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胸膜肺炎放线杆菌主要毒力因子的致病性及其免疫原性研究进展 总被引：2，自引：0，他引：2
猪传染性胸膜肺炎（Porcine infectious pleuropneumonia)是由胸膜肺炎放线杆菌（Actinobacillus pleuropneumonicae,APP）引起的猪的呼吸道疾病，为了有效地控制本病，长期以来人们一直致力于研究高效，能提供强大保护力的疫苗，其中研究较多的是亚单位疫苗，人们发现把去除细胞的培养物上清液接种猪也可提供一定的保护力，于是对其中可能的毒力因子及具免疫原性的成分分别进行了分析，包括荚膜多糖，脂多糖内毒素，外膜蛋白，溶血素，转铁结合蛋白，蛋白酶以及所谓的渗透因子等。 相似文献
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胸膜肺炎放线杆菌溶血外毒素研究进展 总被引：1，自引：0，他引：1
猪传染性胸膜肺炎是由胸膜肺炎放线杆菌(APP)引起的一种呼吸道传染性疾病.根据荚膜多糖和脂多糖抗原表位不同,将胸膜肺炎放线杆菌分为15个血清型,不同血清型的菌株毒力大小不同,致病性也有强弱之别.研究发现与APP致病性有关的毒力因子包括荚膜多糖、脂多糖、外膜蛋白、转铁结合蛋白、溶血外毒素等,其中溶血外毒素是APP引起猪致病最主要的毒力因子,也是主要的保护性抗原.论文从猪传染性胸膜肺炎溶血外毒素的分子结构、致病机制、免疫原性几个方面对其进行综述,为获得以Apx为抗原制备减毒活疫苗提供参考资料. 相似文献
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猪传染性胸膜肺炎(PCP)的病原是传染性胸膜肺炎放线杆菌(APP),传染性胸膜肺炎是一种威胁全国养猪业的呼吸道细菌性疾病,除了引起感染猪只死亡外,还可变为慢性疾病,使生产能力下降,导致医药和疫苗的费用不断增加,造成养殖户严重的经济损失.本试验对兰考县某猪场发生的猪传染性胸膜肺炎放线杆菌感染进行初步研究,分离鉴定猪传染性胸膜肺炎放线杆菌5株,获得其对抗生素的敏感性结果,为该病的防治提供科学依据. 相似文献
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太光品 《畜牧兽医科技信息》2020,(3):124-124
猪传染性胸膜肺炎是由胸膜肺炎的放线杆菌引发的猪呼吸道传染病,胸膜肺炎放线杆菌血清型多且比较复杂,血清型间没有良好的交互保护,所以利用疫苗有一定的阻碍.如果使用抗生素,会出现细菌的耐药性与诊断的不准确等问题.因此,对猪传染性胸膜肺炎的诊断与综合防治的研究非常重要. 相似文献
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经鉴定,Apx毒素是猪胸膜肺炎的病原体—胸膜肺炎放线杆菌的重要毒力因子。在一些胸膜肺炎放线杆菌血清型中,Apx毒素是由apxⅢB和apxⅢD编码后经细胞膜分泌的。为了构建1株抗胸膜肺炎放线杆菌的活疫苗株,笔者将胸膜肺炎放线杆菌血清2型菌株-1536的apxⅢB和apxⅢD基因进行灭活,从而构建DeltaapxⅢB/DapxⅢD突变株(1536DeltaBDeltaD)。用活的1536DeltaBDeltaD胸膜肺炎放线杆菌对猪进行免疫后,能保护猪免于同源的野生型胸膜肺炎放线杆菌1536的攻击。因此,被损坏的Apx毒素分泌物可使胸膜肺炎放线杆菌的毒力减弱,并可作为开发胸膜肺炎放线杆菌弱毒疫苗的有效策略。 相似文献
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猪传染性胸膜肺炎(PCP)是由胸膜肺炎放线杆菌(APP)引起的一种高度接触性、致死性呼吸道传染病,临床上以急性败血症、发热、咳嗽、高度呼吸困难为特征,是被国际公认的危害现代养猪业的重要疫病之一,给集约化养猪业带来了巨大的经济损失;特别是近年来本病的流行呈迅速上升且混合型感染趋势,危害日趋严重,务必引起高度重视.
一、病原与流行病学
猪传染性胸膜肺炎是由胸膜肺炎放线杆菌(APP)引起的一种呼吸道传染病.APP是革兰氏阴性、有荚膜的多形球杆菌,迄今已发现两个生物型共15个血清型,其中生物I型中的1、5、9、10、11五种血清型致病力最强,生物Ⅱ型中的13和14致病性比生物Ⅰ型要弱.我国以1、3、7血清型为主,免疫学研究证明,由于主要血清型之间缺乏交叉免疫保护作用,给本病的诊断及疫苗防治带来一定的困难. 相似文献
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猪传染性胸膜肺炎是由猪胸膜肺炎放线杆菌(APP)感染引起的以急性出血和慢性纤维素性胸膜肺炎为特征的一种高度传染性疾病,可引起患猪大量死亡,为养猪业的三大呼吸道疾病之一。流行病学研究发现猪传染性胸膜肺炎多呈混合感染,且有一些非典型菌株流行。除毒素外,蛋白酶、尿酶、黏附素、APP的糖基化系统、双组分系统CpxA/CpxR等也参与致病的过程。另外, App的脂多糖(LPS)可使宿主肺部的细胞产生大量的致炎细胞因子,参与肺部炎症的形成。病原与呼吸道上皮细胞吸附的表面分子、新致病因子特别是引起细胞因子暴发的病原分子的鉴定及其诱导的免疫力,将为组合疫苗的研制提供基础。研究APP感染与宿主免疫状况的关系将为免疫调节剂的筛选提供依据。文章对近年来该病的流行情况、发病机制和疫苗研究进展进行了综述,旨在为该病的防治和未来的研究方向提供参考。 相似文献
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猪支原体肺炎是一种严重危害养猪业的传染病,目前尚无有效疫苗预防和阻止该病的传播.筛选具有高保护性和高免疫反应性的候选抗原是制备有高免疫保护力的疫苗的关键.本文以猪肺炎支原体232菌株为基础,用多种在线生物信息学软件预测蛋白的亚细胞定位,将筛选得到的外膜蛋白和分泌蛋白通过BLAST序列比对进一步筛选出高保守型的蛋白作为疫苗候选抗原分子.最终在232菌株编码的691个蛋白中得到62个候选蛋白抗原.为下一步通过试验验证进一步确定其是否为保护性抗原奠定了基础,也为研究猪肺炎支原体的致病过程、致病机理和免疫反应机制提供了大量的目标分子. 相似文献
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《黑龙江畜牧兽医》2017,(20)
为了给猪传染性胸膜肺炎制订合理的免疫程序提供依据,试验检测了仔猪接种两种猪传染性胸膜肺炎多价疫苗(1-2-7型)后的抗体消长规律。结果表明:接种两种不同猪传染性胸膜肺炎疫苗后,仔猪的抗体平均阻断率和阳性率变化趋势基本相同,在首免后第21天,仔猪传染性胸膜肺炎抗体平均阻断率和阳性率达到峰值,随后逐渐下降;二免后仔猪传染性胸膜肺炎的抗体平均阻断率和阳性率逐渐升高,在二免后第30天(即首免后第60天)达到第2次高峰,随后抗体平均阻断率逐渐下降,但仍维持在较高水平,抗体阳性率的变化幅度不大;1型胸膜肺炎放线杆菌抗体平均阻断率在首免后第44天略低于抗体保护临界值,抗体阳性率在首免后第37天稍高于合格率;7型胸膜肺炎放线杆菌抗体平均阻断率在首免后第30天时已经接近抗体保护的临界值。说明在猪的整个生长阶段,猪传染性胸膜肺炎多价疫苗需要免疫2次,且二次免疫的时间应在首免后第30~37天为宜。 相似文献
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《中国畜牧兽医文摘》2015,(10)
<正>猪传染性胸膜肺炎(PCP)又称猪胸膜肺炎,是由猪胸膜肺炎放线杆菌(APP)引起的猪呼吸系统的一种严重的接触性传染病。猪传染性胸膜肺炎因病菌血清型众多,各血清型之间很少有交叉免疫保护作用,故疫苗的应用也受到了一定的限制。抗生素使用存在着诊断不确切和细菌的耐药性问题,进而防治成本增大。此病严重感染病例集中在猪的育肥晚期,如果此时感染,死亡率高达100%。饲养管理不善、气候骤变等等,都将加重此病的 相似文献
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猪传染性胸膜肺炎是由胸膜肺炎放线杆菌引起的一种猪呼吸道传染病.因本病血清型较多,各血清型之间缺乏很好的交叉免疫保护力,故其诊断与防治都较为困难,近几年给养猪业造成了严重的经济损失.为此,本文重点在于阐述猪传染性胸膜肺炎的诊断和综合防治,进而为该病的防控提供参考和帮助. 相似文献
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《江西畜牧兽医杂志》2018,(6)
为了评价黄芪多糖对猪传染性胸膜肺炎灭活疫苗免疫效果的影响,试验通过对分离鉴定的一株猪胸膜肺炎放线杆菌增值灭菌后,加入不同浓度的黄芪多糖,制成黄芪多糖灭活苗;然后对疫苗的剂量、安全性、保护力等进行实验研究,探索黄芪多糖作为猪传染性胸膜肺炎灭活疫苗佐剂的可行性。结果表明:甲醛的灭活条件为浓度0.4%、37℃灭活24 h;黄芪多糖灭活疫苗使用剂量为2 mL/只,其中黄芪多糖含量为500 mg/L;免疫猪群无不良反应,安全可靠,无毒副作用,具有较好的免疫保护性。 相似文献
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猪传染性胸膜肺炎(Porcine contagious pleuropneumonia,PCP),又名猪接触性传染性胸膜炎(In-fections pleuropneumonia of swine,IPPS)或猪嗜血杆菌胸膜肺炎(Porcine haemophilus infection ofswine),是由胸膜肺炎放线杆菌(Actinobacillus pleuropneumoniae,APP)引起的以急性高度致死性、出血性、纤维性胸膜肺炎和慢性纤维素性坏死性胸膜肺炎(生产性能下降、生产成本包括兽医、疫苗、饲料、设备和人工管理成本增加)为特征的 相似文献
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为规模猪场制定科学合理的猪传染性胸膜肺炎免疫程序提供依据,试验研究了不同免疫程序对仔猪接种猪传染性胸膜肺炎疫苗免疫效果的影响。结果显示,仔猪经不同免疫程序接种猪传染性胸膜肺炎疫苗后,其免疫效果和增重存在差异。其中,30日龄首免、60日龄二免(G组)的猪传染性胸膜肺炎免疫程序的免疫效果最好,整个试验阶段未发现传染性胸膜肺炎感染猪,且该组猪的增重情况也较好,为112.15 kg;其次是35日龄首免、65日龄二免(A组),38日龄首免、68日龄二免(B组),35日龄首免、75日龄二免(D组),35日龄首免、70日龄二免(E组),35日龄首免、60日龄二免(F组);而42日龄首免、72日龄二免(C组)的免疫效果最差。 相似文献
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胸膜肺炎放线杆菌(A.pleuropneumoniae,APP)是猪传染性胸膜肺炎的病原,本文综述了近年来对该病原菌的分离鉴定、血清学检测、疫苗研制等领域的进展情况。 相似文献