猪蓝耳病免疫抗体监测问题探讨   总被引：6，自引：0，他引：6  

金颜辉  黄盛兴  黄雁  洪英  林芬  杨得胜  吴波平  魏良宇 《中国动物检疫》2008,25(5):36-37

一组实验猪场应用PRRS灭活疫苗免疫猪场生猪,采集同一份猪血清ELISA试剂盒检测,测不出免疫抗体(0∕14),金标检出阳性率(9∕14)64.28%;另一组用进口减毒活苗免疫的同一份猪血清ELISA检出阳性数百分百(16∕16),金标检不出(0∕16)。另一实验猪场灭活苗两次免疫,金标检出阳性率(16∕21)76.19%,ELISA检不出;活疫苗两次免疫,ELISA检出阳性率(16∕21)76.19%,金标检不出。结论不同疫苗免疫效果,用不同检测方法,结果差异很大。  相似文献   

用RPHA与ELISA检测牛血清中的类HBsAg物质     

潘玲  余为一  谢三星  周维翰 《中国预防兽医学报》1994,(3)

用RPHA和ELISA捡测246头份牛血清中的HB-sAg。结果,RPHA检出阳性率为36.60％,ELISA检出阳性率为7.3％。将RPHA检出阳性牛血清与人的HBsAg阳性血清比较,其阳性滴度远比人的低。牛血清经57℃1小时热处理后,阳性率明显下降。牛血清中HBsAg不能被HBsAb完全抑制,表明,用RPHA检测牛血清中HBsAg时,存在较高的非特异性。  相似文献   

ELISA检测禽呼肠孤病毒抗体方法的建立及应用     

陈士友  陈溥言 《中国兽医杂志》1991,17(2):2-3

建立了一种检测禽呼肠孤病毒(ARV)抗体的敏感方法——ELISA法。用此法对某鸡场血清样品进行检测,琼扩检出阳性率为65%,ELISA检出阳性率为100%,ELISA方法明显比琼扩敏感。另外,用ELISA方法诊断出江苏某鸡场发生的鸡病毒性关节炎,并用ELISA法筛选出8株分泌ARVMcAb的杂交瘤细胞株。ELISA方法因其特异、敏感、可靠,将成为SPF鸡群,祖代鸡群净化ARV的有效检测手段。  相似文献   

广西山羊莱姆病血清抗体的调查     

陈泽祥  吴礼洁  郑列丰  滕碧珠 《广西畜牧兽医》2001,17(4):8-9

1999年－2000年，对广西12个县的石山区和土丘陵区两类生态环境下活动的山羊随机采取血清1265份，用ELISA检测莱姆病血清抗体效价，其中石山区山羊血清639份，检出阳性血清5份，阳性率为0．78％，土丘陵灌丛林区山羊血清626份，检出阳性血清17份，阳性率为2．71％，总阳性率为1．73％（22／1265）。  相似文献   

青海冷湖地区生猪囊尾蚴病血清学检测     

周伟业 《中国动物检疫》2011,28(12):43-43

在被检的1190份冷湖地区自繁自养的生猪血清中,检出阳性血清8份,阳性率为0.67%(8/1190)。其中:560头成年猪中,检出阳性猪6头,阳性率为1.07%(6/560);410头架子猪中,检出阳性猪2头,阳性率为0.49%(2/410);220头断奶仔猪中,未检出阳性猪。检测结果显示在冷湖地区的生猪中猪囊尾蚴病客观存在。  相似文献   

猪细小病毒与圆环病毒2型感染情况血清学调查     

黄松林  蒋法成  陈树霞  蒋锁俊  范磊  马字 《中国猪业》2012,(9):37-38

为了解清浦区生猪细小病毒和圆环病毒2型感染情况,作者应用ELISA试验对该区15个规模猪场共计l50份血清样品进行抗体监测。结果显示被检猪细小病毒抗体阳性率为10％,圆环病毒2型抗体阳性率为32．67％,两种病毒抗体同时阳性为7．33％;26．67茗的猪场细小病毒抗体阳性,86．67％的猪场圆环病毒2型抗体阳性,26．67％的猪场两种病毒抗体同时阳性（细小病毒抗体阳性的猪场圜环病毒2型抗体也同时检出阳性）。  相似文献   

检测禽白血病病毒抗原的琼扩试验与酶联免疫吸附试验的比较   总被引：1，自引：0，他引：1  

张晶  何兆忠  付先强  贾锦瑞  何桂华  吕秀琴  孙杨吾  王凤鸣  宫桂芬 《中国预防兽医学报》1989,(1)

以检测羽髓中禽白血病病毒抗原的琼扩试验(AD)与检测卵清和泄殖腔棉拭中禽白血病病毒抗原的酶联免疫吸附试验(ELISSA)对两群鸡进行对比试验表明,AD 阳性率为63%和35.5%,ELISA 阳性率为10%和6.5%,ELISA 从卵清和泄殖腔棉拭中各检出阳性鸡7只,两者都为阳性的仅1只鸡,各右6只为单阳性,而 AD 法可检出 ELISA 的全部阳性鸡。从 ELISA净化的无白血病鸡群中,用 AD 法检出5.6%和15%的阳性鸡。跟踪试验表现,AD 阳性鸡,在 ELISA 多次检查中逐渐显示阳性。用 AD 法和 ELISA 同时检查羽髓,阳性率分别为55.2%和74.8%。  相似文献   

2019年我国部分地区屠宰生猪旋毛虫和弓形虫检测     

王琳  赵格  赵建梅  高玉斌  颜世敢  李月华  刘娜  张青青  黄秀梅  刘俊辉  王君玮 《中国动物检疫》2020,37(5):1-4

为了解我国部分地区屠宰生猪旋毛虫和弓形虫感染情况,2019年在广东（5个）、山东（4个）、云南（6个）等省份的15个大型、中小型生猪屠宰场,采集猪膈肌样品315份,用PCR方法进行旋毛虫和弓形虫病原学检测;在以上3省15个大型、中小型生猪屠宰场（每省5个）,采集血清样品254份,用ELISA方法进行旋毛虫和弓形虫血清学检测。结果显示：经PCR检测,采样地区所有膈肌样品均为旋毛虫阴性,仅在云南省120份膈肌样品中检出1份弓形虫阳性;经ELISA检测,采样地区血清样品的旋毛虫和弓形虫抗体阳性率分别为1.97%和2.36%,不同省份的阳性率分布不一致,中小型屠宰场阳性率均高于大型屠宰场。结果表明,广东、山东、云南等省份屠宰生猪的旋毛虫和弓形虫携带率极低,基本可以保证猪肉的产品安全;部分地区屠宰生猪存在一定的弓形虫感染抗体,尤其是中小型屠宰场,表明此类猪群需要加强饲养环节的弓形虫感染控制。本研究为保障猪肉食品安全及饲养环节的猪旋毛虫和弓形虫感染控制提供了依据和指导。  相似文献   

上海地区猪和奶牛血清中TTV（Torque Teno virns）感染的检测     

孙泉云  李凯航  张维谊  邓波  鞠厚斌  鞠龚讷 《中国兽医寄生虫病》2009,17(2):78-81

于2009年3～5月采集上海地区的200份牛血清和400份猪血清,采用ELISA和荧光PCR方法检测其TTV（Torque Teno virus）感染状况。经ELISA检测,牛血清样品中检出阳性数2份,阳性率1．0％;猪血清样品中共检出阳性数15份,阳性率3．75％,其中生产母猪和育肥肉猪的阳性率分别为5．5％和2．0％,而荧光PCR检测结果均为阴性。结果表明上海地区猪和牛TTV感染现状处于较低水平。  相似文献   

西宁地区猪场PRRS的血清学调查与分析     

王荣菊  王晓玲  祁永秀 《畜牧与兽医》2005,37(10):20-20

应用酶联免疫吸附试验（ELISA）对西宁市郊区5个猪场的132份猪血清样品进行了猪场繁殖和呼吸综合征（PRRS）的血清学检测。结果检出阳性8份，阳性率为6．06％，主要是7—10周龄的仔猪。其中二十里铺镇二十里铺村甲、乙猪场的25份血清未检出阳性；二十里铺镇小寨村甲、乙猪场的检出阳性率分别为7．31％和18．75％；大堡子镇大堡子村检出阳性率为4．00％。  相似文献   

2016～2018年江苏省规模猪场PRRS血清学调查     

蔡丙严  戴建华  田其真  郝福星  范红结 《中国动物传染病学报》2019,(4):92-97

为了解2016年1月~2018年12月期间江苏省规模猪场猪繁殖与呼吸障碍综合征(porcine reproductive and respiratory syndrome,PRRS)流行动态,本研究对该省27家规模猪场不同批次送检的2062份未免疫PRRS疫苗血清样本,采用ELISA方法进行了猪繁殖与呼吸障碍综合征病毒(Porcine reproductive and respiratory syndrome virus,PRRSV)抗体检测,并对抗体阳性率≥80%的猪群阶段,依据PRRSV抗体S/P分布频段选取135份血清,采用RT-qPCR方法检测并统计PRRSV阳性率,进行血清学调查。结果显示,27家未免疫PRRS疫苗猪场抗体总阳性率为68.82%。不同地区抗体阳性率较高的为宿迁和南通,分别为72.04%和71.09%,连云港地区最低为58.82%。2016~2018年呈现逐年下降的趋势,从76.41%下降至57.72%。不同猪群阶段中以公猪、后备母猪、12~16周龄育肥猪和18~25周龄育肥猪抗体阳性率较高,分别为80.95%、92.86%、86.84%和98.09%。在上述4个抗体阳性率≥80%的猪群阶段,RT-qPCR检测结果显示,24份PRRSV阳性血清样本C t值与抗体S/P值高低无相关性。血清中PRRSV阳性率以后备母猪最高为20.58%,在PRRSV抗体S/P值<0.4和S/P值≥2.5异常分布频段,血清PRRSV阳性率均≥15.38%,而0.4≤S/P值<2.5正常范围内PRRSV阳性率均≤10%,差异显著,具有统计学意义(P<0.05)。表明江苏省规模化猪场不同地区、不同规模和不同阶段猪群普遍存在 PRRSV 感染,该研究结果为规模猪场PRRS的防控提供了参考。  相似文献   

上海地区奶牛犬新孢子虫病血清学抗体检测   总被引：2，自引：0，他引：2  

沈莉萍  刘佩红  徐锋  薛霞 《中国兽医寄生虫病》2006,14(2):14-16

为了掌握上海地区奶牛新孢子虫病的流行情况，应用酶联免疫吸附试验对上海地区奶牛血清样品进行新孢子虫病抗体检测。结果表明，被检的41个奶牛场1239份奶牛血清中有63份抗体阳性，阳性率为5．08％。各场阳性率变幅较大（0-44．23％）。  相似文献   

牛病毒性腹泻病毒血清抗体检测     

王文  张娟  员丽娟  季新成 《动物医学进展》2011,32(9):51-53

采用Svanova公司牛病毒性腹泻病毒血清抗体ELISA抗体检测试剂盒对采自新疆10个不同地区的875份牛血清进行了牛病毒性腹泻病毒血清抗体检测,共检出抗体阳性血清759份,最高阳性率为100％,最低为55.0％,平均为86.7％.检测结果表明该病已在新疆普遍存在,感染没有明确的地域分布规律.根据ELISA检测结果,从...  相似文献   

猪乙型脑炎间接ELISA与血凝抑制试验方法的比较     

贾杏林  陈焕春  王祥  何启盖  吴斌 《中国畜牧兽医》2011,38(2):157-159

用血凝抑制试验和间接ELISA两种方法检测乙脑阳性血清均呈阳性反应,检测乙脑阴性血清均呈阴性反应。用间接ELISA对来自9个猪场74份送检血清进行了猪乙脑病毒（Japanese encephalitis virus,JEV）抗体检测,并与血凝抑制试验（HI）进行对比,两种方法检测总符合率为85.1%(63/74),经统计分析,检测结果差异不显著(P＞0.05)。对来自无猪乙脑病猪场24头健康猪的血清进行检测,两种方法结果均为阴性,符合率为100%。对10份阳性血清进行检测,ELISA检测效价较HI效价高,表明ELISA比HI敏感。结果表明,ELISA与HI检测结果相符,前者更适用于猪血清中乙脑IgG抗体的大规模检测。  相似文献   

贵州省猪弓形虫病的血清学调查     

洪尼宁  钱德兴  张登祥  华莹  李涛  冉隆仲  田海蓉  刘霞  虞天德 《中国兽医寄生虫病》2010,18(4):68-70

为全面了解贵州省猪弓形虫感染情况,对采自9个市（州、地）264个养猪场（户）的2 906份血清用酶联免疫吸附试验（ELISA）检测猪弓形虫抗体,总体阳性率为65.83%,变化范围为27.88%~85.42%。采集65份猪血清做ELISA和间接血凝试验（indirect heamagglutination assay,IHA）比较测定,两种方法总体符合率为58.46%。IHA方法补充检测177份猪血清,弓形虫抗体阳性率为27.68%。血清学调查结果与国内部分省（市）报道相符。  相似文献   

不同检测材料对ELISA检测禽白血病病毒-p27抗原结果的影响     

沈学怀  张丹俊  潘孝成  赵瑞宏  胡晓苗  戴银  侯红艳  朱传民 《中国畜牧兽医》2015,42(5):1294-1300

为探讨不同检测材料对ELISA检测禽白血病病毒(ALV)-p27抗原结果的影响,试验首先对180日龄地方品种母鸡的泄殖腔棉拭子ALV-p27抗原进行ELISA检测,选取部分阳性鸡和阴性鸡进行分组试验,采用ELISA对试验鸡血清、蛋清和病毒分离的细胞培养液进行ALV-p27抗原检测,采用RT-PCR方法检测血液ALV特异性基因。结果显示,阳性组中以血清、蛋清和细胞培养液作为ELISA ALV-p27抗原检测材料,其检测阳性率均低于泄殖腔棉拭子,血清检测的阳性个体包含全部蛋清和细胞培养液ELISA检测的阳性个体。ELISA检测数据的相关性分析显示,只有血清和细胞培养液检测数据间存在显著性相关,线性关系方程为Y(细胞上清)=1.8439X(血清)-0.1469,R²=0.937;阳性组中ALV-p27基因检测阳性率低于泄殖腔棉拭子,但高于血清、蛋清和细胞培养液,其包含所有血清ELISA检测的阳性样品;外源性ALV-J gp85基因阳性率仅为29.17%,且阳性样品均属于血清ELISA阳性样品。综上所述,成年鸡以泄殖腔棉拭子作为ELISA ALV-p27抗原检测材料存在假阳性结果,蛋清和细胞培养液作为检测材料存在漏检的可能,血清作为ELISA检测材能够更准确地反映成年鸡群ALV感染状态。  相似文献   

Effect of Different Test Materials on the Detected Results of Avian Leukosis Virus-p27 Antigen by ELISA     

SHEN Xue-huai  ZHANG Dan-jun  PAN Xiao-cheng  ZHAO Rui-hong  HU Xiao-miao  DAI Yin  HOU Hong-yan  ZHU Chuan-min 《中国畜牧兽医》2015,42(5):1294-1300

In order to study the effect of different test materials on the detected results of avian leukosis virus (ALV)-p27 antigen by ELISA, the cloacal swabs ALV-p27 antigen were detected by ELISA in 180-day local breeds hen, and the parts of the positive and negative chicken was selected to group test, the serum, egg whites and cell supernatant ALV-p27 antigen were detected by ELISA, the specific genes of ALV were detected by RT-PCR in blood.The results showed that serum, egg white and cell supernatant as ELISA test materials, the positive rate lower of than cloacal swabs, and serum ALV-p27 positive samples include all egg whites and cell supernatant positive samples in positive group.It was a significant correlation between ELISAs with serum and cell supernatant (linear equation:Y=1.8439X-0.1469, the correl was 0.937).In positive group, ALV-p27 gene positive rate lower than cloacal swabs ELISA, but higher than the serum, egg and cell culture medium, and ALV-p27 gene positive samples include serum positive samples by ELISA.ALV-J gp85 gene positive rate of 29.17%, and all positive samples were included in the serum ALV-p27 positive samples.The results suggested that the cloacal swabs as test material may occur false positive results, and egg whites and cell supernatant may occur undetected by ELISA ALV-p27 antigen assay in adult chicken, serum as test material in ELISA could more accurately reflect the state of adult chickens infected with ALV.  相似文献   

伪狂犬病病毒变异株gC抗体间接ELISA检测方法的建立及初步应用     

吴学敏  陈如敬  陈秋勇  车勇良  严山  刘玉涛  周伦江  王隆柏 《畜牧兽医学报》2022,53(6):2029-2034

本研究旨在建立变异伪狂犬病病毒FJ-2012株gC蛋白抗体间接ELISA检测方法,掌握不同猪场猪群的gC抗体水平情况。将FJ-2012株gC基因连接至pCzn1载体,转染至Arctic express(DE3)感受态细胞,IPTG诱导表达产物经SDS-PAGE和Western blot验证,通过矩阵法试验、临界值的确定、特异性试验、重复性和敏感性试验,建立PRV-gC抗体间接ELISA检测方法,并对源于不同猪场的280份血清进行PRV-gC抗体检测。结果表明,成功表达获得FJ-2012株pCzn1-gC重组蛋白;建立的间接ELISA方法的最佳抗原包被浓度为10 μg·mL^-1和最佳样品血清稀释比例为1∶50,阴性和阳性判定的OD_{650 nm}临界值为0.406~0.438,介于之间的判定为可疑;临床检测结果显示,120份盲样猪血清PRV-gC抗体阳性率为91.67%、PRV-gB抗体阳性率为95.00%,两种抗体检测结果的整体符合率为95.83%;PR不稳定的猪场血样PRV-gC抗体阳性率为96.25%(77/80),而PRV已净化的种猪场血样PRV-gC抗体阳性率为78.75%(63/80)。因此,建立的PRV变异株gC抗体间接ELISA检测方法为临床猪血清抗体检测提供了特异、灵敏和稳定的技术,也为开展变异PRV血清学调查奠定基础。  相似文献   

2022年宁夏固原市肉用流产母牛病原血清学调查分析          下载免费PDF全文

谢建亮  于有利 《中国牛业科学》2023,49(5):77-80

[目的]为了明确宁夏固原地区肉用流产母牛4种流产相关病原的流行情况。[方法]试验选择宁夏固原市5个地区不同规模化肉牛养殖场,采集131份有流产史的母牛血清样品,采用酶联免疫吸附试验（ELISA）分别对流产相关病原抗体/抗原进行检测和分析。[结果]采集的131份血清样品中共检出109份阳性血清,阳性率为83.2%。其中BVDV抗体阳性率为62.6%（82/131）、流产衣原体抗体阳性率为59.5%（78/131）、IBRV抗体阳性率为13.7%（18/131）,布鲁氏菌抗体阳性率为0%（0/131）。结果表明,采集的131份血清样品中共检出109份阳性血清,阳性率为83.2%。其中BVDV抗体阳性率为62.6%（82/131）、流产衣原体抗体阳性率为59.5%（78/131）、IBRV抗体阳性率为13.7%（18/131）,布鲁氏菌抗体阳性率为0%（0/131）。109份阳性样品中,最多出现3种病原混合感染。其中单一病原感染阳性样品占42.2%（46/109）,以BVDV感染比例最大,与流产衣原体阳性率相比差异显著（P＜0.05）;2种病原混合感染样品占56.9%（62/109）,以BVDV和流产衣原体混合感染比例最大,与流产衣原体和IBRV混合感染阳性率、BVDV和IBRV混合感染阳性率差异极显著（P＜0.01）;3种病原混合感染样本占4.6％（4/109）,主要以BVDV、流产衣原体和IBRV混合感染为主。[结论]宁夏固原地区流产母牛均存在以上3种疫病感染,其中主要以BVDV和流产衣原体单独或混合感染为主。  相似文献   

检测猪乙型脑炎病毒抗体间接ELISA方法的建立与应用   总被引：3，自引：2，他引：1  

沈婷  周斌  陈溥言 《畜牧与兽医》2010,42(4)

以乙型脑炎病毒(JEV)弱毒疫苗株作为诊断抗原,对ELISA反应条件进行优化,初步建立了检测猪乙型脑炎病毒血清抗体的间接ELISA方法。应用该法检测从江苏、安徽、山东、浙江4省部分地区收集到的1089份血样,对华东地区猪乙型脑炎血清流行病学进行初步调查。结果JEV抗体阳性率为68.2%,其中,种猪JEV抗体阳性率为82.1%,商品猪JEV抗体阳性率为62.6%。从中随机抽取135份血样与国产商品化试剂盒进行比较,间接ELISA方法的特异性和敏感性分别为92%和96.4%,2种方法的符合率为95.6%;与NS1蛋白包被建立的ELISA比较,两者的符合率为97.7%;同时,本法的阳性检出率显著高于临床普遍使用的乳胶凝集试验结果。由此表明,本试验建立的间接ELISA方法具有较高的敏感性和特异性,适于大规模猪乙型脑炎血清流行病学调查。  相似文献