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1.
应用兽用干扰素诱生剂对人工感染ＩＢＤＶ和ＩＬＴＶ的雏鸡进行了防治试验。结果表明，预防组无一发病；治疗组对ＩＢＤ、ＩＬＴ的治愈率分别为９６９％和９５８％，明显高于同类药物对照组和感染不投药对照组。提示该药对ＩＢＤ和ＩＬＴ具有较好的防治效果 相似文献
2.
应用中药“双炎散”对人工感染ＩＬＴＶ和ＩＢＶ强毒的鸡进行防治试验，结果表明该药对两种鸡病的预防保护率均为１００％，对鸡传染性喉气管炎（ＩＬＴ）和鸡传染性支气管炎（ＩＢ）的治愈率分别为１００％和９２．３０％。 相似文献
3.
应用三重聚合酶链反应同时检测鉴别鸡３种病毒性呼吸道传染病的研究 总被引：17，自引：1，他引：17
根据鸡新城疫病毒（ＮＤＶ）、鸡传染性支气管炎病毒（ＩＢＶ）和鸡传染性喉气管炎病毒（ＩＬＴＶ）的基因文库，设计了３对分别与ＮＤＶ、ＩＢＶ和ＩＬＴＶ某段基因序列互补的引物。用这３对引物对同一样品中的ＮＤＶ、ＩＢＶ、ＩＬＴＶ核酸模板进行三重ＰＣＲ扩增，结果均同时得到了３条与设计相符的３１０bp（ＮＤＶ）、１７２０bp(ＩＢＶ）和６４７bp(ＩＬＴＶ）三重ＰＣＲ扩增带，而对其他６种禽病病原的ＰＣＲ扩增结果均为阴性；敏感性测定结果表明，该三重ＰＣＲ技术能检出１０pg的ＩＢＶ、１pg的ＮＤＶ ＲＮＡ模板和１０pg的ＩＬＴＶ ＤＮＡ模板。 相似文献
4.
应用多重聚合酶链反应同时检测鉴别鸡新需疫病毒,鸡传染性支气管炎病毒,鸡 总被引：11，自引：1，他引：11
本文建立了一种同时检测ＤＮＶ、ＩＢＶ、和ＭＧ４种病原体的多重ＰＣＲ技术。根据ＮＤＶ、ＩＢＶ、ＩＬＴＶ和ＭＧ的基因文库,设计了４对分别与ＮＤＶ、ＩＢＶ、ＩＬＴＶ和ＭＧ某段基因序列互补的引物,用这４对引物对同一样品中的ＮＤＶ、ＩＢＶ、ＩＬＴＶ、ＭＧＲＶＡ和ＤＮＡ模板进行多重ＰＣＲ扩增,结果均同时得到了４条特异性大小与实验设计相符的３１０ｂｐ（ＮＤＶ）、１７２０ｂｐ（ＩＢＶ）、６４７ｂｐ（ＩＬＴＶ）和７３２ｂｐ（ＭＧ）多重ＰＣＲ扩增带,而对其他６种禽病病原的ＰＣＲ扩增结果均为阴性;敏感性测定结果表明,该多重ＰＣＲ技术难检出１０ｐｇ的ＩＢＶ、１ｂｇ的ＮＤＶ ＲＮＡ模板和ＩＬＴＶ、１ｐｇ的ＭＧ ＤＮＡ模板。 相似文献
5.
应用斑点酶联免疫吸附试验快速检测传染性法氏囊病病毒 总被引：1，自引：0，他引：1
对传染性法氏囊病(ＩＢＤ)的实验室诊断,过去多用琼扩试验、中和试验等方法,但这些方法或不敏感、或受条件限制不易推广。为此,作者利用酶标单克隆抗体建立了快速检测ＩＢＤＶ的Ｄｏｔ-ＥＬＩＳＡ方法,对人工感染样品和现场发病或感染鸡群的检测获得满意结果。1 材料和方法1.1 材料1.1.1 病毒:ＩＢＤＶ强毒Ｊ1Ｃ7Ｅ6购自中国兽医药品监察所,新城疫病毒(ＮＤＶ)、传染性支气管炎病毒(ＩＢＶ)、传染性喉气管炎病毒(ＩＬＴＶ)由扬州大学农学院微生物组提供。1.1.2 ＩＢＤＶ标准阳性血清和ＳＰＦ鸡血清:扬州大学农学院微生物组提供。ＩＢＤ… 相似文献
6.
兽用干扰素诱生剂抗病毒效果的试验研究 总被引：1，自引：0，他引：1
通过鸡胚接种抗病毒试验，观察了兽用于干扰素诱生剂对火鸡疱疹病毒（ＨＶＴ）、传染性喉气管炎病毒（ＩＬＴＶ）、传染性法氏囊病毒（ＩＢＤＶ）三种病毒的灭毒效果。结果表明，该药对ＨＶＴ杀毒作用不大明显，但对ＩＬＴＶ、ＩＢＤＶ具有较强的杀毒作用。 相似文献
7.
用单抗介导的荧光抗体技术检测鸡尿囊细胞内传染性支气管炎病毒的研究 总被引：2，自引：0，他引：2
用传染性支气管炎病毒（ＩＢＶ）Ｈ１２０、Ｈ５２、Ｍ４１、ＡＲＫ、澳大利亚Ｔ株、野外分离株ＲＳ、ＲＹ及鸡新城疫病毒（ＮＤＶ）、鸡传染性法氏囊病毒（ＩＢＤＶ），鸡传染性喉气管炎病毒（ＩＬＴＶ）、减蛋综合症病毒（ＥＤＳＶ）等分别接种９日龄ＳＰＦ鸡胚，３７℃孵育４８小时后，将其尿囊液离心，沉淀用ＰＢＳ悬浮，涂片，用抗ＩＢＶ单抗ＭＣ作一抗、进行间接荧光抗体检测。结果：Ｈ１２Ｏ、Ｈ５２、Ｍ４１“ＡＲＫ、Ｔ株及ＲＳ、ＲＹ均显阳性，而ＮＤＶ、ＩＢＤＶ、ＩＬＴＶ、ＥＤＳＶ均为阴性。结果表明、用此法检测鸡胚尿囊液中ＩＢＶ．具有快速、敏感、特异的优点。 相似文献
8.
用ＩＢＤ－ＥＬＩＳＡ快速诊断盒对ＩＢＤＶ阳性法氏囊囊毒及ＩＢＤ阳性出血清，ＩＢＤＶ阴性法氏囊及ＩＢＤ阴性血清和ＩＢ，ＩＬＴ，ＥＳＤ－７６，ＲＥＯ，ＮＤ，ＭＤ等６种鸡传染病的抗原及阳性血清检测，只有ＩＢＤＶ阳性法氏囊囊毒及阳性血清呈阳性反应，证明快速诊断盒对ＩＢＤＶ法氏囊囊毒抗原及其抗体的检测是特异的，与其它６种传染病的抗原和抗体无效叉反应。与ＡＧＰ对比试验结果表明，检测ＩＢＤＶ阳性法氏囊囊毒时，快 相似文献
9.
应用ＨＩ、ＡＧＰ、ＰＡＴ等方法,对毕节地区９种鸡疫病感染情况进行调查,结果阳性率ＮＤ５２．５４％,ＣＲＤ４５．９５％,ＳＰ４３．５２％,ＦＣ３１．０５％,ＭＤ２３．１２％,ＩＬＴ０．４７％,ＡＬ、ＡＩ、ＩＢ均为０。ＣＲＤ、ＭＤ、ＩＬＴ在我区历史上从未记载,属首次发现。 相似文献
10.
PCR结合分子杂交法检测鸡传染性支气管炎病毒 总被引：6，自引：2，他引：4
利用逆转录－ＰＣＲ（ＲＴ－ＰＣＲ）特异性扩增鸡传染性支气管炎病毒（ＩＢＶ）基因组中Ｍ基因和Ｎ基因之间一段核酸片段。以ｐＵＣ１９质粒载体将此片段克隆，用ＥｃｏＲＩ和ＨｉｎｄⅢ酶切此重组质粒，回收克隆片段后，制成生物素标记的核酸探针。用ＲＴ－ＰＣＲ及生物素核酸探针法分别对ＩＢＶ，ＩＢＤＶ，ＩＬＴＶ，ＭＤＶ及ＮＤＶ进行检测，结果证明该方法为ＩＢＶ特异性检测方法。对人工感染ＩＢＶ的ＳＰＦ鸡口腔棉拭样品进行跟踪检测，证明本方法能在ＳＰＦ鸡接毒后１～１０ｄ内检出ＩＢＶ。 相似文献
11.
对人工感染ＩＢＤＶ雏鸡在接毒后不同时间应用卵黄抗体治疗，并在治疗后的不同时间进行ＮＤ免疫。对免疫后各组鸡的ＨＩ抗体检测显示：ＩＢＤＶ感染后３天治疗的Ｂ、Ｃ组鸡群ＨＩ抗体总体水平显著高于５天后治疗的Ｄ、Ｅ组（Ｐ＜０．０１）；卵抗注射后１０天接种疫苗的Ｃ、Ｅ组鸡群ＨＩ抗体总体水平明显高于３天后接种疫苗的Ｂ、Ｄ组（Ｐ＜０．０５）；除Ｃ组的ＨＩ抗体总体水平略低于对照组、但差异不显著（Ｐ＞０．０５）外，其余各组均不同程度地明显低于对照组（Ｐ＜０．０５）。 相似文献
12.
６周龄商品ＡＡ肉鸡单独感染鸡传染性法氏囊病（ＩＢＤ）强毒（ＩＢＤＶ）后，紧急注射ＩＢＤ高免卵黄，可在２天内得到控制；单独感染新城疫（ＮＤ）强毒后，紧急注射ＮＤⅠ系疫苗，可在５天内得到控制；而混合感染ＩＢＤＶ和ＮＤＶ或感染ＩＢＤＶ后继发感染ＮＤＶ，紧急注射ＮＤⅠ系疫苗，未能在７天内控制疫情。由此证明鸡群感染强毒ＩＢＤＶ可对ＮＤ产生严重免疫抑制。 相似文献
13.
本文应用间接法Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ进行鸡传染性法氏囊病病毒（ＩＢＤＶ）抗原的检测，其最低检出量为０．４３μｇ／ｍｌ。对人工感染／自然病例的各组织脏器进行检测，结果法氏囊的ＩＢＤＶ检出率为１００％，脾脏的检出率为８０％／８４．９％，其它器官组织如肾、胸腺、心、肝、肺、盲肠扁桃体、胸肌等均含有一定量的病毒（１１～６０％）。经统计学分析，法氏囊与脾脏的病毒检出率之间具有显著性差异（人工感染差异极显著Ｐ＜０．０１，自然病例差异显著Ｐ＜０．０５），进一步证实法氏囊是ＩＢＤＶ最主要的靶器官。试验结果表明，该法检测ＩＢＤＶ抗原，敏感性高、特异性强、重复性好，并且经济、方便、快速，适于大批量样品检测，可作为一种诊断ＩＢＤ的比较理想的方法。 相似文献
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中草药对鸡外周血液T,B淋巴细胞数量影响和抗IBDV试验研究 总被引：1，自引：0，他引：1
试验用中药方剂对鸡外周血液Ｔ、Ｂ淋巴细胞数量的影响及抗ＩＢＤＶ自然感染进行了研究，试验组鸡饲喂中药方剂的饲料，对照组鸡饲喂不含中药的饲料，于不同时间检测Ｔ、Ｂ淋巴细胞数量，将部分２０日龄鸡用于ＩＢＤＶ自然感染，观察发病及死亡情况，中药方剂能显著增加外周血液Ｔ、Ｂ淋巴细胞数量，也能显著降低ＩＢＤＶ自然感染情况下鸡的发病率和死亡率。 相似文献
15.
６周龄商品ＡＡ肉鸡单独感染鸡传染性法氏囊病强毒后，紧急注射ＩＢＤ高免卵黄，可在２天内得到控制；单独感染新城疫强毒后，紧急注射ＮＤＩ系疫苗，可在５天内得到控制，而混合感ＩＢＤＶ和ＮＤＶ或感染ＩＢＤＶ后继发感染ＮＤＶ，紧急性注射ＮＤＩ系疫苗，未能在７天内控制疫情，由此证明鸡群感染强毒ＩＢＤＶ可对ＮＤ产生严重免疫抑制。 相似文献
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传染性法氏囊病病毒的生态学研究：非鸡禽鸟类自然感染传染性法… 总被引：2，自引：1，他引：1
用传染性法氏囊病病毒单克隆抗体夹心阻断ＥＬＩＳＡ对麻雀，鸭，鹅进行了ＩＢＤＶ血清学调查，麻雀的阳性率为７．４％，鸭的阳性率为９５．５％，鹅的阳性率为９．４％。表明ＩＢＤＶ传播已非常广泛，提示麻雀，鸭，鹅特别是鸭在ＩＢＤＶ生态和传播中可能 起重要作用。 相似文献
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长效清是一种新研制的缓释型醛类消毒剂，分别与鸡新城疫病毒（ＮＤＶ）和传染性法氏翼病病毒（ＩＢＤＶ）作用后，接种鸡只．根据发病与死亡情况和ＩＢＤＶ琼扩沉淀反应结果判定长效清的灭毒效果。结果发现，长效清对ＮＤＶ的有效杀灭浓度为０．５％，感作时间不少于１０分钟；对鸡ＩＢＤＶ的有效杀灭浓度为０．５％，感作时间至少１５分钟。 相似文献
18.
用ＤＨＢＶ阳性血清经腹爱感染雏鸭后，药物试验组与对照组ＤＨＢＶ感染率分别为６７．６１％、６７．６１％、６５．５２％。经复方乙肝解毒丸治疗２个月后，采集血清作ＤＨＢＶ－ＤＮＡ斑点杂交试验，结果，药物试验组与对照组转阴率分别为３４．０４％，７．８９％。两组有显著差异。鸭乙肝病毒与人乙肝病毒同属嗜肝ＤＮＡ病毒，本实验结果为临床治疗乙肝患者提供了可靠依据。 相似文献
19.
麻雀自然感染鸡传染性法氏病病毒的调查 总被引：2，自引：0，他引：2
从鸡传染性法氏囊病流行的鸡场捕杀麻雀５４只，用鸡传染性法氏囊病病毒单克隆抗体夹心阻断ＥＬＩＳＡ检测抗体，阳性检出率为７．４％；以逆转录－聚合酶链反应检测病毒核酸，阳性检出率为１１．１％；ＲＴ－ＰＣＲ阳性样本病毒分离亦为阳性。结果表明；ＩＢＤ流行的鸡场里的麻雀能够发生ＩＢＤＶ自然感染，麻雀可能是ＩＢＤＶ的贮存宿主或二次传染源之一。 相似文献
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用传染性法氏囊病病毒（ＩＢＤＶ）单克隆抗体夹心阻断ＥＬＩＳＡ试验对采自三种不同鸭群的３８０份血清进行ＩＢＤＶ抗体检测，抗体阳性率分别为，农村散养鸭１００％，农场圈养鸭２９．９％，市场贩运鸭９５．４％，总阳性率为９５．５％，抗体效价为１２～１０４。这一结果不仅表明在我国ＩＢＤＶ传染已到了非常高的程度，而且揭示了鸭在ＩＢＤ病原生态和传播中可能起重要作用。 相似文献