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间接免疫荧光染色法和琼脂扩散试验在禽脑脊髓炎流行病学调查中… 总被引：1，自引：1，他引：0
间接免疫荧光法和琼脂扩散试验检测鸡血清中抗传染性脑脊髓炎病毒抗体具有较可的特异性；用以检测江苏，山东，安徽，上海等地的６９份鸡血清证明，这些地区均有传染性脑脊髓炎病毒感染。 相似文献
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琼脂免疫扩散试验和间接免疫荧光染色法在禽网状内皮组织增殖病流行病学调查中的应用 总被引：1，自引：0，他引：1
应用琼脂免疫扩散试验和间接免疫荧光染色法检测鸡血清中抗ＲＥＶ抗体有很强的特异性,用以检测黑龙江、山东、辽宁、广东等地１７０３份鸡血清,阴性率分别为１４％和２３％,证明上述四省均有禽网状内皮组织增殖病病毒感染。 相似文献
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利用禽脑脊髓炎（ＡＥ）琼扩抗原检测鸡血清中ＡＥ病毒抗体,对山东省４个地区８个种鸡群１２５份血清进行了检查,结果表明,山东种鸡禽脑脊髓炎感染率较高,鸡群感染率６３％（５／８）,检测鸡的感染率０～８７％之间,平均感染率３０％。 相似文献
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天祝县人畜弓形虫病流行病学调查 总被引：4，自引：0，他引：4
用间接血凝试验（ＩＨＡ）对天祝县羊流产高发区人畜弓形虫病检测,结果表明,检测山羊血清１０２８份,阳性２６８份,阳性率２６．１％,山羊流产胎儿心血１００份,阳性１３份,阳性率１３．０％,绵羊血清５６份,阳性１６份,阳性率２８．６％,人血清１００份,阳性１３份,阳性率１３．０％,牦牛血清４３份,阳性２９份,阳性率６７．４％,鸡血清６６份,阳性７份,阳性率１０．６％,猪血清８０份,阳性１１份,阳性率１３ 相似文献
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以纯种大骨鸡为研究对象，采用垂直板聚丙烯酰胺凝胶电泳法对大骨鸡血清淀粉酶同工酶谱进行分析，并利用比色法对淀粉酶活性进行测定。结果表明：①大骨鸡血清淀粉酶有2种同工酶Amy-1和Amy-3，其中Amy-1有AA、AB和BB3种表型而呈现多态性，表型频率分别为10.42％，80.21％，9．37％，AB为优势表型，Amy-1^A和Amy-1^B基因型频率分别为50.53％。49．47％。（多大骨鸡血清淀粉酶活性平均为（690．48±98．35）U／L，AB型大骨鸡血清淀粉酶活性高于AA和BB型。 相似文献
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应用改良阻断ELISA检测禽网状内皮组织增殖病血清抗体 总被引：3，自引：0，他引：3
应用禽网状内皮组织增殖病病毒纯化抗原和抗ＲＥＶ单克隆抗体建立了改良阻断ＥＬＩＳＡ用于鸡血清中ＲＥＶ抗体检测，并对北京地区鸡群中随机采样的３６份血清样本进行了检测，阳性率为５．６％。与间接ＥＬＳＩＡ的检测结果进行了统计学比较，两种方法的阳性率无显著差异。结果表明本试验所建立的改良阻断ＥＬＩＳＡ可以用于鸡群ＲＥＶ感染的血清学调查。 相似文献
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间接免疫荧光染色法和琼脂扩散试验在禽脑脊髓炎流行病学调查中的应用 总被引：1，自引：0，他引：1
间接免疫荧光法和琼脂扩散试验检测鸡血清中抗传染性脑脊髓炎病毒抗体具有较强的特异性;用以检测江苏、山东、安徽、上海等地的69份鸡血清证明,这些地区均有传染性脑脊髓炎病毒感染。 相似文献
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为研发禽沙门氏菌抗体检测方法,采用大肠杆菌系统表达沙门氏菌属保守的菌毛fimY基因,纯化的目的蛋白经Western blot分析,能与免疫鸡血清和感染鸡血清产生特异性反应条带,证明该重组蛋白既有反应原性也有免疫原性。以此纯化蛋白为抗原建立了间接ELISA(fimY-ELISA)。通过检验已知沙门氏菌鸡源血清、相关非沙门氏菌鸡源血清对fimY-ELISA进行评价,发现其在敏感性方面高于快速平板凝集试验(RPA)和自制的脂多糖抗原ELISA(LPS-ELISA)、肠炎沙门氏菌抗原ELISA(SE-ELISA),但在特异性方面不如LPS抗原ELISA;在与RPA的符合率方面与LPS-ELISA、SE-ELISA基本一致。 相似文献
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本研究利用体外表达获得的H5N1亚型禽流感病毒NS1蛋白包被ELISA板,建立鉴别诊断方法,对111份健康非免疫鸡血清及456份待检禽流感灭活疫苗免疫鸡血清进行检测发现,检测健康非免疫鸡血清的阴性率为100%,检测禽流感灭活疫苗免疫鸡血清的阴性率达到94%（429/456）;检测62份禽流感病毒感染鸡血清,有55份呈阳性反应,敏感性为88.7%（55/62）;进行NS1抗体消长规律试验,显示攻毒后第7天开始部分鸡血清NS1抗体水平上升,至14～21 d抗体水平达最高峰。 相似文献
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J亚群禽白血病病毒的免疫荧光检测效果 总被引：14，自引：0，他引：14
应用特异性抗J亚群禽白血病病毒（ALV－J）的单克隆抗体JE9建立了免疫荧光检测ALV－J抗原和抗体的方法。结果表明，在ALV－JADOL－Hcl感染鸡胚成纤维细胞（CFF）24小时后，可以用1FA检测出阳性细胞，感染72小时后，可以检测出最小病毒感染量≥1．25TCID50／孔。对人工感染ALV－J鸡肾脏冰冻切片检测结果证明，免疫荧光法可以检测出组织中的ALV－J抗原，表现强阳性反应。用重组病毒rBac4817－env感染的Sf9细胞作抗原，可以检测出鸡血清中抗ALV－J的特异性抗体。该方法在ALV－J的控制中必将产生重要作用。 相似文献
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J亚群禽白血病病毒(ALV-J)ELISA检测方法的建立 总被引：2，自引：0，他引：2
利用抗J亚群禽白血病病毒（ALV—J）囊膜蛋白特异性单克隆抗体JE9，建立了检测ALV—J env抗原抗体免疫复合物的ELISA方法。应用该方法检测SPF鸡血清、鸡抗禽流感H9亚型阳性血清、鸡沙门氏菌阳性血清、鸡腺病毒阳性血清、鸡新城疫阳性血清．结果均为阴性，无交叉反应；抗ALV—J阳性血清与ALV—J特异性单克隆抗体JE9能相互阻断；ALV—J阳性血清经酸处理后，ELISA检测的D490差值明显下降。对部分攻毒鸡血清样本及田间ALV—J阳性血清样本进行电镜观察，可见ALV—J样病毒粒子及ALV—J样免疫复合物。经与间接免疫荧光（IFA）检测ALV—J env抗体结果比较表明，建立的ELISA方法与IFA方法两者具有较好的群体符合率，群体符合率为8／9。这些结果表明，本研究建立的ELISA方法在ALV—J的诊断中具有很好的应用前景。 相似文献
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本研究以鸡减蛋综合症（EDS－76）为模型，对常规的免疫斑点（IB）试验做了改进，在对各主要参数进行系统测定的基础上，建立了可用于检测EDS－76的IB诊断法。在该方法中，病鸡血清呈“＋”形染色，健康鸡血清呈“－”形染色，从而使检测结果与判定符号实现了统一。对16种鸡病的标准阳笥血清、EDS－79病毒人工感染鸡血清、临床健康鸡血清和SPF鸡血清的检测结果及与现行的EDS－76血凝抑制（HI）试验和琼旨扩散（AD）试验比较表明，IB试验不仅特异、敏感，而且简便、快速。本研究在禽病系列诊断试剂盒的研制方面是一个有益的尝试。 相似文献
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免疫过氧化物酶单层试验检测鸡传染性法氏囊病病毒抗体的研究 总被引：1，自引：0，他引：1
建立了检测鸡血清中传染性法氏囊病病毒（ＩＢＤＶ）抗体的免疫过氧化物酶单层试验（ＩＰＭＡ）。用于野外鸡血清中ＩＢＤＶ抗体检测。结果表明，ＩＰＭＡ比琼脂凝胶扩散试验（ＡＧＤ）更敏感、快速稳定。这为ＩＢＤ和其它疾病的诊断提供了一种新方法。 相似文献
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建立了检测禽网状内皮组织增殖病(KE)抗体的ABCELISA技术,并用此法检测250份鸡血清、80份鸭血清、60份2日龄肉杂鸡血清,阳性检出率分别为17.6％、21％、1.69％。采用ABC-ELISA、间接ELISA和IF三种方法对REV抗体进行检测比较表明,ABC-ELISA最敏感,其敏感性分别为后二种方法的4倍和16倍。 相似文献
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将200009批疫苗分三个剂量组（Ⅰ，Ⅱ，Ⅲ），病毒含量分别为每羽份合500、1000、1500EID50，口服免疫13周龄SPF鸡，同时设进口同类疫苗组（Ⅳ）和未接种空白组（Ⅴ）作为对照。，分别于免疫后7d、14d、17d、21d、28d、42d、56d、70d、84d、105d、126d、149d、169dR血，分离血清，采用IDEXX禽脑脊髓炎抗体检测ELISA试剂盒检测血清中AEV抗体水平，并通过鸡胚易感试验和后代雏鸡试验评价产蛋后鸡群的免疫状态。结果表明，疫苗接种后14d，免疫鸡血清已全部阳转，免后42d时抗体出现第一个峰值，此后一直保持较高水平，并且抗体水平的高低与接种疫苗的病毒含量呈正相关关系。用AEVVR强毒进行的鸡胚易感试验，免后6～55周免疫组鸡胚的感染率在35％以下；后代雏鸡攻毒保护率在92．9％以上。 相似文献
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ELISA检测鸡新城疫病毒特异性IgM抗体的研究 总被引：3，自引：0，他引：3
以新城疫病毒单克隆抗体包被板,用10％小牛血清-PBS封闭后,捕获尿囊液中的新城疫病毒作固相抗原.在此板上应用酶标抗鸡IgM单克隆抗体进行间接ELISA试验检侧鸡血清中新城疫病毒的特异性IgM抗体.试验证明该方法特异性强、敏惑性高.兔抗新城疫病毒阳性血清可特异性阻断反应,将新城疫病IgM阳性血清用2-ME处理可使ELISA反应呈阴性,与禽源多杀性巴氏杆菌鸡IgM阳性血清、鸡传染性支气管炎病毒IgM阳性血清无交叉反应.该试验可检测到La Sota免疫后3天鸡血清中的特异性IgM,对鸡新城疫病毒IgM阳性血清的检测效价可达1:320以上,并可检测到临床新城疫病鸡血清中的特异性IgM抗体. 相似文献
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《中国兽医杂志》2020,(2)
为探讨J亚型禽白血病病毒(ALV-J)的水平传播情况,选取0日龄60只抗原阴性鸡和20只抗原阳性鸡混合饲养,接触7 d、15 d、25 d、35 d、45 d、55 d、65 d、75 d、90 d后检测阴性鸡的泄殖腔ALV-p27和血清ALV-J抗体,并于65 d采集阴性鸡血浆接种DF-1细胞进行外源性ALV和J亚群分离鉴定。结果显示,阴性鸡与阳性鸡混合饲养15 d,泄殖腔中开始检测到ALV-p27抗原,65 d阳性率最高达50.00%;ELISA和RT-PCR方法检测到细胞培养液中外源性ALV阳性率分别为60.00%和56.67%;RT-PCR和IFA方法检测到细胞培养液中ALV-J抗原阳性率分别为56.67%和63.33%;65 d阴性鸡血清中ALV-J抗体阳性率达63.33%。表明阴性鸡与阳性鸡直接接触混合饲养,通过水平传播被感染外源性ALV-J的几率相当高。 相似文献
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以MTT比色法检测鸡脾淋巴细胞转化效果 总被引：42，自引：0，他引：42
本研究运用ＭＴＴ比色法以正交试验对鸡脾脏淋巴细胞转化的最佳条件（ｃｏｎＡ量、血清种类和浓度）进行了研究。结果表明，无论血清种类和浓度如何，低剂量ＣｏｎＡ（２．５～１０μｇ／ｍｌ）可以获得较好的转化效果。当ＣｏｎＡ的量确定时，低浓度鸡血清（０．５％～１．２５％）的转化效果优于高浓度（２％～３％）：５％犊牛血清优于任何浓度的鸡血清；无血清培养基优于血清培养基。其最佳组合为无血清ＲＰＭＩ１６４０培养基加ＣｏｎＡ２．５μｇ／ｍｌ。 相似文献