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内蒙古地区肉用仔鸡群中鸡毒霉形体感染情况调查及病原性研究 总被引：1，自引：0，他引：1
应用快速平板凝集试验（SPA）检测内蒙古地区有代表性的10个肉用仔鸡场毒霉形体（MG），平均阳性率为52.7%；对部分阳性鸡进行霉形体分离鉴定，分得的15株霉形体中有12株为MG，将其中的1株接种24日龄肉用仔鸡。证明有很强的致病性。 相似文献
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PCR检测鸡毒霉形体和鸡滑液囊霉形体的研究 总被引：3，自引：0，他引：3
根据禽霉形体16S rRNA的基因序列设计，合成了1对引物，用这对引物对鸡霉素形体（Mycoplasma gallisepticum,MG)和鸡滑液囊霉形体（Mycoplasma synoviae,MS)菌株DNA进行PCR扩增，得到了与预期大小相一致的580bp的PCR产物，而这对引物对其他畜病病原DNA或RNA模板的扩增结果为阴性，PCR方法对MG和MS的最小检出量分别为2pg和3pg，应用已建立的PCR方法检测MG人工感染样品和临床样品，从人工感染样品中均检测到MG，临床样品的MG阳性检出率为10．25％，高于常规分离培养的阳性检出率。 相似文献
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广西鸡毒霉形体的分离与鉴定 总被引：6，自引：2，他引：4
从广西不同地区采集疑似鸡毒霉形体（MG）感染的46份病鸡病科中分离到7个菌株，经分离培养、L形细菌检验、理化特性鉴定、血清学定型、人工感染试验以及PCR扩增检测等方法鉴定，确定7个分离株为MG。 相似文献
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斑点免疫结合试验在霉形体研究中的应用 总被引：3，自引：1，他引：2
本文报道了将斑点免疫结合试验(DIBA)用于霉形体种的鉴定,细胞培养中霉形体感染的检测和鸡胚实验感染霉形体的检测,都取得了满意的结果。应用DIBA对11种霉形体培养物和36个自感染细胞和污染疫苗中分离的霉形体的培养物进行了鉴定,结果与直接分离培养物用生长抑制试验,间接免疫荧光检测的结果完全一致。应用口腔霉形体、猪鼻霉形体、精氨酸霉形体和莱氏无胆甾体等4种霉形体的抗血清以DIBA对36株细胞培养物进行检测的结果,证明其中15株感染口腔霉形体,1株感染莱氏无胆甾体,1株为口腔霉形体和莱氏无胆甾体的混合感染,与对照用的分离培养方法结果一致,还有1株用分离培养方法和DNA荧光染色证明有霉形体感染,经鉴定此株霉形体不属于此4种霉形体,故用DIBA未检出。以鸡毒霉形体和滑液霉形体实验感染鸡胚各18枚,以DIBA从这些鸡胚的卵黄液及尿囊液中可检出各自感染的霉形体种。结果说明,在霉形体研究中DIBA为一种快速、简便和特异的血清学方法。 相似文献
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岱岳区某规模化鸡场发现疑似毒霉形体病鸡，通过病原分离获得鸡毒霉形体（支原体），体外抑菌试验结果发现鸡毒霉形体对泰乐菌素、红霉素和北里霉素高度敏感。本研究为该鸡场临床准确用药提供科学指导，对鸡毒霉形体病的准确诊断以及治疗提供一定的理论依据。 相似文献
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应用多重聚合酶链反应检测四种霉形体的研究 总被引：6，自引：0，他引：6
根据鸡毒霉形体(MG)、滑液囊霉形体(MS)、衣阿华霉形体(MI)和火鸡霉形体(MM)的基因文库，设计了4对分别与MG、MS、MI和MM某段基因序列互补的引物，用这4对引物对同一样品中的MG、MS、MI和MM的DNA模板进行多重PCR扩增。结果，均同时得到了4条特异性的大小与试验设计相符的732bp(MG)、207bp(MS)、299bp(MI)、850bp(MM)多重PCR扩增带，而对其他6种禽病病原体的PCR扩增结果均为阴性。敏感性测定结果表明，此多重PCR能同时检出1pg的MG、MS、MI和MM DNA模板。 相似文献
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四川地区鸡慢性呼吸道病的研究 总被引：3，自引：0，他引：3
从８０年代以来，我们对四川省鸡慢性呼吸病进行全面系统的流行病学调查，通过在不同地区采集的５３２６份鸡血清样品的血清凝集试验，ＭＧ的阳性率达６６．１９％，对从病鸡中采集的１０８份样品进行病原分离培养，生长抑制试验，理化特性鉴定和人工复制试验，证实有２７株霉形体为鸡毒霉形体，证明了鸡慢性呼吸道病在四川的流行。通过对ＭＧ的药物敏感试验，人工感染治疗试验和大面积的临床治疗试验，证实枝原净，北里霉素是防治鸡 相似文献
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鸡败血霉形体病，又称慢性呼吸道病（CRD），是鸡的慢性呼吸道传染病。鸡败血霉形体属于霉形体科霉形体目的致病种，主要病原有败血支原体（MG）、滑液支原体（MS）和火鸡支原体（MM）3种，并以MG危害最大。该病原对外界环境有一定的抵抗力，在尘埃、饲料、饮水及低温环境可长期存活。 相似文献
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应用酶联免疫吸附试验（ELISA）检测鸡毒霉形体和滑液霉形体抗体的研究 总被引：7，自引：1，他引：6
用 ELISA 检测鸡毒霉形体和滑液霉形体抗体,试验结果表明:用滑液霉形体抗原对人工感染的31份滑液霉形体阳性血清进行 ELISA 检测,结果全为阳性反应,用鸡毒霉形体抗原对18份鸡毒霉形体阳性血清进行 ELISA 检测也全为阳性反应;滑液霉形体和鸡毒霉形体两种抗原对20份鸡毒霉形体和滑液霉形体阴性血清的 ELISA 检测结果皆为阴性反应。符合率为100%。用鸡毒霉形体抗原对野外收集的60份鸡血清进行了检测,33份呈阳性反应,占55%;27份为阴性反应,占45%,用滑液霉形体抗原对63份鸡血清进行检测,37份呈阳性反应,占59%;26份为阴性反应,占41%。用7份人工感染的滑液霉形体阳性血清进行ELISA 与血凝抑制试验的比较结果表明:ELISA 的灵敏度比血凝抑制试验的高4—16倍。在本试验中,用霉形体的菌体抗原和用 SDS 溶解菌体后提纯的膜抗原均得到了相同的结果,本报告主要是报道菌体抗原的结果。作者同时用此法对鸡毒霉形体和滑液霉形体单克隆抗体进行检测筛选,同样取得了令人满意的结果。不足的是,在进行 ELISA 检测时,鸡毒霉形体和滑液霉形体之间存在有交叉反应。 相似文献
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鸡胚制活病毒疫苗中霉形体污染的研究 总被引：3，自引：1，他引：2
对32个鸡胚,80组(每20个鸡胚液混合物为一组)未加抗生素的新城疫疫苗半成品和14批成品疫苗(其中冻干苗12批和液体苗2批)的样品进行了霉形体污染的检查。结果从一个接种了新城疫病毒 LaSota 弱毒株的鸡胚中,9批半成品疫苗中和10批成品疫苗的样品中分离出了霉形体。共20个分离物,对其中12个进行了种属鉴定,12个分离物中有4个含有两种霉形体,因此共含有16株霉形体,即鸡毒霉形体8株,滑液霉形体7株和一株不属于这两种的霉形体。随机选出3个分离物进行了链霉素敏感性测定。测定结果表明这些菌株的抗药性大为增强,链霉素的最小抑制量为对照株的几十百倍,因而能抵抗疫苗中链霉素的作用而污染了疫苗。建议在产品检验中增加霉形体检测项目。在未能使用 SPF 鸡胚生产疫苗以前应尽速进行消灭污染的研究。 相似文献
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用种特异性ＤＮＡ探针对鸡败血霉形体病田间样本的检测Ｍ．Ｉ．ＫｈａｎＳ．Ｈ．Ｋｌｅｖｅｎ王贵平摘译用种特异性鸡败血霉形体（ＭＧ）ＤＮＡ探针对产蛋下降和ＭＧ可疑感染鸡群进行检测，并同常规血清学的病原分离作比较，ＭＧＤＮＡ探针可在２天内清楚地鉴定出直接来自... 相似文献
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近年来,随着规模化养鸡业的发展,鸡败血霉形体(MG)病日渐突出,鸡败血霉形体病可经蛋垂直传播,而且横向传播也非常迅速,给养鸡业带来极大的经济损失.笔者对河南安阳市各县(市、区)采集的30份鸡的血清进行了鸡MG平板凝集试验,阳性率高达62%. 相似文献
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用核酸探针诊断鸡败血霉形体和滑液霉表体感染 总被引：3，自引：0，他引：3
用鸡败血霉形体和滑液霉形体种特异性核酸探针检测临床样品，不但能检出霉形体感染，还能对ＭＧ感染和ＭＳ感染进行鉴别诊断。对三种鸡非致病性霉形体进行检表明，没有核酸交叉反应。 相似文献
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国内火鸡体内霉形体的分离与鉴定 总被引：4，自引：0，他引：4
从北京和呼和浩特市4个火鸡场的95只火鸡、50只火鸡胚和42份精液样品中分离到15个分离物,用国际霉形体分类分会推荐的生化、遗传学和血清学方法证明其中有两个分离物是两种霉形体混合物,共17株霉形体。所有分离物在无抑菌剂的培养基上连续传代5次未出现细菌形态、对毛地黄皂苷敏感、不水解尿素、DNA的G C含量介于26-34mol％之间。生长抑制试验和间接表面免疫荧光技术的试验结果将其中的15个株分属于霉形体属的5个种,即鸡毒霉形体(Mycoplasma gallisepticum)4株、滑液霉形体(M.synoviae)2株、衣阿华霉形体(M.iowae)1株、鸡霉形体(M.gallinarum)和雏鸡霉形体(M.pullorum)各4株。其余2株也属霉形体属,但尚未鉴定到种。 相似文献
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鸡霉形体病的诊断与防制 总被引：1，自引：0，他引：1
对鸡而言,致病性的霉形体包括3种:鸡毒霉形体(Mycoplasma gallisepticum,MG)、滑液霉形体(Mycoplasma synoviae,MS)、火鸡霉形体(Mycoplasma meleagridis,MM)。其中鸡毒霉形体是一种对鸡危害最大的病原,其感染通常被称为鸡慢性呼吸道病(CRD),发病特征是呼吸啰音、咳嗽、流鼻涕。临床表现通常是渐进性的,病程可以持续很长时间。 相似文献
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