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猪细小病毒油佐剂灭活苗对后备母猪免疫后的效果表明，免疫组比不免疫组头胎产活仔提高六点五九个百分点，隐性流产有所控制。从而说明，不论是猪细小病毒阳性猪场还是隐性猪场，都有必要对后备母猪全面开展灭活苗的人工免疫。 相似文献
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选用猪细小病毒灭活苗对41窝阳性后备母猪进行免疫注射,与41窝未免疫组进行对比试验,结果,窝均产仔数增加0.44头,窝均死仔减少0.66头,窝均活仔数增加1.1头,产活仔率提高7％。表明猪细小病毒灭活苗对预防猪细小病毒引起的繁殖障碍效果良好。 相似文献
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选用猪细小病毒灭活苗对４１窝阳性后备母猪进行免疫注射，与４１窝未免疫组进行对比试验，结果，窝均产仔数增加０．４４头，窝均死仔减少０．６６头，窝均活仔数增加１．１头，产活仔率提高７％。表明猪细小病毒灭活苗对预防猪细小病毒引起的繁殖障碍效果良好。 相似文献
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猪细小病毒油乳剂疫苗效果调查 总被引：1，自引：0，他引：1
猪细小病毒油乳剂疫苗效果调查钟细苟，周筱华，明心中，段载金，罗才文，李宝英，谢惠元，危诚斌（江西省家畜防疫检疫站南昌３３０００６）１９９４～１９９５年，全省应用上海市畜牧兽医研究所生产的猪细小病毒油乳剂疫苗免疫新育母猪１６００１３头次，种公猪６１９９... 相似文献
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猪细小病毒灭活疫苗安全性试验及佐剂的筛选 总被引：3，自引：1，他引：2
本研究以猪细小病毒(PPV)现地分离株(BQ)第30代细胞培养毒株作为灭活疫苗研究用种毒,通过优化病毒增殖条件和培养方法,获得较高滴度的病毒传代细胞培养物用于PPV灭活疫苗的制备.PPV细胞培养毒株分别用甲醛和β-丙内酯进行灭活,对2种灭活剂灭活的病毒液分别用国产铝胶佐剂、进口矿物质白油佐剂以及法国赛比克公司的MONTANIDETM ISA 206、ISA15AVG、IMS251CVG 3种佐剂制备10种灭活疫苗,然后分别进行10日龄乳鼠、60日龄仔猪、不同妊娠阶段母猪的安全性试验及成年豚鼠的免疫效果对比试验.通过比较不同灭活疫苗的安全性和对成年豚鼠的免疫效果,初步确认甲醛灭活的病毒液与佐剂ISA15AVG的组合为PPV灭活疫苗的最佳灭活剂和佐剂组合. 相似文献
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外来品种猪对猪口蹄疫Ｏ型灭活苗有不良反应口蹄疫病毒具有多型性、变异性、可塑性等特点。为预防该病近年来研制使用的猪口蹄疫Ｏ型灭活油佐剂疫苗，对预防本病收到了良好的效果。疫苗接种１９９６年１１月２５日１０时，对市家畜改良站饲养的猪进行了该疫苗接种。疫苗由... 相似文献
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选择180±10日龄后备母猪105头,将其随机分成7组（每组15头）进行对比试验,Ⅰ组在初配前60d和30d同时分点注射2ml细小灭活苗和1头份乙脑弱毒苗,Ⅱ组仅在初配前30d分点注射2ml细小灭活苗和1头份乙脑弱毒苗,Ⅲ组在初配前60d和30d注射2ml细小灭活苗,Ⅳ组在初配前30d注射2ml细小灭活苗,Ⅴ组在初配前60d和30d注射1头份乙脑弱毒苗,Ⅵ组在初配前30d注射1头份乙脑弱毒苗,Ⅶ空白对照组,在间隔最后一次免疫的20、40、60、90、120d以及初产后20d采集血清检测猪细小病毒、猪乙型脑炎抗体,研究抗体消长规律。结果表明：（1）同期分点注射细小灭活苗和乙脑弱毒苗并对疫苗的免疫效果产生干扰作用;（2）在初配前60与30d分别免疫注射2ml猪细小病毒灭活苗与1头份猪乙型脑炎弱毒苗后,能在最后免疫接种后迅速产生高水平抗体,抗体产生阳性率最高,有效免疫抗体能持续时间最长,因此母猪在初配前60与30d分别免疫注射2ml猪细小病毒灭活苗与1头份猪乙型脑炎弱毒苗为最近免疫方案。 相似文献
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1接种疫苗猪繁殖障碍性疾病目前无良好的治疗药物,主要依靠注射疫苗预防。猪细小病毒的预防,初产母猪和育成公猪在配种前1~2个月接种疫苗。乙型脑炎的预防,对后备母猪在5~6月龄注射弱毒苗或灭活苗,每年2次,其他猪应在流行季节来临前1个月注射灭活苗。猪伪狂犬病的预防,母猪配种前及临产前 相似文献
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韩孝成 《畜牧兽医科技信息》2003,(1)
中国农业科学院哈尔滨兽医研究所的科研人员,根据养猪生产存在的问题,对猪细小病毒的防制进行了研究。经过几年的努力,研制成猪细小病毒氢氧化铝灭活疫苗。该产品是以猪细小病毒PKZ株接种新生仔猪肾原代细胞培养增殖,收获的毒液灭活后,再加入一定比例的氢氧化铝佐剂而制成的。本产 相似文献
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猪伪狂犬病油乳剂灭活疫苗的制备及安全性与免疫性试验 总被引：12，自引：0，他引：12
用本室分离鉴定的猪伪狂犬病毒鄂A经毒株接种仓鼠肾细胞（BHK－21）,制备病毒抗原液，毒价不低于10^-6TCID50/0.1ml。经一定浓度的甲醛溶液灭活后与油相佐剂乳化研制成油乳剂灭活油疫苗4批。本研究对该制品的安全性、免疫性进行了测定。对18g左右小白鼠接种0.3ml，初生仔猪、断奶仔猪及妊娠母猪加倍剂量注射，均未出现不良反应，安全性良好。对母猪的繁殖性能不产生影响。后备母猪及妊娠母清中和抗体指数于免疫后21d达到316以上，间隔35d加强免疫一次后，中和抗体指数可达1000以上。断奶仔猪及初生仔猪免疫后对强毒的攻击，保护率分别为100％及90.62％。 相似文献
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猪圆环病毒2型灭活疫苗的制备与免疫效力研究 总被引：7，自引：2，他引：5
猪圆环病毒2型（PCV2）经0.2%甲醛37℃作用一定时间后接种PK-15细胞,盲传3代,用PCR方法检测灭活效果。将灭活的PCV2加入适量的白油和氢氧化铝胶制成PCV2油佐剂和铝胶佐剂灭活疫苗,免疫小鼠,共免疫2次,时间间隔为3周,分别于一免后第21天和二免后第14天进行ELISA抗体检测。同时为了评价国产油佐剂和进口油佐剂的免疫效果,笔者进行了猪体免疫效力试验。通过ELISA抗体、攻毒后临床表现及体温变化、剖解时的病理变化、平均日增重及病毒血症等指标对疫苗免疫效果进行评价。结果如下：①PCV2能被0.2%甲醛完全灭活,灭活时间为16 h。②PCV2油佐剂和铝胶佐剂灭活疫苗免疫小鼠后均能产生较好的免疫应答,并且油佐剂灭活疫苗免疫效果好于铝胶佐剂灭活疫苗。③猪体免疫效力试验表明,两种油苗均能产生较高水平的ELISA抗体。攻毒后,攻毒对照猪的体温高于免疫猪,空白对照猪体温正常。免疫猪及空白对照猪平均体重均升高,而攻毒对照猪平均体重有所降低,且两个免疫组和空白对照组之间平均日增重差异显著（P〈0.05）。病毒血症检测及病毒DNA在组织中的分布检测表明两油苗均能够有效降低猪体的带毒。以上结果表明,PCV2灭活疫苗免疫小鼠和猪体后均能诱导机体产生免疫应答,并能够在一定程度上抵抗PCV2对猪体的感染。 相似文献
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猪细小病毒病是病毒引起的一种繁殖机能障碍性疾病,在我国的许多规模化猪场都存在。1流行特征猪是唯一的易感动物,本病主要侵害初产母猪,没有接种疫苗的后备母猪几乎都会发病,接触过猪细小病毒病的后备母猪,有一定免疫力,经产母猪由于已发生感染免疫,基本上无此现象,一般呈地方性流行或散发;病毒能通过胎盘传 相似文献
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猪细小病毒N株的生物学和免疫学特性研究 总被引：16，自引：0，他引：16
猪细小病毒N株是从广西初产母猪所产死胎脏器分离的自然弱毒株。用这个毒株接种PPV HI抗体阴性的四月龄小猪和怀孕14～23天的后备母猪进行安全性试验,结果无任何异常临床症状、病毒血症和同居感染,母猪分娩正常,初生仔猪在吃初乳前HI抗体阴性。该毒株免疫的小猪、后备母猪和怀孕母猪,完全能抵抗猪细小病毒强毒攻击,攻毒后49天剖杀母猪,结果胎儿正常,胎儿心血HI抗体阴性,取胎儿脏器未分离出病毒,分娩母猪产仔正常,仔猪吃初乳前HI抗体阴性。而对照猪攻毒后产生病毒血症,产下不同组合异常仔,并从死胎儿脏器分离出病毒,健活仔猪吃初乳前能测出HI抗体。从而证明用N株作为弱毒苗能防止由猪细小病毒引起的繁殖障碍性疾病。 相似文献
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为了研究纯化浓缩的猪细小病毒灭活疫苗的免疫效果,应用微滤/超滤管式陶瓷膜分离系统对猪细小病毒细胞收获液进行纯化浓缩,使浓缩液病毒平均含量由10~(4.7)TCID_(50)/mL提高到10~(6.5)TCID_(50)/mL;将纯化浓缩的病毒液经检验合格后,进行甲醛灭活,与注射用矿物白油佐剂制成油包水灭活疫苗;按照猪细小病毒灭活疫苗的质量标准,对制备的灭活疫苗进行检验与免疫效果试验。结果显示:纯化浓缩的猪细小病毒液杂蛋白去除率平均达到71.6%左右;制备的三组灭活疫苗检验均合格;免疫至63 d时,免疫猪体内抗猪细小病毒抗体(HI)水平分别为:纯化浓缩的灭活疫苗平均高达9.62 log_2稀释倍数,常规疫苗平均为8.78log_2稀释倍数,差异显著(P0.05)。试验表明:疫苗病毒细胞收获液进行膜纯化技术处理后,免疫效果显著优于未经纯化的常规灭活疫苗。 相似文献
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目的利用微载体规模化培养ST细胞制备猪细小病毒L株灭活疫苗,并检测其免疫原性。方法猪细小病毒L株接种微载体悬浮培养的猪睾丸传代细胞系(ST细胞)后,收获细胞培养液和细胞,经二乙烯亚胺(BEI)溶液灭活后浓缩,加矿物质油佐剂乳化,制备灭活疫苗,经肌肉注射疫苗,免疫后28天采血,测定血清中和抗体效价。结果。微载体规模化培养ST细胞制备猪细小病毒获得病毒毒价较高,经灭活浓缩后制备疫苗免疫豚鼠,获得了较高效价的中和抗体效价。结论利用微载体规模化培养ST细胞成功制备了具有较高免疫原性的猪细小病毒灭活疫苗,为后期灭活疫苗的开发奠定了基础。 相似文献
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《黑龙江畜牧兽医》2014,(24)
为了研究蜂胶作为佐剂对猪细小病毒(PPV)灭活疫苗细胞免疫效果的影响,试验将20头25~30日龄健康仔猪随机均分为4组,1~3组分别颈部肌肉注射2 m L蜂胶、铝胶和油佐剂猪细小病毒灭活疫苗,第4组为空白对照组注射2 m L生理盐水,2周后以相同剂量进行第2次免疫。分别于首免后第7,14,35天颈静脉采血5 m L,采用MTT法测定外周血淋巴细胞增殖变化,ELISA法检测淋巴细胞上清液IL-2、IFN-γ(Th1型)和IL-6(Th2型)细胞因子含量。结果表明:蜂胶佐剂可以促进淋巴细胞增殖和提高各细胞因子含量,效果优于油佐剂和铝胶佐剂。说明蜂胶提高细胞免疫的效果较好,可以作为猪细小病毒灭活疫苗佐剂使用。 相似文献