云南圭山山羊及红骨圭山山羊的染色体核型及带型研究     

顾丰颖  葛长荣  曹振辉  王军  张永亮  贾俊静 《中国畜牧兽医》2009,36(5):79-83

作者采用外周血淋巴细胞培养及染色体分带技术,分析了云南圭山山羊和红骨圭山山羊的染色体核型和C-带带型及G-带带型。结果表明,两种山羊的染色体形态较相似,二倍体染色体众数为2n=60,其中常染色体29对全部为端着丝粒,X染色体相对长度介于1号与2号染色体之间为端着丝粒,Y染色体最小且为唯一的中端着丝粒染色体。两种山羊中都发现一定比例的体细胞染色体多倍体,比例分别为6.8%、9.4%。对2种山羊C-显带及G-显带的带型分析显示没有明显差异。  相似文献   

二花脸猪的高分辨显带核型研究   总被引：1，自引：0，他引：1  

王喜忠  王子淑 《畜牧兽医学报》1991,22(3):193-199

采用MTX或TdR细胞同步化技术制备了早中期染色体,并应用G-,R-,C-,DA/DAPI显带和银染技术,研究了二花脸猪的高分辨显带核型,其主要结果如下:1.G-带和R-带带型与其它家猪的带型相似,但C-带和Ag-NORs存在多态性;2.Ag-NOR定位于No.7和No.10染色体上;3,DA/DAPI带与端着丝粒染色体C-带相对应。此外,绘制了G带核型模式图,并讨论了染色体的分组及排列、G带带型的一致性、着丝粒异染色质的异质性和Ag-NOR频率与品种的关系。  相似文献   

无特定病原体京白鸡的G带和C带研究     

高鹏飞  曲连东  关云涛  韩凌霞 《中国畜牧兽医》2006,33(8):43-45

作者以无特定病原体京白鸡为研究对象,采用骨髓法制备染色体标本,进行了G-带和C-带分析。G-带结果表明,前8对大型染色体可分为29个区、61条深带,共139条带。C-带结果表明,整条W染色体深染,而大型染色体的带型随细胞周期不同而不同。  相似文献   

藏猪显带染色体的研究   总被引：6，自引：0，他引：6  

王子淑  王喜忠  陈文元 《畜牧兽医学报》1988,(3)

采用胰酶-G-带、R-带、 C-带和Ag-染色技术进行了藏猪(Sus scrofa domestica)显带染色体的研究。藏猪二倍体为38。核型为2n= 8 sm+ 4 st+ 14m+ 12t,NF= 64。按照臂比指数,将9号染色体定为中部着丝粒染色体。在分析G-和R-带的基础上对每条染色体的带型作了描述。 Ag-NORs定位于 7号和10号染色体。藏猪的G-和R-带带型与其它家猪相似,但C-带和Ag-NORs存在多态性。  相似文献   

滇陆新品系猪染色体核型及带型的研究   总被引：1，自引：1，他引：0  

钟金城  杨凤鸣等 《云南畜牧兽医》1999,(4):4-6

采用外周血淋巴细胞短期培养及G-带、C-带和Ag-NORs显带技术，研究了滇陆新品系猪的染色体核型及带型；并参照其他作者的研究结果，对新品系猪与其亲本的染色体特征进行了对比分析。结果表明：滇陆新品系与其亲本品种在染色体结构上有一些差异，形成了不同于亲本的部分遗传特征。  相似文献   

滇陆新品系猪染色体核型及带型的研究     

钟金城  郭春华  陈智华  杨凤鸣  吴金亮  孙石林  张崇文  皇甫祖启 《云南畜牧兽医》2001,(2):32

试验采用外周血淋巴细胞短期培养及G-带、C-带和Ag-NORs显带技术,研究了滇陆新品系猪的染色体核型及带型;并参照其他作者的研究结果,对新品系猪与其亲本的染色体特征进行了对比分析.结果表明:滇陆新品系与其亲本品种在染色体结构上有一些差异,形成了不同于亲本的部分遗传特征.  相似文献   

Wistar系大鼠染色体核型及分带研究     

李慕  贺祥瑞 《中国兽医学报》1993,(2)

采用常规及分带技术,对Wistar系大鼠染色体研究的结果如下:2n=42;1;X号染色体为亚端着丝点染色体;2～10;Y号为端部着丝点染色体;11～13号为亚中部着丝点染色体;14～20号为中部着丝点染色体.染色体G-带与天津Ⅰ系大鼠G-带基本一致.染色体Ag—NORs定位于11,12,13以及X号染色体上,分布范围为1～7个,众数为6个.染色体C-带明显者为4～8,10～12,14～19,X号染色体,C-带不明显者为1～3,9,13,20,Y号染色体.  相似文献   

隐性白羽肉鸡(农大系)的染色体核型和G-带分析   总被引：1，自引：0，他引：1  

袁建霞  张劳  李宁  李俊英 《中国畜牧杂志》2005,41(7):13-15

本文运用鸡胚成纤维细胞系制备染色体和G显带技术,对隐性白羽肉鸡的染色体核型和G带带型进行了研究。结果表明:其二倍体染色体数目2n=78,性染色体组成为ZZ(公)和ZW(母)。根据着丝粒位置,1号,8号,Z和W为中着丝粒染色体;2号和7号为近中着丝粒染色体;4号为近端着丝粒染色体;而3,5,6,9,10,11和12号均为端着丝粒染色体,而另26对染色体为无法辨别的点状染色体。研究分析了前12对常染色体和性染色体的G带带型,并绘制了包含165条带(其中75条阳性带)的G-带模式图。  相似文献   

互助猪染色体组型及G-带型研究   总被引：2，自引：2，他引：0  

李军祥  张武学  赵万平  王元  钟存德  罗延兴 《青海畜牧兽医杂志》1991,21(6):1-5

用常规外周血淋巴细胞培养,火焰干燥制片,Giemsa 染色和胰酶 G 显带技术,对互助猪染色体进行研究,结果表明,互助猪染色体数目及形态为2n=14M+8SM+4ST+12T=38,NF=64;公猪核型为33,XY;母猪核型为38,XX。在 C 组第7、第1(?)染色体短臂近着丝粒区观察到次缢痕。并对 G-带带型进行了描述。  相似文献   

豚鼠染色体核型及带型的研究     

陈雪梅  王侠  刀筱芳  王姑固  陈智华  钟金城 《青海畜牧兽医杂志》2010,40(6):5-6

用骨髓细胞染色体制备法研究了豚鼠染色体核型及带型。结果表明：豚鼠染色体核型为2n=64,雄豚鼠为XY,雌豚鼠为XX;在常染色体中,亚中着丝粒或近端着丝粒的染色体有14对、端着丝粒的有17对;X染色体为中着丝粒,Y染色体为端着丝粒。所有染色体均能出现明显的C带带型,其中常染色体和X染色体的着丝粒部位被深染,两个臂均为浅染;Y染色体几乎全部深染,极易识别。染色体标本经G显带技术处理后,豚鼠常染色体和性染色体的着丝粒区均浅染,两臂上显示出清晰的G-带带型。Ag-NOR s位于1、19、20号染色体上,Ag-NOR s的众数为3个,分布范围1~6之间,Ag-NOR s具有多态性,在不同的染色体上银染的颗粒大小、深浅度不同。  相似文献   

多枝赖草的C-分带与核型分析     

葛荣朝  赵宝存  沈银柱  黄占景  赵茂林 《中国草地学报》2004,26(3):72-74

通过对多枝赖草的根尖染色体进行常规制片分析和利用BSG方法对其染色体进行C-分带研究,确定多枝赖草的染色体核型组成为2n=4x=28=18m 10sm,确认多枝赖草的标准C-分带带型为2n=28=5CT 2CTI 2CT 1CTI 1CTI 1C 1T 1TI。  相似文献   

普那菊苣的核型分析和C-分带研究   总被引：3，自引：0，他引：3  

葛荣朝  赵茂林  高洪文  赵保存  李国亮 《草地学报》2002,10(3):190-193

通过根尖染色体常规制片分析,确定普那菊苣的染色体核型组成为:2n=2x=18=18m。利用BSG方法对其染色体进行C-分带研究,确认普那菊苣的标准C-分带为2n=18=2CT+4CTI₊+1CT₊+ICTI⁺+ICT₊I₊;同时证实利用C-分带方法验证核型分析中染色体的配对是可行的。  相似文献   

中间偃麦草染色体核型及C-带带型的分析比较     

黄莺  毛培胜  孟林  张国芳  毛培春 《草地学报》2010,18(3):378-382

为比较确定偃麦草属植物种质材料间的亲缘关系和进化程度,以3份不同来源的中间偃麦草(Elytrigia in-termedia(Host)Nevski)种质材料为研究对象,分别进行染色体核型及C-带带型的分析。结果表明:3份中间偃麦草种质材料均为四倍体,其中EI015的细胞染色体核型公式为2n=4x=28=2M+10m+16sm,但不显带;EI021的染色体核型公式为2n=4x=28=4M+22m(SAT)+2sm,而带型公式为2n=4x=28=5C+2CT₊+2CT⁺+4T⁺+2T₊+1CS₊+12;EI038的染色体核型公式为2n=4x=28=4M+12m+12sm(SAT),带型公式为2n=4x=28=2S₊+4T₊+1CT₊+1T⁺+20,3份种质材料染色体不对称性均属2A型。综合比较染色体核型及带型变化,EI021染色体核型特征与EI015、EI038相差明显,EI015与EI038染色体核型比较相近,但EI015与EI038在带型特征上存在明显差异,说明各种质材料间亲缘关系较远,并且染色体带型分析能够更加客观地反映染色体变化。  相似文献   

徐淮白山羊染色体核型研究1     

房兴堂  陈宏  朱必才  范智伟  孙晶晶 《中国草食动物》2005,25(3):16-18

采用外周血淋巴细胞培养及染色体分带技术分析了徐淮白山羊的染色体核型、C-带。结果表明，徐淮白山羊二倍体染色体数为2N=60，常染色体和X染色体均为端部着丝粒染色体．X染色体的大小介于1号和2号染色体之间，Y染色体最小．为中部着丝粒染色体，公羊核型为60．XY．母羊为60．XX。大部分常染色体和性染色体着丝粒部位显示阳性C带。  相似文献   

加州野大麦染色体C-分带、荧光原位杂交及其核型分析   总被引：3，自引：0，他引：3  

孔芳  王海燕  赵彦  纪剑辉  曹爱忠  王苏玲  周波  王秀娥 《草地学报》2007,15(2):103-108

以二倍体加州野大麦(Hordeum californicum)及普通小麦中国春(Chinese spring,CS)-加州野大麦的双二倍体为材料,进行依次染色体C-分带和荧光原位杂交(FISH)分析.结果表明:小麦背景中的加州野大麦染色体都显示较强的末端带,7对染色体之间带的数目和强弱均存在明显差异,可以和普通小麦染色体相互区分开来;以45s rDNA为探针进行荧光原位杂交发现,二倍体和双二倍体中加州野大麦的NOR位点均位于第7对染色体短臂上;基于根尖细胞有丝分裂中期染色体C-分带和原位杂交结果,利用Motic images plus 2.0 ML软件"数码显微图像处理系统"进行核型分析,确定加州野大麦的核型为2n=2x=10 m(2SAT) 4 sm,属于较为对称性核型(Ⅱ A);加州野大麦染色体核型的建立,为利用远缘杂交和染色体工程转移加州野大麦的有利基因奠定了基础.  相似文献   

新引1号东方山羊豆染色体核型分析   总被引：2，自引：1，他引：1  

穆尼热  张清斌  赵茂林  朱忠艳  田聪  阿力木 《草业科学》2009,26(10):94-96

以新引1号东方山羊豆Galega orientalis cv.Xinyin No.1）为试验材料,根尖染色体进行常规制片分析和利用HBSG流程对其染色体进行C-分带研究,结果表明,新引1号东方山羊豆体细胞染色体为16条,染色体核型公式为2n=2x=16=16m,都为中部着丝粒或近中部着丝粒,确认新引1号的标准C-分带带型为2n=16=10C+4CI++2T。根据Stebbins分类原则属于较为对称性核型（1B）。  相似文献   

草原红牛染色体核型与C带分析   总被引：1，自引：0，他引：1  

潘英树  李梅  张嘉保  赵玉民  胡成华 《中国牛业科学》2005,31(3):6-8

采用外周血淋巴细胞短期培养及常规染色体标本制备技术,研究了草原红牛染色体核型及C显带,并着重分析了Y染色体的形态。结果表明:草原红牛二倍体细胞的染色体数目为2n=60,公牛为XY,母牛为XX,常染色体为端着丝粒染色体,X染色体为亚中部着丝粒染色体,Y染色体为中部着丝粒染色体。草原红牛C带带型特征与已报道的普通牛C带特征相一致:所有常染色体着丝粒区深染,常染色体臂和整个X染色体为浅染,Y染色体为半深染。  相似文献   

培育中的青海白猪染色体核型分析   总被引：2，自引：0，他引：2  

许生成 《黑龙江畜牧兽医》2003,(8):11-12

采用外周血淋巴细胞培养方法和常规染色体制备分析技术．分析了青海白猪的染色体核型。结果表明：青海白猪染色体数目为2n=38条，染色体臂数NF为32，公猪染色体核型式为38，XY；母猪染色体棱型式为38，XX。核型模式：2n=♂/♀38/38（12M 8SM 4ST 12T）XY（M，M）/XX（M，M）  相似文献   

西藏黄牛染色体的研究   总被引：5，自引：0，他引：5  

陈智华  邓晓莹 《中国牛业科学》1995,21(4):1-2

研究了西藏黄牛的普通核型和Ｃ带核型，着重分析了Ｙ染色体的形态。结果表明，西藏黄牛核型为２Ｎ＝６０，公牛为ＸＹ，母牛为ＸＸ，常染色体为近端着丝粒染色体。Ｘ染色体为亚中着丝粒染色体，Ｙ染色体中中部着丝粒杂色体。根据Ｙ染色体的形态讨论了西藏黄牛的起源。  相似文献   

红斑大壁虎与黑斑大壁虎的核型比较     

秦新民  曾振华  陈忠良 《经济动物学报》2007,11(4):215-219

对产自老挝、广西和云南的大壁虎(Gekko gecko)进行染色体核型分析。以空气干燥法制备染色体标本,结果表明,老挝红斑大壁虎的核型公式为2n=38=8m+2sm+2st+26t,广西黑斑大壁虎和云南黑斑大壁虎的核型相同均为2n=38=8m+2sm+28t。红斑大壁虎和黑斑大壁虎的核型在第15号染色体上存在着明显的差异,该结果可为大壁虎亚种或种级的分化研究提供细胞学方面的依据。  相似文献