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云南省某规模化肉牛养殖场2~6月龄犊牛持续出现轻度腹泻,粪便呈灰绿色水样。粪便样品经牛腺病毒(BAd V)3、7型、牛呼吸道合胞体病毒(BRSV)、牛疱疹病毒I型(BHV-I)、牛病毒性腹泻病毒(BVDV)、牛细小病毒(BPV)、牛冠状病毒(BCV)、牛轮状病毒(BRV)、隐孢子虫(Cryptosporidium parvum)real-time PCR及常规PCR检测均为阴性,将样品划线接种于血清琼脂、营养琼脂及麦康凯琼脂平板上37℃培养24 h,在血清琼脂及营养琼脂平板上生长出直径2~3 mm、稍突、圆形、湿润、灰白色、边缘整齐、不透明菌落,在麦康凯琼脂平板上菌落呈现粉红色。该分离株细菌经革兰氏染色镜检、细菌生化鉴定为大肠埃希氏菌,昆明小白鼠致病性实验显示致病力较强,实验组20只小白鼠接种后48 h内全部死亡,并从死亡小白鼠肝脏及心血成功分离出该株细菌。药敏试验结果显示该株细菌对环丙沙星、左氧氟沙星、氧氟沙星、头孢噻肟、头孢哌啶、头孢吡啶、头孢曲松钠高度敏感。 相似文献
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猪化脓隐秘杆菌的分离与鉴定 总被引：3，自引：1，他引：2
从一例肝、肺化脓性结节,脾出血性肿大的病猪体内分离到一株革兰氏阳性、细长、形态不规则的杆菌,该菌在TSA平板、普通绵羊血琼脂、巧克力平板上生长缓慢,在普通绵羊血琼脂上呈α-溶血。对该菌的16S rDNA进行PCR扩增、测序、比较,结果显示该菌与化脓隐秘杆菌的16S rDNA有99%的同源性,进一步用API生化鉴定,结果也与其相符。该菌在24~52 h内100%致死小白鼠,腹腔接种新西兰兔,接种兔72 h内死亡,表明该菌为致病性细菌。 相似文献
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鸡大肠杆菌病的实验室诊断 总被引：1，自引：0，他引：1
《北方牧业》2006,(9)
<正> 1 大肠杆菌病简介大肠杆菌是人和动物、禽类肠道中的常在菌。本菌有148个血清型。我国鸡的致病性大肠杆菌血清型有50个。病鸡的病变为气囊炎、心包炎、肝周炎、腹膜炎、全眼球炎和肉芽肿,并引起鸡胚和鸡的死亡。2 病料的采集从感染病鸡的肝脏、输卵管、腹膜内的干酪样物进行无菌采样。组织和脏器的采集:新鲜尸体剖开腹腔后,不损坏肠道。首先烧烙脏器表面,将接种环自烧烙部位插人组织内缓缓转动接种环,取少量组织和液体做涂片镜检或接种在培养基上。3 检验程序3.1 分离培养营养琼脂:将病料直接接种在营养琼脂平板上,置37℃恒温箱培养24小时后观察。菌落为灰白色,1.5～2.0毫米圆形菌落。(营养琼脂配制:肉汤100毫升,琼脂2～3克。直接高压灭菌15磅30分钟。待琼脂冷至50℃～60℃倒板。)麦康凯琼脂:将病料直接接种在麦康凯平板上,置 相似文献
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本文对延边部分地区送检的病死猪、疑似大肠杆菌感染的腹泻病猪采集病料,分别接种在营养琼脂平板、麦康凯琼脂培养基、伊红美兰培养基上,进行分离培养及纯培养,对可疑菌落革兰氏染色,涂片镜检。对初步鉴定的细菌进行生化试验及血清型鉴定。结果从48份样本中,共分离出符合大肠杆菌生长特性的菌株40株。将培养后的40株大肠杆菌菌液分别接种小鼠。结果表明,其中36株为高致病性大肠杆菌、4株呈低致病性。本试验验中对分离得到的大肠杆菌菌株进行血清型分型,结果共分离出37个血清型。其中O6(4/37),O78(5/37)、O90(7/37)、O107(7/37)为优势血清型。 相似文献
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《中国家禽》2017,(10)
从扬州大学动物医院收集送检病鸡的病料,无菌采集病死鸡的肝脏、肺脏等组织接种于麦康凯平板和血琼脂平板上进行细菌分离与培养,并对分离菌进行生化试验、16 S r RNA基因序列分析和荚膜分型PCR鉴定,同时用12种抗菌药物对分离菌株进行药敏试验。细菌分离结果显示,分离菌在麦康凯平板上未见菌落生长,在血琼脂平板上呈光滑、湿润的露滴样小菌落;革兰氏染色镜检结果为革兰氏阴性小杆菌,瑞氏染色镜检可见大量两极浓染的短杆菌;生化试验结果表明分离菌株能够发酵葡萄糖、果糖、蔗糖等糖类,不能发酵乳糖和麦芽糖;同时,16 S r RNA基因序列和荚膜分型PCR测定结果显示分离菌为荚膜A型多杀性巴氏杆菌。药敏试验结果表明,分离菌株对痢特灵、左氟沙星、强力霉素的敏感性较高,而对氯霉素、美洛西林、卡那霉素等高度耐药。 相似文献
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兔源肺炎克雷伯氏菌的生物学特性研究 总被引：1，自引：0，他引：1
为探究兔源肺炎克雷伯氏菌的生物学特性,本研究对从病兔中采集的病料进行细菌的分离培养、细菌特征性基因(Khe基因)的PCR检测、生化鉴定、药敏试验、致病性试验、毒力基因的扩增及序列分析对细菌分离株进行分析。结果显示麦康凯平板上生长有奶油状菌落且镜检为革兰氏阴性菌;Khe基因扩增为阳性;生化鉴定结果表明分离菌为肺炎克雷伯氏菌;药敏结果显示该菌对诺氟沙星、氧氟沙星、头孢曲松等9种药物高敏,对链霉素、卡那霉素、头孢呋辛等5种药物中敏,对先锋V、庆大霉素等7种药物不敏感甚至耐药;致病性结果显示,分离株能使小白鼠在24h内死亡;分离株携带有wabG、uge和fimH三种毒力基因。本研究结果表明该肺炎克雷伯氏菌具有很强的致病性,是导致兔死亡的主要病原菌。 相似文献
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采集临床疑似患鸡白痢雏鸡的肝、脾、肺等组织病料进行细菌分离培养,在营养琼脂平板、麦康凯琼脂平板和S.S琼脂平板上生长出均一、无色、半透明、表面光滑、闪亮、隆起、边缘整齐的针尖大小菌落。细菌为革兰氏阴性、两端稍圆、中等大小的细长杆菌,单在,不能运动。应用微生物自动分析系统编码鉴定该病原为鸡白痢沙门氏菌。 相似文献
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鉴定猪产毒素大肠杆菌多重PCR方法的建立 总被引：4，自引：0，他引：4
根据GenBank数据库的基因序列建立了一种快速鉴定仔猪产毒素致病性大肠杆菌 3种常见毒素LTⅠ、STa和VT2e的多重PCR方法。将待检样本接种麦康凯琼脂平板 ,然后挑取单一的红色菌落直接作模板 ,加入预混好的PCR反应液进行PCR即可对产生这 3种毒素的猪大肠杆菌进行鉴定。 3种毒素基因的PCR产物的大小分别是 2 83bp、2 2 1bp和 4 87bp。 相似文献
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鸡病原性大肠杆菌的分离与鉴定 总被引：1，自引：1，他引：0
鸡大肠杆菌病是由致病性大肠杆菌引起的多种疾病的总称。为了掌握我市鸡大肠杆菌病病原性 ,笔者进行了病原性大肠杆菌的分离与鉴定。现报告如下。1 材料与方法1.1 菌株的分离 :共 4 0株 ,分别从当地鸡场病死鸡脏器中分离。取具有典型病理变化的鸡尸肝脏、心血、脾脏及淋巴结涂抹于普通琼脂平板上 ,置 37℃温箱中培养2 4 h后取出 ,观察单个菌落的生长情况。选取典型菌落接种到普通琼脂斜面上 ,置 37℃温箱中培养 2 4 h后 ,进行生化鉴定。1.2 菌株的鉴定1.2 .1 培养特性及形态染色 将上述纯培养物 ,接种于麦康凯和 S.S.琼脂平板、三糖铁… 相似文献
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2010年9月从一起以皮下浅表淋巴结肿大,后期呈脓性干酪样坏死的山羊病例的脓汁中,分得一株多形态、无荚膜和芽胞的革兰氏阳性的球杆菌,该菌在马丁汤和马丁琼脂平板上生长缓慢,在麦康凯琼脂上不生长,但在鲜血琼脂或犊牛血清琼脂上生长良好,48h可长成直径在1mm大小,灰白色、不透明、干燥、中央突起、边缘不整齐,在鲜血琼脂平板上呈β型溶血的菌落。经对病原分离培养、生化试验、动物致病性试验和PCR检测鉴定该菌为伪结核棒状杆菌。并根据药敏试验的结果对病羊进行治疗,提出了综合防治措施。 相似文献
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河北省肃宁县肉鸭养殖业兴起于上世纪90年代末。近几年鸭传染性浆膜炎在鸭群中发生较多.其中2008年上半年至2009年上半年尤其严重,这期间调查鸭群约500群,本病平均发病率为10%左右,死亡率为3%左右。有的鸭群发病率高达30%左右,死亡率10%以上。正一细菌分离培养及免疫试验1细菌的分离无菌采取病料分别接种于巧克力平板、麦康凯平板、营养琼脂平板,于10%CO_2浓度环境中培养48小时,挑取只在巧克力平板上生长的单个圆形细菌菌落,经镜检证明为纯培养物后,将其接种于血平板或巧克力平板进行扩繁培养。 相似文献
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《黑龙江畜牧兽医》2015,(14)
为了给临床合理用药提供科学依据,对甘肃省部分地区奶牛场的323份乳腺炎乳样中分离的致病性大肠杆菌进行了耐药性分析。采用鉴别培养基(伊红美蓝培养基)、麦康凯琼脂平板、SS琼脂平板和普通营养琼脂平板结合革兰染色、镜检,对可疑菌落分离纯化,采用大肠杆菌生化鉴定管对分离株进行鉴定,并通过动物试验确定致病菌株,选用临床常用的10种抗生素对致病株进行药敏试验。结果表明:分离的108株大肠杆菌均具有致病性,致病株对青霉素、四环素、红霉素、庆大霉素表现出明显耐药,耐药率分别为86.11%,62.03%;55.56%,52.78%,而对左氧氟沙星、丁胺卡那霉素、头孢曲松钠、氯霉素较为敏感,敏感率分别为76.85%、73.15%、69.44%、62.96%。 相似文献
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<正>1采集和细菌的分离培养对不同养殖户的临床型乳房炎的牛奶采样20份。采集前先用温水洗涤乳房,继用0.2%新洁尔灭,再用75%酒精棉消毒乳头,清洗消毒乳头后用消毒纸巾擦干。采样乳区弃去头3把乳,以排除部分污染的杂菌,然后以无菌操作的方法在每个乳室采集奶样约10毫升,置于灭菌试管中,0℃～4℃保存。细菌的检查,先将乳样摇匀,分别接种普通营养琼脂、三糖铁琼脂、血液琼脂、麦康凯、伊红美蓝琼脂平板,然后置37℃温箱培养18～36小时,根据情况可延长至60小时。观察平板细菌生长的情况,作好记录。根据菌落的形态特点,挑取典型菌落涂片,革兰氏染色,镜检,初步鉴定分离病菌种类,然后接种肉汤,琼脂平板进行纯培养,并根据生化特性进一步鉴定细菌。 相似文献
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《畜牧兽医科技信息》2017,(3)
目的:对临床送检的疑似多杀性巴氏杆菌感染的病死鸭进行病原的分离鉴定及药敏试验,为该病的防治提供参考依据。方法:从疑似多杀性巴氏杆菌感染病死鸭的肝脏中取病料接种到血琼脂平板和麦康凯培养基上,37℃培养24 h,选择符合多杀性巴氏杆菌典型特征的菌落进一步染色镜检和生化试验鉴定,然后用圆纸片扩散法测定其对不同药物的抑菌圈大小。结果:该菌在鲜血琼脂平板上生长为圆形、边缘整齐、灰白色露滴样菌落,不溶血,麦康凯培养基上不生长;革兰氏染色镜检发现为革兰氏阴性、两端钝圆的单个或成对的两极着色的短杆菌,且生化试验结果与多杀性巴氏杆菌的反应特性一致。结论:该鸭群的发病死亡为多杀性巴氏杆菌感染导致。 相似文献
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贵州猪大肠杆菌本地株多价灭活疫苗的研制 总被引：1，自引：1，他引：0
选择本地分离的3株致病性大肠杆菌O139、O138、O101,分别接种于LB固体培养基于37℃恒温培养箱培养20 h,用0.85%生理盐水洗下菌落,进行活菌计数,3株菌按等量混合,加入0.4%甲醛灭活48 h,再加入20%氢氧化铝胶混匀,制成灭活疫苗置2～4℃冰箱保存。将该疫苗接种无菌的LB固体和麦康凯培养基上37℃培养48 h进行无菌检验,并接种小白鼠进行安全性检验,结果均合格;接种该疫苗14 d后,对小白鼠进行攻毒试验,试验组小白鼠健康无任何异常反应,对照组全部死亡,疫苗的免疫保护率达100%,说明疫苗安全。 相似文献