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Virus Research 《中国家禽》2008,30(2):64-64
鸡毒支原体导致了家禽的呼吸道疾病给生产造成损失。采用鸡毒支原体活疫苗进行免疫是一种降低对该病原体敏感性阻止经济损失的方法。活疫苗的开发和评价需要对试验中使用的疫苗毒株和攻毒毒株进行鉴别。美国乔治亚州大学的科研人员建立了一种定量方法来区分鸡毒支原体疫苗株和攻毒株。 相似文献
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鸡毒支原体F株弱毒疫苗接种剂量与免疫保护力的关系 总被引：1，自引：0，他引：1
将在试管培养其中连传３６代的鸡毒支原体Ｆ株的新鲜培养物和在－２５℃保存了１８ｄ的湿疫苗分别作１０倍系列稀释,然后取不同活菌浓率的疫苗分别以０．０３３ｍｌ／只点眼接种３３日龄龄和４６日龄无鸡毒支原体和滑液支原体感染的北京白鸡,各种日龄的鸡各留一组不接种作为阴性对照,。在免疫接种后的３６ｄ和７２ｄ分别采血分离血清作抗体检测和用强毒攻击,两击后将鸡剖杀观察气囊病变结果表明：当疫苗中活菌数达到１０＾５ｃｃ 相似文献
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从国外引进的鸡败血支原体R株和副鸡嗜血杆菌221株和668株的冻干品,经我所扩增复壮和系统的鉴定试验证明:鸡败血支原体R株属典型的强毒株,副鸡嗜血杆菌221和668株分别属典型的A型和C型强毒株.经过免疫原性试验、毒力鉴定试验及效力试验证明,这三种菌株是制备鸡败血支原体、鸡传染性鼻炎二联疫苗最好的菌株. 相似文献
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多重聚合酶链反应快速检测鉴别鸡毒支原体强毒株和弱毒疫苗株的研究 总被引：8，自引：0，他引：8
根据鸡毒支原体强毒株和弱毒疫苗株基因组的结构特点，设计合成了二对引物XZ1，XZ2和XZ45、XZ46，建立了一种同时检测鉴别MG野毒株和弱毒疫苗株的多重PCR技术。试验结果表明，用这两对引物对MG强毒株和弱毒疫苗侏进行多重PCR，强毒株只扩增出732bp一条带，而弱毒疫苗株则可同时扩增出732bp、524bp二条带，而对其他种类鸡支原体和其它禽病病原的扩增不出现任何条带，结果均为阴性；敏感性测定结果表明，该多重PCR最低能检出1Pg的MG强毒株和弱毒疫苗株的DNA模板。 相似文献
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１疫苗质量问题１．１疫苗的抗原量不足抗原量不足，导致免疫后抗体上升的滴度不高，维持时间不长。１．２做疫苗所用的毒（菌）株免疫原性差抗原量达到了标准而所选的疫苗株免疫原性差，疫苗同样不能很好地产生免疫抗体，或产生的抗体不能有效地对抗当地的流行株。１．３疫苗被污染疫苗在生产过程中若污染有其他病原，则会在疫苗接种的同时将新病传给鸡群，如在用普通鸡胚生产冻干疫苗时，许多疾病如禽脑脊髓炎（AE）、禽白血病（AL）、禽支原体病（MG）等容易通过鸡胚传播。因此，生产疫苗最好使用无特定病原（SPF）种蛋，实现疫苗的S… 相似文献
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对鸡毒支原体（MG）SJ株的生物学特性及结构蛋白进行分析，试验结果表明该菌株易于猪血清培养基中生长，并经5次传代后生长趋于稳定。与F株比较，SJ株对鸡胚气管环纤毛的损伤更为严重。SDS－PAGE图谱显示SJ，F和PG31之间的蛋白条带略有差异，暗示了结构蛋白的这些细微变化可能是MG致病的重要因素。 相似文献
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鸡毒支原体DNA限制性内切酶分析 总被引：1，自引：0，他引：1
应用限制性内切酶ＢａｍＨＩ,ＥｃｏＲＩ和ＨｉｎｄⅢ消化鸡毒支原体ＤＮＡ,其电泳图谱能区别鸡毒支原体各株,比十二烷基磺酸钠－聚丙烯酰胺凝胶电泳（ＳＤＳ－ＰＡＧＥ）更敏感,表明限制性内切酶分析为鉴别鸡毒支原体毒株,进行分子流行病学调查及确定在商品代鸡中是否疫苗株代替了ＭＧ野毒株提供了非常有用的工具。 相似文献
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肺炎支原体的培养和保存条件非常苛刻,是疫苗规模化生产的工艺难题。本文针对猪支原体肺炎活疫苗(168株)生产工艺关键技术进行研究。通过培养试验筛选四种培养基配方表明该疫苗株在低血清改良培养基中生长良好;优化发酵培养工艺,使其在发酵罐培养60～70 h的峰值可达到1010CCU/mL;设计筛选该疫苗耐热保护剂和冻干工艺,37℃下保存10 d的耐老化试验结果显示,下降滴度小于100.5CCU/mL。本研究为提供高效、安全和稳定的猪肺炎支原体疫苗产品奠定基础。 相似文献
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H5亚型禽流感重组鸡痘病毒活载体疫苗 总被引：1，自引：0，他引：1
H5亚型禽流感重组鸡痘病毒活载体疫苗系以高度成熟安全的鸡痘病毒为载体研制的新型基因工程禽流感一鸡痘二联疫苗，该疫苗毒株的研制是采用重组DNA技术，将我国H5N1亚型禽流感病毒早期分离株的HA和NA基因同源重组到鸡痘病毒疫苗株的基因组中，构建重组鸡痘病毒(rFPV—HA—NA)，经体外、体内试验表明该重组鸡痘病毒具有良好的免疫原性。同时经细胞连续传代，证实了重组鸡痘病毒具有良好的遗传稳定性，从而进一步保证了该疫苗的免疫原性。 相似文献
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本试验对鸽新城疫病毒QL株在鸡胚中的培养特性、血凝素热稳定性及对甲醛溶液、胰蛋白酶等理化因素的影响进行了测定，结果为QL株接种鸡胚后96h生长达高峰，QL株可耐受56℃40min,0.1%甲醛溶液能完全灭活QL株尿囊液，且仍保持较好的抗原性，0.5%胰蛋白酶37℃消化30min后，血凝性升高。试验结果为合理利用QL株生产鸽新城疫疫苗提供了实验依据。 相似文献
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鸡法氏囊病 (IBD)新Ⅰ号疫苗为哈尔滨兽医研究所承担的国家“九五”攻关项目、省攻关项目中最新研制出的中试产品。其特点：①疫苗毒种为国内 vvIBDV致弱株— Gt株：国内 vvIBDV－ G经鸡胚和鸡胚成纤维细胞传代、驯化为 Gt株，为 IBDV致弱株。 Gt株对雏鸡无致病性，有较好的免疫原性， Gt株疫苗安全可靠。②疫苗毒株性能稳定，毒价高：试验证明， Gt株生长特性稳定，在鸡体靶器官、法氏囊中增殖，引起免疫反应，但不引起机体的免疫抑制，在鸡胚成纤维细胞上大量地、有规律地增殖，毒价可达 4.0× 108PFU/mL。以其为毒种制备的疫… 相似文献
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抗猪支原体共同抗原单克隆抗体的制备与鉴定 总被引：4，自引：2，他引：2
以猪肺炎支原体（Mycoplasma hyopneumoniae,Mhp)168菌株F332作为抗原，免疫8周龄BALB/c小鼠，利用淋巴细胞杂交瘤技术，获得两株能稳定分泌特异单克隆抗体的杂交瘤细胞株。两株单抗与Mhp和猪鼻支原体（M.hyorhinis,Mh)等反应，而不与鸡支原体，对照血清等反应。结果表明两株单抗可能是针对猪支原体共同抗原的单抗，用SDS-PAGE电泳和Western-blot分析猪支原体的膜蛋白成分。结果显示，猪支原体的共同抗原是80kd和30kd蛋白，两株单抗均与Mhp和Mh的30kd蛋白条带反应，表明这两株单抗特异地针对猪支原体的共同抗原成分30kd蛋白，可以看出，这两株单抗在Mhp的抗原分析，血清学诊断和疫苗质量监测以及猪源支原体污染细胞检测等方面有重要应用价值。 相似文献
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鸡败血支原体灭活苗中含足够的菌量是保证疫苗质量的技术关键之一，为此用几种方法鸡败血支原体牛心汤培养物浓缩，结果化学沉降法达到浓缩目的，仍保持免疫原性，但粘度大，且所选用的聚乙二醇对鸡具有毒性而不适用，超滤或离心法浓缩的制备出合格疫苗，适用于制造鸡败血支原体灭活苗的工艺。 相似文献
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重组鸡痘病毒vFV282疫苗株理化特性测定 总被引：1，自引：0，他引：1
将重组鸡痘病毒疫苗株 vFV282 经酸、碱、热、氯仿、乙醚以及胰蛋白酶处理,接种到CEF上,观察处理前后重组鸡痘病毒疫苗株 vFV282 毒力活性的变化,分析这些理化因子对重组鸡痘病毒疫苗株 vFV282 的影响。结果在pH 3.0~pH 9.0 范围内,pH变化不会造成该重组鸡痘病毒疫苗株 vFV282毒力活性的显著变化。该重组鸡痘病毒疫苗株vFV282经50 ℃ 60 min、55 ℃ 30 min或60 ℃ 15 min即可被灭活,对氯仿敏感,经胰蛋白酶37 ℃作用 1 h,TCID50降低 2.55 log TCID50/0.1 mL,对乙醚不敏感,经乙醚作用24 h, TCID50下降1.0 log TCID50/0.1 mL。 相似文献