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鹅源腺病毒Y81G4株基因组末端倒置重复序列（ITR）的核酸鉴定 … 总被引：2，自引：1，他引：1
对鹅源腺病毒株Ｙ８１Ｇ４基因组两则末端序列测定和比较，鉴定其其ＩＴＲ区。Ｙ８１Ｇ４株ＩＴＲ全长为１２５ｂｐ，远长于其它禽１、２、３群腺病毒ＩＴＲ长度。在Ｙ１８Ｇ４株ＩＴＲ中有一些腺病毒ＩＴＲ序列特征：（１）Ｓ’－Ｃ（Ａ／Ｔ）（Ａ／Ｔ）ＮＴＣＡＴ－现毒典型起始序列；（２）９～１３ｂｐ存在腺病毒科共的（Ａ／Ｔ）Ｔ（Ａ／Ｔ）ＡＴＡ保守序列；（３）在ＩＴＲ区３７～４２ｂｐ出现的ＧＮＧＧＣＧ保守序列；（４） 相似文献
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采用腹腔的接种１次脾内注射禽呼肠孤病毒（ＡＲＶ）蛋白免疫小鼠，经３次融合后，共筛选８株分泌抗禽呼肠孤病毒（单克隆抗体杂交瘤细胞株，这８株ＭｃＡｂ均可与ＡＲＶＳ１１３３株，ＦＤＯ株发生反应，而与ＩＢＤＶ，ＭＤＶ，ＥＤＳ－７６病毒不发生反应，经亚类鉴定，ＡＥ７，ＡＦ８，ＢＤ１，ＤＨ１０，ＥＥ５为ＩｇＧ１；ＡＤ６，ＣＧ４为ＩｇＣ２ａ，ＡＧ７为ＩｇＧ２ｂ。腹水效价在１０＾３～１０＾５之间。 相似文献
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禽传染性支气管炎病毒分离毒株的血清型鉴定与免疫防制研究 总被引：4，自引：0，他引：4
应用基于单克隆抗体的间接免疫荧光实验和病毒血清中和实验，分别对１１个禽传 性支气管为为病毒分离毒株进行血清型鉴定。其中３株为Ｍａｓｓ型，２株为Ａｒｋ型，２株为Ａｒｋ／Ｍａｓｓ混合弄其余４株为不可分类型或未知型。 相似文献
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不同血清型鸭疫里氏杆菌分离株的部分特性比较 总被引：8，自引：0，他引：8
目前，国外已报道鸭疫里氏杆菌（Ｒｉｅｍｅｒｅｌｌａａｎａｔｉｐｅｓｔｉｆｅｒ，ＲＡ）已存在２１个血清型（１～２１）［１，２，３］。我国也已发现多个血清型ＲＡ，但由于缺乏相应的参考菌株，除１型和２型被明确外，其它血清型未能指定编号，但被分成几类，并暂时命名为ＣＡＵ３、ＣＡＵ４和ＣＡＵ５型，以便与１型和２型相区别；另外还有少量分离株不属于１、２、ＣＡＵ３、ＣＡＵ４、ＣＡＵ５型［４］。为使血清型命名标准化，本试验以１～１９型鸭疫里氏杆菌参考菌株为标准，采用本菌分型的常用方法，对国内分离株进行了研究，并… 相似文献
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在对ＥＤＳ７６－ＮＥ４株病毒进行血清学鉴定之后，于鸭胚（ＤＥ）、鸭胚成纤维细胞（ＤＥＦ）、鸡胚成纤维细胞（ＣＥＦ）和鸡胚肝细胞（ＥＣＬ）上适应培养。结果表明，ＥＤＳ７６－ＮＥ４株病毒为鸡产蛋下降综合症病毒，该病毒能在ＤＥ、ＤＥＦ、ＣＥＬ上增殖，在ＤＥ上增殖，尿囊液的血凝价（ＨＡ）可达１：２０４８０－１：３２７６８０倍。 相似文献
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从广西各地患禽巴氏杆菌病急性死亡的鸡,鸭肝脏分离出５６株禽巴氏杆菌强毒株,经培养特性和生化特性试验鉴定,从中选出１５株典型禽巴氏杆菌菌株,Ｃａｒｔｅｒ荚膜抗原分型鉴定,１５株菌均为荚膜Ａ型,间接血凝滴度为１：１６０￣１：６４０。通过毒力和免疫原性测定,从中选择毒力较强,免疫原性较好的Ｂ２５、Ｂ２６、Ｂ２７ ３菌株进行人工致弱,其中Ｂ２６菌株在０．１％裂解全血马丁汤中,通过物理诱变方法致弱,即在传代 相似文献
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产蛋下降综合征病毒单克隆抗体的制备 总被引：2，自引：1，他引：1
以粗提的ＥＤＳ－７６病毒（ＮＥ－４株）作为抗原，按常规方法免疫ＢＡＬＢ／ｃ鼠，最后一次免疫后第３天取脾细胞与ＳＰ２／０细胞进行融合，采用间接ＥＬＩＳＡ和ＨＩ进行双重筛选，共检出２５个阳性孔，阳性率为１４．８８％。对其中的１１个阳性值较高的孔进行３次克隆，最后获得的１１株杂交瘤细胞，经长期体外培养和冻存后复苏仍能稳定地分泌抗体；ＥＬＩＳＡ阻断试验和与其他病毒的交叉试验证明，其分泌的抗体具有高度特异性。经鉴定，１１株ＭｃＡｂ均为ＩｇＧ，均无免疫沉淀特性，腹水和细胞培养上清的ＥＬＩＳＡ效价分别为１：３２００～１：５１２００和１：１２８～１：２０４８。杂交瘤细胞的染色体数目为８０～１１２，平均９２。尤为重要的是，１１株杂交瘤细胞中有４株分泌抗ＥＤＳ－７６病毒血凝素决定簇的中和单抗，细胞培养上清和腹水的ＨＩ价分别为２１０～２￣（１２）和２￣（２２）～２￣（２４），腹水的中和效价为１：１２８０～１：５１２０。 相似文献
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微孔蛋白是禽源大肠埃希氏菌的致病因子和保护性抗原。本文用电洗脱法获得禽源大肠地面氏菌Ｏ７８－ｇ分离株的两种微孔蛋白（ｐｏｒｉｎｌ和ｐｒｏｉｎ２）以皮内多点法免疫家兔，４周后强免疫一次，采血测得ＥＬＩＳＡ效价分别达１：１２８００和１：６４００。在琼扩反应中ｐｏｒｉｎ２免疫兔血清与变性的外膜蛋白（ＯＭＰｓ）间出现了沉淀线，琼扩效价为１：２，该血清与未变性的ＯＭＰｓ间无反应；ｐｏｒｉｎｌ免疫兔血清与任一 相似文献
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禽多杀性巴氏杆菌单克隆抗体的制备及其基本性状研究 总被引：6，自引：2，他引：4
将多杀性巴氏杆菌（Ｐ．ｍ．）Ｃ４８－１株（Ｈｅｄｄｌｅｓｔｏｎ１型；Ｃａｒｔｅｒ分型５：Ａ）灭活后全菌免疫的ＢＡＬＢ／Ｃ小鼠脾细胞与ＳＰ／０骨髓瘤细胞在ＰＥＧ１０００作用下融合。用全菌包被的间接ＥＬＩＳＡ方法检测抗体，获得了２３株能稳定分泌抗Ｐ．ｍ．１型单克隆抗体的杂交瘤细胞。杂交瘤细胞培养２个月和冻存３个月后复苏培养，均能稳定分泌特异性单克隆抗体。２３株腹水ＥＬＩＳＡ效价分别从１０－３—１０－１１，无免疫沉淀性，也无凝集性。Ｉｇ类型鉴定表明，３株属于ＩｇＭ，２０株属于ＩｇＧ。间接ＥＬＩＳＡ检测结果表明：２３株单抗只与Ｐ．ｍ．１型起反应，而不与Ｐ．ｍ．３、４、１６型起反应，也不与禽类易感的鸡白痢沙门氏菌、大肠杆菌、葡萄球菌、李氏杆菌起反应，具有型的特异性。用ＩＣ８Ｈ９腹水建立的夹心ＥＬＩＳＡ方法检定Ｐ．ｍ．１型菌株，其敏感性高，特异性强，也更为方便。 相似文献
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禽霍乱基因缺陷菌株双型联合免疫的研究 总被引：2，自引：0，他引：2
将禽源多杀性巴氏杆菌Ｃ４８－１株（血清型为５∶Ａ）用化学诱变剂亚硝基胍（ＮＴＧ）处理，从３０００多个克隆中筛选出９株链霉素依赖性基因缺陷型菌株（Ｃｓｔｄ株），经２０代连续回复突变测定，除１株外，其余８株表型稳定。将８株Ｃｓｔｄ株用小鼠做毒力比较试验，其中５株加注链霉素表现毒力，不加注链霉素则不表现毒力；用小鼠做免疫力测定，其中Ｃｓｔｄ－１和Ｃｓｔｄ－７能保护１０个最小致死量（ＭＬＤ）同型强毒菌的攻击。将Ｃｓｔｄ－１株与另一禽源多杀性巴氏杆菌Ｐ１０５９株（血清型为８∶Ａ）的链霉素依赖型菌株Ｐｓｔｄ－６混合，用小鼠做双型联合免疫试验，结果小鼠能抵抗Ｃ４８－１和Ｐ１０５９两株强毒菌混合培养物１０个ＭＬＤ的攻击，保护率达１００％。 相似文献
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禽腺病毒（ＦＡＶ）在禽类中广泛分布，现有知识大多来源于由１２个血清型（ＦＡＶ１－１２）组成的Ⅰ群鸡腺病毒。ＭｃＦｅｒａｎ等（１９７６）首次报道了鸽的腺病毒，两个分离株被鉴定为ＦＡＶ血清型８。以后的几篇报道表明腺病毒很可能与幼鸽的包涵体肝炎有关。最近有... 相似文献
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禽源多杀性巴氏杆菌Ｐ１０５９（８：Ａ型）和Ｃ４８．１（５：Ａ）对营养的需要较高，在一般培养基上生长不良，相比之下，Ｃ４８－１比Ｐ１０５９生长更差，但在胰蛋白胨肉汤和加５ｍＬ／Ｌ血清的普通培养基中两株菌均生长丰盛；两株菌的生长曲线显示，Ｃ４８－１在对数生长期的繁殖速度较快，最高菌数略低，但衰落期细胞死亡速度较慢；对培养基中ＮａＣｌ含量的要求，Ｃ４８－１为０～２．７％，Ｐ１０５９为０．９％～２．１％； 相似文献
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十年前，英国康普顿动物保健研究所（ＩｎｓｔｉｔｕｔｅｆｏｒＡｎｉｍａｌＨｅａｌｔｈａｔＣｏｍｐｔｏｎ）的研究人员从肉用型种鸡中分离到一种新的禽淋巴白血病病毒（ＡＬＶ）。根据病毒外层囊膜（核衣壳）的特性（包括刺激感染宿主产生亚群特异性抗体的能力），新发现的亚群病毒囊膜的特性既不同于已知的５种鸡ＡＬＶ亚群（Ａ～Ｅ），也不同于从观赏鸟中分离到的４种亚群（Ｆ～Ｉ）的ＡＬＶ，因而将之定位于ＡＬＶ－Ｊ亚群。有５株分离物已被鉴定为ＡＬＶ—Ｊ，其中称之为ＨＰＲＳ—１０３的毒株被用作进一步的研究。现已证实，ＡＬＶ… 相似文献
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