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相似文献
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1.
伪狂犬病病毒分子生物学研究新进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
近年来,随着分子生物学研究的深入,对伪狂犬病病毒的研究取得很显著的进展。本文对伪狂犬病病毒的特性,基因结构特点,病毒糖蛋白种类和作用以及伪狂犬病病的毒力因子,基因工程疫苗研究现状进行了较详细综述,对同道者研究伪狂犬病病毒有重要的指导作用。  相似文献   

2.
对2009年9-12月采自北京地区平谷、房山、大兴、顺义、通州不同养猪散户的90份组织病料,进行了猪伪狂犬病病毒PCR检测.结果表明,被检病料中猪伪狂犬病病毒阳性检出率为34.4%,其中以29~50日龄病死猪伪狂犬病病毒检出率最高,占检出总数的38.7%.可见,猪伪狂犬病病毒感染在北京地区散养户中仍未得到有效控制,应加强防控.  相似文献   

3.
伪狂犬病病毒的分子生物学研究进展   总被引:3,自引:0,他引:3  
伪狂犬病病毒的分子生物学研究进展黄银君,周育彪(中国农业科学院兰州兽医研究所,兰州730046)伪狂犬病病毒(PRV)是伪狂犬病(又叫Au-jeszky′s病)的病原,为a疱疹病毒,分类名叫猪疱疹病毒—1型。伪狂犬病最早是在牛上发现的,现在则成为猪的...  相似文献   

4.
猪瘟和猪伪狂犬病均为OIE规定的通报疫病.引起猪瘟的猪瘟病毒为RNA病毒,属于黄病毒科瘟病毒属成员,伪狂犬病病毒是疱疹病毒科的DNA病毒.母猪感染猪瘟病毒或伪狂犬病病毒后都会引起流产,产下弱胎死胎,成为病毒传播的重要来源,为猪场疫病防控带来很大难度.近年来我国有这两种病毒混合感染报道[1-2],并未分离到病毒.我们在对1份母猪猪瘟阳性病料进行猪瘟病毒分离时,同时分离出1株致细胞病变的病毒,终鉴定该病毒为伪狂犬病病毒.本试验从同一份病料中成功分离到这两种病毒,为猪瘟、伪狂犬病病毒混合感染报道提供了有力佐证.  相似文献   

5.
<正>伪狂犬病又叫狂痒病、猪疱疹病毒病、奥其基氏病、阿捷申氏病,是由伪狂犬病病毒引起猪和多种家畜和野生动物共患的以发热、奇痒(猪除外)及脑脊髓炎为主要症状的急性传染病。伪狂犬病病毒属于疱疹病毒科,早疱疹病毒亚科,老疱疹病毒群。病毒对外界环  相似文献   

6.
全炎铭 《北方牧业》2013,(12):24-25
1伪狂犬病最新流行动态伪狂犬病病毒(PRV)是一个不可忽视的致病因子,造成伪狂犬病(PR)在全国大范围的传播流行,伪狂犬病病毒起到了推波助澜的作用,而且使猪病的感染流行复杂化。近年来一些猪场猪伪狂犬病免疫失败,猪伪狂犬病与其他疫病的混合感染不断涌现,使猪伪狂犬病的防控形势面临新的挑战。伪狂犬病并没有消失,而  相似文献   

7.
猪伪狂犬病是由伪狂犬病病毒引起猪的一种病毒性疾病,是我国规模化猪场的主要疫病。猪伪狂犬病的危害主要表现在母猪的繁殖障碍、仔猪的高死亡率和呼吸道疾病,是目前我国规模化猪场繁殖障碍和呼吸道疾病的主要病因之一。  相似文献   

8.
从吉林省长春市某猪场送检的一头发热、流涎、肌肉痉挛、角弓反张的9日龄仔猪中分离到一株病毒。该病毒能在猪肾细胞(PK-15),仓鼠肾细胞(BHK-21)和非洲绿猴肾细胞(Vero)增殖并产生典型的细胞病变(CPE),从流行病学,临床症状和病理变化均与伪狂犬病相似,该病毒能被伪狂犬病毒阳性血清中和,电镜观察可见椭圆形、直径为110-180nm典型疤疹病毒粒子,用该病毒接种家免和小白鼠均出现典型的伪狂犬病症状。经鉴定,证明此病毒确为伪狂犬病病毒(PRV),并将该病毒命名为PRVCC株。  相似文献   

9.
近年来,国内外许多学者应用抗伪狂犬病病毒单克隆抗体,在伪狂犬病病毒的研究方面取得了显著的进展。本文对抗伪狂犬病病毒单克隆抗体在伪狂犬病病毒抗原分析,在保护免疫中的作用及其在诊断伪狂犬病中的应用进行了较详细的综述,对抗伪狂犬病病毒单克隆抗体的深入研究有指导意义。  相似文献   

10.
从辽宁省某猪场大批死亡的新生仔猪脑及内脏中分离到多株病毒 ,通过初步验证后选择其中一代表毒株进行了鉴定。该病毒株在PK -1 5细胞上连续传 1 2代均出现典型的细胞病变 ,用适应PK -1 5细胞的病毒接种Vero细胞、猪肾传代细胞IBRS -2及SPF鸡胚成纤维细胞均出现典型的细胞病变。在电镜下可见到典型的伪狂犬病病毒粒子。该病毒对氯仿、乙醚敏感 ,在pH5 0~ 9 0下稳定 ,5 6℃ 3 0分钟即可灭活该病毒。该病毒能被伪狂犬病病毒标准阳性血清中和。取处理后的病料上清液和传代病毒接种家兔均出现典型的伪狂犬病症状。用所分离病毒提取的DNA及培养病毒液经简单的预处理后作为模板 ,应用特异性引物进行PCR能扩增出伪狂犬病病毒 1 2 40bp的gD基因的特异性片段。结果表明 ,所分离病毒为伪狂犬病病毒 ,并将该毒株命名为猪伪狂犬病病毒LA株。  相似文献   

11.
猪伪狂犬病是由伪狂犬病病毒引起的多种动物共患传染病,可引起仔猪大量发病死亡,母猪流产、死胎等繁殖障碍,育肥猪生长发育缓慢,经济损失惨重。为净化规模猪场的猪伪狂犬病,试验采用综合性的净化措施,除淘汰病猪及临床症状猪、加强饲养管理等技术措施外,采用猪伪狂犬病弱毒疫苗加强免疫,结合野毒抗体监测,成功的根除了伪狂犬的感染。  相似文献   

12.
猪伪狂犬病综合防制技术   总被引:1,自引:0,他引:1  
猪伪狂犬病是当今危害全球养猪业最严重的猪病之一,给养猪业造成了巨大的经济损失。据统计,美国养猪业每年花费约3000万美元用于支付由伪狂犬病带来的疫苗、检测、流产、生病、生产性能下降、肉类出口限制等损失。这还不包括与伪狂犬病病毒有关的疾病所造成的损失。我国大陆在20世纪90年代开始大面积暴发猪伪狂犬病。据华中农业大学牧医学院病毒室的报道,在2002年全国各地送检的1430个血清样本中,伪狂犬病阳性有363个,达25.32%。1病原及传播途径猪伪狂犬病病毒是DNA病毒,属于疱疹病毒科,能感染牛、羊、猫、狗,但猪是唯一的天然宿主。病毒…  相似文献   

13.
伪狂犬病病毒潜伏感染的研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
论述了近折来在伪犬病病毒潜伏感染方面研究的主要进展,其中包括三个部分,即伪狂犬病病毒感染的分子机理,伪狂犬病病毒潜优感染的诊及伪狂犬病病毒基因工程缺失疫苗的潜伏感染。  相似文献   

14.
伪狂犬(Pseudorabies,PR)又叫奥叶兹基氏病(Aujeszkysdisease,AD)是由伪狂犬病病毒(PrV)又名猪疤疹病毒I型(Suisherpesvirus I)所引起的多种家畜、野生动物、伴侣动物和实验动物的一种急性传染病,其所致症状为神经功能失调、呼吸絮乱及繁殖障碍(流产、死胎及胎儿木乃伊化),在猪瘟等一些危害严重的传染病得到基本控制之后,猪伪狂犬病已逐渐成为猪的主要传染病之一,经济损失严重。  相似文献   

15.
猪瘟是由猪瘟病毒引起的一种急性高度接触性和致死性的传染病,不同年龄、性别和品种的猪均能感染,其病原是一种RNA病毒。 伪狂犬病是由伪狂犬病病毒引起的一种高接触性急性传染病,以发热,脑脊髓炎为主要症状,伪狂犬病病毒是疱疹病毒科的DNA病素毒。母猪感染猪瘟病毒或者伪狂犬病毒后都会引起流产,产下弱胎、死胎,并且成为病毒传播的重要来源,  相似文献   

16.
伪狂犬病     
伪狂犬病是由伪狂犬病病毒引起的家畜和野生动物的一种急性传染病。成年猪呈隐性感染或有上呼吸道卡他性症状,妊娠母猪发生流产、死胎,哺乳仔猪出现发热、脑脊髓炎和败血症症状,最后死亡。近几年来,疫情在不断扩大,对我国养猪业构成严重威胁。  相似文献   

17.
伪狂犬病病毒YN株与闽A株、苏联林交叉对流免疫电泳试验   总被引:1,自引:0,他引:1  
应用豚鼠制备伪狂犬病病毒高免血清,运用醋酸透析法制备伪狂犬病病毒沉淀抗原,通过交叉对流免疫电泳试验,证明伪狂犬病病毒YN株与闽A株、苏联株之间有共同抗原。本试验建立的对流免疫电泳方法,可供我国开展伪狂犬病的诊断研究参考。  相似文献   

18.
对伪狂犬病病毒(PRV)国标PCR方法进行优化,建立一种高灵敏度的套式PCR方法。根据伪狂犬病病毒gD基因序列,设计并合成了2对引物,通过反应体系和条件的优化建立套式PCR方法。通过灵敏性试验、特异性试验、病料检测对比试验等验证建立方法的适用性。结果表明,建立的方法检测伪狂犬病病毒DNA的极限为2.6×10-7 ng/mL,灵敏度比国家标准方法提高了1 000倍,从疑似PRV感染组织病料中能大幅度提高阳性检出率。本研究成功建立了一种灵敏度高、特异性好的快速检测猪伪狂犬病病毒的套式PCR检测方法。  相似文献   

19.
从辽宁省某猪场大批死亡的新生仔猪脑及内脏中分离到多株病毒,通过初步验证后选择其中一代表毒株进行了鉴定。该病毒株在PK-15细胞上连续传12代均出现典型的细胞病变,用适应PK-15细胞的病毒接种Veto细胞、猪肾传代细胞IBRS-2及SPF鸡胚成纤维细胞均出现典型的细胞病变。在电镜下可见到典型的伪狂犬病病毒粒子。该病毒对氯仿、乙醚敏感,在pH5.0-9.0下稳定,56℃30分钟即可灭活该病毒。该病毒能被伪狂犬病病毒标准阳性.血清中和。取处理后的病料上清液和传代病毒接种家兔均出现典型的伪狂犬病症状。用所分离病毒提取的DNA及培养病毒液经简单的预处理后作为模板,应用特异性引物进行PCR能扩增出伪狂犬病病毒1240bp的gD基因的特异性片段。结果表明,所分离病毒为伪狂犬病病毒,并将该毒株命名为猪伪狂犬病病毒IA株。  相似文献   

20.
鲍玉林 《中国畜牧兽医》2012,39(11):198-200
从临床疑似猪伪狂犬病发病仔猪的脑组织等病料中,经PCR扩增出大小为217 bp的伪狂犬病病毒gp50的基因片段,结果证实为猪伪狂犬病病毒(porcine pseudorabies virus,PRV)感染。随后采用BHK-21细胞进行猪伪狂犬病病毒的分离培养,该分离株经细胞传代培养5代后,能够产生典型的细胞病变,经PCR鉴定为伪狂犬病病毒,其病毒感染力达108.68 TCID50/0.1mL。最后用107.0 TCID50/mL病毒培养物接种家兔,48 h后注射部位出现典型瘙痒、皮肤破损等症状,于72 h后全部死亡。结果表明,该伪狂犬病病毒分离株对易感动物具有高致病性,为进一步开展该病毒流行病学、致病机理、疫苗免疫及诊断研究奠定了基础。  相似文献   

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