共查询到10条相似文献，搜索用时 62 毫秒
1.
ＡＥＶＶａｎＲｏｅｋｅｌ鸡胚适应株在鸡胚成纤维细胞（ＣＥＦ）和鸡胚神经胶质细胞（ＣＥＢ）传代,用盲传至第６代的ＣＥＦ、ＣＥＢ制成荧光标本。建立了ＡＥＶ荧光抗体检测方法,确定了待检血清稀释度１∶１０和荧光抗体ＦＩＴＣ羊抗鸡ＩｇＧ的稀释度１∶１０的工作浓度。通过对ＮＤＶ、ＭＤＶ、ＩＢＤＶ、ＡＩＶ、Ｒｅｏ等标准阳性血清的交叉试验,证实该法特异性强,且简单、方便、经济,适合于鸡群ＡＥＶ抗体的检测。 相似文献
2.
用禽网状内皮组织增生病病毒（ＲＥＶ）感染ＳＰＦ鸡胚次代成纤维细胞涂片为抗原,建立了检测ＲＥＶ抗体的间接免疫荧光法（ＩＦＡ）。确定了待检血清稀释度１∶６４和兔抗鸡ＩｇＧ荧光抗体的稀释度１∶３２的工作浓度。应用该ＩＦＡ方法对人工感染ＲＥＶ的２０只３０日龄ＳＰＦ鸡进行了检测,接种后４天时均呈阴性反应,７天时８只鸡呈阳性反应,１４天２０只全部呈阳性的反应。通过对ＮＤＶ、ＩＢＤＶ、ＡＬＶ、ＭＤＶ、ＣＩＡＶ、ＡＩＶ等标准阳性血清的交叉试验,证明该方法特异性强。应用该ＩＦＡ方法对我国辽宁、山东、黑龙江省部分鸡群进行ＲＥＶ抗体检测,证明该方法特异性强、敏感性高,适于在生产中推广应用。 相似文献
3.
4.
间接免疫荧光检测禽脑脊髓炎病毒抗体 总被引：3，自引：0，他引：3
ＡＥＶ Ｖａｎ Ｒｏｅｋｅｌ鸡胚适应株在鸡胚成纤维细胞和鸡胚神经胶质细胞传代，用盲传至第６代的ＣＥＦ，ＣＥＢ制成荧光标本。建立了ＡＥＶ荧光抗体检测方法，确定了待检血清稀释度１：１０和荧光抗体ＦＩＴＣ羊抗鸡ＩｇＧ的稀释率１：１０的工作浓度。通过对ＮＤＶ，ＭＤＶ，ＩＢＤＶ，ＡＩＶ，Ｒｅｏ等标准阳性血清的交叉试验，证实该法特性强且简单，方便经济，适合于鸡群ＡＥＶ抗体的检测。 相似文献
5.
董永毅 《河南畜牧兽医(综合版)》2000,(5)
该方法以国内刚刚研制出的猪繁殖与呼吸综合症（ＰＲＲＳ）病毒单克隆抗体为基础,建立了检测ＰＲＲＳ病毒抗体的单克隆抗体捕获抗原的ＥＬＩＳＡ法。其单抗包被浓度为１．１６μｇ／ｍｌ,粗提病毒反应浓度为１６．５０μｇ／ｍｌ,血清稀释度为１∶４０。经与中和试验以及进口ＥＩＬＩＳＡ试剂盒比较,证明该法敏感性高,特异性良好,为ＰＲＲＳ的诊断和大规模血清学调查提供有用的方法和手段PRRSV的单抗捕获ELISA法@董永毅 相似文献
6.
7.
间接酶联免疫吸附试验检测猪生殖与呼吸系统综合征血清抗体的研究 总被引：2，自引：0，他引：2
本研究建立了检测猪生殖与呼吸系统综合征（ＰＲＲＳ）血清抗体的间接酶联免疫吸附试验（ＥＬＩＳＡ），其抗原包被浓度为２μｇ／ｍｌ，血清最适稀释度为１∶１００。试验结果表明：ＥＬＩＳＡ的敏感性高于间接免疫荧光抗体试验（ＩＦＡ），是一种切实可行的诊断方法。 相似文献
8.
应用间接免疫荧光法检测禽网状内皮组织增生病病毒抗体的研究 总被引：5，自引：0，他引：5
用禽网状内皮组织增生病病毒（ＲＥＶ）感染ＳＰＦ鸡胚次代成纤维细胞涂片为抗原，建立了检测ＲＥＶ抗体的间接免疫荧光法（ＩＦＡ）。确定了待检血清稀释度１：６４和兔抗鸡ＩｇＧ荧光抗体的稀释度１：３２的工作浓度。应用该ＩＦＡ方法对人工感染ＲＥＶ的２０只３０日龄ＳＰＦ鸡进行了检测，接种后４天时均呈阴性反应，７天时８只鸡呈阳性反应，１４天２０只全部呈阳性的反应。通过对ＮＤＶ、ＩＢＤＶ、ＡＬＶ、ＭＤＶ、ＣＩＡＶ、 相似文献
9.
建立了一种以单一血清稀释度定量检测鸡血清中ＮＤＶ抗体的间接ＥＬＩＳＡ方法，经试验得出回归方程ＬｎＥＴ＝５．８７８＋０．５３７Ｐ／Ｎ．该方法特异性强，能被ＮＤＶ单抗所特异性阻断，比ＨＩ方法敏感。通过对ＳＰＦ鸡等进行的不同疫苗免疫前，后抗体动态测定表明，ＥＴ值与ＨＩ值之间呈一定的相关性，强毒攻击试验表明，ＥＴ值＞４０００时鸡群能得以保护，装配成的商品试剂盒保存期长达６个月。 相似文献
10.
用兔大肠杆菌（ＲＣ８９１１２４）制备包被抗原，建立了检测兔抗大肠杆菌血清抗体的Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ方法，抗原最佳稀释度为１∶５，待检血清最佳稀释度为１∶１０，酶标记山羊抗兔ＩｇＧ最佳稀释度为１∶４０００。对３０只大肠杆菌菌苗免疫兔进行检测，免疫后８天血清抗体即全部阳转，敏感性为１００％。分别对２３只兔轮状病毒、２０只病毒性出血症、２２只巴氏杆菌、７只波氏杆菌、１８只链球菌、２１只葡萄球菌感染兔进行血清检测，大多数均呈阴性反应，其特异性为９３．７％；２０只健康兔血清，均为阴性。对现地采集的４５２份兔血清进行检测，污染率平均为４８．２％。试验证明，本方法敏感性高、特异性好、操作简便快速、具有良好的重复性，适用于现地检疫。 相似文献