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按照现行《规程》加以改良制备的绵羊进行性炎琼脂扩散冻干抗原物理性状呈乳白色海绵状，稀释后为无色稍混浊的液体。冻干抗原的血清学特异性及冻干抗原滴度与《规程》抗原一致，３７℃可保存６０天，２０～２５℃可保存１２０天。生产冻干抗原的工艺流程简便，适于大批量生产，可代替现行《规程》抗原作用。 相似文献
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按照规行《规程》加以改良制备的绵羊进行性肺炎琼脂扩散冻干抗原物理性状呈白色海绵状，稀释后为无色稍混浊的液体。冻干抗原的血清学特异性及冻干抗原滴度与《规程》抗原一致，３７℃可保存６０天，２０－２５℃可保存１２０天。生产冻干抗原的工艺流程简便，适于大批量生产，可代替现行《规程》抗原使用。 相似文献
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用双扩散方阵滴定试验标定马传贫琼脂扩散无色抗原。凡能使原液至256倍系列稀释的阳性血清产生阳性反应者均为合格抗原。此法标定的无色透明合格抗原,经用法国马传贫琼脂扩散试验国际标准阴、阳性血清及古巴马传贫琼脂扩散抗原所标化的阳性参照血清进行考核试验,已证明达到国际标准。将双扩散方阵滴定试验与现行“规程”的辐射扩散法对抗原进行标定对比,证明后者效价标准高于国际标准,检出率低于前者。选用能与抗原原液及不同系列稀释倍数抗原产生阳性反应的16单位阳性血清为阳性参照血清。采用血清孔与抗原孔的孔径均为5mm、阳性参照血清孔与被检血清孔之比为“3:3”的新术式代替现行“规程”术式,可以提高检出率。 相似文献
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马流产凝集抗原及冻干阳性血清的保存期试验康凯（中国兽药监察所北京，１０００８１）我国现行兽医生物制品规程（以下简称《规程》）收载的马流产凝集抗原、冻干阳性血清是作为因马流产沙门氏菌感染所致母马流产的诊断制品。《规程》规定，在２～８℃保存条件下，马流产... 相似文献
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禽网状内皮组织增殖病（ＲＥ）琼脂免疫扩散抗原为淡粉红色液体，具有良好的特异性，与抗鸡马立克氏病、鸡传染性法氏囊病、禽白血病、鸡传染性贫血病、鸡新城疫病毒标准阳性血清不发生交叉反应。抗原还具有良好的敏感性，在实验室对人工感染ＲＥＶ的ＳＰＦ鸡７天即可检出抗体，检出率为４０％，１４天检出率为１００％。抗原在３７℃保存７天，在１５℃保存１５天，在４℃保存３０天，在－２０℃至少保存１８０天，未见效价下降。用本抗原检查血清沉淀抗体来诊断ＲＥ，是一种特异，敏感简便的方法，适于在生产中推广应用。 相似文献
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禽网状内皮组织增殖病琼脂免疫扩散抗原的研制及应用 总被引：4，自引：1，他引：3
禽网状内皮组织增殖病（ＲＥ）琼脂免疫扩散抗原为淡粉以液体，具有良好的特异性，与抗鸡马立克氏病，鸡传染性氏囊病，禽白血病，鸡传染性贫血病，鸡新城疫病毒标准阳性清不发生交叉反应，抗还具有良好的敏感性，在实验室对人工感染ＲＥＶ和ＳＰＦ鸡７天即可检出抗体，检出率为４０％，１４天检出率为１００％，抗原在３７℃保存７天，在１５℃保存１５天，在４℃保存３０天，在一－２０℃至少保存１８０天，未见效价下降，用本抗原 相似文献
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用8604、8704及8901批抗原进行的抗原包被板制板新工艺.与原规程法相比,提高产量一倍.用新工艺制备的抗原包被板的特异性、敏感性及检出率完全附合规程要求. 相似文献
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应用琼脂扩散试验诊断禽脑脊髓炎的研究 总被引：2，自引：0，他引：2
应用琼脂扩散试验证明,制备的禽脑脊髓炎病毒(AEV)抗原具有良好的抗原特异性。人工感染AEV后10天的鸡血清,100％呈现阳性反应。感染后120天,抗体效价仍可达到1∶64。该抗原与鸡支气管炎、新城疫、鸡马立克氏病、鸡传染性喉气管炎及腺病毒等感染鸡的血清均不发生交叉反应。 相似文献
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将呼肠孤病毒U.Conn.S1133株接种鸡胚和鸡胚成纤维细胞,采用PEG6000浓缩鸡胚尿囊液,饱和硫酸铵沉淀尿囊液和细胞上清液三种方法,制备的抗原均具有良好的特异性和敏感性,适于鸡只个体或鸡群检查。三种抗原在检出率上虽无差异,但细胞上清液制备的抗原在效价、沉淀线的清晰度方面优于其它两种抗原。用琼脂扩散试验对免疫后3周、11周、31周的祖代鸡进行抗体检测,检出率分别为100%、95%、90%,抗体效价最高达1:64。进口种鸡177份血样的检出率为49.2%。调查上海地区12个鸡群,阳性群9个,污染率在3.4%—53.7%。表明上海地区有本病污染。 相似文献
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禽流感琼脂扩散试验抗原制备方法的研究 总被引：3，自引：0，他引：3
禽流感琼脂扩散试验(AGP)是用禽流感病毒的内部抗原(RNP)检查相应的抗体,是特异性血清学诊断方法,它较鉴定亚型特性的血凝抑制试验(HI)方法具有较广泛的应用价值。目前普遍应用它检查禽流感。一些国家制作禽流感的琼扩试验抗原主要是用人工接种鸡胚的尿囊膜,将其制成乳剂,经反复冻融后作为抗原,其中混有尿膜组织及血液成分,因此,在一定程度上干扰试验结果。我们在试验中,用接种的鸡胚尿液制造抗原,获得了良好的结果,现报告如下。 相似文献
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应用ＰＥＧ平板进行琼脂扩散试验检测新城疫抗原,提高了对新城疫抗原的检出率。采用多器官检查和统一判定方法,即脾、胸腺、盲肠扁桃体、肠淋巴结和法氏囊等器官检出阳性时即可判为新城疫,对新城疫死鸡的检出率为１００％,解决了非典型新城疫诊断困难这一难题,方法简单准确,快速易行,值得推广和应用。 相似文献
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应用琼脂扩散试验检测新城疫抗原 总被引：6，自引：0，他引：6
应用ＰＥＧ平板进行琼脂扩散试验检测新城疫抗原,提高了对新城疫抗原的检出率。采用多器官统一判定方法,即脾、胸腺、盲肠扁桃体,肠淋巴结和法氏囊等器官检出阳性时即可判为新城疫,对新城疫死鸡的检出率为１００％,解决非典型新城疫诊断困难这一难题,方法简单准确,快速易行,值得推广和应用。 相似文献
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应用琼脂扩散试验检测新城疫抗原 总被引：2，自引：0，他引：2
应用PEG平板进行琼脂扩散试验检测病禽组织器官中的新城疫抗原，采用抗原与兔抗ND高兔血清的点阵分析。确定了兔抗ND高兔血清诊断抗体的最佳稀释度为1：2，采用多器官检查和统一判定方法，即心、肝，脾、肺、肾，脑，盲肠扁桃体，法氏囊等器官检出阳性时即可判为新城疫。 相似文献
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在马传贫琼脂凝胶免疫扩散试验中,常规的打孔方法是:先向平皿中浇注凝胶液,然后用打孔器打孔,之后用针头挑拨出孔内物。此法的缺点是: 相似文献
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利用本地流行的鸡传染性法氏囊病(IBD)毒株人工接种易感鸡.经72～96小时,取有明显病变的法氏囊组织,采用反复冻融、冷浸、离心的方法制备 IBD 琼扩抗原.经对比试验,其检出率提高15%. 相似文献
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大肠杆菌菌体O抗原单因子定型血清的制备 总被引：1，自引：0，他引：1
为研制大肠杆菌菌体O抗原单因子定型血清,以大肠杆菌参考菌株CVCC1345(O2)、CVCC1350(O7)、CVCC1414(O74)为菌种制备抗原免疫家兔,获得了定型原血清,并通过比较不同免疫程序及剂量优化了定型原血清的制备工艺。进而按照优化后的定型原血清制备工艺,以大肠杆菌参考菌株CVCC1343(O1)、CVCC1345(O2)、CVCC1350(O7)、CVCC1405(O64)、CVCC1414(O74)、CVCC1439(O100)、CVCC1442(O103)、CVCC1455(O116)、CVCC1466(O128)、CVCC3801(O154)为菌种制备抗原免疫家兔,获得了10种O抗原型定型原血清。将定型原血清分别与180种微量凝集试验抗原逐一反应,明确各原血清与非特异性抗原的交叉凝集价,通过用吸收抗原对原血清进行吸收及稀释的方法消除非特异性凝集,最终制备成大肠杆菌菌体O抗原单因子定型血清。血清质量评价结果表明,新制备的单因子定型血清性状为无色、淡黄色或黄色澄明液体,个别有少量絮状物;无菌生长;特异性良好;凝集效价为1︰2。研究结果显示,制备的大肠杆菌O抗原单因子定型血清具有较好的特异性,可以用于对临床分离大肠杆菌进行O抗原血清型鉴定。 相似文献
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用新城疫病毒(NDV)La Sota株接种的鸡胚含毒尿囊液,经灭活、透析和浓缩后,研制出琼脂扩散(AGP)抗原。应用AGP和HI试验同步检测不同免疫状态的鸡血清样品977份。试验表明,HI抗体效价≥16的被检血清,AGP阳性率为98.5％(268/272);HI抗体效价=8的,AGP阳性率为79.3％(142/179);HI抗体效价≤4的526份血清,AGP试验均为阴性。抗原经2次冻融,或在4℃和-3℃保存10个月以上,其效价未见降低。AGP抗原可用于ND的免疫监测和流行病学调查。 相似文献
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我县已经推广了鸡新城疫的免疫监测技术,开始我们把鸡新城疫稳定抗原(以下简称抗原)保存于普通冰箱,由于电源不正常,抗原常由于温度过高很快失效。为此,我们试用低温冰箱保存,并在保存应用中作了一点试验,汇报如下: 抗原购于河南农业大学兽医系微生物教研室,当时测定血凝效价为5120,于-25℃低温冰箱一次性冷冻保存。试验用磷酸缓冲盐水及0.5％红细胞悬液,均按常规方法制备。 相似文献