青海地区喜马拉雅旱獭弓形虫病的ELISA检测     

蔡其刚  徐天刚  马利青 《中国动物检疫》2013,30(8):63-64

用弓形虫的重组蛋白GST-SAG1作为ELISA诊断抗原,进行了ELISA诊断方法的建立,并对青海省喜马拉雅旱獭进行了弓形虫病的血清学调查。经对所收集的68份喜马拉雅旱獭血清抗体进行检测,共检出阳性血清15份,阳性率约为22.06%,表明青海省喜马拉雅旱獭中存在弓形虫病的感染。  相似文献   

喜马拉雅旱獭弓形虫病血清学检测     

乔海生  蔡其刚  马利青 《家畜生态》2014,(5):68-69

用弓形虫的重组蛋白GST-SAG1作为ELISA诊断抗原,采用ELISA检测方法,对青海省祁连县喜马拉雅旱獭血清进行了弓形虫病的血清学检测。结果表明,被检92份喜马拉雅旱獭共检出阳性血清25份,阳性率约为27.17%。结果提示,青海省祁连县的喜马拉雅旱獭中存在弓形虫病的感染。  相似文献   

猪弓形虫病的ELISA诊断及试剂盒建立     

管刚  牛小迎  马利青 《中国兽医杂志》2008,44(6)

用弓形虫的重组蛋白P30作为ELISA诊断抗原,进行了ELISA诊断试剂盒的建立,并对互助县猪弓形虫病的血清学诊断。经对所收集的139份猪血清抗体进行检测,共检出阳性血清8份,阳性率为5.76%。结果说明互助县猪群中存在弓形虫病的感染。  相似文献   

青海省湟中县某奶牛场奶牛流产病因的血清学调查和分析     

王晓云  徐天刚  王光华  李秀萍  马国福  马利青  蔡其刚 《中国动物检疫》2012,29(9):56-57

用试管凝集法(SAT)、间接血凝抑制试验(IHA)和酶联免疫吸附试验(ELISA)三种方法,对来自青海省湟中县田家寨镇某奶牛场发生过流产群的95份奶牛血清,进行布氏杆菌病、衣原体病和弓形虫病的血清学调查。结果:检出布氏杆菌病阳性血清1份,衣原体阳性血清15份,弓形虫阳性血清2份,血清阳性率分别为1.05%、15.79%和2.11%。初步说明引起该牛场流产的病因为布氏杆菌病、衣原体病及弓形虫混合感染。  相似文献   

青海省泽库县牛羊弓形虫病血清学调查     

《畜牧与兽医》2014,(8):125-126

<正>为了解青海省部分地区牛羊弓形虫病的感染情况,并为该地区预防和治疗弓形虫病提供科学依据,笔者于2010年3至5月应用间接血凝试验(IHA)对青海省泽库县的牛羊进行弓形虫病的血清学调查,现报告如下。1材料与方法1.1被检血清牛105份、羊97份被检血清均采集青海省泽库县,血样采自牛羊的颈静脉,摆成斜面,置4℃冰箱5 h后,放在室温下待血清析出后收集血清,冷冻保存待检。1.2诊断液弓形虫IHA抗原、阴性标准血清、阳性标准血清、稀释液,均购自中国农科院兰州兽医研究所。  相似文献   

天峻县部分乡镇牦牛弓形虫病的血清学调查     

仁青加  张晓强  李万财 《青海畜牧兽医杂志》2011,41(4):32-32

应用弓形虫抗体间接血凝诊断试剂,对来自青海省大峻县四个乡的360份牦牛血清进行了弓形虫抗体的检测和分析。结果检出21份阳性血清,血清阳性率为5.83%。为该地区及青海省高原高寒地区制定有效措施防治牦牛弓形虫病提供了一定的参考依据。  相似文献   

青海省人与动物弓形虫病的血清学检测     

马利青  韩秀敏  蔡其刚  郑宜  陆艳  王戈平  叶成玉  牛小迎 《畜牧与兽医》2013,45(2):74-76

应用ELISA诊断方法,对来自青海省的部分孕妇、藏系绵羊、马、藏狗、骆驼、喜马拉雅旱獭、高原鼠兔、中华鼢鼠、藏羚羊和实验小鼠的1 090份血清样品进行弓形虫特异性抗体的检测。结果检出75份阳性血清,阳性率为6.88%。  相似文献   

猪弓形虫病的血清学检测     

顾冬花  ;李涵林 《山东畜牧兽医》2014,(7):53-54

应用ELISA方法对采自青海省4家规模场的200份猪血清进行猪弓形虫病的检测,检测结果为1场仔猪阳性1份;4场母猪阳性1份;2场、3场检测结果全部为阴性;200份检测样品,其中子猪检测90份,仔猪阳性率为1．1％：母猪检测50份,母猪阳性率为2％;育肥猪检N60份,阳性率为0。检测结果表明1场仔猪和4场母猪存在猪弓形虫病感染,该两场需采取有效的治疗和预防措施,防止该病的传播扩散。  相似文献   

青海省部分地区羊流产病因的血清学调查     

《青海畜牧兽医杂志》2021,(2)

2020年采集青海省刚察县、门源县、乌兰县、海晏县部分地区流产母羊血液,分离血清进行了布氏杆菌病、衣原体病和弓形虫病的检测,结果显示,183份样品中,布氏杆菌病阳性6份,阳性率3.28%;衣原体阳性10份,阳性率5.46%;弓形虫阳性1份,阳性率0.55%。  相似文献   

青海省西宁地区弓形虫病的血清学调查   总被引：1，自引：0，他引：1  

牛小迎  陆艳  马利青 《中国动物检疫》2009,26(7):43-43

采用弓形虫间接血凝实验(IHA),对来自青海省西宁地区的四个藏獒养殖基地的118份藏獒血清,进行了针对弓形虫抗体的检测。结果共检出11份阳性血清样品,阳性率为9.32%,表明西宁地区部分藏獒养殖基地中存在弓形虫病的感染。  相似文献   

青海省部分地区藏獒及草地鼠类弓形虫抗体间接血凝试验检测     

马国璧 《动物医学进展》2012,33(7):132-134

应用间接血凝试验(IHA),对青海省部分地区的藏獒、喜马拉雅旱獭、高原鼠兔及中华鼢鼠的311份血清样品,进行弓形虫特异性抗体的检测。结果检出33份阳性血清,阳性率为10.61%。  相似文献   

几种检测猪弓形虫病ELISA诊断试剂盒的对比     

何勇  朱艳平  袁子国  尹创成  周东辉  林瑞庆  朱兴全  翁亚彪 《中国畜牧兽医》2011,38(6):218-221

以人工感染弓形虫的猪阳性血清及感染前的阴性血清为样品,比较3个国产(A、B、C)和2个国外(D、E)ELISA试剂盒检测猪弓形虫病的敏感性。用这5种ELISA试剂盒,检测人工感染弓形虫的猪阳性血清42份及感染前的阴性血清45份,并参考PCR扩增结果,比较这5种ELISA试剂盒检测猪弓形虫病的敏感性。5种试剂盒中,1种国产试剂盒的检测结果与PCR结果完全一致,其余4种试剂盒的检测结果都与PCR检测结果差别较大。结果表明,国产试剂盒A的检测效果最佳,国外试剂盒与部分国内试剂盒的检测结果相当,临床选用试剂盒时,可选择检测效果最佳的试剂盒A,不必盲目选择国外试剂盒。  相似文献   

治多县绵羊弓形体病的血清学诊断   总被引：1，自引：1，他引：1  

欧要  尕马昂江  刘华  马少丽  陆艳 《青海畜牧兽医杂志》2006,36(1):20-20

应用间接血凝试验,对采集的283份治多县藏系羊血清,进行了弓形体病的血清学抗体检测。结果:所检测的283份被检血清中,共检出阳性血清13份,阳性率为4.59%。  相似文献   

新疆部分地区规模化猪场弓形虫抗体监测与分析     

刘丽娅  汪萍  王杰  沙依兰·卡伊扎  金映红  陆桂丽 《动物医学进展》2016,(10):130-132

为了查明新疆部分地区规模化猪场弓形虫流行情况,应用酶联免疫吸附试验对5个猪场随机采集的173分血清样品进行弓形虫抗体监测。结果表明,猪弓形虫抗体阳性率高达82.7%(143/173),其中3个猪场的后备母猪的弓形虫抗体阳性率高达100%,5个猪场公猪的弓形虫抗体阳性率在85%~75%之间。  相似文献   

内蒙古部分地区放牧牛羊弓形虫血清学调查     

方变变  罗晓平  耿万恒  李军燕  王鹏龙  乌云塔娜  萨日娜  高海英 《畜牧与饲料科学》2019,40(2):91-93

[目的]了解内蒙古部分地区放牧牛羊弓形虫病感染情况。[方法]采用间接血凝试验(IHA)对阿拉善盟及呼伦贝尔市随机采集的286份放牧牛羊血清样本进行弓形虫抗体检测。[结果]绵羊血清弓形虫抗体总阳性率为1.68%,其中,阿拉善盟阳性率为4.84%,呼伦贝尔市阳性率为0.56%;经统计学分析,两个地区的绵羊血清弓形虫抗体阳性率差异不显著(P>0.05);牛血清弓形虫抗体总阳性率为0。[结论]内蒙古主要牧区放牧绵羊存在弓形虫感染,应引起足够的重视,并制定相应的弓形虫病防治措施。  相似文献   

绒山羊布氏杆菌病、衣原体和弓形虫病的血清学检测     

王敏 《家畜生态》2011,(6):80-81,123

采用布氏杆菌虎红平板凝集试验、弓形虫和衣原体间接血凝试验对360份绒山羊血清进行布氏杆菌病、弓形虫病和衣原体病的血清学调查。结果在绒山羊的血清样品中检出布氏杆菌病阳性血清8份,布氏杆菌病的血清阳性率为2．22％;检出弓形虫15份,弓形虫病血清阳性率为4．17％;检出衣原体23份,衣原体病血清阳性率为6．39％。  相似文献   

青海省动物弓形虫病的血清学检测   总被引：1，自引：0，他引：1  

马国璧  马利青  王戈平  陆艳  蔡其刚  叶成玉  牛小迎 《青海畜牧兽医杂志》2011,41(3):25-26

应用弓形虫的间接血凝试验（IHA）,对来自青海省境内的部分土种绵羊、马属动物、藏獒、骆驼、喜马拉雅旱獭、高原鼠兔、中华鼢鼠、藏羚羊和实验小鼠等动物的1039份血清样品,进行弓形虫特异性抗体的检测。结果检出68份阳性血清,阳性率为6.54%。  相似文献   

犬弓形虫抗体间接ELISA检测方法的建立     

贾艳  陈玉环  杨丽娜  刘跃生 《中国畜牧兽医》2014,41(7):90-94

试验以利用重组弓形虫SAG1基因转染蜥蜴利什曼原虫所表达获得的目的蛋白作为包被抗原,建立了一种快速、特异、可检测犬弓形虫抗体的间接ELISA方法。确定了抗原最佳包被浓度为6.75 μg/mL,血清最佳稀释度为1∶100,对已知阳性血清检测的下限可达1∶6400,批间和批内重复性试验的变异系数均小于10%,包被抗原的酶标板在4、-20 ℃环境中可保存8个月以上。建立的间接ELISA方法应用于犬弓形虫抗体的检测具有较好的敏感性及特异性。  相似文献   

Prevalence of Toxoplasma gondii antibody in wild macropods     

AM JOHNSON  H ROBERTS  BL MUNDAY† 《Australian veterinary journal》1988,65(7):199-201

An enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) was developed to measure total antibody to Toxoplasma gondii in serum samples from macropods. The validity of the assay was established by comparing parasite isolation in mice for 17 Tasmanian pademelons (Thylogale billardierii) and 17 Bennett's wallabies (Macropus rufogriseus rufogriseus). The ELISA was then used to detect antibody against T. gondii in serum from 236 macropods, collected from 21 locations in Tasmania, including Flinders Island. Antibody against T. gondii was detected in 20 animals (15 T. billardierii and 5 M. rufogriseus). There was a significant (p less than 0.01) difference in possession of T. gondii antibodies between adult (greater than or equal to 1 year of age) Tasmanian pademelons and Bennett's wallabies.  相似文献