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1.
采用Klein—Defors悬浮杀灭方法,考察了那氏（NAS）制剂对H5N1和H9N2亚型禽流感病毒的杀灭效果。将不同浓度的NAS制剂药物组与利巴韦林药物对照组与H5N1亚型和H9N2亚型病毒各分别混合10min和30min。后10倍递进稀释成10个稀释度,接种鸡胚尿囊腔。培养一定时间后采集尿囊液进行血凝试验（HA）,计算NAS制剂对两种亚型禽流感病毒在不同时间的杀灭率。结果表明,以1：40、1：80、1：160、1：320、1：640的稀释浓度与10^7-63 EID50禽流感H5N1亚型病毒液作用10min,病毒杀灭率分别为99．99％、99．99％、32．39％、0、0;作用30min杀灭病毒率分别为100％、99．99％、99．43％、0、0。与10^0.17 EID50 H9N2亚型禽流感病毒液作用10min,其杀灭病毒率分别为99．99％、99．99％、32．39％、0、0;作用30min病毒杀灭率分别为100％、99．99％、90％、0、0。提示NAS制剂对这两种病毒都有较好的杀灭作用,而且杀灭效果与时间有关。 相似文献
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为了探究不同浓度甲醛对几种常用禽类疫苗病毒的灭活效果,分别使用浓度为0．1％、0．15％、0．2％、0．25％、0.3％甲醛溶液对鸡新城疫病毒（NDV LaSota株）、禽流感病毒（AIVH9亚型HL株）、减蛋综合征病毒（EDSV AV127株）3种病毒进行灭活试验,观察其灭活前后的效价变化。以便找到各种病毒用甲醛灭活的最佳浓度。结果：NDV在37℃条件下用浓度为0．1％、0．15％、0．2％、0．25％、0．3％甲醛溶液灭活16～18h效价分别下降了2、2、3、4、5个滴度;AIV分别下降了1、2、3、3、4个滴度;EDSV分别下降了1、1、2、2、3个滴度。其中3种病毒全部被灭活。以上结果表明：NDV在灭活时选用浓度为0．1％～0．15％的甲醛溶液为最佳：在灭活AIV时选用浓度为0．1％的甲醛溶液为最佳;灭活EDSV时选用甲醛溶液最佳浓度为0．1％～0．15％。 相似文献
3.
长效清是一种新研制的缓释型醛类消毒剂，分别与鸡新城疫病毒（ＮＤＶ）和传染性法氏翼病病毒（ＩＢＤＶ）作用后，接种鸡只．根据发病与死亡情况和ＩＢＤＶ琼扩沉淀反应结果判定长效清的灭毒效果。结果发现，长效清对ＮＤＶ的有效杀灭浓度为０．５％，感作时间不少于１０分钟；对鸡ＩＢＤＶ的有效杀灭浓度为０．５％，感作时间至少１５分钟。 相似文献
4.
将人参总皂甙经化学转化成转化型人参皂甙后分离得8个组分，在体外细胞上进行了转化型人参皂甙8个组分对CEF细胞毒性、生长活性、诱导肿瘤细胞凋亡、诱导单克隆抗体生成以及抗IBDV、AIV（H9）、NDV、MDV病毒的活性研究。结果发现，转化型人参皂甙各组分的细胞毒性作用在23．26～39．53mg／L之间；对鸡胚成纤维细胞（CEF）的生长和活性呈促进作用的工作浓度在10～20mg／L之间；转化型人参皂甙8号组分12．5mg／L诱导48h后，肝癌细胞7402株有60％的细胞凋亡，大鼠脑胶质瘤细胞C6株有35％的细胞凋亡；3、4、7号组分12．5mg／L和6．25mg／L对单克隆抗体6E6株杂交瘤细胞和单克隆抗体10B11株杂交瘤细胞的单抗生成具有明显促进作用，其HI效价为2^6～7与对照组的2^5相比有明显差异，IFA效价为10^4～5与对照组的10^2相比有极显著差异；4、7、8号组分15mg／L阻斯IBDV、AIV（H9）、NDV感染CEF细胞的作用都达到了51．1％以上，抑制IBDV、AIV（H9）、NDV在CEF上增殖的作用都在30％以上；6、7号组分12．5mg／L在阻断感染、抑制增殖、直接杀灭3种方式的抗MDV—RB1B强毒株在SPF鸡CEF细胞上的空斑减数率都达了到ACV抗MDV空斑减数率的80％，其中4、6号组分对MDV—RBIB株的直接杀灭作用与ACV的杀灭作用相等。表明人参总皂甙经化学处理转变成转化型人参皂甙，可明显改变其生物学活性。 相似文献
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鸭新城疫病毒和流感病毒多重RT-PCR鉴别诊断技术的建立和应用 总被引：1，自引：3，他引：1
对同样以引起鸭产蛋下降为主要特征的鸭流感病毒（AIV）分离株和鸭新城疫病毒（NDV）YH99V分离株，通过设计特异性引物和优化体系反应条件，建立了一种早期快速鉴别诊断鸭AIV和鸭NDV的单项RT—PCR方法和多重RT—PCR方法，AIV的扩增片段大小为483bp，NDV的扩增片段为310bp，电泳快速，易于区分。敏感性试验表明，该方法比HA敏感100倍以上；对AIV、YH99V、IBV、IBDV及正常鸡胚尿囊液的混合液检测显示，多重RT—PCR法具有很强的特异性。对鸭病毒性产蛋下降征侯群送检病料的检测证明，该方法能有效鉴别AIv和／或NDV单独感染或混合感染，阳性检出率明显高于HA方法。 相似文献
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得克斯消毒散是山东鲁南化学工业集团公司胶州消毒剂厂新研制产品，属有机氛制剂。该产品对病毒及病菌有较强的消毒、抑菌作用。为证实其实际效果，在实验室及生产现场进行了消毒试验．试验结果表明，得克斯消毒散具有烟熏和水溶功能。1：2000药液能100％抑制鸡白痢沙门氏菌、大肠杆菌生长，浸泡种蛋20分钟消毒效果达100％，喷雾后30分钟空气净苗率达842％，墙壁消毒率达73％，地面消毒率达71％，鸡体消毒率达67％。同时能有效地杀灭NDV、IBV、IBDV、ILTV、MDV和EDS－76，孵化率仍达100％。88／m’熏蒸，孵化厅和孵化机内消毒率达10… 相似文献
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长效清是一种新研制的缓释醛类消毒剂，分别与鸡新城疫病毒（ＮＤＶ）和传染性法氏囊病病毒（ＩＢＤＶ）作用后，接种鸡只，根据发病与死亡情况和ＩＢＤＶ琼扩沉淀反应结果判定长效清的灭毒效果。结果发现，长效清对ＮＤＶ的有效杀灭浓度为０．５％，感作时间不少于１０分钟对鸡ＩＢＤＶ的有效杀灭浓度为０．５％，感作时间至少１５分钟。 相似文献
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螨虱灵杀灭水牛血虱试验 总被引：2，自引：1，他引：1
本文应用杀螨、杀虱药剂“螨虱灵”对自然感染牛血虱的病水牛进行了离体杀虱和体表杀虱试验，结果“螨虱灵”按1：2000和1：3000水稀释，对离体牛虱处理15分钟，杀灭率分别为76.0%和73.3%；用1：3000水稀释液作体表喷洒治疗，治愈率达100%，表明该药对牛虱具有显著杀灭效果，且安全性大，故推荐临床使用剂量为1：2000-1：3000水稀释。 相似文献
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禽流感是由正粘病毒科中的A型流感病毒引起的一种禽类感染的疾病综合症.近年来,由于国内外时有从活禽市场检出H5N1流感病毒或发生禽流感等情况,故加强禽流感的防制工作迫在眉睫.本试验采用湖南省长沙拜特生物科技研究所生产的拜特灭毒威对禽流感病毒进行灭毒试验.结果表明,拜特灭毒威在1:4000至1:20000或1:4000至1:25000的浓度范围内与AIV作用5min或10min,对AIV的杀灭率可达99.9%以上,稀释度在1:8000以下作用5min或1:10000以下作用10min,杀灭率均为100%. 相似文献
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应用多重反转录-聚合酶链反应检测鸡新城疫病毒和传染性支气管炎病毒的研究 总被引：18，自引：1，他引：18
本文建立了一种同时检测NDV和IBV二种病原体的多重PCR技术。根据NDV和IBV的基因文库 ,设计了两对分别与NDV和IBV某段基因序列互补的引物 ,用这两对引物对同一样品中NDV和IBVRNA模板进行多重RT_PCR扩增 ,结果均同时得到了两条特异性的大小与实验设计相符的 31 0bp(NDV)和 1 72 0bp(IBV)多重的RT_PCR扩增带 ,而对其他 6种禽病病原的PCR扩增结果均为阴性 ;敏感性测定结果表明 ,该多重RT_PCR技术能同时检出 1 0pg的NDV和 1 0 0pg的IBVRNA模板。 相似文献
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表达禽流感HA和NP双基因重组禽痘病毒的免疫保护性 总被引：5，自引：1，他引：5
将分别来自禽流感病毒A／Goose／Guangdong／3／96(H5N1)毒株的HA基因和A／Goose／Guangdong／1／96(H5N1)NP基因重组到禽痘病毒基因组中，获得了能同时高效表达这两种蛋白的重组禽痘病毒(rFPV—HA—NP)。将rFPV—HA—NP经翅膀刺种途径接种8周龄SPF鸡，并设亲本禽痘病毒免疫和非免疫对照组。免疫后4周分别用10LD50的高致病力禽流感病毒(HPAIV)A／Goose／Guangdong／1／96(H5N1)和A／FPV／Rostock／34(H7N1)毒株进行攻击。结果重组禽痘病毒rFPV—HA—NP免疫鸡群后能够诱导产生高水平的特异性抗体，可完全抵抗H5N1毒株的致死性攻击，并可有效阻止H7N1病毒攻击后病毒在泄殖腔的排出。而禽痘病毒免疫组和非免疫对照组在攻毒后全部发病并死亡。结果表明NP在与HA共同表达时，在诱导交叉保护性方面有一定的免疫增强功能。 相似文献
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鸡传染性支气管炎病毒(IBV)干扰新城疫病毒(NDV)增殖现象的研究 总被引：2，自引：0，他引：2
ＩＢＶ毒株Ｈ１２０、Ｈ５２、ＭＡ５对ＮＤＶ－ＬａＳｏｔａ的干扰实验证明ＩＢＶ特异性干扰ＮＤＶ增殖。１）采取不同顺序的同胚接种法：ＩＢＶ接种之后再接种ＮＤＶ;或ＮＤＶ接种之后再接种ＩＢＶ,及ＩＢＶ,ＮＤＶ同时接种,ＩＢＶ均干扰ＮＤＶ的增殖。２）ＮＤＶ接种３６小时之内,干扰现象最为明显,Ｈ１２０,Ｈ５２的干扰能力稍强于ＭＡ５。３）ＮＤＶ血清中和实验结果显示,不同顺序同胚接种ＮＤＶ、ＩＢＶ时,ＮＤＶ－ＬａＳｏｔａ不影响ＩＢＶ的增殖能力。同胚增殖ＩＢＶ,ＮＤＶ的关键是控制ＮＤＶ、ＩＢＶ的接毒量及选择合适的收毒时间。 相似文献
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兽医科学中病毒受体的研究进展 总被引：1，自引：0，他引：1
病毒受体在宿主细胞和病毒的相互作用中起着重要的作用。受体的特性与病毒的宿主范围和组织特异性密切相关,是病毒致病性的关键因素之一。随着分子生物学、细胞生物学、病毒学等学科的发展及新技术的出现,病毒受体研究逐渐成为相关领域的研究热点,其的研究结果可以为阻断病毒与受体的结合提供基础理论,进一步为病毒性疾病的预防与治疗、抗病毒新药物以及疫苗的研制提供新的思路。 相似文献
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应用三重聚合酶链反应同时检测NDV、IBV、MG的研究 总被引：14，自引：1，他引：13
本文建立了一种同时检测NDV、IBV和MG三种病原体的三重PCR技术。根据NDV、IBV和MG的基因文库,设计了三对分别与测NDV、IBV和MG某段基因序互补的引物,用这三对引物对同一样品中的测NDV、IBV、MG核酸模进行多重PCR扩增。结果均同时得到了三条特异性大小与实验设计相符的310bp（NDV）、1720bp(IBV)和732bp(MG)多重PCR扩增带,而对其他6种禽病病原的PCR扩增结果均为阴性;敏感性测定结果表明,多重PCR技术能检出10pg的IBV、1pg的NDV RNA模板和1pg的MG DNA模板。 相似文献
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1990－1992年从野外山羊流产的胎儿中分离到2株病毒。1994年又从野外自然流产的山羊胎盘中分离到1株病毒。用琼脂扩散试验做交叉反应，证明3株分离病毒属于同一种病毒。用FUDR抑制试验鉴定其核酸型为RNA，在电镜下为圆形颗粒，直径约60－70mm，其能在BHK21，Vero细胞上和鸡胚中增殖，产生明显的CPE。将其回归孕山羊，引起51．2％（21／41）流产。研制的福氏完全佐剂灭活苗初试与对照比较，可使流产降低46％，血清学反应证实其与BTV，IBARKIV，EHDV，AKBV无相关性。 相似文献
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本研究通过神经瘤细胞（NA）培养CVS-11株狂犬病病毒,并测定不同批次的病毒毒价,为优化狂犬病疫苗的生产工艺提供数据支持,具有实际意义。病毒培养和检测结果表明,第1次和第2次收获的病毒液病毒含量较高,在107.0FFU/0.1 mL以上,毒力为106.4～107.0LD50/0.03 mL;而第3次收获的病毒含量则较低,只有106.0FFU/0.1 mL左右,毒力为105.0～105.3LD50/0.03 mL。第1次和第2次收获的病毒液可用于制备狂犬疫苗,第3次收获的病毒液因毒价较低不适于制备狂犬疫苗。 相似文献