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应用聚合酶链反应检测鸡毒霉形体和滑液霉形形体的研究 总被引：19，自引：8，他引：11
利用鸡毒霉形体与滑液霉形体基因一定区域互补的序列,合成能分别对ＭＧ和ＭＳ目的基因的２对引物。和这２对引物对１０个国际标准的ＭＧ与ＭＳ菌株ＤＮＡ模板进行ＰＣＲ扩增,结果均得到与预期大小相一 的约７３２ｂｐ（ＭＧ）和２０７ｂｐ（ＭＳ）的ＰＣＲ产物。 相似文献
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应用PAPD方法对鸡败血霉形体DNA多态性的研究 总被引：2，自引：0，他引：2
用随机扩增多态性ＤＮＡ（ＲＡＰＤ）方法,通过筛选的５个随机引物（ＯＰＨ－０２,ＯＰＨ－０５,ＯＰＨ－０７,ＯＰＨ－１３,ＯＰＧ－１６）,对１４株鸡败血霉形体（ＭＧ）国际标准株和国内分离株进行了ＤＮＡ多态性研究。结果表明,５个引物共产生２１种条带,其中有３个条带分别为２个菌株所特有,扩增产物片段的长度在１５０～４５００ｂｐ之间,所有菌株均有１条共同条带,以ＯＰＨ－０５扩增产物的多态性最丰富。根据样品ＤＮＡ所获得的菌株间相似性指数表明,Ｄ９６０３与Ｄ９６０７相似指数最高,Ｓ６,Ｋ３９１３和Ｄ９６０４三者相互间相似性指数最低。提示ＲＡＰＤ方法可用于霉形体遗传标记的分析。 相似文献
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应用多重聚合酶链反应检测四种霉形体的研究 总被引：6，自引：0，他引：6
根据鸡毒霉形体(MG)、滑液囊霉形体(MS)、衣阿华霉形体(MI)和火鸡霉形体(MM)的基因文库，设计了4对分别与MG、MS、MI和MM某段基因序列互补的引物，用这4对引物对同一样品中的MG、MS、MI和MM的DNA模板进行多重PCR扩增。结果，均同时得到了4条特异性的大小与试验设计相符的732bp(MG)、207bp(MS)、299bp(MI)、850bp(MM)多重PCR扩增带，而对其他6种禽病病原体的PCR扩增结果均为阴性。敏感性测定结果表明，此多重PCR能同时检出1pg的MG、MS、MI和MM DNA模板。 相似文献
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鸡的霉形体病是由鸡败血霉形体（ＭＧ）和滑膜霉形体（ＭＳ）引起的。鸡败血霉形体主要感染鸡。火鸡,也感染其他禽类,引起呼吸道疾病。在鸡群中长期流行,使母鸡产蛋下降。因此鸡败血霉形体对家禽生产危害最大。 鸡的慢性呼吸道病（ＣＲＤ）是由败血霉形体（ＭＧ）引起的。本病全年都可发生,但以冬天和早春多发,单纯ＭＧ感染,在正常的饲养管理条件下,常不表现症状,呈隐性经过,一般只有轻度呼吸道症状,此时发病率高,死亡率在 １０％－ ３０％。当气候突变、营养不良（如维生素Ａ缺乏）、饲养密度过大、舍内氨气浓度过高、育雏舍温… 相似文献
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PCR检测鸡毒霉形体和鸡滑液囊霉形体的研究 总被引：3，自引：0，他引：3
根据禽霉形体16S rRNA的基因序列设计，合成了1对引物，用这对引物对鸡霉素形体（Mycoplasma gallisepticum,MG)和鸡滑液囊霉形体（Mycoplasma synoviae,MS)菌株DNA进行PCR扩增，得到了与预期大小相一致的580bp的PCR产物，而这对引物对其他畜病病原DNA或RNA模板的扩增结果为阴性，PCR方法对MG和MS的最小检出量分别为2pg和3pg，应用已建立的PCR方法检测MG人工感染样品和临床样品，从人工感染样品中均检测到MG，临床样品的MG阳性检出率为10．25％，高于常规分离培养的阳性检出率。 相似文献
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用核酸探针诊断鸡败血霉形体和滑液霉表体感染 总被引：3，自引：0，他引：3
用鸡败血霉形体和滑液霉形体种特异性核酸探针检测临床样品，不但能检出霉形体感染，还能对ＭＧ感染和ＭＳ感染进行鉴别诊断。对三种鸡非致病性霉形体进行检表明，没有核酸交叉反应。 相似文献
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应用多重聚合酶链反应同时检测鉴别鸡新需疫病毒,鸡传染性支气管炎病毒,鸡 总被引：12，自引：1，他引：11
本文建立了一种同时检测ＤＮＶ、ＩＢＶ、和ＭＧ４种病原体的多重ＰＣＲ技术。根据ＮＤＶ、ＩＢＶ、ＩＬＴＶ和ＭＧ的基因文库,设计了４对分别与ＮＤＶ、ＩＢＶ、ＩＬＴＶ和ＭＧ某段基因序列互补的引物,用这４对引物对同一样品中的ＮＤＶ、ＩＢＶ、ＩＬＴＶ、ＭＧＲＶＡ和ＤＮＡ模板进行多重ＰＣＲ扩增,结果均同时得到了４条特异性大小与实验设计相符的３１０ｂｐ（ＮＤＶ）、１７２０ｂｐ（ＩＢＶ）、６４７ｂｐ（ＩＬＴＶ）和７３２ｂｐ（ＭＧ）多重ＰＣＲ扩增带,而对其他６种禽病病原的ＰＣＲ扩增结果均为阴性;敏感性测定结果表明,该多重ＰＣＲ技术难检出１０ｐｇ的ＩＢＶ、１ｂｇ的ＮＤＶ ＲＮＡ模板和ＩＬＴＶ、１ｐｇ的ＭＧ ＤＮＡ模板。 相似文献
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陈学周 《广东畜牧兽医科技》1995,20(2):30-30
鸡霉形体病与大肠杆菌病合并感染的药物选择陈学周（汝州市成人农民中专河南汝州４６７５００）鸡霉形体病是由鸡败血霉形体（ＭＧ）引起的一种以呼吸罗音、咳嗽、鼻漏及气囊炎为特征的慢性呼吸道病（ＣＲＤ），常与大肠杆菌病合并感染。防治ＣＲＤ的措施包括药物治疗、免... 相似文献
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抗菌药物联合应用对霉形体的药效学研究 总被引：4，自引：0，他引：4
本研究采用试管肉汤稀释法和棋盘法测定了１７种抗菌药物单独或几种药联合对鸡败血霉形体Ｓ＿６株（ＭＧＳ＿６）的最低抑菌和最低杀菌浓度．结果表明，ＭＧＳ＿６对北里霉素、四环素、红霉素、氟哌酸等高度敏感；四环素类与ＴＭＰ联合呈现协同作用。对实验性感染ＭＧＳ＿６的病鸡进行联合用药治疗试验，初步筛选出几个有良好治疗作用的联合用药配方。本研究是对联合应用抗菌药物治疗实验性鸡败血霉形体病进行的初步探讨，对防治本病具有一定的理论与实践意义。 相似文献
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用种特异性ＤＮＡ探针对鸡败血霉形体病田间样本的检测Ｍ．Ｉ．ＫｈａｎＳ．Ｈ．Ｋｌｅｖｅｎ王贵平摘译用种特异性鸡败血霉形体（ＭＧ）ＤＮＡ探针对产蛋下降和ＭＧ可疑感染鸡群进行检测，并同常规血清学的病原分离作比较，ＭＧＤＮＡ探针可在２天内清楚地鉴定出直接来自... 相似文献
12.
鸡毒霉形体控制的新动向 总被引：3，自引：0，他引：3
美国对鸡毒霉形体（Ｍｙｃｏｐｌａｓｍａｇａｌｉｓｅｐｔｉｃｕｍ，ＭＧ）的控制开始于６０年代，主要是在美国农业部开始对家禽实行屠体检查后，因气囊炎导致胴体废弃率较高后进行的。此后，在火鸡和鸡育种群的ＭＧ控制方面取得了显著的进展。美国的志愿ＭＧ控制计划是... 相似文献
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鸡败血霉形体SC克隆致弱株免疫原性试验 总被引：2，自引：0，他引：2
在透明塑料隔离器中进行了鸡败血霉形体人工发病试验，结果３０日龄ＳＰＦ来航鸡在ＮＤＶ、ＩＢＶ弱毒诱导和７０／１００００００（质量分数）氨环境刺激的联合作用下，致病率可达１００％（７／７）。经鸡败血霉形体Ｓ６克隆致弱株ＳＣＦ１５６代培养物点眼、滴鼻免疫后１０，２０，３０ｄ的ＳＰＦ来航鸡再以ＭＧ强毒攻毒，结果，保护率分别达８０．０％（４／５），７５．０％（３／４）和８７．５％（７／８）。近期免疫效果证明，鸡败血霉形体Ｓ６克隆致弱株ＳＣ有良好的免疫原性。 相似文献
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鸡霉形体的分离与鉴定 总被引：2，自引：0，他引：2
鸡／霉／形／体／的／分／离／与／鉴／定贺荣莲黄峻邓贺荣兰美益邓显文杜坚杨水莲（广西兽医研究所，南宁５３０００１）鸡的霉形体（ＭｙｃｏｐｌａｓｍａＧａｌｉｓｐｔｉｃｕｍ）是鸡的慢性上呼吸道疾病的主要病原之一。最早被Ｎｅｌｓｏｎ（１９９３）发现。１９５２... 相似文献
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鸡毒霉形体病研究进展李自力毕丁仁（华中农业大学畜牧兽医学院，湖北武汉４３００７０）霉形体（Ｍｙｃｏｐｌａｓｍａ）是一类缺乏细胞壁的原核生物。现已命名的禽源霉形体共有２１种［１］，最重要的三个成员是：鸡毒霉形体（Ｍｙｃｏｐｌａｓｍａｇａｌｉｓｅｐｔｉｃ... 相似文献
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本文对近年来有关鸡毒霉形体的基因组ＤＮＡ酶切分析,酶切物理图谱的构建ｒＤＮＡ基因的排列,细胞主要表现抗原和血凝素（ｐＭＧＡ）多基因家族的大小,基因定位和基因表达、ＤＮＡ螺旋酶及两个主要蛋白ｐ６４和ＭＧｐ１的研究进展进行了综述。 相似文献
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鸡毒霉形体和大肠杆菌混合感染诊治技术刘家彪（兰州华陇康达动物保健公司７３００６０）鸡毒霉形体（ＭＧ）单独感染一般无明显症状，当并发感染时表现呼吸罗音、咳嗽、鼻漏等症状。埃希氏大肠杆菌是早被熟知的病原菌，可引起败血症、脐炎、关节炎、眼球炎、出血性肠炎、... 相似文献
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应用聚合酶链反应检测鉴别火鸡支原体方法的建立 总被引：8，自引：0，他引：8
根据基因库中火鸡支原体（ＭＭ）１６Ｓ ｒＲＮＡ基因序列（Ｇｅｎｅｂａｎｋ Ｕ０４６４９）,设计了一对跨幅为８５０ｂｐ的引物,用这对引物对４禽侏火鸡支原体标准菌株和６种其它禽病病原体进行ＰＣＲ扩增,结果４禽株鸡支原体菌株均得到片段大小与预期设计相一致的８５０ｂｐ的ＰＣＲ扩增产物,而其它６种禽病病原体（包括ＭＧ、ＭＳ和ＭＩ）的扩增结果则均为阴性,该ＰＣＲ能检出１００ｆｇ的火鸡支原体的ＤＮＡ模板。 相似文献
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将精氨酸霉形体（Ｍｙｃｏｐｌａｓｍａａｒｇｉｎｉｎｉ，简称ＭＡ）和莱氏无（需）胆甾醇霉形体（Ａｃｈｏｌｅｐｌａｓｍａｌａｉｄｅａｗｉｉ，简称ＡＬ），分别接种于鸡胚细胞，电镜下观察结果如下：（１）此２种霉形体在形态、细胞内分布、增殖形式和吞噬功能以及对培养细胞的选择性等方面是相同的；（２）此２种霉形体引起培养细胞的病理学过程不同。接种ＭＡ的鸡胚细胞，早期即出现髓膜样结构和脂质体等退行性变化，晚期在细胞质内才能见到空泡出现；而接种ＡＬ的鸡胚细胞，早期即可出现细胞质内的空泡化现象，晚期细胞质内才可见到髓膜样结构和脂质体。 相似文献