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分析了影响应用高效液相色谱-串联质谱法测定鸡肉中癸氧喹酯残留量的测量不确定因素,并对各不确定度分量进行了量化计算,最终求得扩展不确定度为0.51礸/kg,分析表明重复测量、制备标准溶液及内标溶液引入的不确定度分量是影响癸氧喹酯残留量测量不确定度的主要因素。 相似文献
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抗球虫新药癸氧喹酯在鸡体内的残留试验 总被引：1，自引：0，他引：1
建立了高效液相色谱-荧光法(HPLC-FLD)来检测肉鸡肌肉、肝脏、肾脏和皮肤/脂肪组织中癸氧喹酯的残留量。将癸氧喹酯以0.05,0.2,0.6μg/g的含量分别添加到空白组织中,测得肌肉、肝脏、肾脏和皮肤/脂肪组织的回收率大于75%,变异系数低于9%。用该方法测定肌肉、肝脏、肾脏和皮肤/脂肪组织中癸氧喹酯的最低检测限为0.01μg/g。试验鸡以30mg/L的癸氧喹酯的剂量连续7d饮水给药,停药后各组织中癸氧喹酯的残留量逐渐下降;停药第3天后肌肉中检测不到癸氧喹酯,停药后第5天所有组织中均检测不到残留药物。 相似文献
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本研究旨在通过研制癸氧喹酯固体分散体制剂,来提高其溶解度,为进一步研制水溶性制剂奠定基础.以熔融-溶剂法制备癸氧喹酯-PEG固体分散体,经差示扫描量热法和红外光谱法对固体分散体中药物的分散状态进行了鉴定,同时进行了溶出试验和含量测定试验.本研究成功制备出癸氧喹酯固体分散体,药物在固体分散体中以低共熔物状态存在；固体分散体中癸氧喹酯药物含量为10.97％,癸氧喹酯在水中的溶解度为152.28 μg/mL,癸氧喹酯溶液剂(3％)的推荐使用量15～ 30 mg/L,本试验制备的癸氧喹酯固体分散体满足临床饮永给药要隶. 相似文献
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本研究采用固体分散技术-熔融法制备速释型癸氧喹酯固体分散体,以提高癸氧喹酯溶出速率。分别用聚乙二醇6000、泊洛沙姆188及二者不同比例联合做载体制备癸氧喹酯与载体比为1∶4的固体分散体,通过溶出试验考察其溶出速率,并考察联合载体在增加药物溶出速率上是否优于单一载体。结果表明,各种配比的固体分散体均能加快癸氧喹酯的溶出速率,联合载体制备的癸氧喹酯固体分散体的溶出速率比单一载体的固体分散体快。 相似文献
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研究了癸氧喹酯溶液对肉鸡球虫病的预防效果。结果表明,癸氧喹酯溶液按15mg/kg饮水,抗球虫指数为190．属高效抗球虫药物。 相似文献
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癸氧喹酯溶液在鸡体内的药动学研究 总被引：2，自引：0，他引：2
建立了鸡血浆中癸氧喹酯的高效液相-荧光检测法.结果表明,在0.02～10.0 μg/mL范围内,癸氧喹酯血药浓度呈线性关系.最低检测限为0.01μg/mL,回收率在84%以上,日内RSD小于6.87%.试验鸡按3 mg/kg体重分别经口单次灌服癸氧喹酯溶液剂和癸氧喹酯原料粉.给药后0.25～48 h内血药浓度均低于定量限(0.02μg/mL),无明显浓度变化曲线,无法进行药动学血药浓度-时间分析. 相似文献
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为了探讨托曲珠利和癸氧喹酯对犊牛球虫病治疗性预防的效果,根据用药前所测球虫感染情况,将未使用抗球虫药物治疗且体重无差异的72头3月龄犊牛分为癸氧喹酯组、托曲珠利组和对照组。分别在用药后第0、7、14、21、28、35、42、49、56、84、112、196天监测并分析犊牛粪便中球虫卵囊数量变化和犊牛体重变化。结果表明：癸氧喹酯组、托曲珠利组中犊牛球虫卵囊排出率和排出量均显著低于对照组犊牛球虫。癸氧喹酯组犊牛在连续用药后19 d无卵囊排出;托曲珠利组犊牛7～28 d内卵囊排出率为4.17%,28～49 d内卵囊排出率为8.33%。癸氧喹酯连用30 d后药物持效期为19 d,托曲珠利单次用药后药物持效期为49 d。药物治疗组的犊牛平均体重的增长速度均显著高于对照组（p<0.05）,托曲珠利组犊牛体重相较于癸氧喹酯组犊牛体重无差异（p>0.05）。说明托曲珠利和癸氧喹酯药物均能有效治疗性预防犊牛球虫病,其中癸氧喹酯药物治疗性预防的周期为19 d,托曲珠利药物治疗性预防的周期为49 d。 相似文献
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以抗球虫指数(Anticoccidial Index,ACI)、料肉比及增重为指标,研究了癸氧喹酯抗鸡柔嫩艾美耳球虫洛阳分离株的效果.结果表明,根据54.4 mg/kg、27.2 mg/kg、13.6 mg/kg体重的剂量按饲料比拌料给药,抗球虫指数(ACI)分别达到183.57、145.53和127.80,与感染不给药组相比,料肉比分别降低30.04％、10.60％和3.18％,高剂量组增重与不感染对照组没有显著差异.癸氧喹酯以54.4 mg/kg体重的浓度拌料可以预防洛阳地区鸡球虫病感染,试验结果为临床上有效利用癸氧喹酯控制鸡球虫病提供了重要依据. 相似文献
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建立癸氧喹酯预混剂的含量测定的方法。采用HPLC法,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,甲醇-水-冰醋酸(85:15:1)为流动相,检测波长为265nm。理论板数按癸氧喹酯峰计算不低于1500。经试验,癸氧喹酯在10～250μg/mL范围内峰面积与浓度呈良好的线性关系,回归方程Y=54.535X+10.231,r=1.000(n=5),平均回收率为100.4%、100.3%、100.6%(n=3)。本方法具有操作简便、快速、准确可靠等特点,适用于该药品生产的质量控制。 相似文献
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液相色谱法测定猪鸡可食性组织中四环素类残留量的不确定度评估 总被引：2，自引：2，他引：0
对猪鸡可食性组织中的四种四环素类药物残留量测定方法的不确定度进行评估,对影响四环素类药物残留量测定不确定度的因素,包括标准溶液、称样量、体积、色谱峰面积、浓缩过程及回收率等进行分析,通过计算各不确定度分量及合成标准不确定度,得出四种四环素类药物的扩展不确定度在3.5～5.5 ng/g范围内。由各因素对合成不确定度的贡献比分析可知,影响较大的因素为标准品纯度及回收率。 相似文献
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应用测量不确定度评定与表达的理论，以标定碘滴定液为例，分析了影响滴定液浓度测量不确定度的因素，包括标定过程中测量重复性、天平、滴定管、基准物纯度等因素，计算得出碘滴定液浓度测定结果的扩展不确定度为0．00018moL／L。分析表明滴定管的准确度是影响滴定液浓度测量不确定度的主要因素。 相似文献
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高效液相色谱法测定牛奶中四环素残留量的不确定度评定 总被引：1，自引：1，他引：0
建立了高效液相色谱法测定牛奶中四环素残留量的不确定度评定的数学模型.通过对测量过程中的不确定度来源进行分析与评定,当残留量为85.3 μg/kg时,求得扩展不确定度为5.0μg/kg(k=2).结果表明,标准溶液配制、重复性测量、定容体积和回收率引入的不确定度为测量结果不确定度的主要影响因素. 相似文献
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应用测量不确定度评定与表达的理论,以标定亚硝酸钠滴定液为例,分析了影响滴定液浓度测量不确定度的因素,包括标定过程中测量重复性、天平、滴定管、基准物纯度等因素,计算得出亚硝酸钠滴定液浓度测定结果的扩展不确定度为0.000 1 mol/L。 相似文献
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HPLC法测定鸡肉中达氟沙星残留量的测量不确定度评定 总被引：1，自引：0，他引：1
建立了高效液相色谱法（HPLC）测定鸡肉中达氟沙星残留量的测量不确定度评定的数学模型,对测量过程中的不确定度来源进行逐项分析和合成,得出了高效液相色谱法测定鸡肉中达氟沙星残留量的不确定度结果。 相似文献
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为评估微生物法测定婴幼儿配方乳粉中叶酸含量的不确定度,结合《GB 5009.211—2014 食品安全国家标准 食品中叶酸的测定》及不确定度相关评估标准以及统计学方法,对婴幼儿配方乳粉中叶酸含量测定过程中的不确定度进行分析和评估。结果显示,婴幼儿配方乳粉中叶酸含量为（148.49±7.37） μg/100 g,k=2。其中,标准溶液和样液的配制过程是影响检测结果的主要因素,仪器测量偏差、重复性和检测方法是次要因素。表明微生物法测定婴幼儿配方乳粉中叶酸含量时不确定度较小,可用于婴幼儿配方乳粉中叶酸含量的测定。 相似文献
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Z.‐Y. WANG C.‐Y. CAI X.‐H. CHANG C.‐Z. FEI M.‐Q. QIU S.‐X. JIANG F.‐Q. XUE L.‐F. ZHANG 《Journal of veterinary pharmacology and therapeutics》2013,36(2):116-121
Wang, Z.‐Y., Cai, C.‐Y., Chang, X.‐H., Fei, C.‐Z., Qiu, M.‐Q., Jiang, S.‐X., Xue, F.‐Q., Zhang, L.‐F. Residue depletion of decoquinate in chicken tissues after oral administration. J. vet. Pharmacol. Therap. 36 , 116–121. A rapid, sensitive, and reliable high‐performance liquid chromatography tandem mass spectrometry (LC‐MS/MS) method was developed and validated for the analysis of decoquinate in chicken tissues. The compounds were extracted using acetonitrile by liquid–liquid extraction (LLE) and purified with an Oasis? HLB solid‐phase extraction (SPE) cartridge. Chromatographic separation was performed on an XTerra C18 reversed‐phase column with a mobile phase of water containing 0.1% formic acid and acetonitrile. The analyte was detected by tandem quadrupole mass spectrometry after positive electrospray ionization by multiple reaction monitoring. The detection and quantitation limits were 1 and 2.5 μg/kg, respectively. The recoveries of edible tissues ranged from 85.3% to 104.9%, with relative standard deviations (RSD) lower than 10.4%. The depletion profile of decoquinate was studied in healthy chickens after oral administration of feed containing 27.2 mg/kg decoquinate for 10 consecutive days. The residue concentrations of decoquinate in chicken muscle and liver were detected using the developed method. The highest residue concentrations were attained 0.25 day post‐treatment, and decoquinate residues were still detected 5 days postmedication in the tissues examined. The developed method has been successfully applied to the depletion study of decoquinate in chicken tissues. The recommended withdrawal period with oral administration based on our research is 3 days. 相似文献
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高效液相色谱法测定癸氧喹酯溶液的含量 总被引：1，自引：0，他引：1
建立了癸氧喹酯溶液含量测定的高效液相色谱方法。采用Zorbax Eclipse C18色谱柱（4．6mm×150mm,5μm）,以甲醇-乙腈-冰乙酸（45：55：0．1）溶液（用三乙胺调pH值至7．0,每1000mL再加入1．0g硝酸钙）为流动相,检测波长267nm,流速为1．0mL/min,外标法定量。该方法最低检测限为0．05g／mL,在1—100μg／mL浓度范围内线性关系良好（r^2=0．9999）,平均回收率99．67％,可用于癸氧喹酯溶液的含量测定。 相似文献
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