体和多克隆抗体，采用夹心ＥＬＩＳＡ原理，研制成功了犬细小病毒快速诊断试剂盒。对从临床病例中收集获得的４７份粪便样品分别用血凝试验和试剂盒进行了检测。两种方法的总符合率为９１．５％，对于明显阳性和阴性样品，两种方法符合率为１００％。试剂盒具有简便、快速、特异的优点。在３０分钟即可用肉眼判定结果。与ＣＤＶ、ＩＣＨＶ、ＦＰＶ、ＭＥＶ没有交叉反应。在４℃可保存６个月以上， 相似文献
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应用杆状病毒表达的重组核蛋白及单抗建立了竞争ＥＬＩＳＡ（Ｃ－ＥＬＩＳＡ），用于抗Ａ型禽流感病毒核蛋白抗体的检测。试验检测了７５６只鸡，１１２３只火鸡，７０７只鸸鹋和１２６１只鸵鸟的共３８４７个血清样品。与琼脂扩散试验（ＡＧＩＤ）对比，Ｃ－ＥＬＩＳＡ方法对上述四种血样的敏感性均为１００％；而与血凝抑制试验（ＨＩ）相比，则其敏感性在鸡、火鸡和鸸鹋为１００％。鸵鸟为９６．２％。经ＡＧＩＤ检测为阴性而Ｃ－ 相似文献
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应用重组猪生殖与呼吸综合征病毒核衣壳蛋白为抗原建立I—ELISA检？… 总被引：2，自引：0，他引：2
用重组杆状病毒表达的钎生殖和呼吸综合征病毒（ＰＲＲＳＶ）Ｎ蛋白作为抗原，建立了诊断猪生殖和呼吸综合征（ＰＲＲＳ）的Ｉ－ＥＬＩＳＡ，与ＩＤＥＸＸ公司试剂盒检测结果的符合率为９７．３％，与间接 光抗体试验９ＩＦＡ）的符合率为１００％。用该方法的检测国内猪血清８５份，阳性率为１８．８％；能检出ＰＲＲＳ疫苗免疫猪６ｄ的血清抗体，；与猪瘟、伪狂犬病、猪巴氏杆菌病、猪霉形体病阳性血清无交叉反应。 相似文献
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《水禽世界》1999,(2)
应用杆状病毒表达的重组核蛋白及单抗建立了竞争ＥＬＩＳＡ（Ｃ—ＥＬＩＳＡ）,用于抗Ａ型禽流感病毒核蛋白抗体的检测。试验检测了７５６只鸡,１１２３只火鸡,７０７只鸸鹋和１２６１只鸵鸟的共３８４７个血清样品。与琼脂扩散试验（ＡＧＩＤ）对比,Ｃ—ＥＬＩＳＡ方法对上述四种血样的敏感性均为１００％;而与血凝抑制试验（ＨＩ）相比,则其敏感性在鸡、火鸡和鸸鹋为１００％。鸵鸟为９６．２％。经ＡＧＩＤ检测为阴性而Ｃ—ＥＬＩＳＡ阳性的样品中有９０％以上通过ＨＩ试验至少一种血清亚型呈阳性反应。试验发现Ｃ—ＥＬＩＳＡ和ＡＧＩＤ方法的特异符合率在８５．５％—９９．８％之间。这些结果表明,Ｃ—ＥＬＩＳＡ和ＨＩ一样都比ＡＧＩＤ更敏感、更特异。因此,Ｃ—ＩＬＩＳＡ有可能取代ＡＧＩＤ,用于禽类（包括平胸鸟）Ａ型流感病毒血清学监测。 相似文献
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为建立一种快速的新城疫病毒抗体检测方法,本研究以原核表达的重组HN蛋白作为诊断抗原,建立了检测新城疫病毒抗体的间接ELISA诊断方法.该方法检测AIV(H9亚型)、IBV、IBDV、EDSV 4种常见禽病病原的阳性血清均为阴性;检测灵敏度为1:12 800;批内重复性试验、批间重复性试验的变异系数分别小于5％和10％;与血凝抑制试验(HI)符合率为96.1％.本研究建立的NDV HN间接ELISA检测方法具有良好的特异性、敏感性和重复性,为NDV的抗体检测及流行病学调查等快速诊断提供一种技术手段. 相似文献
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应用胶体金免疫渗滤技术检测已确诊的棘球蚴病患者血清抗体，从65例患者中检出阳性53例，阴性12例，阳性符合率为81．5％，敏感性为84．4％，用该技术对107例非棘球螺病对照血清检测，特异性达93．0％，诊断效率达78．5％，认为胶体金免疫渗滤技术为一种较好的棘球蚴病抗体检测方法。 相似文献
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斑点酶联免疫吸附试验检测牛羊捻转血矛线虫病的研究 总被引：2，自引：0，他引：2
应用斑点酶联免疫吸附试验（Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ）检测牛羊捻转血矛线虫病抗体，经对３９头剖检羊血纸检测，结果表明该法与剖检法的阳性符合率达１００％（２７／２７），阴性符合率也达１００％（１２／１２）。Ｄｏｔ＝ＥＬＩＳＡ能检出第四胃寄生１＝３３８条捻转血矛线虫羊的血清或血纸抗体；应用Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ对５９９份牛、羊血纸的测定结果，与粪检地的阳性符合率达９５．５８％，阴性符合率达９１．４３％。初步认为Ｄ 相似文献