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兰州地区宠物犬弓形虫病血清学检测分析 总被引：1，自引：1，他引：0
为了解兰州地区宠物犬弓形虫病的感染情况以及不同弓形虫检测方法检测结果的差异,本研究对兰州地区272例宠物诊所受检犬只进行弓形虫阳性检出率的统计分析,对66份犬血样进行间接血凝试验(IHA)与酶联免疫吸附试验(ELISA)检测,并将2种方法结果进行比较。结果表明弓形虫的感染率与年龄有关,随着年龄的增长感染率增加,犬只小于1岁感染率最低3.77%,1～3岁感染率为10.59%,3～5岁感染率为15.28%,大于5岁时感染率最高22.58%,不同性别之间感染无显著差异(P>0.05);IHA与ELISA检测结果经t检验比较差异不显著(P>0.05),2种检测方法中,IHA方法适用于大规模流行病学调查。 相似文献
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北京地区犬猫弓形虫病血清学调查 总被引：9，自引：1，他引：9
比较了酶联免疫吸附试验（ELISA）和乳胶凝集试验对犬猫进行龚地弓形虫（Toxoplasma gondii）抗体检测的结果.在66只犬猫的血清中,ELISA方法检测的阳性率为24.0%,乳胶凝集试验阳性率为21.0%,二者的检测结果差异不显著（P＞0.05）.后采用ELISA方法对北京地区家养的159只犬和128只猫进行了弓形虫IGg抗体的检测,共有21只犬（13.21%）和18只猫（14.06%）检测结果为阳性.1岁以下犬（3.70%）、猫（4.35%）低于1至3岁犬（11.29%）和猫（6.98%）的感染率.3～6岁犬猫的感染率分别是27.27%和16.22%,6岁以上犬（30.0%）、猫（32.0%）的感染率最高.不同性别之间感染无明显差异（P＞0.05）. 相似文献
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为研究兰州市城关区犬弓形虫病的流行情况,本试验采用宠物用弓形虫抗体快速检测卡和/或弓形虫间接血凝试验(IHA),对城关区3家宠物诊所就诊犬和兰州市流浪动物救助站流浪犬共计439只进行检测分析。结果表明:3家宠物诊所就诊犬感染率分别为7.1%、6.9%、6.5%,均低于平均感染率7.5%,流浪动物救助站流浪犬感染率较高,为10.2%;犬弓形虫的感染率随着年龄的增长也在增加,调查中1岁犬感染率3.2%,1~3岁和3~6岁年龄段分别为5.6%和6.0%,6岁犬感染率11.34%;但不同性别犬对弓形虫的感染差异不显著。 相似文献
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《上海畜牧兽医通讯》2015,(3)
为初步了解青海省大通县3个地区藏獒犬弓形虫病感染的流行病学特征,本试验采用间接血凝试验(IHA)方法检测了采集自大通县桥头镇、城关镇和多林镇地区的80份藏獒犬血清样本。结果提示:大通县藏獒犬的弓形虫抗体阳性率为3.75%,且均为散养的成年护院藏獒犬,在养殖场中未检测出弓形虫阳性;其中1岁内的藏獒犬未检出阳性,检出1岁以上的藏獒犬阳性率为6.98%(3/43),不同年龄藏獒犬间存在显著差异(P0.05)。随着年龄的增长,藏獒犬感染弓形虫的几率增加,且夏季是弓形虫病的高发季节。调查结果表明弓形虫的感染与犬的饮食、环境有一定的关系,应加强对散养户的饲养管理,确保人和藏獒犬的安全,防止人畜间的互相传播。 相似文献
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为了解湖南省长沙市宠物犬弓形虫感染状况,2017—2018年对长沙市宠物监测点的犬只抽样,采用间接酶联免疫方法进行弓形虫抗体检测。2017年共抽检血清707份,发现抗体阳性率为9.34%;2018年抽检血清711份,发现抗体阳性率为8.02%,较2017年稍微下降。从不同地区比较,天心区弓形虫感染率较高,均在13%以上;芙蓉区、岳麓区阳性率出现下降趋势,其中芙蓉区下降最快,从9.88%下降到4.79%,岳麓区从10.20%下降到6.98%;其他两区阳性率维持在7%～9%之间,相对平衡。对不同犬种、性别、年龄及季节进行比较分析发现,不同品种犬的弓形虫感染情况有差异,萨摩、中华田园、雪纳瑞、博美、柯基等犬种的阳性率相对偏高,在10%以上;犬弓形虫感染与性别关联性不大,差异不显著(P=0.086, 0.05);1岁以上犬的阳性率明显高于1岁以下犬,差异显著(P=0.012,0.05);不同季节犬只的弓形虫抗体阳性率差异显著(P=0,0.05)。调查表明:长沙市城区存在一定的犬弓形虫流行,整体呈下降趋势;犬弓形虫感染与年龄、季节相关,年龄越大阳性率越高,冬季更易感染。建议加强犬类管理,向饲养者普及相关饲养及弓形虫病预防知识,尤其是弓形虫感染严重地区;定期做好弓形虫检查和驱虫工作,重点关注感染率较高的犬种和1岁以上犬,尤其是冬季。本研究初步摸清了长沙市城区宠物犬弓形虫的感染程度及分布特点,为今后弓形虫病防控提供了数据支撑。 相似文献
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弓形虫病是一种人畜共患的寄生在细胞内的原虫病,对人类尤其是妇女和儿童的危害很大。为了解辽西地区宠物犬弓形虫感染情况,在2012年3月至2013年5月期间,用间接血凝试验(IHA)法对辽西锦州、盘锦、阜新、朝阳和葫芦岛5市收集的557份血清样本进行了检测。结果:共检测出阳性犬79只,感染率为14.2%。各个市的感染率公犬和母犬间差异均不显著(P>0.05);1岁及以下、1岁到3岁(含3岁)、3岁到5岁(含5岁)、5岁以上的阳性率分别为4.5%,11.7%,25.0%和29.3%,差异显著(P<0.05)。表明,辽西地区宠物犬弓形虫感染情况较严重,必须采取有效措施,加强宠物犬弓形虫病的预防和控制工作。 相似文献
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为了解广东省东莞市犬猫中狂犬病、弓形虫病、布鲁氏菌病3种重要人兽共患病的抗体水平,采集东莞市32个镇（街）1 303份犬猫血清样品,其中犬1 174份、猫129份,应用酶联免疫吸附试验（ELISA）进行3种疫病的血清学检测。结果显示：犬猫狂犬病免疫抗体阳性率为80.74%,仅在犬中检出弓形虫抗体阳性,抗体阳性率为0.85%,未检出布鲁氏菌抗体阳性样品。宠物型犬猫狂犬病免疫抗体阳性率显著高于土养型（P <0.01）,> 3岁犬猫的抗体阳性率显著高于3岁及以下犬猫（P <0.05）;土养犬弓形虫抗体阳性率显著高于宠物犬（P <0.05）,<1岁犬阳性率显著高于1岁及以上犬。结果表明：东莞市犬猫狂犬病免疫抗体阳性率较高,免疫效果较好,但存在犬弓形虫的潜在感染风险;犬猫饲养方式和年龄会对抗体阳性率产生一定影响。结果提示,应加强犬猫3种重要人兽共患病的监测,根据监测结果制定针对性的防控措施。本调查基本掌握了当前东莞市犬猫3种重要人兽共患病的抗体水平,为下一步制定相应防控措施提供了参考。 相似文献
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以五指山猪和长白猪妊娠65 d胎儿腿部骨骼肌、背部骨骼肌、心脏、肝脏、脾脏、肺脏、肾脏、肠、胃、脑10种组织为材料,采用qPCR技术,检测和研究MRFs基因家族成员（包括MyoD1、Myf4、Myf5和Mfy6基因）在以上10种组织中的mRNA表达水平及差异。结果表明：（1）MRFs家族成员除肝、肾、肠组织以外,在五指山猪65 d猪胎儿组织中mRNA表达水平均高于长白猪相应组织中的表达水平（P<0.05）;（2）MRFs家族成员表达水平在腿肌和背肌中的表达普遍偏高,其他组织中表达较低（P<0.05）;（3）2个猪种在以上10种组织中MRFs家族mRNA表达水平的高低分布基本一致,其相对表达量顺序为：腿部骨骼肌＞背部骨骼肌＞肝＞肺＞胃＞脾＞脑＞肾＞肠＞心。 相似文献
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以5株堆形艾美耳球虫为研究对象,对其线粒体细胞色素c氧化酶第Ⅲ亚基(cox3)的部分基因(pcox3)进行了PCR扩增、测序及序列分析,并与GenBank上已发表的顶复门原虫相关序列进行比较,研究其线粒体cox3基因遗传变异情况。结果每个虫株均获得572bp的目的片段,利用DNAStar软件进行序列比对,5株堆形艾美耳球虫线粒体pcox3序列完全一致,与疟原虫和住白细胞虫相应序列的相似性分别为51%和50%,而与泰勒虫的相似性少于50%。本研究首次报道了堆形艾美耳球虫pcox3序列,结果显示不同来源的堆形艾美耳球虫pcox3序列没有差异,与毒力无关,为进一步研究艾美耳球虫的群体遗传学奠定了基础。 相似文献
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92株猪腹泻大肠杆菌的耐药性分析 总被引：3，自引：2，他引：1
分析92株猪腹泻大肠杆菌的耐药性,为临床合理用药提供理论依据。采集腹泻病猪直肠拭子,分离、鉴定大肠杆菌,采用微量稀释法测定分离菌对17种抗菌药物的敏感性。结果表明,从92份腹泻直肠拭子样品中共分离鉴定出92株大肠杆菌,对17种抗菌药物的耐药率从高到低依次为磺胺甲噁唑（100%）、甲氧苄啶（100%）、卡那霉素（89%）、庆大霉素（80%）、氯霉素（78%）、链霉素（76%）、新霉素（76%）、四环素（73%）、大观霉素（72%）、恩诺沙星（66%）、氨苄西林（50%）、阿米卡星（45%）、氟苯尼考（32%）、安普霉素（27%）、利福平（23%）、头孢唑啉（22%）、头孢噻呋（0%）;所有菌株均为多重耐药菌株,92株菌的耐药谱型为81种,菌株最多对14种药物耐药,最少对3种药物耐药。研究结果表明,92株猪腹泻大肠杆菌耐药谱广,耐药率高。 相似文献
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根据布鲁菌属特异性基因BCSP31和布鲁菌种间特异性标志IS711插入序列,设计合成了3对引物,以牛种布鲁菌544A、104M和羊种布鲁菌16M基因组DNA为模板,通过优化反应条件,建立了可同时检测布鲁菌属、牛种布鲁菌和羊种布鲁菌的多重PCR方法。牛种布鲁菌可扩增出301和114 bp 2条带,羊种布鲁菌可扩增出301和253 bp 2条带,该方法对牛种布鲁菌544A和羊种布鲁菌16M混合DNA模板的最小检出量为100 pg,对大肠杆菌O157∶H7、小肠结肠炎耶尔森菌等15种参照菌的核酸扩增结果均为阴性。应用该方法对吉林省某牛场的106份粪便进行检测,虎红平板凝集试验作对照,结果PCR检测9份为阳性,且全为牛种布鲁菌阳性,对应的虎红平板凝集试验也为阳性。结果表明,建立的多重PCR方法具有良好的敏感性和特异性,为布鲁菌病的鉴别诊断提供了一种分子检测工具。 相似文献
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本研究通过构建含有3拷贝羊C3d基因与细粒棘球蚴EG95s基因的重组杆状病毒,旨在通过昆虫细胞表达EG95-(C3d)3重组融合蛋白,为原核表达和真核表达EG95-(C3d)3重组融合蛋白的免疫效果的比较奠定了基础。将细粒棘球蚴EG95s基因与3拷贝羊C3d基因串联,插入pTarget载体,获得重组质粒pTarget-EG95-(C3d)3,利用BamH Ⅰ和Xba Ⅰ双酶切位点将目的基因EG95-(C3d)3克隆至Bac-to-Bac系统的转移载体pFastBac-Hta中,获得pFastBacHta-EG95-(C3d)3重组质粒,将该重组质粒转化含穿梭载体Bacmid的感受态细胞DH10Bac中进行转座重组,获得携带3拷贝羊C3d基因与细粒棘球蚴EG95s基因的重组转座子rBacmid-EG95-(C3d)3,转染Sf9昆虫细胞后获得EG95-(C3d)3重组杆状病毒,并表达EG95- (C3d)3重组融合蛋白,采用SDS-PAGE和Western blotting进行重组蛋白的鉴定。同时利用昆虫细胞表达蛋白对羊棘球蚴病特异性抗体进行检测。结果表明,获得了EG95-(C3d)3重组杆状病毒,且EG95-(C3d)3重组融合蛋白在Sf9昆虫细胞得到了正确表达,大小约为132 ku,Western blotting鉴定结果显示表达的EG95-(C3d)3重组融合蛋白能与细粒棘球蚴阳性血清产生特异性反应,表明EG95-(C3d)3基因表达产物具有免疫活性。同时表达蛋白对羊棘球蚴病特异性抗体有良好的敏感性。EG95-(C3d)3基因在昆虫细胞获得表达,为原核表达和真核表达EG95-(C3d)3重组融合蛋白的免疫效果的比较,及细粒棘球蚴病的高效检测方法的建立奠定了基础。 相似文献
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本研究采用PCR-RFLP方法对苏太猪的ESR基因PvuⅡ位点多态性进行检测,并分析其与繁殖性能间的关系。结果表明,ESR基因的3种基因型AA、AB、BB在苏太猪中的频率分别为0.089、0.570、0.341;其中在初产母猪中,AA基因型个体的产活仔数（NBA）和初生窝重（BLW）显著高于AB、BB 基因型的个体（P<0.05）;在经产母猪中,AA基因型个体的总产仔数（TNB）及断奶成活数（NW）显著高于AB和BB基因型的个体（P<0.05）,AA和AB 基因型与BB 基因型之间的断奶窝重（WWL）差异显著（P<0.05）;总体上苏太猪ESR基因PvuⅡ 3种基因型个体的繁殖性状存在AA>AB>BB的趋势。 相似文献
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本研究旨在阐明猬迭宫绦虫湖南分离株线粒体细胞色素c氧化酶第Ⅲ亚基（cox3）基因部分序列（pcox3）的遗传变异情况。利用聚合酶链反应（PCR）扩增猬迭宫绦虫的pcox3,应用ClustalX 1.81程序对序列进行比对,同时利用DNAStar 5.0中的Megalign程序进行同源性分析,再用Phylip 3.67程序MP法绘制系统发育树,并与GenBank中已知猬迭宫绦虫相应基因序列进行比对分析。结果显示,所获得的pcox3序列长度一致,均为264 bp,湖南分离株与已知猬迭宫绦虫位于同一分支,来自湖南省的猬迭宫绦虫pcox3序列有微小差异。本研究结果为猬迭宫绦虫进一步的分类、鉴定和遗传变异研究奠定了基础 相似文献
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添加枯草芽孢杆菌制剂对仔猪生产性能的影响 总被引：5，自引：1，他引：4
试验选择16窝8日龄杜长大三元杂交哺乳仔猪,按分娩日期、产仔数相近的原则随机分成4组,每组4窝。对照组(Ⅰ组)饲喂基础日粮添加0.01%金霉素,试验组(Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组)饲喂基础日粮中添加0.01%、0.05%和0.10%的枯草芽孢杆菌,研究枯草芽孢杆菌对仔猪生产性能的影响。结果表明,饲喂枯草芽孢杆菌的试验猪与金霉素对照组相比,仔猪平均日增重明显提高、腹泻发生率得到降低,枯草芽孢杆菌各组均高于金霉素对照组;枯草芽孢杆菌以0.10%添加为最好,但各组间均差异不显著(P0.05)。因此,枯草芽孢杆菌对提高仔猪生产性能有良好的效果,枯草芽孢杆菌完全能够替代饲料中的金霉素。 相似文献