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《湖南畜牧兽医》2019,(6)
为了解猪胸膜肺炎放线杆菌fbp C基因转录翻译后的ferric transporter ATP-binding subunit的结构和功能,根据Gene Bank中猪传染性胸膜肺炎放线杆菌fbp C基因碱基序列和氨基酸序列,对fbp C基因及其编码的铁转运ABC蛋白进行生物信息学分析利用。结果显示,App fbp C由1068个核苷酸所组成,编码355氨基酸的蛋白质。该蛋白质的分子量为(MW)39523.2,理论等电点(pI)为6.26。为以外膜蛋白,与转铁蛋白一起共同完成转铁功能。蛋白序列与App不同血清型的同源性很高,与其它的放线杆菌进化上处于同一分支,与嗜血杆菌的亲缘关系高于大肠杆菌。结果表明,猪胸膜肺炎放线杆菌铁离子转运ABC蛋白为一非跨膜蛋白,其离子转运与ATP结合有关。 相似文献
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董占莲 《畜牧兽医科技信息》2015,(3):82
<正>猪放线杆菌性胸膜肺炎是一种伴有胸膜肺炎的出血性坏死肺炎,其病原为猪胸膜肺炎放线杆菌。近些年该病在我县的发病率呈上升趋势,很大程度上困扰着养猪户,特别是在规模化养猪场倘若暴发猪放线杆菌性胸膜肺炎将造成严重的经济损失。笔者结合工作实践经验,着重对猪放线杆菌性胸膜肺炎的科学防治措施进行了探讨,供大家参考。1病原猪胸膜肺炎放线杆菌(Actinobacilluspleuropneumoniae,App)为小球杆菌,呈革兰氏阴性,形态为多形性或线状,有(不完全)荚 相似文献
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经鉴定,Apx毒素是猪胸膜肺炎的病原体—胸膜肺炎放线杆菌的重要毒力因子。在一些胸膜肺炎放线杆菌血清型中,Apx毒素是由apxⅢB和apxⅢD编码后经细胞膜分泌的。为了构建1株抗胸膜肺炎放线杆菌的活疫苗株,笔者将胸膜肺炎放线杆菌血清2型菌株-1536的apxⅢB和apxⅢD基因进行灭活,从而构建DeltaapxⅢB/DapxⅢD突变株(1536DeltaBDeltaD)。用活的1536DeltaBDeltaD胸膜肺炎放线杆菌对猪进行免疫后,能保护猪免于同源的野生型胸膜肺炎放线杆菌1536的攻击。因此,被损坏的Apx毒素分泌物可使胸膜肺炎放线杆菌的毒力减弱,并可作为开发胸膜肺炎放线杆菌弱毒疫苗的有效策略。 相似文献
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目的:了解猪胸膜肺炎放线杆菌ftsw基因及其表达蛋白的结构、功能和进化趋势,为研究猪胸膜肺炎有效防治药物提供科学依据。方法:根据GenBank报道的有关序列,设计引物一对,用常规方法提取细菌基因组DNA,PCR扩增App ftsw基因并测序,所得序列在线进行生物信息学分析。结果:App的ftsw基因全长606bp,含一个开放阅读框(ORF),起始密码子为ATG,终止密子为TTT,编码201个氨基酸,为一跨膜蛋白,具肽聚糖糖基转移酶的功能。APP不同血清的Ftsw同源性达100%。结论:FtsW蛋白在APP各血清型的同源性甚高,FtsW可能成为广铺药物的靶点和新的疫苗候选分子。 相似文献
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应用PCR方法扩增猪传染性胸膜肺炎放线杆菌(Actinabacillus pleuropneumoniae,App)编码毒素A结构蛋白的完整基因,连接到载体pMD18-T中,经Not和Snab双酶切后连接到用同样酶切的表达载体pPIC9k上,转化GS115酵母感受态细胞,经甲醇诱导表达了分泌到胞外的Apx A蛋白。SDS-PAGE分析显示,表达的蛋白约为110 000,与预期相符。Dot-blot和ELISA检测结果表明,表达蛋白具有良好的抗原性和特异性。为进一步研究Apx A蛋白的结构和功能,研制App重组诊断抗原或亚单位疫苗奠定了基础。 相似文献
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猪胸膜肺炎放线杆菌和副猪嗜血杆菌的鉴别诊断及血清型鉴定 总被引：18，自引：0，他引：18
利用PCR技术、琼脂扩散试验、糖发酵试验和间接血凝试验(IHA)对野外分离到的可疑猪胸膜肺炎放线杆菌和副猪嗜血杆菌进行了诊断和血清型鉴定.PCR鉴定分离物HS1580为副猪嗜血杆菌,分离物HS1582为猪胸膜肺炎放线杆菌;生化试验表明分离物HS1581和HS1582为猪胸膜肺炎放线杆菌;血清型鉴定分离物HS1580不属于被检的14个血清型之列,HS1581为App血清15型,HS1582为App血清7型.试验结果表明,综合使用PCR等技术可快速、准确地对这两种传染性细菌进行鉴别诊断和血清型鉴定. 相似文献
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猪传染性胸膜肺炎PCR诊断方法的建立与应用 总被引：1，自引：0，他引：1
为调查猪传染性胸膜肺炎的流行状况,本试验建立了检测胸膜肺炎放线杆菌（Actinobacillus pleuropneaumoniae, App）的PCR方法。对186份病死猪病变组织及545份无临床症状健康猪鼻拭子进行了App的PCR检测。结果186份病料中App阳性率占43.0%（80/186）,545份猪鼻拭子中App阳性占9.4%（51/545）。该PCR方法可作为App临床诊断的重要手段之一。通过调查表明,聊城地区存在猪传染性胸膜肺炎放线杆菌的隐性感染及流行。 相似文献
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胸膜肺炎放线杆菌生物学特性概述 总被引：3，自引：0，他引：3
胸膜肺炎放线杆菌 (Actinobacilluspleuropneumoniae ,Ap)早称为副溶血嗜血杆菌 (H .Parahaemolytious) ,现归属于放线杆菌属中 ,命名为胸膜肺炎放线杆菌 (A .pleuvropneumoniae)。放线杆菌属引起动物发病主要种有胸膜肺炎放线杆菌 (A .pleuropneumoniae) ,林氏放线杆菌 (A .lignieresii)、猪放线杆菌 (A .suis)、驹放线杆菌 (A .equili)、人放线杆菌 (A .hominis)等几种菌。胸膜肺炎放线杆菌包括两个生物型 ,生物Ⅰ型即依赖V因子 (烟酰胺腺嘌呤二核苷酸NAD辅酶Ⅰ)生长的原胸膜肺炎嗜血杆菌 ;生物Ⅱ型即也能引起猪坏死性胸膜肺炎的低… 相似文献
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为了解猪胸膜肺炎放线杆菌对达氟沙星的敏感性和达氟沙星的杀菌效果,收集和分离48株猪胸膜肺炎放线杆菌,采用微量肉汤稀释法和菌落计数法对体外药物敏感性试验和生长曲线、杀菌曲线进行了研究。猪胸膜肺炎放线杆菌对氨苄西林、磺胺异恶唑、头孢噻呋、大观霉素、黏菌素耐药率高,对阿莫西林/克拉维酸、复方新诺明、氟苯尼考、多西环素、庆大霉素、四环素、恩诺沙星、氧氟沙星、达氟沙星敏感。达氟沙星最小抑菌浓度(MIC)集中在0.0078μg/m L。达氟沙星浓度在MIC及以上时,随浓度升高,杀菌时间缩短,为典型的浓度依赖型抗生素。该试验结果可用于指导猪传染性胸膜肺炎的临床预防和治疗。 相似文献