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1.
为了解东北边境地区野猪及放养杂交野猪群体猪戊型肝炎病毒(HEV)感染情况,于2015—2018年在吉林省、黑龙江省的中朝、中俄边境和内蒙古自治区境内加格达奇周边地区采集6月龄以上杂交野猪血清、粪便或肛拭子样品共520份,采集野猪血清和粪便样品共248份。ELISA检测、RT-nPCR检测、全基因组测序、同源性及进化分析结果显示,杂交野猪和野猪感染HEV的血清抗体总阳性率为34.1%(136/399);核酸总阳性率为1.56%(12/771),12份核酸阳性样品均来自杂交野猪,病毒基因组ORF2部分核苷酸序列同源性为85.4%～100.0%,属于基因4型,4a、4b亚型。对4a亚型的1份阳性样品(LJG-18)进行病毒全基因组扩增测序,其核苷酸序列与日本的人源毒株JKO-ChiSai98C同源性最高,为94.9%,与吉林省猪源毒株Ch-S-1同源性为90.2%。结果表明:东北边境地区放养杂交野猪群具有较高的HEV血清抗体阳性率,HEV流行毒株以4a亚型为主。本试验针对我国野猪及放养杂交野猪群体开展猪戊型肝炎流行病学调查,为该病的流行情况提供了新的科学数据,对我国养猪业健康发展和公共卫生安全具有重要意义。 相似文献
2.
为了弄清猪传染性胸膜肺炎在我国部分地区猪场的流行情况,对湖北、湖南、四川、广东、山东、福建等省的24个不同规模的未免疫养猪场进行了流行病学调查,共采集1 464份猪血清样品,其中1 187份血清样品通过琼脂扩散试验进行检测,对阳性血清进行分型,277份血清样品使用猪传染性胸膜肺炎ApxⅣ-ELISA抗体检测试剂盒进行检测。检测结果显示,378份血清样品经琼脂扩散试验检测为阳性,阳性率为31.84%(378/1 187);164份血清样品经ELISA试剂盒检测为阳性,阳性率为59.21%(164/277).阳性血清样品分型结果显示,血清型7型、11型、10型、13型、5型和1型样品分别有56、52、48、44、43和40份,阳性率分别为14.81%、13.76%、12.70%、11.64%、11.38%和10.58%。该研究表明,猪传染性胸膜肺炎流行于我国部分地区,血清阳性率较高,其中以血清7型阳性率最高,且血清11型、10型、13型、5型和1型的阳性率都超过10%。 相似文献
3.
对已发表的戊型肝炎病毒(HEV)不同基因型毒株全序列进行分析,针对ORF3的保守区设计引物和探针优化建立了HEV荧光RT-PCR检测体系。分析表明该反应体系具有良好的扩增效率、特异性和稳定性,且检测灵敏度比普通RT-PCR方法高10～100倍。利用所建立的荧光定量PCR方法对采集自浙江及其周边上海、江苏等地区规模化猪场的样品以及HEV抗体阳性人血清样品进行了HEV核酸检测。其中,77份人血清样本仅有2份为HEV核酸阳性(2.6%)。而猪粪便样品阳性率则高达20.5%(56/273),且所调查的猪场均存在HEV感染。进一步的分子流行特征分析表明,浙江及周边地区的猪HEV毒株多为基因Ⅳ型,与其他地区的Ⅳ型HEV毒株同源性较高(83.4%～89.5%),但它们之间也存在较多的变异位点。猪源HEV毒株PJ-1则与多数Ⅲ型HEV毒株同源性较高(88%),进化分析也表明其为基因Ⅲ型。人血清样品中检测到的2份HEV毒株Human-1与Human-2与本地区Ⅳ型猪源毒株在分子进化关系上具有很高的亲源性,它们分布于同一分支内,而不构成独立分支。以上分析结果表明浙江及其周边地区猪HEV感染较为广泛,且以基因Ⅳ型毒株为主,但也存在... 相似文献
4.
江西部分地区猪粪便戊型肝炎病毒核酸检测及序列分析 总被引：1，自引：0，他引：1
采集江西省A猪场2～3月龄猪粪便40份,B猪场2～3月龄猪粪便40份,利用反转录套式聚合酶链方法(RT-nPCR),检测戊型肝炎病毒(hepatitis E virus,HEV)RNA,结果表明,A猪场7份样品为阳性,阳性率17.5%.B猪场10份样品为阳性,阳性率25.0%.总阳性率21.3%.对4份PCR扩增阳性产物进行纯化并测序,利用生物学软件进行序列分析和进化树绘制,4个分离株ORF2 348 bp同源性为92.1%～97.5%,为同一基因型,与HEV1、HEV2、HEV3同源性分别为70.7%～77.4%、72.5%~75.7%和71.6%～76.8%,与HEV4型的同源性79.2%～83.9%.4个分离株与HEV4型的代表株T1在同一分支上,属基因4型.与中国大陆6株猪源HEV比较,同源性为79.0%～87.3%,提示中国大陆猪源HEV的基因型比较一致,同属HEV 4型. 相似文献
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《畜牧与兽医》2021,(6)
为了解四川地区猪源戊型肝炎病毒(hepatitis E virus, HEV)的感染情况,采集四川13个地区屠宰场的358份生猪组织样品,采用荧光RT-PCR进行HEV检测,对阳性样品进行开放阅读框(open reading frame, ORF)两部分序列测序、同源性及系统进化分析。结果显示:猪感染HEV的阳性率为4.75%,17个毒株ORF2部分序列之间同源率为85.4%～99.4%,均属于基因4型,其中4a亚型8株、4b亚型3株、4d亚型6株。与人、猪等不同宿主的HEV参考毒株比较,四川猪源HEV与我国主要流行的人源HEV遗传关系密切,其中10株与人源毒株同源率超过95%。结果表明:四川地区生猪HEV流行毒株以基因4型为主,具有较大的人畜共患风险,应有针对性、系统性地对其进行预防和控制。 相似文献
6.
为了解楚雄州猪衣原体病流行情况,笔者采用ELISA方法对采自楚雄州9县1市规模化猪场及散养户的233份血清样本,进行猪衣原体病感染的血清流行病学调查。共检出44份阳性血清,阳性率18.88%。其中157份规模猪场样品有29份阳性,阳性率18.47%;农户散养共有样品76份,其中阳性样品15份,阳性率19.74%。本次试验结果表明,猪衣原体病在楚雄地区广泛流行。 相似文献
7.
《中国动物传染病学报》2017,(4)
为了调查广东地区猪戊型肝炎感染和流行情况,本研究对2014~2016年广东地区猪场抽取的血样进行抗体检测,以及对猪肝和粪便样品进行病毒核酸检测,PCR结果阳性的样品进行序列分析,确定所感染戊型肝炎病毒的基因型。结果显示,戊型肝炎病毒抗体平均阳性率为69.2%,PCR阳性率为46.7%,对PCR结果阳性的30株样品基因序列分析显示,29株为基因型Ⅳ型,1株为基因型Ⅲ型。 相似文献
8.
为了解云南省猪衣原体病流行情况,采用间接血凝试验对采自云南省部分地区规模化猪场及散养户猪只血清共1 257份,进行猪衣原体感染的血清流行病学调查.结果表明,共检出阳性血清232份,阳性率为18.5%.其中,采自规模猪场的956份样品中,阳性193份,阳性率为20.2%;其中母猪样品132份,阳性38份,阳性率为28.8 9,5,育肥猪样品824份,阳性155份,阳性率为18.8%.农户散养户301份样品,阳性39份,阳性率为13%;其中母猪样品53份,检出11份阳性,阳性率20.8%,育肥猪样品248份,阳性28份,阳性率11.3%.表明猪衣原体病在云南省呈流行趋势. 相似文献
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《中国兽医学报》2017,(7):1268-1273
为了解广东地区猪戊型肝炎的感染情况,本试验于2015年在广东不同猪场收集了2月龄内猪胆汁73份,RTnPCR检测、全基因组测序、同源性及进化分析结果显示:猪感染戊型肝炎的阳性率为6.8%(5/73),5个ORF2部分核苷酸序列同源性为87.2%~99.4%,属于基因4型,4b、4h亚型。对4b亚型中的1个阳性样品(GZHD)株进行全基因测序,其核苷酸序列与swGX40(EU676172)同源性最高为96.5%,与广东株SS19(JX855794)同源性为93.9%,与人源戊型肝炎病毒(HEV)株CVS-Sie10(LC042232)同源性为94.8%。结果表明:广东地区猪群间HEV流行毒株仍以基因4型为主,且为揭示戊型肝炎的跨种传播提供了新的分子生物学依据。 相似文献
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为调查规模化猪场中戊型肝炎病毒(HEV)感染和流行特征,首先在4个猪场采集血样80份,用酶联免疫吸附试验(ELISA)榆测抗-HEV IgG抗体.在此基础上,作者于2007-2009年采集规模化猪场肛拭子样品415份,及规模化猪场送检的临床病猪肝脏样品135份,应用巢式PCR(RT-nPCR)方法进行HEV RNA检测,将PCR扩增产物测序,利用Neighbour-joining法进行进化分析.结果:4个猪场80份血清中HEV阳性血清56份,抗-HEV抗体阳件率高达60.0%以上.8个规模化猪场中有5个猪场的肛拭子检测到HEV,肛拭子阳性率8.43%(35/415);从临床送榆的发病猪采集的肝脏样品中HEV阳性率为15.55%(21/135);HEV RNA最早检出日龄为7 d,最晚检出日龄为84 d.遗传进化分析表明:测序的38株阳性毒株之间同源性为92%～100%,均属于HEV基因4型.其中,从肛拭子中分离的毒株(FJ445406)与猪源毒株DQ279091株处在同一分支上;而肝脏中分离的毒株(GQ202266.1)和人源毒株处在一个亚支,属于4型巾的同一亚型,表明该毒株与人源毒株亲缘关系较近.本研究表明华中地Ⅸ猪群中普遍存在HEV感染,阳性率较高.本研究为规模化猪场HEV的防控提供了依据. 相似文献
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部分猪场H1和H3亚型猪流感的血清学调查 总被引：1，自引：0，他引：1
为了解中国部分省市规模化猪场H1和H3亚型猪流感病毒的流行情况,采用血凝抑制试验对采集于广东、湖南、河南省12个市县28个规模化猪场的799份血清进行H1和H3亚型猪流感病毒的抗体检测。结果表明,H1亚型抗体阳性率在0~83.33%之间,猪抗体总阳性率为46.18%(369/799),猪场阳性率为89.29%(25/28)。H3亚型抗体阳性率在0~100.00%之间,猪抗体总阳性率为61.33%(490/799),猪场阳性率为85.71%(24/28)。广东、湖南和河南地区H1亚型抗体阳性率分别为48.91%、40.26%和50.67%,H3亚型抗体阳性率分别为58.55%、70.78%和78.67%。在被调查的上述3个地区的猪群中,H1和H3亚型猪流感病毒的感染较为普遍,其中H3亚型感染率高于H1亚型,且各地区猪流感病毒的流行情况存在地域性差异。 相似文献
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为调查粤北地区规模化猪场H1亚型猪流感病毒的流行和感染情况,采用H1亚型猪流感抗体检测试剂盒检测2014年-2015年采自粤北25个未进行SIV免疫的规模化猪场的376份猪血清.结果表明,2014年和2015年H1亚型猪流感感染总抗体率分别为13.04％和14.58％,而 1月~3月的感染抗体阳性率分别为19.05％和25.00％.该地区H1亚型猪流感感染抗体阳性率相对较低,表现出一定的区域性特征,1月~3月感染抗体阳性率均明显高于其他月份,该地区冬季抗体阳性率相对较高. 相似文献
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为了解广西猪群中戊型肝炎病毒(HEV)基因型,利用套式RT-PCR用对南宁周边猪场采集到的104份新鲜猪粪便进行HEV检测、分离并成功扩增和克隆了11株阳性毒株的ORF2基因部分保守片段.序列测定结果表明,11株HEV ORF2序列自身核苷酸同源性为97.7%~100%,推导编码的氨基酸同源性为97.9%~100%;与4型HEV代表毒株Ch-S-1、Ch-T11、swGX40等的核苷酸同源性为84.6%~90.6%,而与其他各型之间的同源性较低.系统发育进化树结果表明,11株HEV广西株为基因4型,其中,10株HEV为4a亚型,1株毒株为4e亚型.结果表明,广西猪群中流行的HEV均为基因4型,且以4a亚型为优势流行毒株. 相似文献
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猪群HEV血清抗体调查及一株新的猪HEV ORF2部分基因序列分析 总被引：5，自引：2，他引：5
戊型肝炎病毒(Hepatitis E virus,HEV)主要引起人的戊型肝炎,新近研究发现猪在病毒传播中可能发挥重要作用.本研究对我国部分省区HEV感染血清学调查,在被检的1 138份血清中,有666份(57.5%)为HEV抗体阳性,猪群抗体阳性率随着月龄增长而升高.通过RT-PCR方法从一份猪粪中扩增并克隆了HEVORF2 N端主要抗原决定区339bp基因片段,序列分析显示,该段基因与我国人群HEV基因4型毒株核苷酸序列同源性为85.9%,但氨基酸序列完全一致.这一结果提示我国猪群存在广泛的HEV感染,并在一定程度上与人群HEV毒株密切相关. 相似文献
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Gagnon CA Tremblay D Tijssen P Venne MH Houde A Elahi SM 《The Canadian veterinary journal. La revue veterinaire canadienne》2007,48(8):811-819
Since late 2004, the swine industry in the province of Quebec has experienced a significant increase in death rate related to postweaning multisystemic wasting syndrome (PMWS). To explain this phenomenon, 2 hypotheses were formulated: 1) the presence of a 2nd pathogen could be exacerbating the porcine circovirus 2 (PCV-2) infection, or 2) a new and more virulent PCV-2 strain could be infecting swine. In 2005, 13 PMWS cases were submitted to the Quebec provincial diagnostic laboratory and PCV-2 was the only virus that could be found consistently by PCR in all 13 samples. The PCR detection results obtained for other viruses revealed the following: 61.5% were positive for porcine reproductive and respiratory syndrome virus, 30.8% for swine influenza virus, 15.4% for porcine parvovirus, 69.2% for swine torque teno virus (swTTV), 38.5% for swine hepatitis E virus (swHEV) and 84.6% for Mycoplasma hyorhinis; transmissible gastroenteritis virus and porcine respiratory coronavirus (TGEV/PRCV) was not detected. Sequences of the entire genome revealed that these PCV-2 strains belonged to a genotype (named PCV-2b) that has never been reported in Canada. Further sequence analyses on 83 other Canadian PCV-2 positive cases submitted to the provincial diagnostic laboratory during years 2005 and 2006 showed that 79.5% of the viral sequences obtained clustered in the PCV-2b genotype. The appearance of the PCV-2b genotype in Canada may explain the death rate increase related to PMWS, but this relationship has to be confirmed. 相似文献
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dos Santos DR de Paula VS de Oliveira JM Marchevsky RS Pinto MA 《Veterinary microbiology》2011,149(1-2):236-241
Hepatitis E is an infectious disease which virus (HEV) is highly disseminated in swine herd populations. Sporadic acute human hepatitis E cases have been associated to genotype 3 and 4 strains of HEV also reported in swine populations of endemic and non-endemic areas. With the aim to evaluate the incidence of animals with current infection of HEV, 115 bile samples were collected from three slaughterhouses under inspection by Animal Sanitary Protection Agency of Rio de Janeiro, Brazil. In parallel, effluent samples were collected from six sewage pipe exit sites of two slaughterhouses. HEV RNA was detected in 11 out of 115 (9.6%) bile samples collected and three waste samples from one slaughterhouse. Viral loads observed for bile samples varied from 10(1)-10(5) genome copies/mL and for effluent samples mean load was 10(2) genome copies/mL. Sequencing and phylogenetic analysis classified samples within genotype 3 subtype 3b closely related to the sample obtained from the first reported autochthonous human case and samples from swine of commercial herds in Brazil. Our data demonstrates that although most animals achieve slaughter age (around 20 weeks old) already immune to HEV, a significant number of animals are with current infection at commercial age. Further studies should be addressed to consider risk analysis and possible evaluation of inspection regulations considering food safety measures regarding hepatitis E zoonotic aspect in Brazil. 相似文献