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相似文献
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1.
本试验利用自然发生法氏囊(IBD)病鸡的法氏囊、脾脏和肾脏等制成IBD灭活油乳剂苗,经二次免疫皖西白鹅后,可获得琼扩(AGP)抗体效价为1:64的鹅抗鸡IBD高免血清。鹅体在第二次免疫后15天,抗体效价可达高峰,并至少可维持10天以上。用鹅源抗血清对自然发生IBD的病鸡群进行肌注1.0ml/只,其有效治愈率为95%,对人工感染30日龄雏鸡的保护率为100%。  相似文献   

2.
鸽禽I型副粘病毒油佐剂灭活苗对肉种鸽免疫效果观察   总被引:4,自引:0,他引:4  
用鸽A/PMV-1SX株(简称SX株)制成的油佐剂灭活苗与NDV油佐剂灭活苗分别免疫肉种鸽,免疫后20天抗体水平达到峰值,抗体水平在3log2以上维持30天以上。免疫后40天用鸽SX株和新城疫强毒对两种疫苗免疫鸽分别进行攻击,两种疫苗免疫组对NDV强毒攻击的保护率均为100%,鸽A/PMV-1油佐剂灭活苗免疫组对鸽SX株攻击的保护率为100%,而NDV油佐剂灭活苗免疫组对鸽SX株攻击的保护率仅为667%。鸽A/PMV-1油佐剂灭活苗田间试验抽检48份肉种鸽血清,抗体平均值为430±116log2。  相似文献   

3.
利用禽脑脊髓炎(AE)琼扩抗原检测鸡血清中AE病毒抗体,对山东省4个地区8个种鸡群125份血清进行了检查,结果表明,山东种鸡禽脑脊髓炎感染率较高,鸡群感染率63%(5/8),检测鸡的感染率0~87%之间,平均感染率30%。  相似文献   

4.
建立了辣根过氧化物酶标记兔抗鸡IgG检测鸡传染性支气管炎抗体的间接EISA法,其抗原包被浓度为4mg/L,待检血清与酶结合物的最佳稀释度各为1:80,酶结合物,抗原抗体的作用时间分别为60min,30min,封闭液的浓度和作用时间分别为1%和60min,OD值大于0.287的判为阳性。用此法检测经IBV灭活苗免疫鸡所产蛋孵出的雏鸡的母原抗体,OD值的P/N值为6.0,15d后降至2.0以下。检测1  相似文献   

5.
以肾型鸡传染性支气管炎病毒油佐剂灭活苗免疫15日龄AA鸡,采用间接血凝试验(PHA)分别检测免疫后第5、10、15、20。25、30、35、40天的病毒抗体绘制成免疫抗体形成曲线;采用15日龄无母原抗体AA鸡对比试验,分别检测肾型鸡传染性支气管炎病毒强毒株攻毒后不同时间的病毒抗体,绘制成抗体形成曲线。比较两曲线可知肾型鸡传染性支气管炎病毒油性剂灭活苗免疫后第5天可检测到病毒抗体.抗体水平高峰期出现在免疫后第10~20天,免疫保护力至少可维持一个月以上、分析攻毒发病鸡群的抗体形成规律,可初步确定采用PHA检测免疫鸡群的病毒抗体其免疫临界限为2-4~2-7。  相似文献   

6.
本文报告禽霍乱蜂胶灭活苗与弱毒冻干苗(G190E40)分别对鸡免疫,在免疫后20d、90d、180d作3次攻毒,结果:禽霍乱蜂胶灭活苗的保护率依次为100%(5/5)、80%(4/5)、60%(3/5);禽霍乱弱毒冻干苗的保护率依次为60%(3/5)、40%(2/5)、0%(0/5)。  相似文献   

7.
以醋酸纤维素膜作为固相载体,辣根过氧化物酶标记鸡抗传染性法氏囊病病毒抗体(IBD—IgG),饱和二氨基联苯胺为底物显色,建立了鸡传染性法氏囊病双抗体夹心Dot—ELISA诊断法。经方阵实验确定最佳反应条件为:IgG的包被液为0.05mol/L(pH9.6)碳酸盐缓冲液,包被浓度为1:50;酶标抗体的工作浓度为1:100;洗涤液为含0.05%吐温—80的0.02mol/L(pH7.4)磷酸盐缓冲液;封闭液为含0.2%明胶的洗涤液;封闭时间、抗原及酶标抗体的作用时间均为37℃30min。应用本方法和琼扩试验同步检测20份已知阳性病料、120份待检病料和胚毒尿囊液、10份正常鸡样品,结果表明,Dot—ELISA阳性率为90%,而琼扩试验为40%;凡琼扩试验阳性者,Dot—ELISA均呈强阳性,而在Dot—ELISA阳性样品中,只有44%呈琼扩试验阳性,Dot—ELISA的敏感度为琼扩试验的100倍。  相似文献   

8.
以禽脑脊髓炎(AE)VR株病毒接种SPF鸡胚,取发病胚病料经福尔马林灭活制成油乳剂灭活苗,用实验室制品4批,分别在济宁、章丘、茌平、禹城四个种鸡场共37300只种鸡进行田间免疫试验。结果表明,疫苗对鸡群无不良反应,鸡群于免疫后3周AGP检出率100%,鸡群开产后产蛋性能良好,产蛋量与蛋壳质量正常,免疫鸡的后代均被有效保护不发生AE。  相似文献   

9.
将鸡减蛋综合症(EDS—76)H株和新城疫(ND)Lasota弱毒株分别接种鸭胚和鸡胚,收获胚液(HA价分别达215和211以上),福尔马林灭活后配制成EDS—ND二联油佐剂灭活苗,经无菌与安全性检验、免疫效力测定和田间应用结果表明:该苗安全性良好,于蛋鸡开产前一个月左右皮下或肌肉注射0.5ml/羽,免疫后21天HI抗体效价均达1:210,免疫期达6个月以上。  相似文献   

10.
用血凝抑制试验(HI)监测自制ND-RIB-EDS,ND-KIB-EDS三联油剂灭活苗免疫鸡的抗体水平,并进行相应强毒攻击,同时以ND-EDS二联,RIB,KIB等自制油苗和进口,ND-RIB-EDS三联油苗作对照,在此基础上,用自制三联苗免疫产物鸡4批共3852只,进行了田间免疫试验,结果表明:1.用各种疫苗免疫后,第20天鸡体HI抗体达峰值,维持3个月左右,至免疫后360天,ND抗体仍维持在8  相似文献   

11.
用ND、IBD弱毒苗和灭活苗分别和联合免疫山羊、经三次免疫后15天,山羊血清中ND的血凝抑制价(HI)达13log2以上,IBD琼扩效价(AGP)达7log2以上。经临床应用治疗鸡新城疫、法氏囊病病鸡,用量少、疗效快、无毒副作用。  相似文献   

12.
笼养商品蛋鸡在2、5和9周龄时喷雾免疫新成疫-传染性支气管炎(ND/IB)二联弱毒苗作为基础免疫,16周龄时,在胸,翼,腿部肌肉或颈背部皮下接种ND/IB二联灭活苗,实验鸡接种前及接种后每隔8周用ELSIA二联灭活苗。实验鸡接种前及接种后每隔8周用ELISA检测NDV和IBV特异性血清抗体直至48周龄,皮下或翼部肌肉免疫接种后,16周产生较高的ND特异性抗体;然而,由于接种前的基础免疫在这些组之间  相似文献   

13.
不同抗原含量的新城疫油乳剂灭活苗接种鸡的抗体检测薛树山顾全玲胡钧贾宏珍(辽宁省畜牧兽医科研所,辽阳市111000)(大连市畜牧兽医服务中心,大连111000用不同抗原含量的新城疫油乳剂灭活苗(A、B、C)免疫30日龄雏鸡(HI≤20),在免疫后不同日...  相似文献   

14.
对研制的三批减蛋综合征(EDS)中药佐剂灭活苗的安全性和免疫效力进行了试验,经试验证明,中药佐剂可灭活苗的安全性和免疫效力良好,用常规油苗免疫剂量(0.5ml/只)2~3倍的中药佐剂灭活苗注射,未见不良反应,产蛋正常。在开产前注射0.5ml/只,接种后10天即可产生免疫抗体,抗体效价达1:80,15天达1:640以上。EDS中药佐剂灭活苗较油乳剂灭活苗具产生抗体早,抗体水平高,免疫效果好,易注射等  相似文献   

15.
1990—1993年用4头剂量三联苗免疫20—60日龄仔猪32417头,1993年应用PPA-ELISA检测超剂量免疫后30—60天的猪血清88份,结果血清中抗体能有效保护的占81.9%,达不到保护的占18.1%。  相似文献   

16.
鸡传染性法氏囊病—新城疫二联峰胶灭活苗的研制   总被引:1,自引:0,他引:1  
用自行分离鉴定的鸡法氏囊病病毒(DFC3V株)与I型标准毒株(D78株)和新城疫病毒(LaSota株)联合研制的蜂胶灭活苗,经实验室和田间试验证明,雏鸡肌肉或皮下注射0.5ml/只,注后7天产生免疫抗体,攻毒后保护率为60%,注后14天功玫毒保护率为100%,免疫后180天,攻毒保护率为80%,本苗与白油佐剂苗免疫效力对比试验结果表明,蜂胶佐剂苗免疫效和产生白油佐剂苗为快而持久,该苗保存于4~8℃  相似文献   

17.
以肾型鸡传染性支气管炎病毒油佐剂灭活苗免疫15日龄AA鸡,采用间接血凝试验分别检测免疫后第5、10、15、20、25、30、35、40天的病毒抗体绘制成免疫抗体制成曲线,采用15日龄无母源抗体AA鸡对比试验,分别检测肾型鸡传染性支气管炎病毒强毒株攻毒后不同时间的病毒抗体,绘制成抗体形成曲线,比较两曲线可知肾型鸡传染性支气管炎病毒油佐剂灭活苗免疫后第5天可检测到病毒抗体,抗体水平高峰期出现在免疫后第  相似文献   

18.
鸡传染性贫血病灭活苗的研制   总被引:6,自引:1,他引:5  
用福尔马林溶液对CAV进行灭活,通过常规途径制备鸡贫血病油乳剂灭活苗。将此灭活苗接种SPF成鸡,接种后3周检测成鸡CAV抗体,检出率为9/9;同时检测到子代鸡血清抗体和卵黄抗体,阳性率分别为5/5、13/15。用CAV强毒攻击子代鸡,测得该灭活苗对子代鸡的保护率为5/5。实验证明,鸡贫血病灭活苗可以预防子代鸡感染CAV,能够控制贫血病的发生。  相似文献   

19.
用新城疫病毒克隆79株,减蛋综合征病毒NE_4株和传染性支气管炎病毒M_(41)株分别接种于鸡胚和鸭胚,并收取其鸡、鸭胚尿囊液毒,经甲醛灭活,按一定比例配比,以矿物油为佐剂制成三联油佐剂灭活苗。本苗接种于产蛋后备鸡,免疫后7天产生免疫应答,免疫后30天保护率达90%~100%,免疫后六个月攻毒,ND和IB保护宰为100%,EDS_(76)为95%。1992~1994上半年,本苗在江苏、安徽、山东等省的一些鸡场免疫十万余只鸡,均获得满意效果。  相似文献   

20.
用禽网状内皮组织增生病病毒(REV)感染SPF鸡胚次代成纤维细胞涂片为抗原,建立了检测REV抗体的间接免疫荧光法(IFA)。确定了待检血清稀释度1:64和兔抗鸡IgG荧光抗体的稀释度1:32的工作浓度。应用该IFA方法对人工感染REV的20只30日龄SPF鸡进行了检测,接种后4天时均呈阴性反应,7天时8只鸡呈阳性反应,14天20只全部呈阳性的反应。通过对NDV、IBDV、ALV、MDV、CIAV、  相似文献   

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