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胃饥饿素(Ghrelin)是一种由28个氨基酸组成的多肽,具有促进生长激素释放、调控动物采食和能量代谢等作用。文章从Ghrelin的转录、修饰和体内循环过程出发,并对一些营养物质和激素对Ghrelin分泌的影响与调控机制进行综述,旨在为进一步研究调控Ghrelin分泌的机制提供理论参考,也为阐明动物的促生长机制提供理论依据。 相似文献
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Ghrelin是一种主要由胃肠道分泌产生的28个氨基酸组成的多肽,具有促进生长激素释放、促进摄食、参与能量代谢平衡等多种生理作用,近年来研究表明Ghrelin也参与动物生殖的调控。Ghrelin及其受体在下丘脑-垂体-性腺轴都有分布,体内外试验表明,Ghrelin在下丘脑、垂体和卵巢(睾丸)水平上对生殖具不同调节作用。基于此,论文就Ghrelin对动物生殖调控的研究进展做一综述。 相似文献
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Ghrelin是从鼠和人的胃中分离得到的一种生长激素释放激素受体的天然的内源性配体,它由28个氨基酸残基组成,且氮端第三位丝氨酸发生了辛酰基化,Ghrelin具有广泛的生物学功能,包括调节能量平衡、调节胃肠功能、调节生长激素释放及调控动物采食等等,对Ghrelin的研究具有重要的理论意义和广阔的应用前景。 相似文献
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生长激素释放肽(Ghrelin)是一种在动物体内广泛存在的生长激素促分泌素受体(GHSR)的内源性配体, Ghrelin与位于下丘脑的GHSR结合后,具有促进生长激素释放、增加食欲、调节消化系统功能及能量代谢等作用。文章就Ghrelin的结构、分布、生物学效应及在畜牧业上的应用前景等方面进行综述,以期促进Ghrelin的进一步深入研究。 相似文献
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Ghrelin是目前为止除了生长激素释放激素(growth hormone releasing hormone,GHRH)和生长激素抑制素(somatostatin,SS)外,第3个调节GH分泌的内源性物质。根据现有的资料分析,Ghrelin除调节GH分泌外,对其他器官系统也有广泛的生物学作用,如刺激垂体生长激素的分泌,促进胃酸分泌,促进食欲,增加体重和脂肪积累,调节能量平衡。目前对Ghrelin在人、鼠、鸡等动物体内分布及作用的机制已有一些认识,但是对于鸡Ghrelin基因的研究较少。研究根据GenBank上检索的DNA序列设计引物,用PCR-SSCP验证其多态性。1材料与方法1.1材料江苏海门京海黄… 相似文献
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《中国兽医杂志》2015,(9)
<正>生长素(Ghrelin)最初是由日本学者Kojima等[1]从人和鼠的胃中分离出来的且是一种主要来源胃的脑肠肽[2]。Ghrelin是生长激素促分泌素受体1a(growth hormone secretagogue receptor 1a,GHS-R1a)的惟一的一个内源性配体,与垂体前叶作用后能够强烈的促进生长激素的释放,并呈剂量依赖性[1]。Ghrelin除了具有刺激生长激素释放作用外,还能够促进食物吸收和胃的排空以及调节能量消耗等多种生理功能,并且对胃肠道具有保护和促进愈合的作用。本文主要综述了Ghrelin对动物和人类胃肠道的保护和治疗作用最新研究进展。 相似文献
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Ghrelin对水牛体外受精和孤雌激活胚胎体外发育的影响 总被引：1，自引：0，他引：1
本研究的目的是探讨Ghrelin对水牛体外受精和孤雌激活胚胎体外发育的影响.体外成熟的水牛卵母细胞经体外受精或离子霉素孤雌激活后.分别在舍0,0.5,5,50和500 μg/L Ghrelin的培养液中进行体外培养,观察各组胚胎的卵裂率和囊胚率.结果显示,在培养液中添加不同浓度的Ghrelin对体外受精和孤雌激活胚胎的卵裂率均无显著影响(P>0.05),但添加500 μg/L的Ghrelin显著提高体外受精胚胎的囊胚发育率(33.5% vs 13.7%,P<0.05),50 μg/L或500 μg/L的Ghrelin均显著提高孤雌激活胚胎的囊胚发育率(32.4%和34.6% vs 14.5%,P<0.05).结果表明,培养液中添加Ghrelin对胚胎的早期卵裂没有影响,但可促进水牛体外受精和孤雌激活胚胎囊胚的形成. 相似文献
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为了阐明Ghrelin对大鼠下丘脑与垂体的调控规律,拟采用PV-9000两步法免疫组化和原位杂交方法分别确定Ghrelin及其mRNA在大鼠下丘脑和垂体组织中的定位.结果表明Ghrelin及其mRNA主要分布在下丘腩的弓状核、腹内侧核、正中隆起、室旁核等处的核团,各部分核团细胞着色程度深浅不一,腺垂体细胞中也有大量阳性细胞分布,但神经垂体则无阳性细胞分布.结果提示,Ghrelin及其mRNA在大鼠下丘脑、垂体中均有分布,揭示Ghrelin可能对大鼠促性腺激素释放激素和促性腺激素分泌有一定的调控作用. 相似文献
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旨在研究Ghrelin对产蛋鸡等级前卵泡发育的调节作用.通过RT-PCR方法检测卵泡Ghrelin受体(GH-SR)的表达情况,采用组织学和免疫组化方法探讨Ghrelin和促卵泡素(FSH)单独或联合处理对鸡等级前卵泡形态学的变化以及层粘连蛋白(LN)和缝隙连接蛋白43(Cx43)的标记率.结果表明,GHSR在颗粒层和膜层上均有表达,其表达量随着卵泡的发育分别至大白卵泡(LWF)和小黄卵泡(SYF)达到最高,随后逐渐降低.悬浮培养的卵泡经Ghrelin和FSH处理24 h后,LWF和SYF的颗粒层和膜层厚度及颗粒细胞密度均显著增加(P＜0.05).同时,颗粒细胞中LN和Cx43的标记率显著提高(P＜0.05),且以Ghrelin与FSH联合处理组最为显著.结果提示,Ghrelin可通过提高LN和Cx43的表达以增强颗粒细胞的连接功能,促进鸡等级前卵泡颗粒细胞的增殖,并可协同FSH调节卵泡的发育. 相似文献
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为了得到驯鹿Ghrelin基因组DNA的全序列,试验根据驯鹿Ghrelin DNA外显子1~4序列设计特异性引物,利用PCR技术对驯鹿的Ghrelin基因进行扩增,经基因组染色体步移和克隆技术获得Ghrelin基因组DNA全序列,并分析其序列结构特点。结果表明:成功克隆出全长为4 076 bp的驯鹿Ghrelin基因组DNA全序列(GenBank accession No.KX857495),其由4个外显子和3个内含子构成,4个外显子片段大小分别为154,114,109,148 bp,3个内含子片段大小分别为198,2 868,485 bp。 相似文献