动物及动物产品中大肠埃希氏菌O157带菌情况的调查   总被引：2，自引：0，他引：2  

徐锋  陈冈  王建  沈莉萍  葛菲菲  刘佩红 《上海畜牧兽医通讯》2009,(1):29-30

大肠埃希氏菌O157（Escherichia coli O157）是一种出血性致病性大肠杆菌,能引起人类出血性腹泻和溶血性尿毒综合征,其感染已成为世界性公共卫生问题。1982年美国首次报道了大肠埃希氏菌O157：H7引起的出血性肠炎暴发,此后世界各地相继有由该菌所致疫情的报道,尤其在1996年5～8月日本发生了迄今为止最大的一起O157：H7大肠埃希氏菌的流行,累积患者近万人。  相似文献   

检测冻肉中大肠杆菌O157：H7的两种方法比较     

谢海燕朱燕秋  杨德胜崔剑峰温清萍  李玉娥郭霄峰 《黑龙江畜牧兽医》2007,(2):83-84

大肠杆菌O157：H7属于肠出血性大肠杆菌（enterohemorrhagic E．coli，EHEC），是EHEC的主要血清型。感染大肠杆菌0157：H7可使人息腹泻、出血性结肠炎，也可引发溶血性尿毒综合征及血栓形成性血小板减少性紫癜等严重并发征。笔者运用胶体金免疫（Colloidal gold immunoassay，GIA）检测卡和荧光PCR技术，对东莞市108份冻肉中的大肠杆菌O157：H7进行了检测，并对2种方法的检测效果进行了分析比较。  相似文献   

控制大肠杆菌O157：H7对食品、水源等的污染     

史惠  余钗 《福建畜牧兽医》2007,29(6):63-64

大肠埃希菌O157：H7感染性腹泻是人类新发生的传染病，已成为世界关注的公共卫生问题。大量研究证实，家禽、家畜是大肠埃希菌O157：H7的重要宿主。近年来，由肠出血性大肠杆菌O157：H7引起的食源性疾病的暴发、流行呈逐年上升的趋势。它能引起出血性肠炎、溶血性尿毒综合症、血栓性血小板减少性紫癫等临床症状，致病性强、死亡率高，对人体的健康造成很大的威胁。  相似文献   

肠出血性大肠杆菌0157外膜蛋白的SDS-PAGE分析     

帅领  覃志初  张任娜  王豪举 《黑龙江畜牧兽医》2008,(10)

肠出血性大肠杆菌（EHEC）是世界上食源性疾病的重要诱因。在EHEC众多血清型中,O157：H7是与人类疾病相关的最常见血清型,不仅可引起人类腹泻、出血性肠炎（HC）,还可引起溶血性尿毒综合征（HUS）和血栓性血小板减少性紫癜（TIP）,甚至死亡。牛、羊、猪、野生鸟类等是EHEC的天然宿主。  相似文献   

大肠肝菌O157:H7紧密素研究进展     

贺晓龙 《青海畜牧兽医杂志》2006,36(3):34-35

WHO不久前指出在过去的20年里,世界上出现了约30种新的传染病,1982年美国首次报告的由大肠埃希菌O157:H7引起的出血性肠炎就是其中之一。大肠肝菌O157:H7属于肠出血性大肠埃希氏菌(EnterohemorrhagicE.coliEHEC),尽管大肠杆菌O157:H7高致病力的机制尚未明了,但已确定紧密素(int  相似文献   

双抗夹心ELISA检测肠出血性大肠杆菌O157方法的建立   总被引：2，自引：0，他引：2  

吴大成  孙洋  袁洁  康桦华  郭学军  祝令伟  陈志虹  向蓉  冯书章 《中国兽医学报》2011,31(12)

以前期建立并纯化的肠出血性大肠杆菌O157：H7单克隆抗体3D6,建立一种适宜食品样品检测的双抗夹心ELISA检测方法。该方法只对O157菌株有特异性反应,对非O157型肠出血性大肠杆菌及其他菌株无交叉反应。敏感性试验结果表明,对大肠杆菌O157纯培养菌液检出限为1.2×105 CFU/mL。选择性增菌培养后,对牛肉、猪肉和鸡肉与模拟样品中的大肠杆菌O157的检出限为0.4～4CFU/g。  相似文献   

猪出血性肠炎的诊断与治疗     

卞东红  肖建东 《山东畜牧兽医》2012,(2):70-70

猪出血性肠炎为大肠杆菌O157:H7感染,以腹泻、传染速度快、死亡率高为特征,容易出现误诊,给生猪的发展带来了巨大的损失,故防制出血性肠炎非常重要。结合实验室诊断,筛选敏感药物治疗,辅以白头翁散等调理。提高成活率。  相似文献   

家兔出血性大肠杆菌O157：H7的感染试验研究     

林家栋  王嘉福等 《贵州畜牧兽医》2000,24(2):10-11

以出血性大肠杆菌O157：H7对家兔进行试验感染，观察了大肠杆菌O157：H7对家兔的影响，通过玻片凝集试验分析了粪中大肠杆菌O157：H7的变化，结果表明，大肠杆菌O157：H7可导致兔的肠道反应和腹泻，在腹泻期排出的菌体最高，并可维护较长时间的带菌，说明家兔依然是志贺样毒素大肠杆菌的易感性动物、应引起高度重视。  相似文献   

吉林省鸡肉中O-157：H7埃希氏大肠杆菌的检出状况     

肖成蕊刘和平  王振国王伟利  魏柏友张辉 《动物检疫》2004,21(4):33-33

O157：H7埃希氏大肠杆菌，属于新型的致病性大肠杆菌，也称肠出血性大肠杆菌。它能引起人类出血性肠炎，溶血性尿毒综合症、血栓性血小板减少性紫癜等，严重时可引起人的死亡。1982年在美国首次爆发流行，而后在世界各地有散发流行和爆发的报导，如美国、加拿大、英国、德国、日本、泰国等。  相似文献   

EHEC O157:H7 stx基因缺失突变株的构建及其特性     

孙洋  刘军  郭学军  常国权  尹铁勇  冯书章 《中国兽医学报》2005,25(2):166-169

针对肠出血性大肠杆菌(EHEC)O157：H7的stx基因，通过PCR扩增出缺失了183bp的s灯基因片段，将其克隆到自杀性戢体pCVD442中，然后通过接合性转导将重组自杀性质粒pCVD442：：△stx从大肠杆菌SMIO转到O157：H7中，利用抗性标记和PCR方法筛选出O157：H7 stx基因缺失突变菌株。Vero细胞毒性试验证实，该突变株不能产生完整的Stx。动物试验表明，与强毒株相比该突变株的致病性明显降低。该突变株的构建为研究志贺毒素在EHEC O157感染中所起的作用和研制O157的基因工程减毒活菌苗奠定了基础。  相似文献   

肠出血性大肠杆菌O157∶H7 EMA-PCR检测技术的建立     

赵素君  谢晶  曹冶  李江凌  王秋实  叶勇刚  罗丹丹  叶健强  廖党金 《中国草食动物》2012,(4):50-53

肠出血性大肠杆菌O157∶H7是一种重要的人畜共患传染病病原菌。为建立一种特异、灵敏的O157∶H7新型检测技术,以O157抗原基因(rfbE基因)为模板设计特异性引物,利用叠氮溴化乙锭(ethidium monoazide bromide,EMA)处理菌液,沸水浴法制备细菌裂解液,优化PCR条件,建立一种快速、有效的O157∶H7活菌EMA-PCR检测方法。结果显示:EMA-PCR可从rfbE基因阳性菌株CVCC248和两株临床分离菌株cd0912、cd0803中扩增出大小为495 bp的特异性条带,检测灵敏度可达12 CFU/mL。经EMA处理,从含有1%～100%O157∶H7 CVCC248活菌混合悬液制备的DNA中均可扩增出目的片段。因此,成功建立了肠出血性大肠杆菌O157∶H7的EMA-PCR检测方法;该方法可避免因分析的样品中含有死细菌而造成的假阳性检测结果,检测的准确性和真实性较传统PCR大大提高。O157∶H7 EMA-PCR技术的建立为O157∶H7的临床诊断提供了新的方法,具有重要的实际应用价值和良好的应用前景。  相似文献   

肠出血性大肠杆菌O157:H7EMA-PCR检测技术的建立     

赵素君  谢晶  曹冶  李江凌  王秋实  叶勇刚  罗丹丹  叶健强  廖党金 《中国草食动物》2012,32(4)

肠出血性大肠杆菌O157:H7是一种重要的人畜共患传染病病原菌.为建立一种特异、灵敏的O157:H7新型检测技术,以O157抗原基因(rfbE基因)为模板设计特异性引物,利用叠氮溴化乙锭(ethidium monoazide bromide,EMA)处理菌液,沸水浴法制备细菌裂解液,优化PCR条件,建立一种快速、有效的O157:H7活菌EMA-PCR检测方法.结果显示:EMA-PCR可从rfbE基因阳性菌株CVCC248和两株临床分离菌株cd0912、cd0803中扩增出大小为495 bp的特异性条带,检测灵敏度可达12 CFU/mL.经EMA处理,从含有1％～100％O157:H7 CVCC248活菌混合悬液制备的DNA中均可扩增出目的片段.因此,成功建立了肠出血性大肠杆菌O157:H7的EMA-PCR检测方法;该方法可避免因分析的样品中含有死细菌而造成的假阳性检测结果,检测的准确性和真实性较传统PCR大大提高.O157:H7 EMA-PCR技术的建立为O157:H7的临床诊断提供了新的方法,具有重要的实际应用价值和良好的应用前景.  相似文献   

进口冻肉大肠杆菌O157：H7的污染状况调查及鉴定     

焦彦朝  蔡秋等 《中国兽医杂志》2003,39(3):48-49

肠道出血性大肠杆菌 ( enterohemorrhagic E.coli,EHEC)是出血性肠炎 ( haemorrhagic colitis,HC)的病原体 ,其主要血清型为 O157∶H7。自 1 982年被首次确认为一种重要的人类肠道致病菌以来 ,该菌在美国、加拿大、英国、日本及南美某些国家出现严重的公共卫生问题 ,发生多次暴发流行及散发大量腹泻、出血性肠炎及溶血性尿毒综合征 ( HUS)等病例 ,成为新的凶险传染病之一。据 Reily报道 ,大肠杆菌 O157∶ H7基本上是一种食源性疾病 ,5 2 %是动物性食品引起 ,1 6%是人与人接触引起 ,1 4%是水果与蔬菜引起 ,1 2 %是水引起 ,因此加强进出…  相似文献   

大肠杆菌O₁₅₇∶H₇检测技术的概况     

孙强  李昱洁  任科研  邵洪泽 《吉林畜牧兽医》2013,34(7):61-62

大肠埃希氏杆菌简称大肠杆菌是寄居肠道的优势菌群之一,某些血清型毒力较强为致病性大肠杆菌,可引起人类腹泻。致腹泻性大肠杆菌根据致病机制不同可分为5种类型:肠出血性大肠杆菌,肠侵袭性大肠杆菌,肠致病性大肠杆菌,肠产毒性大肠杆菌,肠集聚性大肠杆菌。大肠杆菌O157∶H7是最常见类型,O表示其抗原类型,H7表示血清型。大肠杆菌O157∶H7的感染剂量极低,有人认为食入不足10个细菌就可致病,且病死率相对较高,发病后服用抗生素有无效果尚无定论,目前还没有特效疫苗生产。以上这些因素决定了大  相似文献   

饲料中肠出血性大肠杆菌O157∶H7双重PCR检测方法的建立     

《畜牧与兽医》2016,(8):73-76

根据肠出血性大肠杆菌(enterohemorrhagic E.coli,EHEC)O157∶H7的O抗原编码基因rfb E和H抗原编码基因fli C分别设计引物,建立双重PCR方法。饲料样品人工污染EHEC O157∶H7后进行增菌培养,利用双重PCR进行检测EHEC O157∶H7。结果表明:建立的PCR方法能够特异性扩增出目的条带,敏感性可达到100 cfu细菌。双重PCR方法可以有效地检测出饲料中人工污染的EHEC O157∶H7,人工污染饲料样品经4 h预增菌处理后,该方法的检测下限为20 cfu细菌。本研究建立的双重PCR方法可快速、特异地检测出饲料中污染的EHEC O157∶H7,可用于饲料中EHEC O157∶H7的检测及流行病学调查。  相似文献   

进口冻肉大肠杆菌O157∶H7的污染状况调查及鉴定     

焦彦朝  蔡秋  雷平顺 《中国兽医杂志》2003,39(3)

肠道出血性大肠杆菌(enterohemorrhagic E.coli, EHEC)是出血性肠炎(haemorrhagic colitis, HC)的病原体,其主要血清型为O157∶H7.  相似文献   

牛源大肠杆菌O157：H7的分离及毒力基因鉴定   总被引：1，自引：0，他引：1  

叶青  张雪寒  何孔旺  费荣梅  赵攀登  栾晓婷 《中国兽医学报》2012,32(8):1148-1153

从2个牛场采集新鲜粪便,增菌后,免疫磁珠富集,涂布筛选性培养基,挑取可疑菌落用rfbE/fliC二重PCR和血清学方法鉴定。设计毒力基因stx1、stx2、eae、hlyA和tccp相应引物,针对O157：H7对分离株进行PCR鉴定。口服攻毒链霉素处理的BALB/c小鼠明确分离株致病性。结果显示,成功分离到7株出血性大肠杆菌O157：H7,并且有1株迟缓性发酵山梨醇麦康凯培养基。毒力基因检测显示,其中6株毒力因子表型为stx1-stx2＋eae＋hlyA＋tccp＋,另有1株表现型为stx1＋stx2＋eae＋hlyA＋tccp＋,各分离株tccp基因均为阳性,但携带的重复片段数量有差异。所采集样品中肠出血性大肠杆菌O157：H7的检出率高达12%。1×1010 CFU同剂量口服接种经PBS洗涤的5株O157：H7分离株全菌,小鼠存活率有差异分别为40%,50%,60%,20%,50%,各分离株在小鼠体内排菌时间也有差异分别为攻毒后7,9,13,13,15d。  相似文献   

大肠杆菌O157：H7的生物学特性     

徐尚荣 《青海畜牧兽医杂志》2008,38(4)

O157:H7大肠埃希氏菌是一种新发现病原微生物,感染大肠杆菌O157:H7主要引起婴幼儿腹泻,出血性结肠炎(haemorrhagic colitis,HC)、溶血性尿毒综合症(Haemolytic Uraemic Syndrome,HUS)、血栓性血小板减少性紫癜(thrombocytopenlc purpura,rrP)及死亡等[1-4].  相似文献   

检测冻肉中大肠杆菌O157∶H7的两种方法比较     

谢海燕  朱燕秋  杨德胜  崔剑峰  温清萍  李玉娥  郭霄峰 《黑龙江畜牧兽医》2007,(2):83-84

大肠杆菌O157∶H7属于肠出血性大肠杆菌(en-terohemorrhagic E.coli,EHEC),是EHEC的主要血清型。感染大肠杆菌O157∶H7可使人患腹泻、出血性结肠炎,也可引发溶血性尿毒综合征及血栓形成性血小板减少性紫癜等严重并发征。笔者运用胶体金免疫(Colloidal gold immunoassay,GIA)检测卡和荧光PCR技术,对东莞市108份冻肉中的大肠杆菌O157∶H7进行了检测,并对2种方法的检测效果进行了分析比较。1材料与方法1.1材料东莞市各镇(区)冻肉库中的冻肉,共108份。大肠杆菌O157∶H7、O1、O48、沙门菌等菌株,由华南农业大学兽医学院郭霄峰教授惠赠…  相似文献   

五重PCR检测大肠杆菌O157:H7菌体抗原和毒素基因   总被引：4，自引：0，他引：4  

薄清如  周志江  吴小伦  徐海聂  黄云君  冯家望  王小玉  黄建珍  陈静静  潘文波  廖秀云 《中国兽医学报》2005,25(2):169-172

针对O157：H7大肠杆菌O抗原抗血清同多种细菌有交叉反应，而单一毒素基因并不是O157：H7所独有这一特点，建立了五重和四重PCRA-法，同时检测大肠杆菌O157：H7的O抗原、H抗原和4种毒素基因，可在较短的时间内检测、鉴定大肠杆菌O157：H7，并有较高的特异性，解决了传统细菌检测方法耗时长、灵敏度低，并有交叉反应等问题。  相似文献